梨属植物系统发育及东方梨品种起源研究进展

按照传统的形态学分类,梨属(Pyrus L.)植物属于蔷薇科的苹果亚科。近年来的蔷薇科分子系统发育研究将蔷薇科的亚科分为蔷薇亚科(Rosoideae)、桃亚科(Amygdaloideae)和仙女木亚科(Dryadoideae)。在新的蔷薇科分类系统下,梨属被归于桃亚科下苹果族Maleae的苹果亚族Malinae。梨属植物的分布横跨欧亚大陆,天山和兴都库什山以东分布的梨属植物种为东方梨,以西的称为西方梨。利用多个叶绿体和核DNA序列的梨属分子系统发育研究表明,梨属植物的主要进化方式为快速辐射进化和网状进化,支持东西方梨独立进化的观点。在系统树上只有P.mamorensis、P.gharbiana、P.cossonii、P.regelii和P.betulaefolia等5个梨属种为单源。被当作梨属植物原种后代的豆梨(P.calleryana)被证明为杜梨和川梨的可疑杂种。国内外多个研究小组利用不同DNA标记的研究表明,东亚主栽的中国砂梨、白梨和日本梨地方品种可能起源于共同的祖先—野生砂梨,但不同品种群的形成过程中可能受到所在地域梨属种的基因渐渗。基于新的研究结果和国际栽培植物命名法则,我们提出了白梨品种群的新名称:Pyrus pyrifolia White Pear Group。最新研究证实秋子梨品种起源于野生秋子梨与白梨/砂梨品种的杂交。未来需要收集更多相关的野生梨样品,采用新的研究策略重建梨属系统发育关系,阐明主要栽培梨系统的起源演化。     

云南梨属植物及栽培梨的起源与演化

在简要介绍云南梨属植物及栽培梨起源的基础上,阐述了云南省梨属资源的种类与分布,指出云南省现有梨属植物资源8种,其中原产的有川梨、砂梨、滇梨和豆梨;引入云南的有白梨、秋子梨、西洋梨和杜梨;共有梨栽培品种(品系)420个,原产的有320多个,引入的约100个,分成砂梨系统、川梨系统、白梨系统和西洋梨系统;分析了云南梨属植物及栽培梨的演化过程,并对梨树地方种质资源的价值及其保护利用进行了展望,以期为梨育种资源的充分利用奠定基础。     

我国梨属植物种和品种分类的进展

本文系根据历史文献和作者本人多年来对梨属植物种和品种分类的研究,进行了综述。在品种分类上,除简介了白梨系统、秋子梨系统、砂梨系统和洋梨系统外,重点论述了作者在俞德浚教授的指导下,首次提出了成立新疆梨系统的意见,并对该系统成立的依据,从植物学特征和生物学特性、品种数量、分布面积、栽培历史和生态地理条件等方面进行了论证。文章还根据国内外学者对我国梨属植物种的分类进行了详细论述。重点介绍了俞德浚教授对研究我国梨属植物的贡献。作者对新疆梨、杏叶梨新种模式标本的采集和基本资料的积累贡献了力量。     

云南栽培梨地方良种及其利用现状

云南省梨属植物资源用作栽培种类的品种(系)约有220多个,品质良莠不齐,其中只有砂梨系统中的部分品种(系)品质较好,在生产中有一定的栽培面积,是云南栽培梨地方品种中的主栽品种。简要介绍了砂梨系统的5个褐皮梨、8个青皮梨和8个红皮梨共21个地方良种的性状,并介绍了云南栽培梨地方良种的利用现状。     

梨不同种和品种的光合速率比较研究

对16个梨品种的光合速率比较研究表明,分布于我国东北地区的秋子梨系统品种和白梨系统品种的光合作用光饱和点比分布于华北地区的白梨系统品种和中南地区的砂梨系统品种的光饱和点低,前者为45—55klx,后者为65klx。16个梨品种在饱和光强下的光合速率在10.1—18.2mgCO_2dm~(2)h~(-1)之间。白梨系统(6个品种平均值)的光合速率较高,为15.5mgCO_2dm~(2)h~(1),砂梨系统(4个品种平均值)的光合速率较低,为12.7mgCO_2dm~(-2)h~(-1),秋子梨系统(4个品种平均值)的光合速率为14.8mgCO_2dm~(2)h~(1),介于白梨系统和砂梨系统之间。     

