渥丹百合不同居群核型研究

采用染色体常规压片的方法,对渥丹百合(Lilium. concolor Salisb.)4个居群进行了染色体核型分析,结果表明,有斑百合BH27 (L. concolor var. buschianum Baker.) 和有斑百合BH41 (L. concolor var. buschianum Baker.)核型分别为2n=2x=4m(2SAT)+4st+16t(2SAT)和2n=2x=4m(4SAT)+12st+8t(4SAT),黄花渥丹BH20(L. concolor var. concolor f. coridion Kitag.) 核型为2n=2x=4m(4SAT)+4st+16t(4SAT),大花百合BH50 (L. concolor var. megalanthum Wang et Tang) 核型为2n＝2x=4m(4SAT)+6st(2SAT)+14t(4SAT);其核型分类都属于3B型,但结构变异明显,主要表现在染色体相对长度、臂比、次缢痕数目及分布。     

纤毛鹅观草原变种和竖立鹅观草变种居群间核型变异研究

纤毛鹅观草原变种与竖立鹅观草变种在我国广泛分布,是重要的小麦族野生种质资源。为了研究种间和居群间的染色体变异和遗传多样性,本研究对 15 份材料进行核型参数差异分析,发现所有材料均为中部着丝点染色体或近中部着丝点染色体,具 2 对随体染色体,分别为Ⅰ St 和 V Y ;平均臂比的变化范围为 1.21~1.40;染色体长度比的变化范围为 1.59~1.80;核不对称系数为 0.51~0.62,核型类型均为 2A。基于荧光原位杂交（FISH）的核型分析共发现 61 个 FISH 信号变异,其中 Y 染色体的变异（33）大于 St 染色体（28）,构建居群间的“核心 FISH 核型”能对 14 对染色体进行区分。结果表明纤毛鹅观草原变种与竖立鹅观草变种居群在细胞核型数据和（FISH）核型上均存在丰富的多样性。     

基于荧光原位杂交技术分析沙地云杉及近缘种核型

利用小麦45S r DNA为探针,对沙地云杉及其近缘种红皮云杉与白杄进行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)鉴定,分析三种云杉染色体上45S r DNA的分布,并进行核型分析。结果表明:白杄染色体上有5对信号位点,其核型公式为2n=24=22m(6sc)+2sm;红皮云杉有6对信号位点,核型公式为2n=24=20m(4sc)+4sm;沙地云杉信号位点为7对,核型公式为2n=24=22m(6sc)+2sm。三种云杉染色体类型大多为亚中部着丝粒染色体,核型均为1A型,且白杄与红皮云杉的核型更为原始;较强的信号位点主要位于次缢痕处,沙地云杉与白杄的FISH核型模式更为接近,说明白杄与沙地云杉其亲缘关系较红皮云杉更近。     

不同园艺风信子品种核型比较分析

本研究采用常规根尖压片法对‘Pink pearl’‘,Gipsy Princess’‘,Blue pearl’3个二倍体风信子品种进行根尖染色体核型分析。结果显示,3个园艺风信子品种染色体组成较为一致,均由中部(m)、近中部(sm)及近端(st)着丝粒染色体组成,均含有1对随体,但不同类型染色体的数量分布存在一定差异。其核型公式分别为‘Pink pearl’2n=2x=16=6m+4sm+2sm (sat)+4st‘,Gipsy Princess’2n=2x=16=6m+4sm+2sm (sat)+4st,‘Blue pearl’2n=2x=16=6m+2m (sat)+6sm+2st。3个品种的核型不对称系数分别为59.85%、61.31%、59.76%‘,Pink pearl’核型类型为2C类型,其他两个品种为2B类型,核型类型显示‘Pink pearl’的进化程度最高。     

