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相似文献
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1.
利用扫描电镜观察8个怀地黄不同主栽品种花粉粒形态及表面纹饰,数据采用SPSS统计软件分析.结果根据花粉粒大小可分为大型花粉粒(长34.33~36.02μm,宽18.12~19.05μm)包括85-5、怀地2号和怀地3号,中型花粉粒(长36.93~37.80μm,宽17.14~17.40μm)包括北京1号、生津和北京3号,小型花粉粒(长31.38~36.06μm,宽16.02~16.23μm)包括沁怀和怀地1号;根据花粉粒网眼密度可分为高密度(1.5~1.52个·μm-2)包括北京1号和怀地3号,中密度(0.73~1.20个·μm-2)包括生津,北京3号,85-5和怀地1号,低密度(0.61~0.62个·μm-2)包括沁怀和怀地2号.表明不同主栽品种怀地黄花粉粒的大小、网眼的密度、大小和深浅等均有一定的差异.  相似文献   

2.
为了选育怀地黄优良新品种,利用高效液相色谱法测定怀地81与5个怀地黄主栽品种的指标成分——梓醇和毛蕊花糖苷含量,并采用SPSS分析其单株鲜质量和指标成分的差异。结果表明,怀地黄单株鲜质量依次为怀地8185-5金九怀丰沁怀北京3号,怀地81与其他主栽品种差异极显著;梓醇含量依次为北京3号(1.601%)沁怀(1.588%)怀地81(1.314%)金九(1.277%)85-5(1.073%)怀丰(0.924%),怀地81梓醇含量与金九差异不显著,与其他主栽品种差异极显著;毛蕊花糖苷含量依次为怀地81(0.096%)沁怀(0.069%)85-5(0.047%)北京3号(0.035%)怀丰(0.023%)金九(0.022%),怀地81毛蕊花糖苷含量与5个主栽品种差异极显著。说明怀地81单株鲜质量和指标成分综合性状较主栽品种有显著优势。  相似文献   

3.
怀地黄优质高产栽培技术   总被引:4,自引:1,他引:4  
怀地黄是四大怀药之一 ,是我国多种中药方剂和中成药的主要成分 ,产品供应国内和国际市场。随着深层次开发的深入 ,怀地黄还能加工成果脯、酱菜等多种食品 ,已成为怀药产区具有很好发展前景的经济作物。为充分发挥怀地黄的生产优势 ,生产出优质高产的无公害地黄产品 ,根据近年来的试验结果 ,我们制定出了一套配套栽培管理技术 ,供药农参考。1 品种选择生产中可选用温县农科所选育的温 85 - 5等品种。2 选地地黄是喜光作物 ,适宜在疏松肥沃的沙壤土和轻壤土生长。块根膨大期涝洼积水可使块根大量腐烂 ,严重减产 ,故选地时要选土层深厚 ,土…  相似文献   

4.
不同怀地黄品种在地膜覆盖栽培下产量和品质的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以4个怀地黄主栽品种为材料,采用地膜覆盖密植栽培技术,用测量法、观察法、称量法、成分分析法,研究了4个品种单株产量和每公顷产量及其品质的差异.试验结果表明,地膜覆盖种植怀地黄后,4个怀地黄品种产量和品质都有差异,85-5产量最高,为95 038.95 kg·hm-2;北京1号梓醇最高,为0.14%;锌/铜北京3号最高,为110/1;还原糖含量生津最高,为6.742 7%;总糖含量北京1号最高,为98%.  相似文献   

5.
怀地黄的研究概况   总被引:1,自引:0,他引:1  
从品种间性状差异、组织培养、遗传多样性研究、病毒研究以及化学成分的研究等几方面回顾近年来对怀地黄的研究概况。  相似文献   

6.
怀地黄品种金九的形态特征及高产栽培技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

7.
针对怀地黄施肥中存在的问题,对道地药材怀地黄无害化施肥进行研究,提出了怀地黄无害化施肥的途径和方法,为实现怀地黄生产的无害化、标准化、产业化、规范化、现代化奠定基础。  相似文献   

8.
地黄IRehmannia glutinosa(Gaertn.)Liboseh.]属玄参科(ScroPhulariaceae)多年生草本植物,是我国传统的大宗中药材。主产区集中于河南古怀庆府地区(现在的修武、武陟、温县、孟县、博爱等地)。  相似文献   

9.
本文汇总了选择育种﹑杂交育种、组织培养、单倍体育种等方法在怀地黄育种中的应用进展状况,以便于地黄育种者的参考。  相似文献   

10.
通过对怀地黄生产现状、有机生产等研究的分析,提出了推广怀地黄有机生产的技术措施,以促进怀地黄生产向有机化、商品化、标准化、产业化方向发展。  相似文献   

11.
用RT-PCR技术从地黄[Rehmannia glutinosa(Gaertn.)Libosch.]幼叶中克隆地黄基因RghBNG,使用Pst I和HindⅢ分别酶切地黄基因RghBNG和植物表达载体p CAMBIA302-GFP,经过重组,构建其过表达载体,转化农杆菌菌株GV3101,获得其工程菌;采用农杆菌介导法,将该基因转入地黄幼叶细胞,再生转化地黄植株。经过潮霉素抗性筛选、PCR和qRT-PCR检测,获得过表达基因RghBNG地黄植株。这些结果为进一步阐明地黄基因RghBNG功能和地黄遗传改良奠定了基础。  相似文献   

