大亚湾黑鲷标志放流技术

1997年在大亚湾标志放流平均体长为60.2mm的黑鲷（Sparus marcrocephalus)共11986尾,标志放流效果明显,共同捕标志鱼955尾,回捕率达8．0％,主群分布移动物湾顶沿岸浅水区,只有少部份分散于湾中岛礁间,生长良好,放流后的240d平均体长达235mm。     

大亚湾黑棘鲷的摄食习性

为了解黑棘鲷(Acanthopagrus schlegeli)在大亚湾生态系统食物网结构中的地位和作用, 2018 年 3 月至 2019 年 1 月逐月在大亚湾采集黑棘鲷样本, 分析黑棘鲷的食性组成、摄食强度、生态位宽度以及食性随季节和体长变化的趋势。结果表明, 大亚湾黑棘鲷饵料生物组成主要包括藤壶、鱼类、贝类、蟹类、虾类、星虫类、头足类、 水生植物等 8 个类群, 相对重要性指数百分比(IRI%)表明藤壶是最重要的饵料类群(IRI%为 42.41%), 其次依次是鱼类、贝类、蟹类、虾类、星虫类、头足类和水生植物。大亚湾黑棘鲷全年均有摄食, 摄食强度随季节变化显著, 其中胃饱满指数以春、冬季较高, 夏、秋季较低; 而空胃率则以夏季显著高于其他季节。不同季节食性差异明显, 春季主要以藤壶为食, 夏季主要以鱼类为食, 秋季主要以贝类为食, 冬季则主要以藤壶和鱼类为食, 影响食性组成随着季节变化的主要因子为水温、食物资源的可获得性等; 黑棘鲷体长越长, 越倾向于摄食大个体饵料, 摄食强度也越大, 营养生态位宽度先宽后窄。本研究结果将为今后黑棘鲷的保护和人工养殖提供理论依据。     

基于Ecopath模型的大亚湾黑鲷生态容量评估

为评估大亚湾黑鲷(Sparusmacrocephalus)的生态容量,根据2015年渔业资源和生态环境调查数据,利用Ecopathwith Ecosim6.5(EwE)软件构建了由26个功能组组成的大亚湾Ecopath模型,分析了大亚湾生态系统的基本特征,并结合食物网结构和能量流动估算了黑鲷的增殖生态容量。结果显示,黑鲷营养级为3.44,营养转化效率为0.302;大亚湾生态系统各功能组的营养级在1～3.95之间,系统总转化效率为7.636%,总初级生产量/总呼吸量为2.142,系统连接指数为0.364,系统杂食性指数为0.210,表明系统各营养级转化效率较低,能量未被充分利用;系统总转化效率低于10%,营养级I、II流向碎屑量占总流向碎屑量的98.11%,说明能量传递发生阻塞,具有增殖空间。经估算黑鲷生态容量为0.034 t/km2,是现存生物量的1.4倍,此时其他浮游生物食性鱼类的转化效率等于1,系统处于平衡状态;达到生态容量前后大亚湾生态系统的总初级生产量/总呼吸量变化很小(变化值为0.001),系统杂食性指数和系统连接指数均没有变化,因此认为放流黑鲷至生态容量对大亚湾生态系统的稳定性和营养结构未产生影响。     

大亚湾黑鲷标志放流及回捕率调查

为评价大亚湾海域黑鲷(Acanthopagrusschlegelii)增殖放流效果,使用塑料椭圆标志牌(plasticovaltags,POTs),开展了黑鲷幼鱼标志保持率与生长实验。结果显示,背鳍鳍棘基部第4～6鳍棘下方5mm左右的背部肌肉为最适标志位置, 90 d后标志保持率为81.76%。POTs标志黑鲷幼鱼45 d内生长与对照组无显著性差异(P>0.05),而90 d后标志组生长显著缓于对照组(P<0.05)。并于2014—2016年每年1次在大亚湾开展黑鲷幼鱼标志放流试验。采用有奖回收方式进行标志鱼回捕,测量体长、体重,收集回捕日期、回捕地点、回捕方式等信息,整理分析相关数据。3年共放流标志黑鲷幼鱼60115尾,共2758尾回捕标志鱼被定置网、流刺网及垂钓捕获(总回捕率4.59%);大规格放流苗种回捕率高于小规格放流苗种;垂钓回捕鱼数量占总回捕数量的比例为62.08%。通过对反馈信息的分析,认为放流后的标志鱼最初主要沿湾内和湾外两个方向呈近岸辐射状扩散,最远扩散距离约70 km。放流后1～2个月标志黑鲷生长较慢,随后相对加快,放流5～7个月后,黑鲷幼鱼体长、体重分别增长59.51%～127.20%和322.75%～989.83%。结论认为,POT是黑鲷幼鱼体外标志的适宜选择;在研究海域,放流后的标志黑鲷更易于被垂钓方式捕获;丰富的食物和可供躲避敌害的空间是影响其扩散、生长的因素。     