小麦属2个种间杂种及3个亲本的核型分析

【研究目的】本研究旨在通过细胞学鉴定判断小麦属2个种间杂种的真实性,了解其亲本的染色体组及倍数性;【方法】本试验采用了常规染色体组型分析方法;【结果】分析和报道了小麦属2个种间杂种及其3个亲本的核型,根据核型分析的有关参数,阐明了两个杂种1894×Ps5、新7×Ps5及其亲本新7、1894和Ps5的核型特征,其核型分别为：新7(2n=6x=42)：2M+12sm+28m(2SAT)(2B),1894(2n=6x=42)：2M+20sm+18m(2SAT)+2st(2B),Ps5(2n=4x=28)：2M+12sm(2SAT)+12m+2st(2B),1894×Ps5(2n=5x=35)：2M+19m+12sm+2st(2B),新7×Ps5(2n=5x=35)：1M+21m+13sm(2B);【结论】由此鉴定了2个杂种的真实性--均为真杂种,并确认了亲本新7和1894的第一套和第二套染色体均分别为A组和B组,倍数性均为6x,它们的第三套染色体属什么染色体组有待进一步研究。     

3种鼠尾草属植物的核型分析

为了解新种质芡欧鼠尾草与鼠尾草属常见植物一串红、一串蓝之间的亲缘关系,并为其远缘杂交和遗传改良提供基础,本实验在细胞遗传学水平,对鼠尾草属芡欧鼠尾草、一串红、一串蓝3种植物染色体核型进行分析。结果显示芡欧鼠尾草二倍体体细胞染色体数目为12条,核型公式是2n=12=2m+2sm+8st,核型不对称系数(AS.K%)为74.9%,核型分类标准属于“3A”型;一串红二倍体体细胞染色体数目为44条,核型公式是2n=44=34m+2sm+8st,核型不对称系数(AS.K%)为62.4%,核型分类标准属于“2A”型;一串蓝二倍体体细胞染色体数目为18条,核型公式是2n=18=12m+6sm,核型不对称系数(AS.K%)为59.0%,属于“2A”型。通过核型分析,芡欧鼠尾草、一串红、一串蓝的染色体具有明显的差异性,所以认为这3种鼠尾草属植物的亲缘关系较远。     

5种新颖亚洲百合染色体核型分析

为了给百合杂交育种提供细胞遗传学依据,采用常规压片法,进行了5个新颖亚洲百合品种的核型分析。结果表明:5个亚洲百合品种均为二倍体,染色体24条。‘Original love’的核型公式为2n=2x=24=4sm+18st+2t,‘Ceb dozzle’的核型公式为2n=2x=24=16sm(3SAT)+8st,‘Indian summerset’的核型公式为2n=2x=24=2sm+22st,‘Red alert’的核型公式为2n=2x=24=6sm+18st,‘Party diamond’的核型公式为2n=2x=24=22st(3SAT)+2t(2SAT)。5个品种均为3B型核型。‘Party diamond’的核型不对称系数为91.67%,其余4个品种的核型不对称系数范围在73.13%~79.37%之间。‘Ceb dozzle’、‘Party diamond’2品种染色体有随体,其他3个品种无随体。本研究将为百合杂交育种的亲本选配和杂种早期鉴定提供细胞遗传学依据。     

葱的核型研究

本文分析了大葱三个变种的核型,结果如下:莱芜鸡腿葱,2n=2x=16=10m+4sm+2st(SAT);汉中楼葱,2n=2x=16=10m+4sm+2st(SAT);石泉分葱,2n=2x=16=12m+2sm+2st(SAT)。     

生姜染色体观察及核型分析

采用常规压片法获得了分散良好、形态清晰的生姜有丝分裂中期染色体。对其进行体细胞记数及核型分析后表明,生姜的染色体数目为2n=22;全组染色体总长度128.02μm,平均长度5.82μm,最长染色体与最短染色体之比为2.06:1,臂比大于2的染色体占全组染色体的45.5%,因此核型属于2B型,核型公式为2n=2x=22=8m+12sm+2st。     

古蔺牛皮茶染色体制片条件优化及核型分析

利用常规压片法对古蔺牛皮茶进行染色体制片条件优化与核型分析,结果表明,与顶芽和嫩叶相比,古蔺牛皮茶根尖的分裂相及中期分裂相细胞比例最高,是最合适的取材部位;1 mol/L盐酸解离16分钟染色体形态及分散效果最好。核型分析结果显示,其染色体数目为30条,核型公式2 n=2 x=30=18 m(2SAT)+10 sm+2 st,染色体相对长度变化范围为4.87%~8.58%,其相对长度组成2L+6M2+6M1+1S,染色体着丝粒指数范围为24.83%~45.82%,最长染色体与最短染色体长度比为1.76,臂比2的染色体比例为6.7%,平均臂比值为1.60,核型类型为2A,核型不对称系数为60.93%,在50种茶树中处于中等进化程度。本研究为古蔺牛皮茶的进化分类、遗传育种、种质资源鉴定等研究提供了细胞学依据。     

