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雷公藤总生物碱对二化螟的生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了雷公藤总生物碱对二化螟的生物活性。结果表明,雷公藤总生物碱对二化螟幼虫有较强的拒食作用、生长发育抑制作用和毒杀作用。在选择性和非选择性的条件下,雷公藤总生物碱对二化螟三龄幼虫拒食中浓度(AFC50)分别是217.2和46.1mg/L;对初孵幼虫的拒食中浓度(AFC50)分别是188.3和22.5mg/L。浓度为25mg/L时,雷公藤总生物碱对二化螟幼虫生长发育抑制率为26.72%;100mg/L时为88.79%。雷公藤总生物碱对二化螟幼虫的毒杀作用也比较明显,但作用缓慢,处理24h和48h后的LC50分别为676.4和326.5mg/L。 相似文献
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【目的】确定仙鹤草总生物碱提取的最佳工艺,为仙鹤草的开发利用奠定理论基础。【方法】采用乙醇浸提法对仙鹤草总生物碱进行提取,探讨溶剂浓度、浸提温度、浸提时间和料液比对总生物碱提取的影响,并采用正交法对提取工艺进行优化。【结果】溶剂浓度对仙鹤草总生物碱提取的影响较大,其次是温度,料液比影响较小。优化后的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度80%、浸提时间1.5 h、浸提温度70℃、料液比1∶20,在此工艺条件下仙鹤草总生物碱的平均提取量为1.31 mg/g。【结论】以乙醇浸提法提取仙鹤草总生物碱简单方便,且提取率较理想。 相似文献
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[目的]确定仙鹤草总生物碱提取的最佳工艺,为仙鹤草的开发利用奠定理论基础.[方法]采用乙醇浸提法对仙鹤草总生物碱进行提取,探讨溶剂浓度、浸提温度、浸提时间和料液比对总生物碱提取的影响,并采用正交法对提取工艺进行优化.[结果]溶剂浓度对仙鹤草总生物碱提取的影响较大,其次是温度,料液比影响较小.优化后的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度80%、浸提时间1.5 h、浸提温度70℃、料液比1:20,在此工艺条件下仙鹤草总生物碱的平均提取量为1.31 mg/g.[结论]以乙醇浸提法提取仙鹤草总生物碱简单方便,且提取率较理想. 相似文献
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[目的]研究附子总生物碱的提取工艺,优选最佳提取条件。[方法]以提取率、总生物碱收率和总生物碱纯度为指标,采用单因素试验法,考察提取溶剂、提取方法、提取温度、粉碎度、料液比、提取时间和提取次数对附子中总生物碱提取率的影响,并优选出最佳提取工艺条件。[结果]最佳提取工艺条件为:在15℃条件下,将附子粉按1∶10(g/ml)加入无水乙醇,冷浸3次,每次1 d;在此条件下,浸膏得率、总生物碱收率和总生物碱纯度分别为3.15%、0.64%和20.32%。[结论]该方法高效、低毒、经济、操作方便、工艺可控,较适合附子总生物碱的提取和工业化生产。 相似文献
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以白英为原料,乙醇为提取剂,用单因素及正交试验法考察了乙醇浓度、提取温度、时间及固液比等因素对白英中总生物碱提取率的影响.结果表明,当乙醇浓度为90%,温度为60℃,提取时间为5.5h,固液比为1g:60 mL时,提取率最高,为13.97%. 相似文献
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两种微波辅助萃取法萃取满山红叶中总黄酮 总被引:2,自引:0,他引:2
用敞口和密闭两种微波萃取装置,对满山红叶中有效成分总黄酮进行了微波萃取的比较研究.在乙醇体积分数为80%,敞口微波辐射时间为10 min,温度为90℃,液固比为40∶1时,萃取效率为115.6%;密闭微波辐射时间为20 min,压力为600 kPa,液固比为20∶1的条件下萃取效率为114.0%.与传统的回流提取法相比较,两种微波萃取法萃取效率都高于回流提取法,敞口微波萃取效果则更好一些. 相似文献
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不同光照条件对兴安杜鹃和迎红杜鹃光合生理的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
通过对全光照、半光照和遮荫处理的兴安杜鹃和迎红杜鹃进行光合生理指标研究。结果表明:光照条件对兴安杜鹃和迎红杜鹃的光合作用影响显著,而对呼吸作用影响不显著,光合作用和呼吸作用对光环境变化的反映是独立的;在光照处理中半光条件下兴安杜鹃和迎红杜鹃生长状态最好;在全光照条件下迎红杜鹃的光合速率、蒸腾速率和呼吸速率都高于兴安杜鹃;在半光条件下迎红杜鹃气孔导度和胞间CO2体积分数高于全光照和遮荫处理;兴安杜鹃和迎红杜鹃在栽培应用上注意光照条件,采取乔灌混栽效果更佳。 相似文献