我国梨种质资源研究概况及优良种质的综合评价

我国为梨属植物起源中心之一,蒲富慎等综合梨属植物种的演化和生态地理条件将世界梨属植物划分为两大系,即西方梨系和东方梨系。我国为东方梨系的主要起源地,原产我国的梨属植物有１４个种。“六五”期间,在广泛收集基础上建立的“国家果树种质兴城梨圃”,经不断努力,目前已保存梨属植物１８个种、６５个类型、７３０个品种,成为世界上规模最大的东方梨种质保存圃。１９８５—１９９９年对收集保存的梨属植物种质农艺性状、品质性状、抗病虫性、倍数性等进行了研究,并对部分优良种质进行了综合评价。１梨品种果实成熟期分布与极早熟…     

根据花粉形态探讨梨属植物的亲缘关系

本文用扫描电镜对梨属的9个种,52个品种、类型进行了花粉形态研究,根据花粉特征及其遗传表现,结合植物形态特征、果实经济性状等方面的研究对部分梨属植物的亲缘远近、相互关系作了推测。观察结果表明:1.梨属植物花粉粒为长球形至近球形,不同种、品种花粉粒的形状、大小、孢壁纹饰等性状存在程度不同的差异,可作为梨属植物分类的参考,但确定种质分类地位,尚需结合植物的形态特征、经济性状等多方面的研究。2.木梨、褐梨、杜梨、豆梨、秋子梨、砂梨、白梨等东方梨孢壁纹饰较为相似,说明其间亲缘关系较近;西洋梨与东方梨孢壁纹饰区别甚大,说明其间亲缘关系较远。3.通过花粉纹饰及其遗传表现,进一步证实了新疆梨以及西洋梨类中的客发梨、朝鲜洋梨、身不知梨等为东方梨与西洋梨的种间杂种。4.由花粉纹饰推测库尔勒香梨及南果梨可能含有西洋梨血缘。5.苹果梨花粉粒多为近球形,具沟桥,不同于其他种、品种,是较特殊的类型。     

世界及中国的梨生产与贸易

1　世界梨生产1 1　总面积与总产量世界上栽培梨分为西洋梨和东方梨两大类。西洋梨 (又称洋梨 )为软肉型 ,需后熟方可食用。东方梨 (亚洲梨 )为脆肉型 ,有秋子梨、白梨、砂梨和新疆梨。新疆梨是西洋梨与白梨种间杂交形成的新种 ,兼有软肉型和脆肉型两种 ,生产于我国新疆地区。世界梨生产国有 76个。中国和东亚的日本、韩国、韩鲜生产东方梨 ;欧洲、北美、南美、非洲、大洋洲均生产西洋梨。据联合国粮农组织的资料 ,1999年和 2 0 0 0年世界水果总产量分别为 5 0 2 0 9 0万ｔ和 4 5 92 1 1万ｔ,中国分别占世界水果的 18 5 %和 14 99% ,居世界…     

砂梨果皮锈斑成因及解决对策

砂梨(Pyrus pyrifolia Nakai)是我国南方地区、日本和韩国等国家的主栽梨系，也是东亚以外国家中作为栽培种的惟一东方梨。梨果实成熟时，果皮一般呈现三种色泽：黄绿色(或绿色)、褐色和红色。黄绿色(或绿色)的果皮多见于西洋梨、秋子梨、白梨和一部分砂梨。在栽培种中，褐色果皮为砂梨独有。虽然红色果皮的梨品种较少，但在秋子梨、     

我国40种主要优良梨品种的地域分布及感官性状研究

我国４０种主要优良梨品种的地域分布及感官性状研究滕葳柳琪陈琦张丽华张卉祁国栋（山东农科院中心实验室２５０１００）在植物分类学上，梨属于蔷薇科（Ｒｏｓａｃｅａｅ）梨属（Ｐｙｒｕｓ）。世界上梨属植物约有３０多种，分布于我国的就有１３种。当前我国栽培的梨...     

甘肃中部梨种质资源的AFLP分析

采用AFLP分子标记技术对甘肃中部梨种质资源的遗传多样性进行分析。结果表明,6对AFLP引物在40份甘肃梨种质中共扩增出472条带,其中多态性带为404条,多态率高达86%,显示了甘肃中部梨资源丰富的遗传多样性。任何一对引物可以鉴别所有40份资源,显示了很高的鉴别能力。采用UPGMA聚类分析法构建的系统树在相似系数为0.72时将40份种质分为7个组:西洋梨、新疆梨、白梨(砂梨)、木梨、褐梨组和2个秋子梨组。所有白梨品种与唯一的砂梨品种黄花梨聚为一个大组。形态学上归属不明的品种分别聚类到西洋梨、白梨、木梨和秋子梨组中。研究表明基于AFLP标记的梨资源分类体系可以反映甘肃地方梨品种和类型间的遗传多样性和亲缘关系。     

