JARID2对牛卵丘细胞H3K9me3、H3K27me3的甲基化修饰作用

本试验利用RNAi方法抑制牛卵丘细胞中JARID2基因mRNA的表达水平,通过免疫荧光方法检测H3K4me3、H3K9me3、H3K27me3、H3K36me3的甲基化程度。结果表明,在牛卵丘细胞中存在JARID2的表达,并且存在H3K9me3、H3K27me3的甲基化修饰,但没有检测到H3K4me3、H3K36me3的甲基化修饰。通过siRNA对牛卵丘细胞中JARID2 mRNA的表达进行成功抑制后,转染组JARID2的表达量明显下降,但H3K4me3、H3K27me3表达量无明显变化,而H3K9me3、H3K27me3表达量明显下降,即JARID2在mRNA水平上能够影响H3K9me3、H3K27me3的甲基化修饰程度,而对H3K4me3、H3K36me3的甲基化修饰无明显作用。     

国内裘皮市场行情

品　名规　格生皮价熟皮价行势东北乌苏里貉皮/cm>10 0 3 0 0～ 3 5 0 3 2 0～ 3 7090～1 0 0 2 5 0～ 3 0 0 2 70～ 3 2 080～ 90 2 0 0～ 2 5 0 2 2 0～ 2 70降唐山貉皮/cm>10 0 2 80～ 3 3 0 3 0 0～ 3 5 080～ 90 2 3 0～ 2 80 2 5 0～ 3 0 080～ 90 180～ 2 3 0 2 0 0～ 2 5 0 降山东貉皮/cm>10 0 2 80～ 3 3 0 3 0 0～ 3 5 090～1 0 0 2 3 0～ 2 80 2 5 0～ 3 0 080～ 90 180～ 2 3 0 2 0 0～ 2 5 0降东北蓝狐皮0 0 0 3 5 0～ 3 80 3 70～ 40 00 0 3 0 0～ 3 3 0 3 2 0～ 3 5 00 2 80～ 3 0 0 3 0 0～ 3 2 012 2 0～ 2 40 2 40～ 2 80…     

国内裘皮市场行情

国产狐貉皮 规格 生皮熟皮东北皮山东皮东北皮山东皮行势地产蓝狐皮>90 42 0～ 45 0 3 60～ 3 90 44 0～ 470 3 80～ 41085～ 90 3 80～ 42 0 3 3 0～ 3 60 40 0～ 44 0 3 5 0～ 3 80稳80～ 85 3 5 0～ 3 80 3 0 0～ 3 3 0 3 70～ 40 0 3 2 0～ 3 5 075～ 80 3 10～ 3 5 0 2 70～ 3 0 0 3 3 0～ 3 70 2 90～ 3 2 070～ 75 2 70～ 3 10 2 40～ 2 70 2 90～ 3 3 0 2 60～ 2 90畅65～ 70 2 3 0～ 2 70 2 0 0～ 2 40 2 5 0～ 2 90 2 2 0～ 2 60原种蓝狐皮10 0～ 10 5 65 0～ 70 0 60 0～ 65 0 670～ 72 0 62 0～ 67095～ 10 0 60 0～ 65 0 5 5 0…     

国内裘皮市场行情

品　名规　格生皮价熟皮价行势东北貉皮95～ 10 0 3 10～ 3 3 0 3 3 0～ 3 5 090～ 95 2 80～ 3 10 3 0 0～ 3 3 085～ 90 2 5 0～ 2 80 2 70～ 3 0 080～ 85 2 0 0～ 2 3 0 2 2 0～ 2 5 0缓山东貉皮95～ 10 0 2 80～ 3 0 0 3 0 0～ 3 2 090～ 95 2 5 0～ 2 80 2 70～ 3 0 085～ 90 2 2 0～ 2 5 0 2 40～ 2 7080～ 85 180～ 2 0 0 2 0 0～ 2 2 0缓东北皮价 :地产蓝狐皮>90 3 80～ 42 0 40 0～ 45 085～ 95 3 40～ 3 80 3 60～ 40 080～ 85 3 0 0～ 3 40 3 40～ 3 6075～ 80 2 60～ 3 0 0 2 80～ 3 2 070～ 75 2 2 0～ 2 60 2 40～ 2 80稳改…     

全国豆粕、玉米、鱼粉、赖氨酸、蛋氨酸价格统计

正3月17日,豆粕价格华东3 310～3 380元/吨,华北3 350～3 450元/吨,华南3 350～3 450元/吨,东北3 380～3 450元/吨,中西部3 410～3 470元/吨。玉米价格东北2 700～2 800元/吨,黄淮2 940～3 020元/吨,南方3 000～3 300元/吨。国内港口超级蒸气鱼粉11 100～11 400元/吨。     

国内制裘原料皮市场行情

品　名规　格生皮价熟皮价行势东北乌苏里貉皮0 0 0 5 5 0～ 60 0 5 70～ 63 00 0 45 0～ 5 5 0 470～ 5 700 3 5 0～ 45 0 3 60～ 470降唐山貉皮0 0 0 480～ 5 5 0 5 2 0～ 65 00 0 42 0～ 480 45 0～ 5 2 00 3 40～ 42 0 3 5 0～ 45 0降山东貉皮0 0 0 5 3 0～ 5 5 0 5 5 0～ 60 00 0 42 0～ 5 3 0 45 0～ 5 5 00 3 3 0～ 42 0 3 40～ 45 0 降东北蓝狐皮0 0 0 2 80～ 3 10 3 0 0～ 3 3 00 0 2 10～ 2 80 2 3 0～ 3 0 00 160～ 2 10 180～ 2 3 0降东北改良蓝狐皮0 0 0 3 3 0～ 3 5 0 3 5 0～ 3 700 0 2 60～ 3 0 0 2 80～ 3 2 00 2 0 0～ 2 …     

