组培条件对网纹甜瓜玻璃化影响的研究

试验对影响网纹甜瓜试管苗玻璃化的培养基成分和浓度以及培养条件等因素进行了探讨研究。结果显示:不同的激素浓度、继代次数以及不同的光照强度和封口材料,都会引起网纹甜瓜的玻璃化,试验筛选出了控制网纹甜瓜试管苗玻璃化的适宜条件。     

观赏植物组织培养过程中玻璃化现象与解决措施进展

综述了近年观赏植物试管苗玻璃化的主要研究结果。在分析玻璃苗的形态解剖和生理生化特点的基础上 ,总结出影响试管苗玻璃化因素主要有 :外植体材料、琼脂、激素、糖、NH4NO3 、封口材料、温度、光照等等。选择合适的外植体材料及封口材料 ,在培养基中提高糖和琼脂的浓度 ,降低激素的用量 ,适宜的环境条件 (光照、温度 )等措施对克服试管苗玻璃化有明显的效果。     

不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化现象的影响

香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化现象是香石竹脱毒试管苗生产的一个主要障碍。为探讨不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化的影响,以香石竹健壮组培苗为材料,以MS为基本培养基,研究了不同浓度6-BA、蔗糖和琼脂以及添加活性炭对防止香石竹组培苗玻璃化现象的作用。结果表明,降低6-BA的浓度,适当提高蔗糖和琼脂的浓度,组培苗增殖系数较高,玻璃化率低。其中,MS+蔗糖30.0 g+琼脂8.0 g+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+活性炭4 g/L的培养基可以有效降低香石竹组织培养中的玻璃化现象。     

桃组织培养中影响玻璃化产生的因素分析

以红花山桃为材料,研究了蔗糖、琼脂、6-BA和铵离子质量浓度等因素对红花山桃试管苗生长及玻璃化的影响.试验结果表明,蔗糖、琼脂、6-BA和铵离子的质量浓度对红花山桃试管苗玻璃化均有显著影响,附加25.0～30.0 g/L蔗糖、5.5 g/L琼脂、1.0 mg/L 6-BA和MS大量元素时,可以有效减少山桃试管苗玻璃化的数量,且试管苗增殖系数较高,生长健壮.     

香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化现象的研究

香石竹红色品种茎尖试管苗继代培养玻璃化现象是香石竹脱毒试管苗生产的一个主要障碍.采用改善光照,在培养中提高糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂素的用量,对克服香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化有明显效果,但对一些红色系品种效果并不理想,继代培养玻璃苗率仍达61%以上.     

鸡冠花离体培养中的玻璃化现象及其控制的初步研究

对鸡冠花在离体培养中玻璃化现象及其控制进行了初步研究。结果表明:鸡冠花玻璃苗的百分率随着蔗糖及琼脂浓度的增加而减少,6-BA会提高玻璃苗率,KT对玻璃化现象无影响;适当降低温度,提高光照度和采用棉花塞封口能有效降低试管苗玻璃化现象的发生。     

鸡冠花离体培养中的玻璃化现象及其控制的初步研究

对鸡冠花在离体培养中玻璃化现象及其控制进行了初步研究。结果表明:鸡冠花玻璃苗的百分率随着蔗糖及琼脂浓度的增加而减少,6-BA会提高玻璃苗率,KT对玻璃化现象无影响;适当降低温度,提高光照度和采用棉花塞封口能有效降低试管苗玻璃化现象的发生。     

四倍体刺槐试管苗玻璃化研究

[目的]探索批量组培快繁中的玻璃化的防止方法。[方法]以四倍体刺槐为材料,通过大量规范化系统试验研究试管苗玻璃化的影响因子。[结果]硝态氮与氨态氮处理间差异不显著。培养基中加入水解乳蛋白后玻璃苗减少,但污染率一直很高。棉塞、纱布封口对减少玻璃苗有明显作用。使用KT时玻璃化有所减轻,但繁殖系数只有1.5;使用6-BA时玻璃化苗比例较高,但未发生玻璃化的瓶苗繁殖系数高于3.5。蔗糖和琼脂浓度都可以改变玻璃化频率,其中蔗糖的作用更为明显,但它降低了生长速度。减少玻璃化的温度和光照的最佳组合是温度23℃,光照时间14 h/d。[结论]该研究为防止四倍体刺槐试管苗的玻璃化提供了一些可行的措施。     

组培条件对草莓脱毒试管苗玻璃化影响的研究

试验对影响草莓脱毒试管苗玻璃化的培养基成分和浓度以及培养条件等因素进行了探讨研究。结果显示:不适宜浓度的琼脂、大量元素和蔗糖以及不同的光照强度和不同封口材料,在草莓试管苗培养过程中,都会引起草莓脱毒苗玻璃化,试验筛选出了控制草莓脱毒试管苗玻璃化的适宜条件。     

