鸡古纹状体向脑桥及延髓的下行投射

以ＣＴＢ－ＨＲＰ为顺行示踪剂,经微电泳引入鸡一侧古纹状体,追踪其向脑桥和延髓的下行投射。结果观察到双侧的许多核团均有顺行标记终末出现,在及脑桥水平,出现于三叉神经运动核簇,面神经运动核簇、三叉神经感觉主核、上橄榄核、蓝斑核以及内、外侧桥核。在延髓内,出现于前庭核簇、耳蜗核簇、孤束核、下橄榄核、小细胞网状核、大细胞网状核、疑核、疑后核、舌下神经核、三叉神经脊核以及背索核。     

鸡海马结构向小脑各叶的直接投射——HRP逆行追踪法研究

采用HRP法逆行追踪鸡海马结构向小脑各叶投射的起始神经元.将50%HRP溶液分别引入鸡小脑Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ各叶,对端脑及间脑、脑干及小脑进行冰冻切片,TMB呈色,观察脑内标记细胞出现的位置.结果发现,除第Ⅸ叶外,注射小脑各叶双侧端脑海马结构的旁海马内侧区(APHm)出现大量标记细胞.在注射Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ后偶尔在内侧隔核出现少量逆标细胞.随着注射点由Ⅳ叶到Ⅸ叶的后移,在APHm出现标记细胞的可能性渐小,而小脑前核,包括延髓大细胞网状核、下橄榄核、内外侧桥核、中脑的内侧螺旋核等标记的可能性相应地增大.隔核的标记细胞主要定位于外侧隔核.本研究结果表明,鸡存在海马向小脑的直接投射,这种投射主要终止于小脑的前叶、中叶.因为哺乳动物,鸡的隔核与海马有密切的联系.     

鸡上纹状体的纤维联系——HRP法研究

将HRP溶液注入鸡上纹状体,追踪投射至上纹状体的纤维来源,在丘脑背外侧前核、背外侧后核,丘脑背内侧前核、背内侧后核,中脑深核外侧部和腹侧部及顶盖背核出现标记细胞。外侧前脑束和隔中脑束出现标记纤维。结果表示.上述核团有纤维投射到上纹状体,且投射均限于同侧。     

鸡纹状体结构和突触类型的研究

应用透射电镜对鸡纹状体5个区的结构和突触类型进行了研究。结果表明,鸡纹状体5个区的神经元形态相似,具有丰富的细胞器。纹状体5个区内有轴-树、轴-轴和树-树突触,其中以轴-树突触最为常见。突触小泡有圆形清亮小泡,扁平小泡和圆形颗粒小泡3种类型。 此外还发现有轴-轴-树(旧纹状体,新纹状体和外纹状体)串联突触、树-轴-树(旧纹状体和新纹状体)、轴-树-轴-树(旧纹状体)、轴-树-轴(旧纹状体和外纹状体)并联突触和轴-体突触(旧纹状体)。     

鸡端脑向旁嗅叶投射的起始核——DiI顺逆行追踪研究

为观察鸡旁嗅叶(LPO)的传入神经纤维联系,采用DiI示踪法追踪投射到LPO的起始核。首先将50 g/L DiI乙醇溶液注射到鸡端脑的LPO,进行逆行追踪,寻找投射到LPO的起始核,初步判断投射至LPO的端脑内起始核为副高纹状体(HA)和古纹状体(AS)后,再将DiI颗粒植入离体固定脑的这两个核团,进行顺行追踪。逆行追踪的结果发现,在HA和AS有神经元被标记。顺行追踪结果发现在LPO有终末出现。结果表明端脑内的两个核团HA和AS,直接投射到LPO。     

鸡端脑向小脑投射的起始核

将40%辣根过氧化物酶（HRP）水溶液注入鸡小脑的Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ叶，逆行追踪其端脑向小脑投射的起始核。结果发现，端脑的海马列、隔核、带核、旁嗅叶出现多量标记细胞；副高纹状体、嗅结节和古纹状体出现少量标记细胞。将CB-HRP引入古纹状体，于小脑皮层的分子层内出现顺行标记物，颗粒层内也有稀疏的顺行标记物出现。结果表明，鸡端脑-小脑投射的起源较为丰富而广泛，上世纪初提出的纹-小脑束可能起始于古纹状和带核。     

