彩色马蹄莲组培技术的研究

[目的]通过对不同品种彩色马蹄莲球茎上芽眼进行离体培养诱导丛生芽的研究,为彩色马蹄莲的快繁技术提供参考。『方法]试验采用彩色马蹄莲4个品种进行初代培养,并在继代培养中采用4种培养基进行增殖培养,最后采用4种培养基进行生根培养。『结果]初代培养中,4个供试品种均能形成丛生芽,但诱导率不同。继代培养中用MS＋6-BA（1．0mg／L）＋NAA（0．5mg／L）＋KT（0．2mg／L）培养基进行增殖培养,幼苗生长良好,无“玻璃苗”产生;多次继代培养,不同品种之间增殖倍数有一定的差异。生根培养以培养基MS＋NAA（0．5mg／L）＋0．2％活性炭效果最好,不仅生根率高,耗时短,且根系发达。[结论]在继代培养过程中,细胞分裂素的浓度过高是产生组培苗玻璃化的重要原因之一.     

正交设计在彩色马蹄莲组织培养中的应用

本试验通过正交设计方法,着重研究彩色马蹄莲组织培养过程中的基本培养基及植物生长调节剂6-BA、KT、IAA、NAA,对不定芽诱导、继代培养和诱导生根的影响。结果显示：初代培养BA2.0mg/L和B5培养基搭配效果最好,继代培养最优组合B5＋BA2.0mg/L NAA0.1mg/L,诱导生根1/2MS＋NAA0.1mg/L IBA0.3mg/L对生根率的诱导效果最好。     

彩色马蹄莲的组培快繁技术初探

以彩色马蹄莲初代培养中产生的从芽块为供试材料，以改良的MS作为基本培养基，外加不同浓度的6-BA和NAA的激素组合，研究其从芽增殖、丛芽块单芽分化、生根及根芽同步生长分化情况。结果表明：6-BA1mg／l NAA0．1mg／l有利于从芽块的增殖；6-BA0．5—2mg／l NAA0．1—0．2mg/l对从芽块单芽的分化生长都有一定的促进作用，平均单芽分化数最低为3．838，但以6-BA0．5mg／l NAA0．2mg／l最好；并筛选出了根芽同步分化的激素浓度组合6-BA1mg／l NAA0．1mg／l，从而在保持一定增殖系数的同时，缩短了试管苗出瓶的时间，大大加快了种苗的繁育进程，降低了种苗的生产成本。     

粉色马蹄莲组织培养研究

以粉色马蹄莲块茎芽、叶和植株为外植体,MS为基本培养基,在加NAA0.2mg/L+BA1～3mg/L时,有利于丛芽和愈伤组织的诱导。在加NAA0.2～0.5mg/L+BA0.5～1mg/L时,既有利于不定丛芽的分化诱导,又利于不定芽的生长。在BA为0.2mg/L时,有利于不定芽的生长,但对愈伤组织及不定芽的诱导不利,增殖系数低。高浓度BA有利于愈伤组织和芽的分化,低浓度则对芽的生长有利。外植体叶和植株在各处理中无显著差异,特别是生长后期。叶组织在培养中大部分死亡,只有极少部分产生愈伤组织。植株在培养过程中叶片逐渐变黄、枯死。     

白花马蹄莲组织培养脱毒技术研究

以白花马蹄莲感染病毒的芽块为供试材料,对组织培养快速繁殖中的消毒时间、培养基的激素种类与用量等关键技术进行了研究,并筛选出最适分化培养基1/2 MS＋6-BA 1.0mg/L＋IBA 0.03mg/L＋GA 0.2mg/L和生根培养基1/2 MS＋IBA 0.2mg/L,且组织培养脱毒效果良好。     

勿忘我组织培养技术研究

采用勿忘我蓝A和蓝B作为材料来源,通过外植体分化出不定芽。在相同起始培养基中蓝A产生不定芽效果比蓝B好。再以MS和1/2MS为基本培养基,进行增殖培养和生根培养的研究。试验结果表明:蓝A和蓝B均在MS+6-BA0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L上增殖倍数最高,蓝A在MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L上小苗叶色绿、长势良好,蓝B在MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L上小苗叶色浓绿、长势良好;蓝A和蓝B生根的最适配方均为1/2MS+NAA 0.3 mg/L;勿忘我小苗蓝A和蓝B都是在腐殖土∶珍珠岩∶木屑=2∶2∶1的介质上移栽成活率高。     

彩色马蹄莲试管苗假植技术研究

通过对彩色马蹄莲生根试管苗质量、有效叶片数、假植基质、假植月份和假植后遮光度等影响假植成活率因素的试验,结果表明,采用根多、有效叶片数多、茎生长正常的健壮小苗及以椰糠 泥炭土(4∶6)作栽培基质,于2～4月份以90%遮光度进行假植,可获得假植成活率达90%以上的效果。     

白花马蹄莲离体快繁技术研究

[目的]建立白花马蹄莲的离体快繁体系。[方法]选取白花马蹄莲球茎和叶片作为试验材料,采用组培法进行繁殖试验。[结果]接种前球茎的消毒时间以8 min为宜,叶片的消毒时间以4～6 min为宜,最佳球茎诱导分化培养基为MS+2.0 mg/L BA+0.1 mg/LNAA,最佳叶片诱导分化培养基为MS+1.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA;在相同的温度、湿度和光照条件下,应选择马蹄莲球茎作为培养材料;最佳增殖培养基为MS+1.0 mg/L BA;最佳生根培养基为MS+0.1 mg/L IBA;最佳移栽基质为珍珠岩∶蛭石∶草炭土∶沙子=2∶2∶4∶1;最佳移栽时期为生根培养后10～15 d。[结论]为白花马蹄莲的组织培养提供了参考依据。     

