北京地区引种的6种彩叶树种光合生理特性

【目的】为了解引种的彩叶树种在北京地区的适应性,检测其光合生理特性,为彩叶树种在北京园林绿化中的应用提供指导。【方法】采用Licor-6400便携式光合速率测定仪,对北京市黄垡苗圃引种的国王枫、金叶红瑞木、密枝红叶李、紫叶锦带、金叶复叶槭、金叶银槭等6种彩叶树种的光合生理指标进行测定。【结果】结果表明:金叶复叶槭的净光合速率日变化曲线呈单峰型,国王枫、金叶红瑞木、密枝红叶李、紫叶锦带、金叶银槭等5种彩叶树种的净光合速率日变化规律均呈双峰型曲线,且\"午休\"现象明显。6种彩叶树种蒸腾速率由高到低依次为密枝红叶李、金叶复叶槭、紫叶锦带、国王枫、金叶红瑞木和金叶银槭。6种彩叶树种光补偿点均较低,具有较强的耐阴性,金叶红瑞木和紫叶锦带的光饱和点相对较高,较为喜光,而国王枫的光饱和点最低,利用强光的能力较弱。【结论】6种彩叶树种在北京生长适应性良好,在实际栽培应用中,应充分考虑彩叶树种的光合特性,根据耐阴性和生长速度等选择合适的栽培地点并进行科学合理的配置,充分发挥其生态价值和观赏价值。     

营养胁迫对豹皮樟扦插苗叶片光合生理特性的影响

以3年生豹皮樟扦插苗为试验材料,设置7个处理:完全营养液、缺N、缺P、缺K、缺Ca、缺Mg、缺Fe、CK,通过测定豹皮樟扦插苗叶片的净光合速率日变化、气体交换参数、横切组织结构等指标来探究营养胁迫对豹皮樟扦插苗叶片光合生理特性的影响.结果表明:豹皮樟扦插苗缺氮处理的叶片气孔导度、过氧化物酶及多酚氧化酶活性较高;缺磷处理...     

营养胁迫对豹皮樟扦插苗叶片光合生理特性的影响

以3年生豹皮樟扦插苗为试验材料,设置7个处理:完全营养液、缺N、缺P、缺K、缺Ca、缺Mg、缺Fe、CK,通过测定豹皮樟扦插苗叶片的净光合速率日变化、气体交换参数、横切组织结构等指标来探究营养胁迫对豹皮樟扦插苗叶片光合生理特性的影响。结果表明:豹皮樟扦插苗缺氮处理的叶片气孔导度、过氧化物酶及多酚氧化酶活性较高;缺磷处理的过氧化物酶和多酚氧化酶活性较高;缺钾处理的叶面积、叶片上表皮厚度下降,制约叶片的生长发育,过氧化氢酶、多酚氧化酶活性下降,抗逆性减弱;缺钙处理的叶片栅栏组织的厚度、蒸腾速率增加,促进光合生理代谢和适应环境改变;缺镁处理影响叶绿素合成及磷酸转移,从而会影响其光合作用和呼吸作用;缺铁处理影响细胞相关色素合成,但是与光合作用无关。营养胁迫对豹皮樟扦插苗的光合日变化、气体交换参数、叶面积、叶绿素、叶片组织结构及抗逆性酶类都有影响,但各不相同,从而改变豹皮樟扦插苗的光合生理特性。     