大亚湾真鲷资源亟待保护

真鲷(Pagrosomus major)，俗称赤鱼立、加吉鱼，属近海暖水性鱼类，广泛分布于南海、东海、黄海及东南亚各国沿海。在广东沿岸，大亚湾是真鲷的重点分布区。在大亚湾，其索饵群体主要栖息于中央列岛的白沙洲、喜洲、赤洲、芒洲、锅盖洲及辣甲岛等岛屿附近。产卵群体由两部分组成，     

巴西鲷的生物学特征及养殖前景

介绍了西巴鲷的形态构造，习性，食性和生长繁殖情况，养殖巴西鲷技术易掌握，投资小，收益高，既可规模经营，又可作为家庭副业少量生产。     

南沙永暑礁金带齿颌鲷生物学特征初步研究

根据2013 年于南沙海域永暑礁手钓采集的金带齿颌鲷( Gnathodentex aurolineatus) 样品, 对其体长与体质量组成及关系、年龄组成、性比及性腺成熟组成、摄食强度等进行了初步研究。结果显示, 7 月和9 月金带齿颌鲷体长分别为112 ～157 mm和120 ～162 mm, 其体长分布、各体长组平均体长及平均体质量无显著差异( P 0. 05) 。7 月和9 月其体长与体质量关系生长参数b 值分别为2. 814 8 和2. 629 6。92 个耳石中, 年龄为1 ～11 龄; 7 月优势年龄组为2 ～4 龄, 峰值为2 龄; 9 月优势年龄组为3 ～6 龄, 峰值为6 龄; 其von Bertalanffy 生长方程生长参数分别为: l = 224 mm, K = 0. 028, t0 = - 27. 282。7 月金带齿颌鲷性腺成熟度包括Ⅱ期和Ⅲ期, 9 月则包括Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期。7 月金带齿颌鲷摄食等级均以2 级、3 级和4 级为主, 9 月则均以1 级、2 级和3 级为主。随体长增加金带齿颌鲷雄性个体饱满指数降低。     

雪鲷的饲养繁殖技术

雪鲷(Labidochromis sp.)体色纯白,眼睛鲜红,是白化观赏鱼中的极品。该鱼原产于非洲马拉威湖,属慈鲷科。成鱼体长在8～14 cm,最大者可达17 cm;适宜生长温度为25～30℃,极限低温为12℃,水温降至18℃就停止摄食;一年可多次繁殖,为卵生口孵鱼。     

赤眼鳟繁殖生物学研究

赤眼鳟在长江流域曾广为分布,是一种重要的江河经济鱼类。2002～2004年,对产于长江一级支流府河孝感段及其附属湖泊,如野猪湖、王母湖和府河的一级支流———环河中的赤眼鳟进行了多次资源调查。通过对采自不同月份的186尾赤眼鳟标本进行解剖,测量了Ⅳ～Ⅴ期卵巢中卵母细胞的直径。Ⅳ期末卵巢中,Ⅱ～Ⅲ时相的卵细胞直径为0.39～0.52mm,卵细胞数占7.4%;IV～V时相的卵细胞直径为0.94～1.04mm,卵细胞数占92.6%;测定周年性成熟系数,其峰值出现在7月,雌鱼平均为28.8%,雄鱼为1.27%,刚产过卵的Ⅵ期卵巢,性成熟系数仅为0.78%,其卵巢切片显示很少见到Ⅲ、Ⅳ时相的卵母细胞。根据测定的卵母细胞的直径和性成熟系数可以推断,赤眼鳟的产卵类型应为一次型而不是分批产卵型。解剖的186尾标本,其中雌鱼96尾,雄鱼90尾,性比为1.07∶1,接近1∶1。对赤眼鳟的繁殖与保护应该引起高度关注。     

