改变培养基成分对甘薯试管苗生长的影响

改变甘薯试管苗的培养基成分,观察其生长情况,结果发现试管苗在用白糖替代蔗糖、用自来水替代蒸馏水的MS(1/2有机成分)培养基内生长与在对照(MS 蒸馏水 3%蔗糖 6%琼脂)上无显著差异.     

甘薯和巴西牵牛18S rRNA基因的克隆和序列分析

【研究目的】为甘薯和侵染甘薯病毒的基因表达研究提供内参基因序列信息。【方法】分别以‘商薯19’、‘北京553’两甘薯品种和巴西牵牛的基因组DNA为模板,利用PCR方法克隆甘薯和巴西牵牛18S rRNA基因序列。【结果】测序结果表明,获得的供试两甘薯品种和巴西牵牛的18S rRNA基因序列长度均为1630 bp;序列比对结果表明,甘薯和巴西牵牛与裂叶牵牛、烟草等双子叶植物的18S rRNA基因相应序列的一致性均达98%以上,与单子叶植物Lilium superbum的18S rRNA基因序列也有较高的一致性。【结论】从两甘薯品种和巴西牵牛的基因组中克隆出了18S rRNA基因部分序列,研究结果不仅为利用18S rRNA基因作为内参基因分析甘薯和侵染甘薯病毒基因的表达研究提供了序列依据,而且可为甘薯和巴西牵牛的分子系统学研究提供序列参考。     

脱毒甘薯的扩繁与快繁

本文阐述了脱毒甘薯试管苗、原原种、原种、良种4种级别种苗繁殖过程中,茎尖分生组织培养、以薯育苗、以苗育苗的扩繁过程以及在这些过程中所采取的一系列措施.     

脱毒甘薯引种应注意的问题

脱毒甘薯增产幅度大 ,品质好 ,经济效益高 ,得到了薯区广大薯农的普遍认可。但是 ,目前乱引乱繁脱毒薯的现象较为严重 ,造成脱毒种薯质量下降 ,生产中增产不显著 ,成本增加 ,效益降低。因此 ,必须严把引种质量关 ,提高种薯 (苗 )质量。1　正确认识脱毒薯 ,避免盲目引种1.1　通过茎尖分生组织培养得到的试管苗 ,必须经过严格的病毒检测程序 ,被确定不带病毒的试管苗方可繁殖。这是试管苗能否进一步利用的前提。为了防止劣变异而发生退化 (通过茎尖分生组织培养的脱毒苗变异的可能性更大 ) ,不是任何脱毒无性系都可用于生产。为保持和提高原品…     

甘薯脱毒技术的研究与应用

本文论述了甘薯病毒病的发现及危害,阐明了甘薯脱毒的生物学原理,探讨了甘薯茎尖组织培养、病毒检测及脱毒试管苗的快繁技术,分析了脱毒甘薯四级生产程序及增产性能,提出了脱毒甘薯存在的问题与应用前景.     

甘薯茎尖分生组织培养与快速繁殖技术研究※?

甘薯茎尖分生组织培养与快速繁殖技术研究课题己进行3年,筛选出最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1～0.2mg/L＋3%蔗糖＋琼脂6.0g/L;最适宜培养温度为26～30℃;症状学诊断法、指示植物鉴定法进行病毒检测,平均脱毒率达83.7%。脱毒试管苗切段快速增殖,繁殖系数为5n,繁殖速度以几何级数增长,一定时间内可大量繁殖脱毒苗。脱毒苗移栽大田进行产量比较,平均增产率达37.8％。     

试管苗保存甘薯种质的效果

试管苗保存甘薯种质的效果唐君,王意宏(江苏省徐州甘薯研究中心221121)目前,甘薯种质资源的保存方式有常规保存(即块根贮藏)低温试管苗保存(18℃)和超低温液氮保存(－196℃)。常规保存需田间种植,费工且易受自然环境条件的影响;超低温液氮保存,一……     

不同生长素对脱毒甘薯试管苗生根的影响

以MS为基本生根培养基，在温度、光照强度都相同的条件下，对4个甘薯品种脱毒试管苗的生根进行试验，结果表明：不同的生长素及同一种生长素的不同浓度对脱毒甘薯试管苗的生根影响不同，其中以0.2mg/L的IAA和0.1mg/L的IBA效果最佳。     