中国12种珍稀树种光合生理特性

以中国12个珍稀树种为研究对象,采用Li-6400型便携式光合作用测定系统测定了12个树种光合作用对光的响应特征及其7、11月份光合作用的日变化规律,阐述了其光合作用对光的响应特征和光合作用日变化的季节性特征。结果表明:非直角双曲线模型可较好地模拟12个珍稀树种的光响应曲线,得出一系列光合响应特征参数(表观量子效率、最大净光合速率、暗呼吸速率、光饱和点、光补偿点等)存在显著的差异;12个珍稀树种的表观量子效率、最大净光合速率、暗呼吸速率、光饱和点、光补偿点大小范围分别为0.0355～0.0684mol·mol-1、6.474～18.537μmol·m-2·s-1、-1.844～-0.732μmol·m-2·s-1、644～1330μmol·m-2·s-1、13.4～40.6μmol·m-2·s-1;不同珍稀树种的叶片蒸腾速率在光照强度为0～1800μmol·m-2·s-1时呈上升趋势;水分利用效率随着光照强度的增大呈现出先上升后下降的趋势;12种珍稀树种在7月份光合速率的日变化趋势基本相同,均在日变化进程中出现2个高点,有明显的光合\"午休\"现象,而在11月份这12个树种的净光合速率的日变化进程中只有一个高点,无明显的光合\"午休\"现象,且7月份的净光合速率整体高于11月份。     

3种补血草属植物光合特性的日变化

在田间栽培条件下,用英国TPS-1型便携式光合测定仪对二色补血草(L.bicolor)、黄花补血草(L.aureum)和欧洲补血草(L.p erez ii‘B lue Sea’)3种补血草属植物的光合特性日变化进行了比较研究。结果表明,3种补血草属植物光合速率(P n)的日变化均呈双峰曲线,次高峰远低于最高峰,欧洲补血草和二色补血草的P n在10:00时达到最高峰,黄花补血草在11:00时达到最高峰,黄花补血草的P n显著低于欧洲补血草和二色补血草,后两者的P n无显著差异;3种植物叶片蒸腾速率(T r)和气孔导度(G s)的日变化动态与其P n基本相似,胞间CO2浓度(C i)的日变化呈倒抛物线形,且3种植物间差异较小;3种补血草属植物P n的日变化与其T r、C i及叶室温度(T lc)和光照强度(R s)的日变化呈显著或极显著正相关,而与C i呈极显著负相关;中午11:00~14:00,叶室温度高于37℃、光照强度超过13.00万lx时,参试植物P n下降,下降幅度最大的为黄花补血草,其次是欧洲补血草,二色补血草降幅最小。     

石蒜属植物忽地笑的光合特性研究

为了研究石蒜属植物忽地笑的光合特性及相关生理生态因子,为确定合理栽培措施提供参考。采用LI-6400便携式光合测定系统等方式测定忽地笑植株不同叶位叶片和同一叶片不同部位的叶绿素含量及其净光合速率(Pn)、光响应曲线以及Pn日变化规律,并通过相关性分析探讨了Pn与生理生态因子的关系。结果表明,忽地笑植株不同叶位叶片和同一叶片不同部位的叶绿素含量及其净光合速率均存在差异,并且后者之间存在显著差异;光饱和点为1190.5μmol.m-2.s-1,光补偿点为28.2μmol.m-2.s-1;Pn日变化呈双峰曲线型,有典型的光合午休现象。因此,影响石蒜属植物忽地笑叶片净光合速率的最主要生态因子是空气相对湿度(RH)和叶片温度(Tl),其次大气CO2浓度(Ca)和光合有效辐射(PAR)等;最主要生理因子是气孔导度(G s),其次是蒸腾速率(Tr)和胞间CO2浓度(C i)等。     

四川桤木光合生理特性研究

使用Li-6400光合测定系统,对四川桤木(Alnus crematogyme)苗期的光合生理特性及影响因子进行了系统地研究.结果表明(1)四川桤木净光合速率(Pn)具有明显的日变化和季节变化.生长中期Pn日变化表现为双峰曲线型,高峰值出现在1日中的900和1500,分别为13.73 μmol/m2·s和16.03μmol/m2·s;生长初期和末期为单峰曲线型.不同部位叶片的Pn大小为中部叶＞顶部叶＞基部叶,其光合速率的季节变化亦不相同,中部叶Pn 1年有两个峰值,第一峰值出现在6月,为19.3 μmol/m2·s,第二峰值出现在9月,为18.95 μmol/m2·s;顶部叶和基部叶Pn 年变化为单峰曲线型.(2)叶片光补偿点为24.36～52.16 μmol/m2·s,光饱和点＞1 000μmol/m2·s,表观量子利用效率为0.029 5～0.049 4,具有较强的弱光利用能力和强光利用效率.(3)叶片CO2补偿点为60.86～84.73μ·mol/mol,CO2饱和点在800μmol/mol左右,羧化效率为0.032 19～0.047 76,表明四川桤木属C3型植物.(4)相关分析表明叶片Pn与Cond,Ci,Trmmol,Tair,Tleaf,RH和PAR均有着显著相关关系.对不同部位叶片Pn与其主要生理生态因子进行了多元线性回归.     