白杨新杂种I-101×84K杨组培快繁技术研究

以I-101×84K杨为材料,对其组培快繁进行了研究。试验结果表明,MS为合适的基本培养基,根据正交试验结果,诱导I-101×84K杨腋芽增殖的最佳培养基MS+6-BA0.3 mg.L-1+NAA0.3 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+琼脂6 g.L-1;生根培养基以1/2MS+NAA0.02 mg.L-1+蔗糖15 g.L-1+琼脂6 g.L-1为宜,生根试管苗炼苗、移栽后成活率可达90%。对试验过程中的玻璃化问题进行了初步的研究,发现大量元素浓度过高和多次继代可引起试管苗的玻璃化。     

甜瓜组织培养研究进展及应用概况

甜瓜组织培养对于其品种改良、遗传转化和种质保存等具有重要意义。文章阐述了甜瓜在组织培养过程中培养基选取和优化、不同外植体诱导愈伤组织效果的差别、植物生长调节剂浓度和配比等因素的影响,对甜瓜组织培养中存在的问题进行了探讨,并对其组织培养技术的应用前景进行了展望。     

紫斑牡丹组培快繁技术研究

以临夏紫斑牡丹芽苗为材料,在不同培养基、激素、培养条件下继代增殖培养的结果表明,当6-BA浓度为1.0 mg/L、NAA为0.5 mg/L时,分化率最高;当6-BA为3.0～5.0 mg/L、IAA为0.5 mg/L,或NAA为0.05 mg/L、6-BA为3.0 mg/L时均有利于牡丹的继代分化。接种后当光照为3 0...     

东北扁核木组培快繁研究

[目的]筛选东北扁核木组织培养最适宜的初代、继代和生根培养基。[方法]以东北扁核木的单芽茎段为外植体,采用MS或1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、IBA、NAA和GA3,探讨不同培养基对东北扁核木芽诱导、增殖和生根效果的影响。[结果]IBA浓度对东北扁核木初代培养的启动率影响显著,6-BA浓度和GA3浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为IBA浓度、GA3浓度、6-BA浓度;6-BA浓度对其继代培养的增殖系数影响显著,IBA浓度和NAA浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为6-BA浓度、IBA浓度、NAA浓度;IBA浓度对其生根培养的生根指数影响显著,NAA浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为IBA浓度、NAA浓度。[结论]东北扁核木组织培养最适宜的初代、继代和生根培养基分别为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA、MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA和1/2 MS+2.0 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA。     

玉米成熟胚愈伤组织诱导与继代培养的影响因素研究

以28个不同基因型的玉米成熟胚为试验材料,初步研究了培养基种类、基因型、消毒时间、切胚方式、变温处理、蔗糖质量浓度、酸水解酪蛋白质量浓度、2,4-D质量浓度等因素对愈伤组织诱导与继代的影响。结果表明:培养基、酸水解酪蛋白质量浓度、2,4-D质量浓度等因素对愈伤组织诱导率的影响不显著,但对继代过程中愈伤组织质量影响较大;其余5个因素对愈伤组织诱导率的影响显著,并且对继代培养中的愈伤组织质量也有明显影响。最终选出了3个高培养力材料,初步确定了比较适合玉米成熟胚愈伤组织诱导与继代的培养基。     

影响羊草愈伤组织分化因素的研究

[目的]探索影响羊草愈伤组织分化及再生的因素,为羊草组织培养及转基因受体系统建立提供理论依据。[方法]选取5种类型羊草种子进行组织培养,研究在愈伤组织继代、分化培养过程中培养基类型、激素种类和浓度、低温处理等因素对分化率的影响。[结果]不同种群的羊草愈伤组织分化率差异极大;在愈伤组织诱导和继代过程中添加2.0mg/L2,4-D有利于羊草胚性愈伤组织再生能力的保持;继代培养时,不同种类培养基对分化率影响不大,低温处理不能提高长时间继代培养愈伤组织的分化率;分化培养时,外源激素对提高羊草分化率作用不大。[结论]影响羊草愈伤组织分化率的因素主要包括种质资源以及诱导和继代过程中的激素浓度。     

哈密地区瓜列当茎腐病病原菌的分离与鉴定

为了查清新疆哈密地区瓜列当茎基腐病的主要种类,从哈密地区采集寄生在甜瓜上的瓜列当茎基腐病样品,对病原物进行分离、纯化和致病性测定,并对病原物进行形态学和分子生物学鉴定。结果表明,从130个样品上共计分离获得105个分离物,其中腐霉菌39个,占分离总数的37.14%;丝核菌34个,占32.38%;镰刀菌21个,占20%;其他11个,占10.48%。依据形态学特征和ITS序列分析鉴定腐霉菌,得到2个种,分别为瓜果腐霉(Pythium aphanidermatum)和终极腐霉(Pythium ultimum)。瓜果腐霉是引起哈密地区瓜列当茎基腐病的主要致病菌。     