梨品种果肉石细胞含量比较研究

对保存于“国家果树种质兴城梨、苹果圃”的5个梨主要栽培种304个品种的果肉石细胞含量进行了测定分析,包括白梨（Pyrus bretschneideri Rehd.）品种117个、砂梨〔P. pyrifolia （Burm.f.） Nakai〕89个、秋子梨（P. ussuriensis Maxim.）35个、新疆梨（P. sinkiangensis Yü）8个、西洋梨（P. communis L.）16个以及种间杂交品种39个。结果表明：梨栽培品种每百克果肉石细胞含量平均值为0.684 g, 范围为0.010 ~ 6.678 g,其中主要栽培种白梨、西洋梨、砂梨和秋子梨品种分别为0.462、0.524、0.552和1.887 g,变化范围分别是0.020 ~ 1.479、0.027 ~ 1.136、0.010 ~ 2.018和0.256 ~ 6.678 g。秋子梨品种果肉石细胞含量总体最高,白梨最低。通过3年鉴定,筛选出早酥、德胜香、赤穗、玛丽娅、泗阳青梨、康佛伦斯、巴梨、青魁等8个石细胞含量极低的品种。     

红色砂梨2个品种着色过程中的外观变化及其解剖学结构观察

以红色砂梨(Pyrus pyrifolia Nakai)品种美人酥和云红梨1号为试材,以套袋处理(果袋类型、去袋方式和去袋时间组合成10个不同的套袋处理)为手段研究了果实着色过程中外观和解剖结构的变化。结果表明,红色砂梨的着色需要有高强度的光照。生长过程中套有不透光袋的果实临近成熟时,只有完全曝光才能大量合成花青苷,而且在很短的时间内(大约2周)果实着色面积、着色程度即可优于对照(不套袋处理)。红色砂梨着色是从果实向阳的一侧先开始,且以果点为中心呈放射状向四周扩展,至采收时果实阳面红色能够均匀分布,但整个果面色泽很难一致。解剖结构分析表明果面呈红色是因为果皮中紧邻表皮层的3～4层细胞存在红色细胞(含有花青苷),在果实着色过程中这些红色细胞数目不断增多,同时细胞内色素浓度不断增大。云红梨1号合成花青苷的能力明显优于美人酥,果实着色更鲜艳。解剖学观察发现云红梨1号的表皮细胞层也含有红色细胞。     

Genetic relationships of pear cultivars in Xinjiang,China, as measured by RAPD markers

Summary

Thirteen native pear species have been identified in China, of which P. armeniacaefolia Yu and P. sinkiangensis Yu are specific to Xinjiang. P. armeniacaefolia grows wild and a few cultivars have been assigned to this species. Cultivars of P. sinkiangensis have been suspected to be of hybrid origin involving P. communis L. and P. bretschneideri Rehd. In this study, traditional pear cultivars in Xinjiang were evaluated using RAPD markers and compared with representatives of Occidental pear species, cultivars of P. communis and East Asian pear accessions. The combination of 72 pear accessions and 20 selected primers produced 231 scorable polymorphic RAPD bands, of which some were specific to certain species. Five main groups of pear accessions could be distinguished from UPGMA analysis: 1) P. xerophila Yu, its relatives and one cultivar of P. ussuriensis Max., 2) cultivars of P. sinkiangensis, 3) cultivars of P. pyrifolia Nakai and P. bretschneideri, 4) wild Occidental species, cultivars of P. communis and P. armeniacaefolia, and 5) hybrids between P. communis and Chinese or Japanese pear cultivars. The result of PCA generally agrees with that based on UPGMA. Based on RAPD data, some cultivars traditionally classified as P. bretschneideri should be assigned to P. sinkiangensis. Some heirloom cultivars assigned to P. communis were found to be of hybrid origin involving the Chinese white pear (P. bretschneideri) or sand pear (P. pyrifolia). Our results confirmed that P. sinkiangensis is of hybrid origin and at least P. communis, P. armeniacaefolia and Chinese white pears or sand pears have been involved. A further study is needed to understand how pear species and cultivars in Xinjiang are related to those originated from countries in Central Asia.     