两种主要彩色树种光合生理的研究

对合肥市两种主要彩色树种的光合生理进行了研究,主要分析花叶夹竹桃和紫叶桃.结果表明:花叶夹竹桃的光饱和点约为1300μmol·m2·s-1,光补偿点为22.47μmol·m-2·s-1,补偿点较低,饱和点高,属于阳性植物,但具有一定的耐阴能力,对光有较宽的适应性;相关分析表明,光合有效辐射对净光合速率的影响最为明显,其次为蒸腾速率和气孔导度;该树种可在全光照条件下栽植,也可植于乔木林下或者是建筑旁的半阴环境下做背景树种.紫叶桃的光饱和点约为1000μmol·m-2·s-1,光补偿点为29.04μmol·m-2·s-1,补偿点较低,饱和点高,属于阳性植物,喜光但也具有一定的耐阴能力;相关分析结果表明,气孔导度对净光合速率的影响最为明显,其次为蒸腾速率和光合有效辐射.紫叶桃在城市园林绿化中可用于多种环境,但在栽植的时候要注意为其提供合适的光照环境.     

田间条件下转mtl-D基因毛白杨光合生理特性研究

以田间种植的转mtl-D基因毛白杨为试验材料,采用LI-6400光合测定仪对转基因毛白杨(T1、T2株系)和非转基因毛白杨(CK)等3个株系的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)及光合有效辐射、气温和相对湿度等生理因子和环境指标进行测定.结果表明,转基因毛白杨和对照植株各生理指标日变化规律相似,净光合速率和蒸腾速率日变化均呈"单峰"形;气孔导度日变化呈"双峰"形;T1、T2与CK水分利用效率变化趋势一致,但日均值T1>T2>CK.3个株系净光合速率与其他生理和环境因子的相关性不同.通过非直角双曲线模型进行光响应曲线拟合,结果表明转基因株系光生态适应性和光合生产潜力较非转基因株系有所提高.     

北方地区不同花生品种光合生理特性的比较

以4个花生品种为材料,对比研究其全生育期叶片光合特性及光合生理指标的变化规律.结果表明:(1)4个花生品种全生育期叶片净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)及叶面积指数(LAI)的变化规律大致相似,均呈先升后降的趋势.差异分析表明,HY16在生育中后期具有较高的Pn、Tr以及较大的LAI.(2)4个花生品种叶片叶绿素含量均呈先降后升再降的趋势,峰值均出现在结荚盛期.除花针期外,其他时期各品种间差异基本达到极显著水平(P0.01).(3)4个花生品种叶片可溶性糖含量均呈先升后降的趋势.其中HY22在结荚初期达最大,而LH12在结荚盛期出现峰值,且在这2个时期分别都极显著高于其他品种(P0.01).说明不同花生品种光合产物向籽粒中运转的时期有所不同.(4)整个生育期4个花生品种Pn与Tr呈显著正相关(P0.05),但与叶绿素和可溶性糖含量相关性不显著.     