鸡桥核向小脑的直接投射——HRP法研究

３０％ＨＲＰ水溶液注入鸡小脑的Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ叶内，逆行追踪鸡桥核向小脑的投射。结果表明：鸡具有内、外两对桥核、各核均可投向小脑Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ叶，说明鸡虽无明显的脑桥延髓界线，但确实存在脑桥部。与桥核同时出现的标记核团有蓝斑核、前庭上核、三叉神经脊束核极间亚核、网状结构等。     

IL—2对体外培养鸡胚脑纹状体神经元生长发育的影响

观察了不同浓度ＩＬ－２对原代分离培养鸡胚脑纹状体神经元生长发育的影响。结果表明，２０～５００Ｕ／ｍＬＩＬ－２能促进鸡胚脑纹状体神经元的存活，增加神经元胞体的短直径，提高纹状体神经元中ＮＰＹ阳性反应神经元数目，其中５００Ｕ／ｍＬＩＬ－２的作用最明显。而１５００Ｕ／ｍＬＩＬ－２对鸡胚脑纹状体神经元的存活、生长及分化具有抑制作用。由此认为，ＩＬ－２对鸡胚纹状体神经元生长发育可能具有正、负调节作用     

家禽疑核向脊髓的直接投射及细胞构筑——HRP微电泳法研究

采用微电泳技术，将３０％辣根过氧化物酶分别引入北京鸭、麻鸭、鹅、鸡、鸽和鹌鹑的脊髓颈中部、颈膨大部和腰膨大部的一侧灰质中，灌流固定、冰冻连续切片、ＢＤＨＣ法显色，中性红复染，明视野显微镜下观察并摄影。研究结果：家禽的疑核位于延髓的近腹外侧网状结构中，纵贯延髓的全长，尾端与副神经的脊髓核相连续，细胞呈弥散性分布，多数为大型神经元。     

北京鸭迷走背核向脊髓的直接投射——HRP法研究

采用HRP逆行追踪法,对25例北京鸭迷走背核直接投射到脊髓的传导通路的起始部位进行了研究。乌拉坦(Urethane)静脉注射麻醉动物,分别在脊髓的颈中部(C7)、颈膨大部和腰膨大部注时30～50％HRP,灌流固定,取脑做冰冻连续切片,蓝色反应显色,中性红复染,镜检。实验结果:单侧脊髓注射HRP后,在延髓的闩后部分,双侧的迷走背核内发现了标记细胞,对侧的标记细胞数量多于同侧。此外,双侧的疑核和孤束核也有一些标记细胞。在颈中部脊髓引入HRP后,出现的标记细胞较多;在颈膨大部引入HRP后,出现的标记细胞较少;在腰膨大部引入HRP后,迷走背核内不出现标记细胞,而疑核和孤束核仍有少量标记细胞。本文对禽类迷走背核和疑核至脊髓的直接传导通路,结合哺乳类的有关资料进行了讨论。     

猪延脑及脑桥网状结构向脊髓颈、腰膨大投射的HRP法研究

将HRP注射于猪脊髓颈膨大(第一组),或腰膨大(第二组)一侧灰质,逆行追踪了延脑和脑桥网状结构向脊髓投射的起源部位。在延脑、脑桥网状结构中第一组出现的标记细胞数GC>CV>Poo>Poc>Pmv>Cd>Pc,第二组GC>Poc>CV>Poo>Pmv>Cd,两组各核团标记细胞数同侧多于对侧。标记细胞主要分布在网状结构内侧大细胞部,外侧小细胞部也发现了标记细胞。两组的延脑网状结构中出现的标记细胞皆多于脑桥。     

HRP追踪法对鸡颈交感干节后纤维的研究

本研究对17只成年母鸡颈交感干的节后纤维进行了研究。将颈交感干节间索断端浸泡于30%的HRP 溶液申以引入酶,存活2—4天后,经心室灌流固定,取交感干神经节制成50μm 厚的连续冰冻切片。TMB 反应,明视野镜检。标记细胞出现在酶引入之节间索之后的1—3个交感干神经节。酶引入节间索之前的交感干神经节内未见有标记细胞。     

鸡喉内肌运动神经元在延髓内的分布——CB-HRP法研究

本文用CB-HRP法研究了鸡喉内肌运动神经元在脑干内的分布,结果如下:将CB-HRP注入鸡喉内肌后,标记细胞位于同侧中间带和疑核,在疑核内的多位于腹内侧。注射前切断迷走舌咽交通支后标记细胞消失,这表明,发自疑核的喉内肌运动神经元的轴突出脑后加入迷走神经,尔后经迷走舌咽交通支至舌咽神经,随后者分布于喉内肌。     

