柱型苹果叶片的解剖学研究

利用常规的石蜡切片法,对苹果品种舞姿(柱型)、短枝富士、普通富士以及舞姿×短枝富士的实生后代的叶片结构进行解剖比较研究。结果表明,柱型苹果在叶片总厚度和栅栏组织厚度上明显有别于其他2种类型,表现为:柱型>短枝型>普通型;柱型苹果的海绵组织厚度与其他2种类型无显著差异。普通型苹果的叶片栅栏组织细胞一般排列成2层,其栅栏组织与海绵组织的厚度比值小于1;而柱型和短枝型的栅栏组织细胞通常排列成3层或4层,其栅栏组织与海绵组织的比值大于1,而且,随着矮化程度的加强,栅栏组织细胞层数和栅/海比有增加趋势。     

柱型苹果和矮生型梨组培苗叶片表皮结构研究

以柱型和普通型苹果各3个品种,矮生型和普通型梨各3个杂种实生苗的组培苗为试材,用扫描电镜观察其叶片表皮结构。结果表明,供试苹果和梨组培苗叶片上表皮细胞均为不规则的多边形,排列无方向性,上表皮无气孔分布。柱型和普通型苹果的上表皮细胞平均密度分别为2986个·mm-2和2087个·mm-2;矮生型和普通型梨的上表皮细胞平均密度分别为2633个·mm-2和1635个·mm-2。柱型苹果和矮生型梨的上表皮细胞密度分别显著高于其普通型。苹果和梨组培苗叶片下表皮气孔分布密集,气孔类型均为无规则型。柱型和普通型苹果的气孔平均长×宽分别为23.21μm×19.58μm和24.17μm×22.96μm,气孔密度平均分别为401.17个·mm-2和262.50个·mm-2;而矮生型和普通型梨气孔平均长×宽分别为29.57μm×20.30μm和26.93μm×24.51μm,气孔密度平均分别为265.67个·mm-2和158.00个·mm-2。柱型苹果、矮生型梨和其普通型之间的气孔长度差异不明显,而气孔宽度均显著小于其普通型,气孔密度均显著高于其普通型。     

遮荫对生姜叶片显微结构及叶绿体超微结构的影响

生姜叶片的比叶重,厚度,细胞和叶绿体大小及其数据随生育期的进展有变小或减少的趋势,但叶绿体的比基粒片层数,淀粉粒数则呈增加趋势。遮荫可使生姜叶片的ＳＬＷ,厚度,细胞和叶绿大小及其数量呈变小或减少的趋势,而遮荫后叶绿体的基粒生层,比基粒片层,淀粉粒则呈较大幅度的增加。这些变化可能是生姜对光强度变化适应的结果。     

柱型苹果引种研究

在山东省的自然条件下进行了柱型苹果引种试验。结果表明,3个柱型苹果品种生长结果正常,表现出典型的柱型生长习性。柱型苹果与生产上常见品种的花期相遇,可以互为授粉树。利用M_(26)和M_9矮化中间砧可有效地控制树体高度和侧梢的产生,促进成花和结果。不同砧木或中间砧对柱型苹果果实的品质性状有一定的影响。在高度密植(0.6m×1.0m)条件下,1年生和2年生柱型苹果即可获得较高的产量。在供试的3个品种中,以特拉蒙综合表现较好。杂交试验表明,柱型性状是由单个显性基因(Co基因)控制的,利用现有的柱型苹果品种作为亲本选育新的柱型苹果品种是可行的。     

短枝条红型“红富士”苹果芽变的叶片解剖结构及其抗旱性研究

以"长富2号""新红1号"和"红富士"芽变优系苹果为试材,采用常规的石蜡切片法,比较了3份供试材料叶片的解剖结构,测定3份材料的叶片厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度、上表皮组织厚度、下表皮组织厚度、CTR、SR和栅海比等8个与抗旱性相关的生理指标,运用隶属函数法对3份供试材料的抗旱性进行了综合评价。结果表明:3份供试材料的叶片解剖结构存在一定程度的差别,芽变优系和"新红1号"的栅栏组织发达、海绵组织和叶片较厚,极显著大于"长富2号"。由隶属函数法综合评价出3份供试材料抗旱性强弱的顺序依次为"新红1号"芽变优系"长富2号"。综合分析表明,芽变优系具有叶片厚、栅栏组织发达、海绵组织厚等短枝型苹果的特征,其抗旱能力强于长枝品种"长富2号"。     

缺铁对苹果叶片解剖结构的影响

对不同树龄、不同品种苹果缺铁及正常状况下绿叶和黄叶的解剖构造进行比较研究，结果表明，在缺铁失绿状态下，其内部解剖构造发生了相应的变化。缺铁叶栅栏组织细胞排列疏松、细胞变短、外形由棒状变为念珠状，叶绿体数量明显减少、对番红一般呈负反应，中脉维管束下方为无或很少含匀质内含物的薄壁细胞或为含颗粒状内含物的薄壁细胞，输导组织中钙结晶较少。此外，在相同的铁供应条件下，老龄树较幼龄树的解剖构造均表现为发育不良，对此缺铁诊断时应以考虑。叶解剖构造的变化对于判断苹果树缺铁状况具有重要的参考价值。     