梨品种果肉石细胞团大小对果肉质地的影响

 对白梨（Pyrus bretschneideri Rehd.）、砂梨[P. pyrifolia（Burm.f.）Nakai]、秋子梨（P. ussuriensis Maxim.）、新疆梨（P. sinkiangensis Yü）、西洋梨（P. communis L.）以及种间杂交种,共319个品种的石细胞团大小进行分析。结果表明：直径大于250 μm的石细胞团约占供试品种总体石细胞团含量的75%以上;直径小于250 μm的石细胞团对感官评价果肉质地的影响较小,直径大于250 μm的石细胞团含量是影响果肉质地的重要指标。     

砂梨和日本梨生态适应性的探讨及展望

通过对砂梨在我国的生态适应性与日本梨在日本主产区的气候条件的分析和比较，认为秦岭、淮河、长江流域及其以南的广大地区与日本国梨产区气候条件相似，都适合砂梨及日本梨的生长发育，主要差异在栽培技术水平和新技术的应用上。引进和借鉴日本梨的栽培技术和独特的栽培方式，将会提高我国广大砂梨适栽区梨树的栽培水平、果品质量及市场的占有率。     

甘肃中部梨资源遗传变异和亲缘关系的SSR分析

用6对SSR特异性引物对甘肃中部46个梨品种或类型的遗传变异和亲缘关系进行了分析,结果表明,SSR位点的期望杂合度为0.446～0.738,平均为0.639,显示了良好的品种鉴定能力。采用UPGMA聚类分析法构建的系统树将供试梨品种或类型分为7个大组:木梨组、白梨组、秋子梨组、褐梨组、西洋梨组和2个可能以秋子梨为基本种而形成的复杂的种间杂种组。唯一的砂梨品种黄花梨包含在白梨组中。新疆梨的5个品种没有独立成组,而是分别包含在木梨、白梨及秋子梨组中。一些原来根据形态学无法归类的品种和类型分别和木梨、白梨和西洋梨聚合在一起,显示出和这些梨系统的亲缘关系;木梨虽然采集地相对集中,但也显示出丰富的遗传多样性。     

梨栽培品种SSR鉴定及遗传多样性

应用SSR技术对梨41个栽培品种进行遗传多样性分析, 12对SSR引物扩增出114个等位基因, 平均每个位点915个。位点杂合度在0.1517～0.7079之间, 遗传多样性指数为0.4630。用两对引物(BGT23b和CHO2D11) 即可区分除芽变品种之外的全部供试品种。系统聚类分析将41个梨品种分为2大类, 即西洋梨和东方梨。原产中国的秋子梨、白梨和部分砂梨品种归类相互交错; 库尔勒香梨和其他新疆梨聚在一起; 我国砂梨品种宝珠梨、德胜香, 日本砂梨品种新世纪、丰水以及韩国砂梨品种黄金梨聚在一起。秋白与蜜梨, 南果梨与满园香、秋子、八里香相似系数高, 分别属于同一品种群。金花梨与金川雪、苍溪雪起源演化相关。     

基于叶绿体DNA信息的南方梨属种质的遗传多样性和演化分析

选取5个叶绿体DNA非编码区trnL-trnF-1、trnL-trnF-2、trnS-psbC、accD-psaI、rps16-trnQ和1个基因区域rbcL,对中国秦岭淮河以南地区的梨（Pyrus L.）资源进行遗传多样性和演化分析。将188份梨资源的测序结果整合得到长度为5 612 bp（包含缺失片段）,共检测出13个单倍型、4个单一突变位点、16个简约性信息位点和14个插入/缺失片段（InDels）,单倍型多样性Hd为0.7178,核苷酸多样性为0.35 × 10-3。accD-psaI区域的分析结果显示该区域的Hd值最高,为0.7177;rbcL区域的Hd值最低,为0.0317。其中162份梨资源检测出12个单倍型,Hd为0.713,核苷酸多样性为0.29 × 10-3;梨的不同地理群体中湖南省的10个梨地方品种的Hd最高,为0.889;来自贵州省的8个品种的Hd最低,为0。138份砂梨地方品种共检测出8个叶绿体单倍型,其中单倍型H2、H4和H5在130份砂梨和37份白梨品种中检测到,单倍型H6、H10、H11、H12和H13在8份砂梨地方品种‘青皮钟’、‘甜宵梨’、‘细花红梨’、‘惠阳红梨’、‘麝香梨’、‘塘湖青’、‘红粉’和‘横县浸泡梨’中检测到。Median-joining Network图显示单倍型H6和H11为古老单倍型,H1、H4和H5为较进化的单倍型。根据叶绿体DNA序列变异信息可推测秦岭淮河以南地区的砂梨和白梨亲缘关系较近,同时来自湖南地区的砂梨种质资源具有丰富的遗传多样性。     

早熟抗病砂梨新品种‘金晶’

‘金晶’是从‘丰水’中实生选育出的早熟砂梨新品种。树势强健,树姿半开张。果实扁圆形,平均单果质量292 g,果皮褐色,果面光滑,肉质细嫩,汁液多,可溶性固形物含量10.6%,果实生育期120 d,在武汉地区7月底8月初成熟。早果,丰产,稳产,高抗黑斑病。