山茱萸疏松愈伤组织诱导及培养条件优化的研究

以山茱萸的叶片,茎段,种子胚等不同部位材料作为外植体进行了山茱萸不同外植体的离体培养研究,比较了不同培养条件对山茱萸疏松愈伤组织诱导和生长效果的影响,并就继代培养过程中,不同培养基组分及培养条件对其生长的影响情况进行了试验与比较分析。结果表明:KT(3 mg/L)+2,4-D(1 mg/L)对嫩叶的诱导效果最好;在光照强度1 500～2 000 lx,3%蔗糖,pH值为5.8左右时,山茱萸细胞生物量的增长率达到最大;合适的继代周期为20～25 d。     

甜瓜黄醉仙子叶再生体系的初步建立

[目的]选出最适宜诱导甜瓜黄醉仙子叶愈伤组织和不定芽的培养基,以及适宜其不定芽伸长和生根的培养基。[方法]以甜瓜黄醉仙子叶为外植体,研究添加不同浓度BA和IAA激素组合的MS培养基对其愈伤组织和不定芽诱导及不定芽伸长的影响,以及添加不同浓度IBA激素组合的MS培养基对其生根的影响。[结果]最适宜诱导甜瓜黄醉仙子叶愈伤组织培养基是MS+0.5 mg/L BA+2.0mg/L IAA和MS+1.0 mg/L BA+2.0 mg/L IAA,最适宜其子叶不定芽诱导的培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.5 mg/L IAA,不定芽伸长的最适宜培养基是MS+1.0 mg/L IAA,生根的适宜培养基是1/2MS+1.0 mg/L IBA。[结论]初步选出一套完整适宜甜瓜黄醉仙子叶再生体系建立的培养基。     

橡胶树热研8—79原生质体培养再生植株

【目的】优化橡胶树热研8-79原生质体分离和培养条件,建立橡胶树原生质体培养植株高效再生体系,为橡胶树体细胞杂交育种奠定基础。【方法】以橡胶树热研8-79花药愈伤组织建立的胚性细胞悬浮系为试验材料,设计不同酶组合、酶解时间和悬浮细胞继代时间进行原生质体分离,采用不同培养基、看护细胞浓度和接种密度进行原生质体培养,对原生质体分裂发育的小愈伤组织进行体细胞胚诱导及植株再生培养,统计原生质体的产量、分裂频率、体胚数及体胚萌发率。【结果】酶组合为纤维素酶1.50%＋果胶酶0.15%＋离析酶0.50%、酶解时间为12 h时,继代培养第5 d的胚性悬浮细胞达最高产量（3.6 ×107个/mL PCV）;用酶解细胞和看护细胞继代培养基分别作为原生质体液体培养基和看护培养基,比使用KPR培养基更有利于原生质体的分裂,当看护细胞浓度为5%、接种密度为5 ×105个/mL时原生质体的分裂频率最高,达54%。原生质体持续分裂形成肉眼可见的小愈伤组织增殖后经体胚发生途径发育成完整的小植株。【结论】通过优化橡胶树热研8-79胚性悬浮细胞原生质体分离的酶组合、酶解时间、继代培养时间及看护培养过程中培养基组成、看护细胞浓度和接种密度等影响因素,可以建立橡胶树原生质体培养植株高效再生体系。     

葡萄组织快繁技术研究

为了培育葡萄脱毒苗木,更进一步促进葡萄组织培养技术的研究,对影响葡萄离体快繁的若干因素进行试验,选出最适葡萄离体快繁的培养基。取不同状态（休眠期、生长期）的2年生枝条作为材料,消毒后在超净工作台上切成1.5 cm带有腋芽的茎段进行培养对比,发现春季即将解除休眠的枝条上的冬芽发芽率和成活率最高、生长势最好。继代增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+ IBA 0.1 mg/L的组合生长的有效苗最多,生根培养基为1/2MS+ IBA 0.4 mg/L,IBA最有利于葡萄的生根,这个浓度中的苗炼苗的成活率最高。在试验过程中最佳增殖组合中偶尔也会有玻璃苗出现,所以此次试验得到的最佳继代培养基只是在这几种浓度中的最好配比组合,应将浓度在现有的最佳配比范围上下浮动进行更进一步的研究,而对于生根培养也可尝试用1/4MS、1/6MS、1/8MS进行进一步的试验研究。