柱型苹果研究进展及其应用前景

介绍了柱型苹果的来源及其研究进展，对其应用前景进行了展望，以期为我国引种发展提供参考。     

苹果柱型基因的ISSR分子标记研究

 以普通型苹果品种‘富士’和柱型苹果‘舞姿’以及其杂交后代的柱型与非柱型实生苗为试材, 建立了苹果的ISSR ( Inter-Simple Squence Repeat polymorphic DNA) 分子标记体系, 并将ISSR 标记用于苹果柱型基因Co 的遗传分析。结果表明, 在20μL 反应体系中各组分的用量为Taq DNA 聚合酶1U、Mg²⁺ 的浓度为2.5 mmol·L^-1 、模板DNA 用量20 ng、引物浓度0.2μmol·L - 1及退火温度52 ℃, 80 %引物具有良好的扩增能力。调整模板DNA 的用量、引物浓度及退火温度能够优化苹果ISSR-PCR 扩增体系。从所筛选的65 个引物中获得了35 个ISSR 标记, 其中33 个标记呈现1∶1 分离, 可用于苹果柱型基因的遗传分析。     

柱型苹果杂种实生苗几个形态指标与柱型性状的关系

对富士×舞姿的60株3年生苹果杂种实生苗的叶面积、叶鲜重、叶片数目、节间长度、高粗比与柱型性状的关系进行了统计分析。结果表明:本组合中柱型类型具有较大的叶面积和叶鲜重,具有较多叶片,节间短,高粗比比值高。叶面积、叶鲜重、叶片数目、节间和高粗比可以作为普通型早期淘汰的参考指标,但不可作为中间型早期淘汰的参考指标。     

辣椒幼苗叶片解剖特征及光合特性对弱光的响应

 以弱光适应性不同的4个辣椒(Capsicum annuum L. )基因型（甜味型和辣味型）为试材,在人工气候室内研究了弱光（75~100 μmol·m^-2·s^-1）条件下辣椒幼苗叶片显微结构、叶绿体超微结构、气孔特征特性,以及光合特性的适应性变化。结果表明,弱光下辣椒幼苗叶片变薄,栅栏组织/海绵组织比值增加,'伏地尖'（辣味型）和'上海园椒'（甜味型）具有较高的栅栏组织/海绵组织比值;叶绿体数目减少,但叶绿体变大,基粒数、基粒厚度和基粒片层增加,淀粉粒增大、增多,2个辣味型材料比2个甜味型材料具有较高的叶绿体数和基粒数。辣椒（甜味型）展叶过程中下表皮气孔密度下降,而展叶14 d以后的气孔指数和单片叶气孔数变化不大。弱光下叶片气孔密度、气孔指数和单片叶气孔数减小,但气孔变大,其中'上海园椒'气孔纵轴、横轴较正常光照下增加,'20078'则横轴显著增加;弱光环境中叶片表皮细胞变大并发生扭曲皱褶,气孔与表皮平齐或略显外突,保卫细胞角质层上可观察到明显的环状褶皱。弱光下辣椒幼苗的光饱和CO₂同化速率(Asat)、暗呼吸速率(Rd)、夜间呼吸速率(R_n)、光呼吸速率(R_p)、光补偿点(LCP)、光饱和点(LSP)、CO₂补偿点(Г)、CO₂饱和点(CSP)、羧化效率(CE)以及RuBP最大再生速率下降,表观量子效率(Фi)上升;辣味型较甜味型材料Asat下降幅度较小,并且具有较低的LCP 、LSP 及其Rd 、Rn和Rp。弱光下各基因型辣椒的光合启动时间均有所延长,弱光敏感性材料表现更为明显。     

柱型苹果MdGAI基因的克隆及表达分析

以柱型苹果‘鲁加5号’茎尖为试材,克隆编码DELLA蛋白的MdGAI基因,并研究该基因的表达特点。结果表明,柱型苹果MdGAI的cDNA序列长度为2491bp,编码635个氨基酸。核酸序列与其它苹果属植物具有很高的同源性,在N端具有保守氨基酸结构域DELLA和VHYNP,在C端存在保守的氨基酸结构域VHVID和SAW。...     

不同品种紫斑牡丹叶片结构与抗寒性关系的初步研究

以气孔密度、表皮厚度、角质膜厚度和叶片组织结构紧密度等为观测指标,采用石蜡切片法和叶表皮离析法,对玫瑰红、玉瓣绣球和青春3个品种紫斑牡丹叶片解剖结构进行观察和对比分析,以探究不同品种紫斑牡丹与抗寒性的关系。结果表明:玫瑰红的抗寒性最强,玉瓣绣球次之,青春最弱。     

扎龙湿地羊草叶表皮形态及生态适应性研究

利用光学显微镜,分别对扎龙湿地不同地区羊草(Leymus chinensis)的叶片上、下表皮微形态进行了观察、比较和分析.结果表明:生长在不同区域中的羊草表现出了不同的适应干旱的特征,主要表现在刺毛的多少、长短上;泡状细胞随干旱的程度而递减.羊草在进化过程中适应不同的生态环境造成了其叶表皮微形态的多样化.     

