呼吸代谢变化对设施冬促早栽培葡萄冬芽花芽分化的影响

以4年生‘贝达’砧耐弱光的‘京蜜’与不耐弱光的‘夏黑’为试材,借助石蜡切片法绘制花芽分化进程图,观察其花芽分化进程,同时采取呼吸抑制剂法测定其呼吸代谢变化,研究设施葡萄冬芽花芽分化进程中呼吸代谢的变化规律。结果表明:始原始体出现盛期、花序主轴及各小穗原基形成盛期和花序二级轴发育盛期是设施葡萄冬芽呼吸代谢最旺盛的时期,此期消耗物质和能量最多。三羧酸循环(TCA)途径的高比率运行为设施葡萄花芽孕育提供了较多物质和能量,其中蛋白质脂肪-三羧酸循环(Protein and fat-TCA)途径运行比率的迅速上升促进了冬芽始原始体向花序主轴及各小穗原基形成的方向发育;随后糖酵解-三羧酸循环(EMP-TCA)途径运行活性的增强为冬芽由花序主轴及各小穗原基进一步向花序二级轴的发育提供了物质与能量保障;蛋白质脂肪-三羧酸循环途径运行活性的降低是设施‘夏黑’冬芽花芽分化差的重要原因。交替途径(抗氰呼吸)的活化与花序主轴及各小穗原基的形成和花序二级轴的分化及第二花序形成等密切相关。综上所述,三羧酸循环途径和交替途径的活化为设施葡萄的花芽孕育提供了物质和能量保障,其中蛋白质脂肪-三羧酸循环途径运行活性的降低是设施葡萄冬芽花芽分化差的重要原因。     

葡萄的夏季修剪

1)抹芽定梢。为了确保营养蔓的新梢质量，在早春萌芽后，应抹去发育不良的基节芽、瘦弱的尖头芽、休眠芽萌发的嫩梢。新梢长到5～10cm时，疏去过弱、过密的嫩梢。同一芽中如萌发2～3个嫩梢，一般只留1个生长健壮或带果穗的嫩梢，将其余的及早抹掉。空间大的地方，留母枝尖端带花序的双生芽。新梢长到能看见花序时，疏除细弱枝，留强壮枝；疏除位置不当的枝，留方位较好的枝。     

葡萄一年多次结果的研究,利用及注意问题

葡萄可利用冬芽和夏芽进行一年多次结果。本文叙述了葡萄一年多次结果的研究概况和利用现状,着重论述了应用此项技术时应注意的一系列问题。     

桃树夏季摘心四要点

1 直立新梢摘心 背上直立梢留5～6片叶摘心，对摘心后发出的副梢留5-6片叶再次摘心，全年摘2-3次。 2果枝摘心 对尚未停止生长的长果枝，摘（或剪）去1／5～1／4，控制生长，促进花芽分化。     

葡萄夏季管理技术要点

葡萄夏季管理技术要点一、抹芽：进入初夏，及时将主蔓上萌生的副芽和隐芽全部抹掉，以减少养分消耗，避免枝蔓重叠互相遮阴。二、疏枝：新梢萌发后，根据长势强弱与花序好坏，将无果穗的发育枝及过弱过密的嫩枝及时疏除，要分次进行。三、打杈：对叶腋间的副梢，除顶端的...     

葡萄夏季修剪技术

1抹芽和疏枝抹芽在萌芽时开始进行,愈早愈好,以节省养分,促进新蔓生长.抹除弱芽、畸形芽、并生芽、病虫芽、副芽及老蔓上发出的无用芽等.使保留的芽分布均匀,生长健壮,促进结果,一般抹2～3次.在花序显露时至花前疏枝.距地面50 cm以下枝蔓不留新梢,每平方米架面保留12～14个新梢,生长偏弱的植株可适当多疏一些弱果枝,旺壮树要及早疏除徒长枝.以嫩梢长15～20 cm时疏枝为宜,过旺树可适当晚疏.     