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[Objective] The aim of this study was to further investigate and utilize the natural anthocyanidin from Rhododendron L. [Method] Using Rhododendron L. with four different colors including white, pink, red and purple as the test materials, its anthocyanidin extraction methods were analyzed in this study to evaluate the spectral properties and its stability of various anthocyanidin. [Result] The anthocyanidin from Rhododendron L. was perfectly extracted by methanol with 1% concentrated hydrochloric acid (V/V) and had better stability in this extraction solution. The further experiment in vitro indicated that the anthocyanidin from Rhododendron L. became stable with pH value of 0-3, but could not resistant to high temperature or strong light, and the alkaline condition had also great effects on its stability. [Conclusion] The methanol with 1% concentrated hydrochloric acid (V/V) has the best effect for extraction, and the anthocyanidin from Rhododendron L. is more stable in low temperature, weak light and acid conditions. 相似文献
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满山红水提物对大鼠离体胸主动脉的舒张作用与机制 总被引:1,自引:0,他引:1
采用离体大鼠胸主动脉环张力测定方法,观察满山红水提物(RWE)对大鼠离体胸主动脉的舒张作用与机制,研究结果表明:满山红水提物(RWE)能够浓度依赖性的降低主动脉环张力,对苯肾上腺素(phenylephrine,PE)预收缩的保留内皮血管环的最大舒张幅度明显强于对去除内皮血管环的作用;预孵一氧化氮合酶抑制剂L-NAME 300mmol·L-1后,RWE对保留内皮的血管环的最大舒张幅度明显降低;预孵钾通道阻断剂4-AP和TEA各1mmol/L后,RWE引起的血管最大舒张幅度明显降低.在无钙灌流液中,用2g/L RWE孵育10min可使CaCl2的量效曲线下移且使PE的最大收缩幅度降低.可见,RWE能够浓度依赖性舒张大鼠胸主动脉,其作用机制可能是抑制细胞内钙离子浓度升高,促使电压敏感型K+通道(Kv)和Ca2+激活的钾离子通道(KCa)开放引起K+外流;同时,RWE也作用于血管内皮细胞,促进一氧化氮的释放. 相似文献
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研究了毛百合×布鲁拉诺5个种间杂种株系及其亲本在0、-6、-12、-18、-24℃低温处理下的SOD酶活性、游离脯氨酸含量、可溶性蛋白含量、MDA含量、可溶性糖含量的变化.结果表明,毛百合×布鲁拉诺种间杂种的抗寒性介于两亲本之间,但各株系存在一定差异.运用隶属函数法对杂交后代进行初步筛选,得出5个株系的抗寒性强弱顺序为... 相似文献
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骆驼蓬总生物碱对斜纹夜蛾的拒食活性及生理效应 总被引:2,自引:0,他引:2
采用酸水总生物碱提取法对骆驼蓬种子乙醇提取物进行初步分离,得到粗品总生物碱。将总生物碱进行柱层析,分离获得16种馏分,4号和8号可析出结晶。生物测定结果表明,以4、12和14号3个馏分的杀虫活性最高,3个馏分1000μg/mL对斜纹夜蛾4龄幼虫24h的拒食率分别为96.04%、92.07%、100.00%;48h的拒食率分别为98.82%、96.05%、98.08%。3种高活性馏分500μg/mL对斜纹夜蛾4龄幼虫的作用机理研究表明,12号和14号馏分能显著减少血淋巴蛋白质含量,药物处理的试虫体内总糖含量明显下降。 相似文献
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杜鹃花属植物基因组DNA RAPD-PCR反应体系的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
试验通过系统比较研究,确立了杜鹃属植物RAPD-PCR的最佳反应体系,即20μL反应体系中:模板DNA(10 g.L-1)1.5μL;10×PCR buffer 2μL;Taq酶(0.5 U.μL-1)0.3μL;引物(0.8μmol.L-1)4μL;MgCl2(25 mmol.L-1)1.8μL;dNTPs(dATP、dCTP、dTTP、dGTP各含1.0 mmol.L-1)0.6μL。经试验验证,该反应体系重复性高,扩增条带亮度均匀,弥散现象少。 相似文献
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长白山杜鹃花基因组DNA提取及RAPD体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
采用改良的CTAB法提取杜鹃花的基因组DNA,所得的DNA纯度高、质量好,可用于RAPD分析.筛选出的杜鹃花RAPD反应的最佳体系为25μL反应体系中包括模板DNA20~200ng.引物10pmol,dNTPs100μmol·L-1,TaqDNA聚合酶0.5U,Mg2 2.5 mmol·L-1,10xbuffer缓冲液2.5 mmol·-1,其余部分用无茵超纯水补充.PCR扩增程序为94℃预变性5 min;94℃变性1 min,37℃退火1min,72℃延伸2min,40次循环;72℃最终延伸7min.应用优化后的反应体系PCR扩增获得的RAPD指纹图谱带型清晰,重复性好,为长白山杜鹃花品种鉴定、分类的研究提供了一定基础. 相似文献