鲶繁殖生物学的研究

嘉陵江鲶的卵母细胞划分为６个时相。第Ⅱ时相卵母细腻外不仅具有质膜，而且还有滤泡膜的结缔组织膜，第Ⅳ时相卵终细腻具漏斗状和精孔及椭圆形的精孔细腻。嘉陵江鲶的成熟年龄大多为１龄。生殖期雌雄经为２：１。繁殖季节中雌鱼的成熟系数高达１４．５％。对鲶进行人工催产，成功地获得了鲶的受精卵。鲶的受精卵圆形、绿色，膨大后其直径为．０５－４．５７ｍｍ。温度在２７．５－３１℃，幼鱼孵出需要２９个小时３０分钟。初孵仔鱼     

彩虹鲷繁殖及育苗初试

我们在１９９８年彩虹鲷引种养殖成功的基础上 ,又进行了彩虹鲷的人工繁殖及育苗的研究 ,１９９９年取得了成功 ,产出鱼苗１２．２万尾 ,育成鱼种６．１万尾 ,为降低苗种成本、大面积品种推广打下了良好的基础。现将繁殖及育苗有关技术工作情况总结如下 :一、研究材料１．实验池 :水泥池５只 ,每只１６米２ ,深１米 ,同时安装加温、充氧、进排水、照明等基础设施。２．亲鱼 :１９９８年１０月２１日选出亲本１００组 ,雌１００尾 ,雄１００尾 ,规格０．７～０．８公斤／尾。二、方法１．亲鱼选择 :当年一龄成鱼规格在０．５公斤／尾以上 ,要…     

温台渔场日本鲭的繁殖生物学特征

利用2012年春季在温台渔场对日本鲭(Scomber japonicus)繁殖群体连续6批取样的生物学测定数据,对其繁殖生物学特征进行了研究。结果表明,叉长340 mm以下群体中,雌雄比基本符合1∶1的性比关系;叉长340 mm以上群体中,雌鱼显著多于雄鱼(P0.05)。GSI随时间的变化结果显示,温台渔场日本鲭的主要繁殖期为3月中旬至4月中旬;不同时间段的雌鱼和雄鱼GSI均总体表现为雌鱼大于雄鱼(P0.05)。不同性腺发育阶段的平均摄食强度总体表现为雄鱼大于雌鱼。不同性腺发育阶段的雌性和雄性的肝指数均雌性显著大于雄性(P0.05)。绝对繁殖力范围为44 017~734 684粒/尾,平均值为(173 867±15 719)粒/尾,优势组为(10~30)×104粒/尾,占70.37%;相对繁殖力范围为187~1 403粒/g,平均值为(538±31)粒/g,优势组为(390~700)粒/g,占66.67%。卵径范围为0.27~1.22 mm,平均值为(0.86±0.01)mm,优势组为0.7~1.1 mm。温台渔场日本鲭的绝对繁殖力低于黄海北部而高于台湾海峡,相对繁殖力高于历史水平,平均卵径小于20世纪80年代,雌雄鱼的最小性成熟叉长均有一定程度的降低。以上结果都说明日本鲭为应对高强度捕捞和环境胁迫压力而采取增加相对繁殖力、减小卵径、提早性成熟等繁殖策略来维持种群数量和保证种群的延续。     

铠平鲉的繁殖生物学特征及胚胎发育

为了解铠平鲉繁殖生物学特征及胚胎发育规律,完善铠平鲉繁殖生物学研究内容,为其种质资源保护和资源可持续利用提供基础资料,实验利用春季于青岛胶州湾海域采集的铠平鲉生殖群体样本,开展了其繁殖生物学研究,并使用显微数码摄像系统,观察了铠平鲉体内胚胎的发育过程,定性和定量描述了各发育阶段胚胎的形态特征。结果显示,实验采集样本的体长范围为62~137 mm,体质量范围为9.4~126.8 g,雌雄性比为1.85∶1,最小性成熟年龄为2龄,生殖群体主要由2~4龄个体组成,初次性成熟体长为70.6 mm。绝对怀卵量F为656~9235粒,平均3176粒,体长相对怀卵量FL为12~67粒/mm,体质量相对怀卵量FW为72~140粒/g。雌鱼体内受精卵呈正圆球形,平均卵径为(1.50±0.03)mm,淡黄色,自心跳期开始,受精卵逐渐由正圆球形变为梨形。受精卵在海水中为沉性,具多个油球,在胚胎发育早期存在油球聚合现象,一般至原肠胚末期时仅剩1个大油球。雌鱼体内初孵仔鱼全长(5.57±0.06)mm。研究表明,虽然卵胎生铠平鲉的胚胎发育规律与大多数海水硬骨鱼类基本相似,但胚胎发育中油球数量、色素分布和受精卵外部形态变化等仍具有其特异性。     