葡萄新梢摘心对叶内氮素营养的影响

本试验研究了巨峰葡萄摘心处理后叶内氮素的变化情况，结果表明，在花前两周和花前1周分别对结果新梢进行摘心，其控制旺长的天数为8－12天，因为葡萄从开花至坐果的天数约为7－10天，花前1－2天进行结果新梢摘心，能更好地提高坐果率。     

葡萄新梢摘心技巧

葡萄新梢摘心,可节省养分,促进叶片增厚、花芽饱满、枝条充实,这对提高葡萄的坐果率、产量和品质至关重要。1摘心时间对结果新梢,一般在盛花前3～5天摘心,最晚在初花期进行。对落花落果比较严重的品种,如巨峰、紫玫瑰等,可在花前8～10天摘心。凡第1次摘心后,叶片达不到所需数量的新梢,待长出副梢后,留足叶片,再在副梢上进行第2次摘心。对营养枝和培养枝,则一次性留足12～15片叶摘心即可。2摘心方法许多果农在对葡萄新梢摘心时,只掐去顶尖,这种摘法起不到摘心的作用。因为葡萄叶片长到正常叶片1/3大之前,自身通过光合作用制造的碳水化合物不…     

酿酒葡萄夏剪技术

1　抹芽　抹芽时间越早越好 ,在芽眼萌动后即开始进行。由于芽的萌发有先后 ,为便于识别结果枝和发育枝 ,要分 2～ 3次进行。主蔓、侧蔓、结果母枝及近地面处萌发的潜伏芽 ,一般无花序 ,除作更新修剪或填补空缺外 ,其余一律抹去 ;结果母枝和主蔓延蔓芽萌发时 ,凡是双芽或多芽只选留 1个 ,抹除瘦弱尖头芽 ,如结果枝不足 ,负载量不够时 ,可适当留少量双芽 ;此外对位置不当、方向不好而没用的芽子抹去。2　定梢　当新梢长出 10ｃｍ时进行定梢 ,单篱架 ,6 6 7ｍ2 栽 5 5 0～ 6 0 0株园留新梢数量 :赤霞珠小果穗品种 80 0 0个左右 ,平均每株留新…     

紫花杜花芽分化的观察研究

对紫花柱花芽分化进行观察。结果表明，紫花柱花芽生理分化期始于末次梢停长后1—6周（11月初），到11月23日为止，75％以上的芽完成了生理分化。花芽形态分化期始于末次梢停长后3-4周（11月中旬），到第2年1月中下旬止，持续时间为60-75天。花序基部小花花器官的分化是，先分化花萼、花瓣，接着分化雄蕊、雌蕊、蜜盘。     

紫花杧花芽分化的观察研究

对紫花杧花芽分化进行观察。结果表明,紫花杧花芽生理分化期始于末次梢停长后1～6周(11月初),到11月23日为止,75%以上的芽完成了生理分化。花芽形态分化期始于末次梢停长后3～4周(11月中旬),到第2年1月中下旬止,持续时间为60～75天。花序基部小花花器官的分化是,先分化花萼、花瓣,接着分化雄蕊、雌蕊、蜜盘。     

薄膜温室葡萄花芽分化规律的研究

通过对薄膜温室2～4年生巨峰、无核白鸡心葡萄整个生育期花芽分化的观察,研究薄膜温室葡萄花芽分化的规律。结果表明,巨峰与无核白鸡心在早期升温条件下,花芽分化比例低,二轴分化程度较浅,不能形成完整的花芽;花芽的形成与树体的营养状况有关。花芽分化开始时磷素水平下降明显,蛋白质含量也有下降,二轴分化期后开始回升,磷素水平也显著提高;更新后花芽的分化与叶龄有关,当叶龄达15d时,开始出现花序原基,叶龄达27d时出现二轴分化期,二轴分化盛期为叶龄46d,花芽分化率平均为91.1%。温室巨峰、无核白鸡心葡萄栽培时,花芽需要靠更新后的新梢形成,因此,加强更新后的新梢管理是达到稳产的关键。     

桃及其近缘种花芽分化特性的比较

以甘肃桃(甘肃桃1号)(Prunuskansuensis)、新疆桃(喀什2号)(P.ferganensis)、普通桃(青丝)(P.persica)为试材,研究了他们的花芽分化特性。结果表明,甘肃桃、新疆桃和普通桃花芽分化顺序一致,都是按花芽分化始期、萼片原基、花瓣原基、雄蕊原基、雌蕊原基这个顺序分化的,但花芽分化各阶段所持续的时间各不相同。甘肃桃、新疆桃和普通桃花芽分化始期不同。甘肃桃花芽分化始期较早,在6月上、中旬已经开始分化,而新疆桃、普通桃则在6月下旬到7月上旬才开始分化。甘肃桃与新疆桃、普通桃雌配子体发育存在差异,甘肃桃形成胚珠原基后越冬,而新疆桃、普通桃则以子房阶段越冬,春季才形成胚珠原基。     