光波、容器对甘薯试管苗生长的影响

对徐薯１８和徐薯３４两个不同的品种分别用不同的培养容器及不同的光波试验结果表明，甘薯试管苗的生长具有明显的选择性吸收光谱的特性，而且不同品种对光波的吸收有差异。徐薯１８趋向红光，徐薯３４趋向蓝光；而同光照不同容器的条件，对甘薯试管苗生长也具有明显的差异。     

基于SCoT分子标记的甘薯及其野生种遗传多样性分析

为揭示甘薯及其野生种之间的遗传多样性,分析甘薯及其野生种之间的遗传关系,利用SCoT分子标记对22份甘薯及其野生种三浅裂野牵牛和三裂叶薯的PCR扩增结果、遗传多样性、进化关系、群体结构进行分析.结果表明:43条SCoT引物共检测到278条稳定条带,每条引物可检测4～12个条带;SCoT-8、SCoT-20、SCoT-2...     

脱毒甘薯人工种子研究

人工种子技术是近年来在植物细胞培养和组织培养基础上产生的一门新技术,它在快速繁殖无性系、基因工程等方面有着广阔的应用前景.从人工种子技术诞生以来,已在芹菜、苜蓿、胡萝卜、雍菜和一些林木植物上有人工种子研制的报道.甘薯的脱毒和组培快繁技术是当今农业上应用比较成熟的生物技术,而关于脱毒甘薯人工种子的研究尚未见报道,研制脱毒甘薯人工种子对提高甘薯脱毒苗的繁殖倍数、促进脱毒甘薯的推广有重要的意义.为此我们进行了脱毒甘薯人工种子的制作研究.     

脱毒甘薯种薯种植的年限

甘薯脱毒种薯田间种植后，由于媒介昆虫的传播，会很快重新感染病毒，这种情况对于脱毒种薯生产和脱毒种薯利用年限有很大影响。但由于病毒病检测方法的限制，一直未能进行深入研究。近年随着甘薯脱毒技术的迅速推广应用，摸清脱毒种薯田间种植后病毒侵染情况与产量下降之间的关系，对正确确定脱毒种薯使用年限的要求非常迫切。１９９３年作者曾利用指示植物巴西牵牛（Ｉｐｏｍｅａｓｅｔｏｓａ），研究观察了田间蚜虫传播ＳＰＦＭＶ，但对脱毒薯田间连续种植后的病毒侵染率增长与产量下降的关系等问题还是不太清楚。为此，作者于１９９７～…     

甘薯脱毒苗的培育方法

甘薯脱毒苗的培育方法江苏省徐州甘薯研究中心邢继英，杨永嘉，邬景禹，唐君植物组织培养作为生物工程的一项重要技术，近年来发展很快，现已在７００多种植物上得到广泛应用。甘薯是无性繁殖作物，利用茎尖分生组织培养的脱毒苗，能够恢复品种的优良性状，比未经脱毒的原...     

甘薯品种资源抗茎线虫病鉴定

１９８８～１９９３年对我所保存的５０８份甘薯品种、１１９份甘薯近缘野生种及种间杂交后代品系进行了抗茎线虫病鉴定筛选，结果表明：甘薯品种间对茎线虫病的抗性存在明显差异。抗病和高抗品种占３２．９％，感病和高感品种占５１．４％，中间型占１５．７％。三浅裂野牵牛具有抗茎线虫病的抗源。海滨野牵牛可能不具有茎线虫病抗性基因     

我国甘薯品种资源保存现状、问题及对策

甘薯种质资源的大田种植保存均面临着严重的病毒感染，由茎尖分生组织培养成无病毒苗并进行试管保存，是当前较可行和安全的保存方法。但试管保存苗的遗传稳定性丞需系统探讨，以完善现有保存体系。针对已出现的问题，本文也提出了一些建议。     

网室内脱毒甘薯原原种倒栽高产技术研究

网室内薯苗倒栽缓解了个体发育与群体发展的矛盾，减轻了甘薯冠层郁闭，从根本上解决了繁殖脱毒甘薯原原种茎叶徒长问题，倒栽比正栽分枝多，蔓短，叶面积指数长期维持在３．５左右，结薯早膨大块产量高，繁殖系数大，单产鲜薯增加２１．７％￣２５．２％。因而降低了生产成本提高了繁殖单位经济效益，加快了脱毒甘薯的推广速度     