大石早生李幼树光合特性研究

采用红外线CO2分析仪对大石早生李幼树光合特性研究结果表明：大石早生李光饱和点为1820－2120μmol·m-2·s-1,光补偿点为75μmol·m-2·s-1。净光合速率的日变化呈“中午降低型”的双峰曲线,最大值出现;在上午9：30,次峰值出现在下午5：00;净光合速率的年周期变化为双峰曲线,最高峰出现在6月10日,净光合速率为19．2μmolCO2·m-2·s-1,次高峰出现在8月22日。不同品种的净光合速率维持在13．3～17．7μmolCO2·m－2·s－1之间,大石早生李与其它相比,品种净光合速率无明显差异。     

弱光胁迫对花生叶片光合特性及光合诱导的影响

大田条件下,以珍珠豆型花生品种"白沙1016"为材料,出苗后采用遮阳网遮光85%,遮光40d,研究了弱光胁迫对花生功能叶片光合特性及光合诱导的影响。结果表明,与对照相比,弱光下生长的花生叶片净光合速率(Pn)和气孔导度(Gs)较低,但胞间二氧化碳浓度(Ci)较高;弱光胁迫对花生光合诱导过程有显著影响,弱光下生长的花生叶片从黑暗转入强光后气孔开启晚、ФPSⅡ值和净光合速率上升慢,最终的ФPSⅡ值和净光合速率显著低于对照。总之,弱光下生长的花生净光合速率的降低是非气孔因素限制,其叶片碳同化能力低,光合诱导期延迟是其转入自然强光后光抑制严重的主要原因。     

香胶树幼林生长特性研究

为给香胶树幼林的抚育管理提供科学依据及可行的技术。在引进香胶树林地内选择10株具代表性的幼树作为样株进行调查研究。茎的速生期为6、7月,9月份后生长缓慢;主梢有3个较明显的速生期;4月中旬至5月中旬,5月中旬至6月上旬,6月下旬至7月上旬,其中第二个生长期为12 d左右,占全年高生长期的68.1%;侧枝的生长,仅出现2个较明显的速生期:4月中旬至6月中旬阶段,净生长量为全年侧枝净生长量的80.6%,旬平均净生长量达16 cm,第二个速生期从6月下旬开始至7月上旬结束;地径和胸径均在5月初至5月下旬增长最为迅速,6月下旬至7月中旬开始新一轮速生期。初步掌握了香胶树幼林生物学特性及主梢、侧枝的年生长规律,为及时搞好前期的栽培管理工作,促进香胶树生长提供了依据。     

阔叶树播种苗的苗期水分生理特性研究

对皂角、合欢、灯台树、黄杨4种阔叶树种一年生播种苗的苗期水分生理特性进行研究,结果表明,4个树种的叶片鲜重含水量在73%～81%之间,各树种的抗旱能力依次为黄杨>合欢>皂角>灯台树;对各树种蒸腾强度的测定结果表明,皂角、灯台树蒸腾强度日变化为双峰曲线,黄杨、合欢为单峰曲线;通过测定皂角、合欢裸根苗的叶和根的水势,进一步证明了合欢的抗旱性强于皂角。     

龙脑樟叶片光合特性对氮磷钾肥的响应

通过3414不完全正交回归设计,研究氮磷钾肥对龙脑樟矮林光合特性的影响,以确定其生长发育最佳的施肥处理。结果表明随着氮磷钾肥单一施肥量的增加,龙脑樟叶片的叶绿素含量(Chl)、净光合速率(Pn)和胞间CO2浓度(Ci)均呈现先增大后减小的变化趋势;适宜的氮(N100 g/株)、磷(P2O5140 g/株)、钾(K2O 60g/株)用量及其配施能够明显增加龙脑樟的Chl和Pn,其中Pn受氮肥施用量的影响更大;氮、磷、钾肥之间交互效应不明显。通过龙脑樟光响应曲线拟合分析可知,在一定范围内,随着施肥量增加,龙脑樟的最大净光合速率(Amax)、光饱和点(LSP)和表观量子效率(AQY)均升高,而光补偿点(LCP)和暗呼吸速率(Rd)均降低,有利于龙脑樟叶片光合产物的积累,加快龙脑樟的生长发育。     