玉米各亚种的核型研究

研究了玉米８个亚种，２个亚型的核型。所有材料的根尖细胞染色体数目均为２ｎ＝２０，主要由中部和近中部着丝点染色体组成，第６对染色体短臂均具随体。但臂比值不同，可区分为Ａ１（ｍ染色体）、Ａ２（ｓｍ）、Ａ３（ｓｔ）三类。在核型中具中部着丝点染色体的数目，罕见栽培或原始类型多于广泛栽培的类型。玉米各亚种的核型进化的趋势是由对称向不对称方向发展。     

葫芦巴(Trigonella foenum-graecum)染色体核型分析

葫芦巴是现在较为常用的中药材之一,但对其染色体的核型分析研究较少。为了研究葫芦巴染色体形态结构特征以及探索遗传机制,本试验以采自河北的葫芦巴种子为研究对象,采用根尖染色体制片与显微摄影技术相结合的方法,以确定染色体数目和进行核型分析。结果显示:河北葫芦巴有16条染色体,核型公式为2n=16=4m+2m (SAT)+10sm,染色体相对长度在4.63%~8.17%范围内,臂比在1.17~2.43范围内,核型不对称系数为64.03%,随体在第8对染色体的短臂上,核型类别为2A型。本研究结果既可为今后选择种内杂交和种间杂交育种种类提供科学依据,又可为探索其物种遗传机制、亲缘关系与进化、远缘杂种的鉴定等提供重要依据。     

竹叶兰和香港毛兰的核型分析

采用压片法研究了竹叶兰〔Arundina graminifolia（D.Don) Hochr〕和香港毛兰〔Eria gagnepainii Hawkes et. Heller.〕的染色体数目和核型。结果表明：竹叶兰的染色体数目2n=40,有2条随体,其核型公式为：2n=2x=40=16m+22sm+2st,染色体相对长度组成为2L+18M2+18M1+2S;香港毛兰染色体数目2n=36,核型公式为2n=2x=36=28m+8sm,染色体相对长度组成为4L+18M2+12M1+2S。两者均为二倍体,染色体主要由中部和近中部着丝点染色体组成。核型分类前者为1A型,后者为2B型,都较为对称。     

新疆大蒜主栽品种的核型研究

采用压片法对源自新疆不同地理分布区的大蒜的核型进行分析与比较研究,为新疆大蒜品种改良、新品种培育以及遗传多样性特征研究提供依据。结果表明,供试材料均为二倍体2n=2x=16,随体出现在短臂上,核型均为2A。新疆大蒜无M染色体,内地中牟大蒜有1条M染色体。源自新疆昭苏、皮山和焉耆的紫皮大蒜核型公式相同K (2n) = 2x = 13m+3sm,而源自吉木萨尔的白皮大蒜与它们三者的区别在于含有1条st染色体,源自阿合奇的白皮大蒜则少1条sm染色体,多1条m染色体。核型不对称系数为55.85-58.05 %。不同地理分布区的大蒜存在染色体类型、臂比、随体的位置和数目以及相对长度组成的差异。紫皮品种染色体结构比白皮品种相对稳定。随体与大蒜的栽培季节以及生态环境存在一定的关系,染色体结构变异是造成不同地理环境间引种引起品种退化的原因之一。     

基于荧光原位杂交的‘燕山红栗’核型分析

板栗染色体核型分析是开展育种工作的基础。为明确板栗染色体形态结构特征,本研究以‘燕山红栗’为试验材料,采用体细胞染色体常规制片法及荧光原位杂交法,对其染色体进行核型检测及分析。结果表明:板栗染色体数为2n=24,核型公式为2n=2x=24=2M(sat)+18m+4sm,染色体组总长度为13.04滋m,其中长臂总长为7.31滋m,核型不对称系数为52.06%,核型相对对称。精准的染色体核型分析为板栗种质资源利用和新品种选育提供了细胞学基础。     