番薯属甘薯与牵牛EST-SSR标记开发及通用性分析

通过对番薯(Ipomoea)属的12 812条甘薯和28 422条牵牛EST唯一序列进行检索分析,在319条甘薯EST序列中发现了共328个EST-SSRs,平均每20.41 kb出现1个甘薯SSR;在936条牵牛EST序列中发现962个EST-SSRs,平均每17.87 kb出现1个SSR;在检索到的甘薯和牵牛EST-SSRs中,二核苷酸重复类型的SSR最多,分别占各自检索总数的44.51%和40.64%。利用SSR-ESTs分别设计了36对甘薯EST-SSR引物和92对牵牛EST-SSR引物,其中有28对甘薯引物在8个甘薯品种中有扩增产物,13对引物扩增产物具有多态性,多态性引物占所设计甘薯引物的36.1%;42对牵牛EST-SSR引物在甘薯基因组中可以扩增出清晰的条带,其中19对有表现较好的多态性,占设计的牵牛EST-SSR引物的20.7%。结果表明,牵牛EST-SSR标记在甘薯上具有通用性,可用于甘薯基因组多样性分析。     

应用自然光 简化培养基繁殖菊花试管苗

应用组织培养技术繁殖试管苗,需在人工调控的温度和光照条件下进行,且要消耗大量的培养基,这给试管苗的大量生产带来了一定的困难。如果利用自然温度、自然光照和简化培养基来生产菊花试管苗,则不仅成本显著降低,而且生产出的试管苗粗壮,移栽成活率高。具体方法如下:     

高产兼用型甘薯新品种苏渝303

苏渝 30 3(渝苏 30 3)系江苏省农科院粮作所与重庆市甘薯研究中心合作于 1991年从宁 B5 8- 5×苏薯 1号的杂交组合后代中选育而成的优良淀粉加工及饲用甘薯新品种。 1997年以来分别通过了四川省、重庆市、江苏省和江西省的农作物品种审定。主要特征特性　顶叶绿边缘带褐色 ,叶片心脏形 ,叶柄绿带紫色 ,蔓绿带紫色 ,长蔓型 ;单株分枝数7～ 8个 ,单株结薯数 3～ 4个 ,薯型下膨纺锤形 ,薯皮红色 ,薯肉淡黄色 ,结薯整齐 ,商品薯率高。育苗试验表明 ,该品种萌芽性好 ,出苗量较多 ,薯苗粗壮 ,百株苗重为 831g,比徐薯 18高 10 .1% ;栽后发根还苗快…     

甘薯近缘野生种三浅裂野牵牛WRKY基因家族的生物信息学分析

WRKY基因家族是一类含有WRKY保守结构域的转录因子大家族,是植物中最大的转录调控因子家族之一。目前已有多种植物WRKY家族的分析鉴定报告,但关于甘薯(Ipomoea batatas(L.)Lam.)中WRKY家族的报告却很少。本研究利用生物信息学方法对甘薯近缘野生种三浅裂野牵牛Ipomoea trifida(Kunth)G.Don的基因组数据进行了详细的分析,结果显示:在三浅裂野牵牛基因组中共鉴定得到82个WRKY转录因子,其中81个不均匀分布在基因组的15条染色体上,第5号染色体上分布最多(10个基因),第8和15号染色体上分布最少(2个基因);蛋白分子大小在116~710个氨基酸之间,等电点为4.85~10.33不等;按照保守结构域分类可以分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组,Ⅱ组包含Ⅱa、Ⅱb、Ⅱc、Ⅱd和Ⅱe五个亚组,其中Ⅰ组有15个ItWRKY基因、Ⅱa组4个、Ⅱb组11个、Ⅱc组23个、Ⅱd组7个Ⅱe组10个、Ⅲ组12个;82个ItWRKY基因中有8个基因的核心结构域WRKYGQK发生了单个氨基酸变化(WRKYGKK)。ItWRKY基因以组织特异性的方式表达且在不同胁迫下基因的表达量存在差异,表明ItWRKY基因参与了三浅裂野牵牛对胁迫的响应。本研究为甘薯WRKY基因的功能鉴定提供了参考作用,进一步为甘薯的分子育种提供了帮助。