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对节树(对节白蜡)在我国乃至世界上是生长稀少的植物,只有我们湖北京山与钟祥的部分地方才有所生长(实际仅有方圆几十公里的面积)。对节树有多个品种,最常见的有乔木型(高达几十米)和灌木型(做盆景的优质材料)。以做盆景而言,优点具多。《中国花卉盆景》1995年第10期上已作介绍,这里不多赘述。 相似文献
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对节白蜡堪称盆景材料新秀 总被引:1,自引:0,他引:1
对节白蜡为我省林业工作者近年来在京山和钟祥两县接壤处发现的一个新物种。据考察研究结果表明,它在植物树木分类学上的位置是属木犀科(Oleaceae),白蜡属(Fraxinus)的植物,为白蜡属一新种,我们将它定名为对节白蜡(Fraxinus hupehensis)。对节白蜡为落叶乔木,树皮灰褐色,幼时平滑,侧生小枝常棘刺状,冬芽锈褐色,顶芽外被2枚叶状鳞片,腋芽较小。幼枝绿色,后渐变淡黄灰色,奇数羽状复叶,在营养枝或萌生枝上,复叶具小叶9~11 相似文献
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对节白腊是木犀科对节白腊属落叶乔木。作为盆景素材,该树种具有管理粗放、萌发力强、耐修剪的特点。对节白腊仅产于湖北西北部山区,属国家二类保护植物。由于近年来大量的挖掘,目前资源濒危。笔者对“对节白腊”有着特殊钟爱。几年来,摸索出了一套快速繁殖对节白腊小型盆景的方法,一般三年就能基本成型(见右图)。该盆景基本上是以悬崖式造型。主干下垂后呈45°飘逸,收尾时略向上翘。这种小型悬崖式盆景 相似文献
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确定植物种类
北方家庭选种植物,应多考虑北方的气候环境,包括小环境,这样管理起来会省力、省心。笔者的经验是应首选如海棠、石榴、芍药、月季、牡丹、对节白蜡等适应北方气候的植物;其次可考虑南北方部适宜的植物,如梅花、山茶花、茉莉、巴西铁等,对环境要求高、主要生长在南方的植物最好不要养植, 相似文献
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位于北京前海岸边的什刹海盆景奇石苑于今年7月1日举办了第二届什刹海盆景奇石精品展。此次共展出刘天明、陈志昌、李维涛、严捷、孙达、李巍巍等几位盆景奇石爱好者的各种盆景奇石精品200条件。展出的盆景既有南方的榔榆、罗汉松、榕树、九里香、刺冬青,又有北方的黑松、侧柏、刺柏,还有我国湖北钟祥荆山特有的对节白蜡及长江三峡一带濒临灭绝的中华蚊母等珍贵 相似文献
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我国盆景现行分为树桩盆景与山水盆景两大类,这意味着用树桩盆景去包括其他植物盆景。植物是母项,树桩是子项,怎能把母项归纳到于项里边去?是纲目颠倒,不科学不可取的。“树”是万木之总名;“桩”乃树木之残余。它表明树桩盆景应有树景与桩景之区分。更有甚者将“树桩盆景简称桩景”,这是不妥的。山水盆景,有人称山石盆景,又有人称水石盆景。其实它们之间各有着不完全相同的含义,“水石”与“山石”两词较实,比较而言,山水盆景这个名称为好,好在它能引导欣赏者联想到山水画和自然景色中的山山水水之美。以我浅见,中国盆景分类按造景材料应分为植物盆景、山水盆景和树石盆景三大类。植物盆景,即使配有拳石之类,仅属烘托、陪衬;山水盆景,也有植 相似文献
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《分子植物育种》2021,19(11):3579-3587
为评价nrDNA ITS序列对榧树属(Torreya)植物的鉴定能力,本研究利用ITS序列和4种不同的分析方法(BLAST比对, K2P遗传距离, SNP位点分析及邻近NJ树)对榧树属植物进行物种鉴定,建立系统进化树讨论其亲缘关系。结果显示,48条ITS序列长度为1 095~1 105 bp,种内平均遗传距离为0.001 6,种间平均遗传距离为0.015 0。在物种水平,BLAST比对和NJ树对榧树属植物鉴定效率最高,SNP位点分析可有效鉴定香榧和榧树。亲缘关系分析显示,榧树属其他各种均呈单系分支,但云南榧树与巴山榧树在聚类树中聚为一支,表明二者亲缘关系极近,为近年提出云南榧树并入巴山榧树提供了核基因组序列的佐证。本研究表明ITS序列可作为榧树属物种鉴定的DNA条形码,为榧树属物种鉴定和系统关系提供参考。 相似文献
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克隆并分析绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基(NDHB)基因片段.根据GenBank上已发表的NDHB氨基酸序列,设计合成了一对简并引物,采用RT-PCR技术对绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基基因进行扩增,将扩增的PCR产物与pMD18-T连接后转化至E.coli JM109感受态细胞,检测阳性克隆,测序并进行序列分析.克隆的绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基基因cDNA序列长893bp,由288个氨基酸残基组成,命名为FvndhB.序列比对结果表明FvndhB与参考的8个物种的NDHB在核酸水平上表现出较高的同源性,其与桑树、银白杨、按树、烟草、拟南芥、银杏、台东苏铁、日本柳杉NDHB核苷酸序列同源性分别为84.32%、83.88%、83.43%、82.86%、82.18%、78.82%、77.07%、71.23%.利用DNAMAN软件构建的系统进化树显示绒毛白蜡与其他植物亲缘关系较远.成功获得了绒毛白蜡FvndhB基因片段,并对其进行了同源性分析,为进一步克隆绒毛白蜡FvndhB全长基因及分析其表达特性奠定了基础. 相似文献
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