南海中南部海域春秋季鸢乌贼繁殖生物学特征研究

以2012年9月(秋季)与2013年3月(春季)在南海中南部采集的4 016尾鸢乌贼(Sthenoteuthis oualaniensis)样本为基础, 对南海中南部鸢乌贼繁殖生物学特征进行研究分析。结果显示, 春、秋两季鸢乌贼雌雄个体比例均为1：1; 性腺发育为春季Ⅰ、Ⅱ期所占比例较高, 秋季Ⅱ、Ⅲ期所占比例较高; 性腺成熟度指数(GSI)表现为秋季高于春季, 雄性高于雌性的变化规律; 在成熟雌性个体中, 当胴长141 mm或 150 mm时, GSI 均随胴长的增长而升高, 其中121~140 mm胴长组GSI最高, 高达9.71; 春、秋两季鸢乌贼个体绝对繁殖力变动范围分别为63~97 074粒和24～60 378粒, 均值分别为8 635粒和10 234粒, 秋季鸢乌贼繁殖能力较春季强; 鸢乌贼个体绝对繁殖力与胴长、体质量、纯体质量均呈显著正相关关系(P0. 01)。鸢乌贼成熟卵径范围为400～1 200 m, 均值为(769261) m。结果表明, 鸢乌贼的卵径小, 属异步成熟、分批产卵类型, 具有较强的繁殖潜力。     

黄渤海蓝点马鲛繁殖群体渔业生物学特征研究

利用2016年4-5月、2017年4月在黄、渤海调查采集的350尾蓝点马鲛(Scomberomorus niphonius)繁殖群体的生物学数据,对该繁殖群体的生物学特征进行了分析研究。结果表明:该繁殖群体的叉长范围为406～1010 mm,体重范围为533～7245 g,年龄组成为1～10龄,其中1龄与2龄个体分别占总数的39.2%与33.7%。采用Von Bertalanffy生长方程表示其生长特性,生长参数分别为L_∞=1246.9mm,K=0.11;雌雄性比为1:1.49,3龄前雄性个体数占优势,3龄后雌性个体数占优势。蓝点马鲛的产卵期在4～6月,产卵盛期为4～5月;其绝对繁殖力范围为9.2～127.5万粒/尾,平均50.5万粒/尾;绝对繁殖力随着年龄、叉长的上升逐渐增大,7龄后出现衰退现象。蓝点马鲛的优势饵料生物为玉筋鱼(Ammodytes personatus)、细鳌虾(Leptochela gracilis)。与历史记录比较,蓝点马鲛低龄化、小型化现象更加突出,摄食结构改变,繁殖期提前,繁殖力水平有减小的趋势。     

长丰鲢繁殖生物学研究

本研究对长丰鲢(Hypophthalmichthys molitrix Changfeng)新品种的性腺发育、性成熟年龄和繁殖力进行了分析,结果显示:1龄长丰鲢的性腺发育不明显,处于I期;2龄长丰鲢性腺均处于Ⅱ期,肉眼可分辨雌雄;3龄长丰鲢的性腺处于Ⅲ～Ⅳ期,部分个体发育到Ⅳ期,初次性成熟;4龄长丰鲢的性腺均发育至Ⅳ期...     

方格星虫繁殖生物学研究

通过观察体腔生殖细胞发育的季节变化，研究广西海区方格星虫繁殖周期。研究样本采自北海市大冠沙至白虎头海区3个站点，1999年1月至2000年2月每月定期采集。观察结果表明，方格星虫雌雄异体；体腔内的生殖细胞最初成团附着在具有运动能力的滋养细胞上，卵原细胞经过细胞增殖期（1-2μm）、细胞质生长期（3-30μm）、滤泡膜形成期（30-70μm）、胶质膜形成期（70-160μm）和成熟期(≥160μm）5个发育时期；精原细胞的发育经过细胞增殖期、细胞生长期、细胞分化期和成熟期4个发育时期。方格星虫体腔全年都有生殖细胞存在，卵细胞分期成熟，分批产卵。广西海区方格星虫繁殖期于每年4-9月，繁殖盛期为5-8月。