4种幼苗对低温胁迫的光合生理响应

对海南红豆Ormosia pinnata、南五味子Kadsura longipedunculata、蒲桃Syzygium jambos和灰木莲Magnoliaceae glanca幼苗进行3℃的低温处理后,研究其叶片气体交换参数的变化,了解低温下这4种树种的光合生理.结果表明,随着低温时间的延长,4种幼苗的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)不断下降;海南红豆、南五味子和灰木莲幼苗叶片的细胞间隙CO2的摩尔分数(xCO2)持续上升,气孔限制值(Ls)持续下降;蒲桃的xCO2先降后升,Ls先升后降.低温胁迫6 d时,海南红豆、南五味子、蒲桃和灰木莲的Pn分别为-0.17、-0.21、0.27和0.15μmol.m-2.s-1,Gs分别为0.005、0.017、0.003和0.006 mol.m-2.s-1,xCO2分别为440.8、439.6、309.8和404.8μmol.mol-1,Tr分别为0.11、0.39、0.09和0.11 mmol.m-2.s-1,Ls分别为0.046、0.047、0.268和0.103.主成分分析表明,低温下幼苗的光合能力为蒲桃>灰木莲>南五味子>海南红豆.     

蔓长春花光合生理特性的研究

本文对蔓长春花光合生理特性进行了研究,结果表明:蔓长春花的光补偿点分别为13.2 μmol·m-2·s-1,饱和点约为1000μmol·m-2·s-1左右,补偿点较低、饱和点高,属于阳性植物,但具有一定的耐阴能力,对光具有较宽的适应性;相关分析表明:气孔导度对净光合速率影响最为明显,其次为相对湿度和蒸腾速率.蔓长春花的净光合速率日变化曲线呈不明显的双峰曲线型,在9:00和13:00时分别为一高峰,Pn值为12.4μmol·m-2·s-1和8.55μmol·m-2·s-1,具有"午睡"现象.     

北京山区6种乔木树种的光合特性研究

采用Li-6400便携式光合作用测定系统于2006年6～9月测定北京山区主要乔木树种的光合特性,包括刺槐、臭椿、槲树、栓皮栎、侧柏和油松。结果表明,自然状态下,栓皮栎、臭椿和刺槐的光合曲线呈双峰型,发生明显的"午休"现象。强光、高温和低湿是引起"午休"的主要环境因子。3个树种的气孔导度与净光合速率的变化趋势相似,也呈双峰型,但叶片胞间CO2浓度因树种不同而呈现不同的变化趋势。槲树、侧柏和油松的光合曲线呈单峰型。     

3个种源异株荨麻光合特性的比较

在盆栽条件下以3个异株荨麻(Urtica dioica L.)种源为对象,用Li-6400型便携式光合作用测定系统对其叶片光合作用日变化、光响应曲线和CO2的响应曲线进行了比较测定,阐述了光合作用对光和CO2浓度的响应特征。结果表明:异株荨麻叶片的净光合速率(Pn)日变化均呈双峰曲线型,峰值在9:00和15:00,中午有明显的"午休"现象,Pn的降低主要是由非气孔因素所致;浙江天台县异株荨麻的Pn值明显高于其他2个种,表现出显著的高光合效率特性;不同种源异株荨麻的光合生理特性参数有显著差异:浙江天台县异株荨麻的光补偿点比其他2个种源的异株荨麻低,而光饱和点比另2个种源的高,说明其光能利用区间较宽;浙江天台县异株荨麻的CO2补偿点和饱和点都低于其他2个种源,异株荨麻在CO2饱和点以下,Pn随CO2浓度的增加呈线性增长,说明增大CO2浓度可大大提高光合生产力。     

降尘对苹果叶片光合作用及营养特性的影响

以塔里木盆地为研究区,利用多重比较方法分析降尘对苹果(Malus domestica Borkh.)叶片的光合作用及营养特性的影响。结果表明,降尘使苹果叶片的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)均下降。受降尘影响后,元帅(M.domestica cv.Delicious)和富士(M.domestica cv.Fuji)苹果叶片中的氮素含量增加、钾素含量减少;而金冠(M.domestica cv.Goldcn Delicious)苹果叶片的氮素含量下降、钾素含量增加;不同品种的苹果叶片磷素含量受降尘影响后呈现不同的变化。