板栗雌花芽分化与促成技术

板栗(CastaneamollissimaBlume)为壳斗科栗属植物,雌雄同株异花。它是我国特有的名优干果树种,栽培历史悠久,分布范围广泛,北起辽宁、吉林,南至广东、广西和海南,共26个省(区)都有分布。长期以来,我国在板栗栽培技术方面虽然积累了丰富的经验,但大面积产量仍然较低。低产的直接原因之一是雌花太少、雄花太多。雌雄花比常为1:2000～4500。因此,探明板栗雌花芽分化规律,掌握雌花芽促成技术,对有效促进雌花分化,提高板栗产量具有重要的意义。     

外源多胺对核桃雌雄花芽分化的影响

核桃是我国重要的干果树种 ,有良好的食用价值和医药价值 ,也是出口创汇的重要农产品之一 ,但由于产量低导致经济效益不高。核桃低产的重要原因之一是雄花量过多 ,消耗大量营养物质 ,严重影响雌花的分化与发育。郗荣庭等 [1 ] 研究表明 ,在雄花芽未萌动或刚萌动时疏除 90 %～ 95 %雄花芽 ,可使核桃坐果率提高 15 %～ 2 2 %。但因人工疏雄工作量大 ,难以在生产上大面积应用。因此 ,人为调节雌雄花芽分化 ,有效控制雄花芽数量具有重要的意义。多胺是植物体内具有广泛生物活性的含氮碱 ,与遗传物质的合成、器官的分化及内源激素的平衡等有着密…     

外植体及培养条件对葡萄不定芽再生的影响

以优良无核葡萄品种莫利莎、皇家夏天为试材,分别从外植体类型、叶片接种部位、接种方式及培养条件等方面进行不定芽再生技术研究。结果表明,2品种葡萄试管苗离体叶片切割后接种较节间和叶柄容易诱导不定芽再生;将叶片切分为叶尖、叶中、叶基部叶块分别接种,其不定芽再生能力没有差异;取自培养30～50d继代苗上的叶片,其不定芽再生效果相同;叶块以近轴面或远轴面接触培养基的接种方式对不定芽再生影响不大,不过叶片远轴面贴近培养基接种,产生的愈伤组织状态较好;25℃左右小幅变温或恒温的条件能诱发2个葡萄品种产生较多的不定芽;葡萄不定芽再生须经黑暗培养或弱光培养,暗培养时间在2周与4周之间再生效果差异不显著。     

郑州地区甜樱桃花芽形态分化的观察

利用光学显微镜和扫描电镜对甜樱桃品种早红宝石、红灯和拉宾斯的花芽形态分化进行观察。结果表明,(1)花芽形态分化起始期与果实成熟期没有直接相关性。早红宝石、红灯和拉宾斯的花芽形态分化期分别为5月1日—8月20日、5月1日之前—8月10日和5月1日—9月10日。(2)早红宝石和红灯花芽形态分化进程基本一致,比拉宾斯的早10～20d。(3)花芽形态分化速率受温度调节,适宜早红宝石和红灯花芽形态快速分化的温度可能低于适宜拉宾斯花芽形态快速分化的温度。     

大樱桃花芽形态分化期的观察

通过徒手切片,在显微镜下观察‘意大利早红‘‘红灯‘‘先锋‘‘拉宾斯‘‘斯太拉‘‘斯帕克里‘‘萨姆‘等7个不同成熟期大樱桃品种的花芽形态分化期,并绘制花芽形态分化示意图.观察结果表明:大樱桃花芽形态分化开始于6月上旬,集中分化期在7-8 月份,且分化速度较快.9月上旬花束状果枝上的花芽分化基本结束.大樱桃花芽分化开始的时期与品种的成熟期没有相关性,与芽体的大小也没有关系.