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选择樟子松4个优树产地16个优良无性系进行杂交,共获得32个组合。1994年造林,1996年对试验地进行调查分析,结果树高生长量大于杂交混合种子生长量的有23个组合,占71.9%;地径有16个,占50.0%。树高、地径一般配合力效应值较大的亲本,与其它亲本杂交的生长量也较大。根据各组合生长量与一般配合力效应值大小选择出较好的杂交组合有K44×TK18、A66×7506、GK18×GK15、A66×A5、GK15×K41和K44×A62等。树高的一般配合力效应值以卡伦山产地的较大,地径则以罕达盖产地的较大 相似文献
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选择4个产地的樟子松优树、16个优良无性系于1990年进行杂交,获得32个组合,1992年播种育苗,1994年造林。1997年对林分调查分析,6年时最优组合的树高生长比CK1大167.5%,比CK2大143.9%;各组合平均比CK1大112.3%;最优组合地径生长比CK1大169.0%,比CK2在149.1%,各组合平均比CK大107.8%。优良杂交组合大多数和来自一般配合力效应值均以卡伦山产地的 相似文献
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选择4个产地的樟子松优树、16个优良无性系于1990年进行杂交,获得32个组合,1992年播种育苗,1994年造林。1997年对林分调查分析,6年生时最优组合的树高生长比CK1大1675%,比CK2大1439%,各组合平均比CK1大1123%;最优组合地径生长比CK1大1690%,比CK2大1491%,各组合平均比CK1大1078%。优良杂交组合大多数来自于一般配合力高的亲本。在各优树产地中,树高、地径的一般配合力效应值均以卡伦山产地的最大,罕达盖产地的次之。 相似文献
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为选育出适合江汉平原湖区发展的杨树新品种,对来自6个美洲黑杨人工杂交组合的371个F1子代进行造林5年的生长量调查和分析,结果表明:造林5年6个家系的材积大小排序为HB-I>HB-II>HB-III>HB-IV>HB-VI>HB-VII;5年间不同林龄胸径、树高性状方差分析结果表明不同林龄胸径、树高性状在家系间皆存在极显著差异,家系内差异不显著;根据不同家系中无性系的生长表现对6个杂交组合进行评价,选择出2-2×2-9、2-2×2-46和2-2×2-38优良组合3个;基于5年生的材积性状按5%入选率筛选出19个优良无性系,比全部无性系的平均材积提高16.86~44.38%。 相似文献
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对4片定植于浙江和江西两地的全同胞试验林进行调查,评选出的若干优良杂交组合,进行重复制种和区域 化造林试验。于2001年11月份调查了遂昌试点3年生的杉木全同胞试验林,测定树高,地径,轮盘数,冠幅和成活 率5个性状,经过方差分析,方差一协方差分析和综合指数分析,初步评出9702(龙15×1339);9706(1419×1339); 9703(龙15×闽33)3个全同胞家系,其表聊突出,3年生树高超过223 cm,同时适应性也强,造林成活率在97.9% 以上,值得在浙江省南部类似地区推广应用。 相似文献
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杉木优良杂交组合筛选及配合力分析 总被引:10,自引:0,他引:10
浙江省三批杉木双亲本子代测定林,交配设计为分组不连续的半双列杂交,共149个组合。方差分析和配合力显著性测定结果表明:组合间树高、胸径、材积生长差异显著或极显著,这种差异主要由一般配合力(gca)即基因加性效应引起,基因非加性效应也起一定作用;组合间木材密度性状也存在显著差异,但主要由特殊配合力(sca)即基因非加性效应决定。筛选出25个优良杂交组合,4~6年生树高、胸径、材积的遗传增益分别达7.0~21.1%、12.3~30.2%、28.4~54.2%。 相似文献
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樟子松优树选择方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文结合工作实际,提出了樟子松优势选择方法及具体数量指标,并以此法选优而建的种子园,其水平质量优良,达到了建园的目的,提供良种种子1000kg,产生了显著的社会效益和经济效益。 相似文献
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樟子松种源试验苗期选择 总被引:1,自引:0,他引:1