苏丹草高梁及其杂种的细胞遗传学研究

苏丹草(S. sudanense)与高粱(S.bicolor)均为禾本科高梁属植物,两者的杂种优势明显,杂交种品质好,抗逆性强,在水产、畜禽养殖及资源利用与环境保护上有着广阔的开发利用前景,但两者是否属于同一个种至今存在争议.本文采用去壁低渗.火焰干燥法,分析了2份苏丹草、2份高粱及其3个杂种F1有丝分裂核型,观察了3个杂种F1减数分裂染色体行为和2个杂种F2体细胞染色体数目.结果表明,苏丹草、高粱及其杂种F1均为1A核型,但核型公式不完全相同,苏丹草Sa为2n=18m+2sm(sat),高粱3042A和3042A×Sa F1为2n=20m,其余材料均为2n=20m(sat).苏丹草、高粱及其杂种F1 3者在10条染色体的绝对长臂、绝对短臂、绝对全长、臂比和相对全长上差异均不显著(P0.05),说明苏丹草与高粱在染色体长度上的变化不明显.杂种F1花粉母细胞减数分裂,终变期和中期Ⅰ染色体核型和数目清晰可见(2n=2x=20),配对行为规则;棒状和环状二价体的频率因组合不同而异,Tx623A×S722 F1、3042A×Sa F1和Tx623A×Sa F1棒状二价体频率分别为4.887、5.710和5.126,环状二价体频率分别为5.113、4.290和4.874;在后期Ⅰ,配对的染色体能够正常分离.杂种F2体细胞染色体数目为20(2n=20).因此,苏丹草与高粱的亲缘关系非常近.     

Karyotype analysis of the genus Clivia by Giemsa and fluorochrome banding and in situ hybridization

The karyotypes of species in the genus Clivia were analyzed by using Giemsa C-banding, fluorochrome staining, silver impregnation and in situ hybridization. Banded ideograms were established with computer aided image analysis. A chromosome number of 2n = 22 and a similar basic karyotype, based on relative chromosome length and arm ratio, was found in all the four species. There were clear differences in banding pattern between the species which allowed their karyotypes, and consequently the species, to be unambiguously identified. Apart from at the centromere, heterochromatin was mainly distributed on the short arms of the smaller chromosomes. Amounts of heterochromatin in C. miniata and C. gardenii were greater than in the other two species. The number of pairs of rDNA sites, identified by in situ hybridization, ranged from one to three. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.     

麦田杂草节节麦染色体核型分析研究

对麦田杂草二倍体节节麦（Triticum tauschii L．）的植株形态特征及根尖细胞染色体核型作了分析，并和六倍体普通小麦（Triticum aestivum L．）中国春核型作比较。结果表明，节节麦的核型公式为2n=2X=14=10M＋4SM（2SAT），在第4号染色体上有一对随体。节节麦染色体组和普通小麦中国春D组全套染色体类型相同，表明这两组染色体具有较强的同源性；但二者在染色体相对长度和臂比值上表现出一定的差异，表明该地区节节麦未参与普通小麦的起源。     

New C-banding pattern for chromosome identification in cucumber (Cucumis sativus L.)

A chromosome study of cucumber, C. sativus L., was performed using orcein and C-banding techniques. The diploid and tetraploid plants investigated here showed the somatic chromosome numbers 2n=14 and 28, respectively. The haploid chromosome complement was composed of five metacentric and two submetacentric chromosomes. All C. sativus chromosomes had clearly visible C-bands, and each chromosome could be identified unequivocally after C-banding staining, with 13 C-bands appearing in the haploid complement. The haploid complement had a 44.9% ratio of total C-band length to total chromosome length. Chromosomes 1, 2, 4, 5 and 7 had stable C-bands. Three large, dark C-bands appeared at the proximal regions of chromosomes 1 and 2. Chromosome I had quite a large C-band and with a 68.4% ratio of C-band length to short arm length. Chromosome 2 also had quite a large C-band in the pericentromeric region with a 57.6% ratio of C-band length to the full length of this chromosome and possessed an elongated primary constriction in early metaphase. In prometaphase, chromosome 2 showed that the long arm was completely separated from the short arm. The number of secondary constrictions could not be clearly observed because these chromosomes are small and they could not be counted in every metaphase cell. However, six chromosomes seemed to have secondary constrictions in the diploid plants. Two silver-stained bands were observed at primary constrictions of two of the large chromosomes.