2001年我国蜂蜜出口海关统计

出口国别、地区出口数量同比出口金额同比日本 3 7,668,474-2 1 63 6,72 1 ,3 95 1 1 3 7德国 1 7,5 0 5 ,75 0 46 681 4,71 3 ,97866 84美国 1 5 ,976,62 2 -3 2 5 5 1 4,3 2 9,1 62 -3 0 2 2英国 1 0 ,5 41 ,2 3 5 -2 0 77 8,3 5 7,969-9 87西班牙 8,971 ,1 5 0 2 4,2 97,45 9,975 3 8 0 1比利时 4,965 ,3 80 2 40 67 4,0 88,3 61 3 0 4 0 3加拿大 4,684,3 72 87 3 7 3 ,970 ,3 42 94 2 2墨西哥 1 ,63 3 ,2 80 2 647 3 2 1 ,3 80 ,63 3 3 3 5 7 1 1香港 1 ,1 99,3 80 1 5 5 1 ,5 3 5 ,2 2 2 4 90马来西亚 5 95 ,40 1 2 1 0 5 66,0…     

国内裘皮市场行情

品　名规格 /cm 价格 / (元·张 - 1)生皮熟皮行势东北貉皮95～ 1 0 0 3 0 0～ 3 2 0 3 1 0～ 3 3 090～ 95 2 70～ 3 0 0 2 90～ 3 1 085～ 90 2 3 0～ 2 70 2 5 0～ 2 9080～ 85 2 0 0～ 2 3 0 2 2 0～ 2 5 0稳山东貉皮95～ 1 0 0 2 80～ 3 0 0 3 0 0～ 3 2 090～ 95 2 5 0～ 2 80 2 70～ 3 0 085～ 90 2 1 0～ 2 5 0 2 3 0～ 2 7080～ 85 1 80～ 2 1 0 2 0 0～ 2 3 0稳东北皮价 :地产蓝狐皮>90 3 2 0～ 3 5 0 3 40～ 3 7085～ 90 2 80～ 3 2 0 3 0 0～ 3 4080～ 85 2 40～ 2 80 2 6 0～ 3 0 075～ 80 2 0 0～ 2 40 2 2 0～ 2 6 070～ 75 …     

绵羊PIK3R3基因克隆、生物信息学及组织表达分析

实验旨在克隆绵羊PIK3R3基因，并对其进行生物信息学和组织表达分析。以敖汉细毛羊为实验对象，利用PCR技术克隆绵羊PIK3R3基因，利用生物信息学软件分析PIK3R3蛋白的结构和功能，并用实时荧光定量PCR技术检测PIK3R3基因mRNA在绵羊不同器官中的表达水平。结果表明：绵羊PIK3R3基因核苷酸序列与山羊的同源性较高，达到99.9%。PIK3R3基因编码蛋白是一种结构较不稳定、等电点为5.75的亲水性蛋白，由461个氨基酸组成；PIK3R3蛋白的二级结构主要由α-螺旋构成，主要存在于细胞质；三级结构与二级结构预测一致；没有信号肽，没有跨膜结构域；PIK3R3基因mRNA在绵羊多个器官中均有表达，其中在腹部皮肤中的表达量显著高于其他器官，肩部皮肤次之，说明PIK3R3基因可能与皮肤的生长发育有重大联系。本实验对绵羊PIK3R3蛋白的功能进行了基础研究，可为探究绵羊PIK3R3基因在皮肤生长发育过程中的调控作用提供参考。     

布鲁氏菌侵染过程中has-miR-5196-3p对炎症小体的调控作用

试验旨在研究miRNA分子has-miR-5196-3p在布鲁氏菌侵染THP1细胞过程中对NOD样受体蛋白3炎症小体（NLRP3）的调控作用。运用TargetScan、MiRDB等生物信息学预测网站预测has-miR-5196-3p和NLRP3-3'UTR的结合位点,构建其野生型及突变型双荧光素酶报告载体,分别与has-miR-5196-3p mimics及阴性对照共转染293T细胞,通过双荧光素酶报告系统检测各组相对荧光素酶活性的变化,验证has-miR-5196-3p和NLRP3-3'UTR的靶向关系;布鲁氏菌侵染THP1细胞,实时荧光定量PCR检测NLRP3、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（caspase1）及has-miR-5196-3p mRNA的表达情况,Western blotting检测NLRP3和caspase1蛋白表达水平;将has-miR-5196-3p mimics、has-miR-5196-3p inhibitor及阴性对照转染至THP1细胞,实时荧光定量PCR及Western blotting检测NLRP3和半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（caspase1）的表达水平。结果显示,试验成功构建含有NLRP3-3'UTR的野生型及突变型双荧光素酶报告载体;has-miR-5196-3p mimics极显著降低pmirGLO-NLRP3-3'UTR-wt的相对荧光素酶活性（P<0.01）;布鲁氏菌侵染THP1细胞后,NLRP3炎症小体被激活,而has-miR-5196-3p无明显变化（P>0.05）;has-miR-5196-3p mimics能显著抑制NLRP3的表达（P<0.05）,而has-miR-5196-3p inhibitor则相反。结果表明,miRNA分子has-miR-5196-3p可与NLRP3-3'UTR结合并抑制其表达,布鲁氏菌侵染THP1细胞过程中通过has-miR-5196-3p靶向负调节NLRP3炎症小体的表达及炎症的发生。