12.
为准确鉴定怀地黄药材,克服传统鉴定方法不易区分品种的不足,为其新品种选育和育种提供分子依据,采用相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记对23种不同怀地黄种质资源进行遗传多样性分析。结果表明:1)有13对引物全部扩增出多态性条带,多态性引物比率达91.71%,共获得310个多态性位点,平均每对引物产生23.8个多态性位点。Jaccard遗传相似系数在0.335~0.703。2)将23个品种划分为4个类群。3个北京系列和野生1号、9104、9302、串地龙、金状元、85-5、武陟1号、农家、小黑英聚为一类,野生2号独自为一类,武陟系列中除武陟1号外其余8个武陟品种和生津1号聚为一类,金皇后单独为一类。3)主成分分析结果与聚类结果一致。  相似文献   

13.
为85-5脱毒怀地黄的高产优质栽培提供参考,采用田间试验比较了85-5脱毒怀地黄喷施不同浓度膨大素的产量和品质。结果表明:随着膨大素喷施浓度和喷施次数的增加,85-5脱毒怀地黄的株高、叶面积和冠幅均呈逐渐下降趋势;产量、梓醇含量和毛蕊花糖苷含量则呈先上升后下降趋势,且在膨大素浓度为1.333 mg/L 喷施2次时,85-5脱毒怀地黄的产量、梓醇含量和毛蕊花糖苷含量达最高,分别为4962.67 kg/667m2、(9.90±0.06)mg/g 和(1.18±0.02)mg/g。膨大素浓度为1.333 mg/L 喷施2次时,85-5脱毒怀地黄可获高产优质。  相似文献   

14.
药用植物地黄的传粉效率与结实率研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
药用植物地黄(Rehmannia glutinosa(Gaertn)Libosch)在自然授粉中结实率约为13%。其花柱的授粉率较高,达72.2%,为结实率的5.55倍。花柱头上的平均花粉量为5-18个,但主要为来自自花的花粉。从不同处理下结实率实验看,地黄的有性繁殖主要依靠异花授粉,其自化授粉的结实率为1.1%。因此可以认为,在影响结实率的诸多因素中,异花授粉的效率以及植物对异花授粉的依赖程度是重要因素。  相似文献   

15.
地黄为玄参科多年生药用草本植物。地黄易受多种病害的侵袭,其中以病毒侵害最为严重,通常田间感染率达100%,致使地黄品种不断退化,直接影响种植者的经济效益。茎尖脱毒培养技术是获得脱毒植株的根本途径。该研究就目前地黄组织培养研究现状,从地黄组织培养中外植体、培养基以及外源激素等方面研究现状进行了综述,目的是为进一步建立和完善地黄幼胚再生体系和转化体系提供参考。  相似文献   

16.
怀地黄产地适宜性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了寻找与怀地黄道地产区生态相似的区域,为怀地黄发展新产区提供科学依据,以怀地黄道地产区武陟、温县、沁阳、博爱4个县的18个乡镇为基点,通过中药材产地适宜性分析地理信息系统(TCMGIS-Ⅱ),提取基点的8个关键生态因子值,分析与其具有不同相似度的分布区域。结果表明,与怀地黄道地产区生态相似度在90%以上区域主要集中在河南、山东和河北三省交界的平原区。地黄古道地产区陕西大荔、今主产区山西曲沃等地与怀地黄道地产区武陟等地生态相似度在95%以上。为保证药材品质,建议地黄生产集中在黄淮海平原区域。  相似文献   

17.
怀地黄不同种质杂交育种初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用资源圃中8个怀地黄农家品种和1个野生地黄,采用完全随机区组设计进行杂交,杂交组合共72个,研究了杂交组合结果率、单果结籽数、千粒重、正交和反交平均单果结籽数和千粒重之间的关系.结果表明,不同农家品种杂交亲缘关系越远结实率越高,单果结籽数和千粒重相对也高,正反杂交有一定差异,品种内部杂交不结实.  相似文献   

18.
笔者从分子生物学基础较薄弱的药用植物地黄(Rehmannia glutinosa)中克隆分离肌动蛋白基因片段,并对所获得的地黄肌动蛋白基因序列进行分析。  相似文献   

19.
在转录组基础上批量开发地黄特异EST-SSR标记序列,同时通过优化DNA模板浓度、引物浓度、dNTP浓度、Taq酶浓度,结合正交优化试验建立地黄EST-SSR的PCR最佳扩增体系,为进一步鉴定和开发地黄多态性SSR提供重要的基础资料。结果表明:在地黄87665条转录本序列中,共筛选了1812条不小于18bp的SSR序列,其中二核苷酸数量最多,共有721个(70.8%),其次为三核苷酸和六核苷酸,分别有486、578个。而在所有SSR类型中AG/CT(457个)为最多的重复类型,其次为AC/GT(256个)。EST-SSR体系优化结果表明:最佳反应体系为15μL体系中含80ng模板DNA、0.1μmol/L引物、150μmol/Ld NTPs和1.5U TaqDNA聚合酶,在退火温度55℃进行30个循环。  相似文献   

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