肠神经对鸡输卵管支配的逆行追踪法研究

应用HRP和CB—HRP逆行追踪支配鸡输卵管神经元在肠神经内的分布和形态特点，以探察鸡肠神经在体内的支配范围以及肠神经时生殖系统的可能调节作用。结果显示，肠神经内出现大量阳性神经元和神经纤维，这些神经元大多数为小型多极神经元，少数是双极神经元。阳性细胞主要位于肠神经节内，节间束也见个别分布。这就从形态上证实，肠神经支配并调节鸡的生殖活动。本研究还比较了HRP和CB—HRP2种示踪物在标记神经元时的敏感性和反应强度。     

鸡肾上腺神经的分布──WGA－HRP法研究

将ＷＧＡ－ＨＲＰ注入７５～９０日龄鸡肾上腺内，追踪支配鸡肾上腺传出神经元的胞体，结果显示：鸡肾上腺接受交感神经节前和节后神经元的支配，以节后神经元支配占主导；迷走神经的传出神经元也支配鸡肾上腺，并处于次要地位。     

鸡端脑和下丘脑向面神经腹侧核的传出性纤维联系—HRP逆行追踪法

将２０％ＨＲＰ水溶液注射于鸡的面神经腹侧核，逆行追踪支配该部的有关主同位神经核团。结果于端，下丘脑和脑干内出现标记细胞，端脑内的标记细胞较多地出现于古纹状体，少量出现于旧纹状体腹侧与枕中脑束之间的区域，两群标记细胞形态上明显不同。下丘脑的标记细胞较多地出现于下丘脑后区，室旁核出现少量，个别散在于下丘脑其他区域。     

北京鸭下行投射到脊髓的神经元在脑内的分布——用HRP逆行追踪法研究

用HRP法,逆行追踪了54例北京鸭下行投射到脊髓的神经纤维的起始部位。用乌拉坦麻醉,分别在脊髓的C_7、颈膨大或腰膨大部注射30～50％HRP,灌流固定,取脑做冰冻连续切片。蓝色反应显色,中性红复染,镜检。实验结果,各脑区出现的标记细胞主要位于同侧,对侧较少。而红核内的标记细胞绝大多数分布于对侧,同侧极少。在其它部位,同侧前庭外侧核中,标记细胞较多,双侧的前庭内侧核和对侧的前庭降核中标记细胞极少。对侧小脑内侧核中有较多的标记细胞,对侧小脑皮质的蒲金野细胞层也有少量标记细胞。脑桥和延髓的外侧网状核、巨细胞网状核及延髓中央核均有标记细胞。中缝核有大量标记细胞。另外,下丘脑室旁核及其腹侧和腹外侧的内细胞层和外细胞层,也有标记。在迷走背核、疑核、孤束核、蓝斑及蓝斑下核都有直接到脊髓的投射。在大脑各部和中脑顶盖内未见到标记细胞。本文结合哺乳类和某些禽类的资料与北京鸭的下行传导通路的起源进行了比较。结果表明:北京鸭具有与哺乳类相似的红核脊髓束、前庭脊髓束、网状脊髓束、小脑脊髓束、中缝脊髓束及孤束核脊髓束,而没有大脑皮质脊髓束和顶盖脊髓束。本文中的发现,迷走背核、疑核和小脑皮质向脊髓的直接投射,尚未见过报道。     

支配鸡输卵管蛋白分泌部的感觉神经元定位--CB-HRP法逆行追踪

采用霍乱毒素辣根过氧化物酶（ＣＢＨＲＰ）标记法,逆行追踪鸡输卵管蛋白分泌部初级感觉神经元位置。结果显示,两侧颈静脉神经节、结状神经节以及颈１２至腰荐１２脊神经节出现标记细胞,左侧的标记细胞明显多于右侧。在脊神经节的分布区域内,有两个相对集中区,分别位于胸５至腰荐２和腰荐８至腰荐１０。颈静脉节和结状节的标记细胞数量比脊神经节的少。表明,鸡输卵管虽属单侧发育器官,但其蛋白分泌部接受双侧感觉神经的分布,只是以同侧（左侧）神经支配为主;感觉神经既经脊神经途径传入,也由迷走途径传入,但以前者为主,文中还对交感与副交感传入途径的优势现象进行了讨论。