紫斑病菌粗毒素对大蒜幼苗防御酶活性和叶片解剖结构的影响

以抗病品种G087和感病品种G025为试材,研究了大蒜紫斑病菌粗毒素对大蒜幼苗叶片超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性和丙二醛（MDA）含量及叶片解剖结构的影响。结果表明：在大蒜紫斑病菌粗毒素处理后120 h内,抗病品种和感病品种叶片SOD活性呈现一致的变化趋势,均在96 h达到峰值,但抗病品种SOD活性始终高于感病品种。随着大蒜紫斑病菌粗毒素处理时间的延长,感病品种叶片POD和PAL活性均呈先持续升高后稍下降的趋势,均有1个峰值|而抗病品种叶片POD和PAL活性均出现2个峰值,POD活性的2个峰值分别出现在48 h和96 h,PAL活性的2个峰值分别出现48 h和120 h|抗病品种酶活性的最大峰值高于感病品种。在大蒜紫斑病菌粗毒素处理后的大部分时间内,抗病品种叶片MDA含量低于感病品种。抗病品种叶肉组织结构比感病品种紧密|经大蒜紫斑病菌粗毒素处理后,两个品种叶片栅栏组织及海绵组织的密度都比处理前增加,抗病品种叶肉组织结构比感病品种更加紧密。     

黄瓜无毛突变体叶片叶绿体超微结构与光合特性

 观测了无毛突变体黄瓜与有毛黄瓜坐果期叶片的叶绿体超微结构和光合特性。与有毛黄瓜相比, 无毛黄瓜光合机构的结构较简单, 叶肉细胞内叶绿体数量少, 叶绿体内基粒数和基粒片层数少。叶绿素a、b 及类胡萝卜素含量仅为有毛黄瓜的一半。无毛黄瓜光合速率明显比有毛黄瓜低, 在一天的大部分时间内低于有毛黄瓜50 %。无毛黄瓜的光合速率日变化呈单峰曲线, 峰值出现于11 时, 有毛黄瓜光合速率日变化呈双峰曲线, 两峰出现在10 时和12 时左右。无毛黄瓜的光合速率随CO₂ 浓度的增加而增加, 在1300μL·L^{- 1}CO₂ 下, 达到最大值, 但同样浓度情况下, 其光合速率明显比有毛黄瓜的低。     

灌溉方式对京优葡萄叶片结构的影响

以3年生盆栽京优葡萄为试材,研究灌溉方式对葡萄叶片结构的影响。结果表明:灌溉方式对叶片结构产生明显影响,且因灌溉方式而异。和大水漫灌相比,滴灌增加了叶厚度,膜上灌溉2(地膜+反光膜)处理增加了幼叶组织结构紧密度(tissue structure tense ratio,CTR)。气孔开闭日变化因灌溉方式而异,但对气孔纵径的影响各处理间均无显著差异。     

袖叶片与抗旱性相关的解剖结构指标研究

以柚为试材,测定了10个品种柚的叶片厚度、上表皮厚度、下表皮厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度、叶片组织结构紧密度、气孔纵径、气孔横径、气孔大小、气孔密度和气孔相对面积,采用隶属函数分析法进行柚不同品种的抗旱性分析。结果表明:10个品种在各项叶片解剖结构指标上差异极显著。对11个抗旱指标进行了主成分分析和隶属函数分析,10个品种的抗旱性大小排序为:左氏柚>矮文柚>东风早柚>虎蜜柚>脐柚>华蓥山柚>通贤柚>梁平柚>早熟柚>强德勒。     

9个哈密瓜品种叶片解剖结构及其抗旱性研究

通过石蜡切片,对新疆维吾尔自治区葡萄瓜果开发研究中心的9个哈密瓜品种叶片的抗旱性结构进行了测量分析.结果表明：在所测量的上表皮厚度、下表皮厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度、叶片厚度等5个指标中,通过隶属函数法对几个指标的综合评价分析,获得了9个哈密瓜品种叶片抗旱特征排序由强到弱为西州密24号＞香梨黄＞热瓜旦＞伽师瓜＞西州密17号＞醉仙＞芙蓉＞西州密25号＞红心脆.     

蝴蝶兰叶外植体发生褐变超微细胞结构和酚类物质分布观察

观察蝴蝶兰叶外植体发生褐变后的细胞亚显微结构发现,细胞膜以及细胞壁扭曲变形甚至断裂,细胞壁降解严重,集聚大量黑色颗粒物质,细胞内出现黑色絮状物质,叶绿体结构破坏。Pauly试剂和亚硝酸钠溶液染色结果表明:褐变外植体存在有较多酚类物质,染色较深。以上结果说明,外植体在褐变过程中,细胞膜完整性被破坏,酚类含量增加促进褐变。