对樟子松15个种源进行了播种育苗试验,结果表明,不同种源在苗高、针叶、叶鞘上存在着显著差异。综合分析筛选出最好种源为辽宁章古台,其次为吉林净月潭、黑龙江高峰、内蒙红花尔基、逊克种源。 相似文献
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油茶优良杂交组合选育研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在油茶优树无性系的基础上开展杂交选择育种.通过杂交子代和亲本无性系的对比试验,在参试的41个全同胞子代中选育出XLH13等5个优良杂交组合;平均每公顷产油450.76~600.65kg,比对照增产30.0%~100.8%.对各优良杂交组合的主要经济性状研究发现:优良杂交组合在不同的经济性状上分别相对其亲本无性系来说,表现出不同程度上的杂种优势;油茶优良杂交组合子代间存在分化现象,通过集团选择后再在优良杂交组合中选育优良单株应能获得更高的增益;入选群体与参试的同类群体间,在树体冠幅上差异不大,但产果量却比参试平均值高22%以上;入选群体的平均单株产果量和平均冠幅大小排序:系间杂交子代〉半同胞家系子代〉亲本无性系. 相似文献
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7个桉树杂交亲本RAPD位点多态性和杂合性的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
利用RAPD分子标记技术对桉树杂交亲本的RAPD位点多态性和杂合性进行了比较研究.研究材料包括不同起源的3个尾叶桉母本和4个细叶桉父本及其杂交产生的5个全同胞家系,每家系10株子代.RAPD为显性标记,其检测一个杂交群体中分离位点的概率可以用分离位点至少在一个个体中出现的概率来表示,即1-(1/2)n-1(Aa×aa或aa×Aa)或1-(3/4)n-1(Aa×Aa)(n为群体内个体数),则利用10个个体的杂交群体,其概率分别为99.8%和92.5%,检测的有效性较高.各样品RAPD扩增结果统计中,以1代表一条谱带出现,以0代表不出现.9个随机引物共扩增出58条谱带,亲本间呈多态性的谱带42条,占72.4%,多态性较高.利用亲本的RAPD数据矩阵,计算了亲本间的遗传距离.根据亲本出现的谱带在子代中是否分离判断该位点是否为杂合位点,如果某谱带出现于亲本且在子代中分离,则亲本在该位点上的基因型为Aa,即杂合位点,从而统计出不同亲本的杂合位点数.以亲本的杂合位点数占其总位点数的百分比表示亲本的杂合性,检测各亲本的杂合性水平.7个亲本的杂合性平均为28.0%,杂合性较高.但不同亲本的杂合性有差异,介于16.2%和39.5%之间.并且,同一无性系在不同的家系中检测到的杂合位点数和计算的杂合性有差异,这主要是由于以下两个原因;一是RAPD为显性标记技术,不能有效探测样品本身的杂合位点,因此当另一亲本在该位点上基因型为AA时,则亲本的基因型即使为Aa,子代在该位点上的RAPD谱带也没有分离;二是10个个体的群体偏小,有些实际分离的位点需要更大的群体才能检测到(尤其是偏分离的位点).林木中,常用F1谱系和显性标记进行遗传连锁图谱构建,相应的作图策略为拟测交策略(Pseudo-testcross
strategy),即可用于图谱构建的标记为只出现于一个亲本、而在子代中按1∶1分离的标记,类似于测交的分离方式.因此,亲本的较高杂合性表明其杂交时有大量的拟测交位点出现,这种位点在子代中的分离可以用显性标记有效检测.所以,本研究中亲本杂合性均较高的家系可以用作遗传图谱构建的材料(合适大小的群体,如100个以上的子代),这对增加图谱的标记数量和提高作图的效率具有重要意义. 相似文献
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通过对山东栽植的4种不同杂交组合的鹅掌楸树高、枝下高、胸径和材积生长量及其移栽后的生长量进行调查分析,结果显示,移植及未移植的不杂交组合内和杂交组合间的苗木生长量均存在较大的变异。未移植的以C×美组合内杂交鹅掌楸苗木株间变异最大,A×美组合杂交苗木次之,B×美组合杂交苗木再次,D×美组合杂交苗木株间变异最小。这种差异因素主要来自杂交组合的苗木本身和家系个体差异造成的。在同等条件下,4个杂交组合内、组合间的苗木对移植影响的反应是不一致的。 相似文献
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细胞核内染色体是生物遗传的主要物质基础,是基因的载体,染色体的形态和结构变化有一系列的规律性。每一物种内所含的染色体形态、结构和数目都是一定的,而且不同物种间在染色体形态和数目上都有差异。因此,染色体的形态和数目可以反映种的特征。目前染色体核型研究已成为遗传、进化、分类及杂交育种乃至 相似文献