彩色马蹄莲组织培养与籽球养护技术

阐述彩色马蹄莲的特征特性,总结其组织培养和籽球养护技术,并分析其切花栽培的条件,以为彩色马蹄莲的应用提供参考。     

彩色马蹄莲组培苗壮苗生根及移栽措施研究

以彩色马蹄莲品种Parfait不定芽为材料,研究激素NAA、IBA和GA及其组合对不定芽生根与壮苗的影响。在得到健壮生根组培苗后,比较不同基质配方和遮阴度对组培苗移栽成活率和生长势的影响。结果表明,NAA 0.5 mg/L IBA 0.1 mg/L的MS培养基配方最有利于培养壮苗,鲜重生长率达到最大。而生根培养的最佳配方为NAA 0.1 mg/L IBA 0.5 mg/L的MS培养基,其平均生根数和最大平均根长在各处理中最好。组培苗移栽后1层遮阴、土壤疏松通气,有利于提高移栽成活率。     

马蹄莲块茎试管培养的研究

在试管内诱导马蹄莲小块茎的形成,培养其中蔗糖含量主要影响因素。以８％的蔗糖结块茎率最高,块茎最粗。芽长５－７ｃ ｍ作诱导材料形成小块茎的效果最好。     

彩色马蹄莲组织培养影响因素分析

就近年来国内彩色马蹄莲组织培养的研究进展作了简要综述,着重介绍目前在彩色马蹄莲组织培养过程中外植体的选择及灭菌、组织培养过程中各培养阶段的培养基及激素的选择、微型种球的诱导以及组培苗移栽等方面的研究进展,阐述了目前彩色马蹄莲组织培养存在的问题,为其今后工厂化生产提供借鉴和帮助。     

利用组织培养方法快速繁殖螃蟹甲技术

本文报道了利用组织培养快速繁殖技术,对西藏濒危藏药材螃蟹甲在无菌条件下以种子为试验材料建立了螃蟹甲植株的无菌体系,进一步筛选出了螃蟹甲植株增殖和生根的最佳培养基。为下一步对螃蟹甲进行人工驯化栽培具有重要的实践意义。关于试管苗移栽成活率和成本等问题,有待进一步研究。     

冬枣的组织培养技术研究

[目的]建立冬枣的离体快繁体系。[方法]分别以休眠期一年生冬枣枝条茎段、生长季新梢茎段及水培休眠期一年生枝条幼芽为材料筛选最佳外植体,并对其进行增殖及生根培养,研究不同培养基对其增殖及生根的影响。[结果]水培休眠期一年生枝条幼芽为冬枣组织培养的最佳外植体;继代培养30d后,MS＋AC 0.3g/L＋BA1.5mg/L＋KT 0.5mg/L＋CM 50ml/L增殖培养基中组培苗生长最快,苗高达到（4.55±0.40）cm,且组培苗生长健壮,叶色正常;1/2MS＋IBA1.5mg/L培养基中组培苗产生的根系数量最多,且根最长,培养21d后根系数量达（5.90＋0.73）条,培养42d后新生根长度达（4.50＋0.31）cm。[结论]冬枣外植体的最佳增殖和生根培养基分别为MS＋AC 0.3g/L＋BA 1.5＋KT 0.5＋CM 50ml/L和0.5MS＋IBA 1.5。     

雷公藤优良无性系组织培养技术的研究

以雷公藤绿色嫩叶诱导产生的愈伤组织为外植体,通过正交试验设计,研究了不同培养基对雷公藤优良无性系不定芽诱导、不定芽增殖和生根的影响。结果表明:不同浓度的激素组合对雷公藤愈伤组织不定芽诱导培养的影响显著,最优诱导培养基为MS+IAA 0.2 m.gL-1+KT 0.5 m.gL-1+6-BA 1.5 m.gL-1;不同浓度的激素组合对雷公藤不定芽增殖培养的影响极显著,最佳增殖培养基为MS+NAA 0.1 m.gL-1+KT 0.1 m.gL-1+6-BA 1.0 m.gL-1;不同培养基对雷公藤生根培养的影响不显著,生根培养适合的培养基为1/2MS+NAA 2.0 m.gL-1+KT 0.1 m.gL-1。     

上海地区彩色马蹄莲组织培养快繁及鲜切花周年生产技术

彩色马蹄莲是近年来兴起的高档花卉,其花色艳丽多样、植株雍容华贵,既可用作鲜切花栽培,又可用作盆花栽培。为促进上海地区彩色马蹄莲产业的进一步发展,在总结其以茎尖培养为主的组织培养快繁技术的基础上,从整地作畦、栽培基质应用、定植、定植后生产管理等环节,介绍了其应用自产组培苗的鲜切花周年生产技术。     

熏衣草组织培养研究

对熏衣草组织培养增殖和生根进行初步研究的结果表明：外植体类型、外源激素种类及浓度对增殖有显著影响，其中第一节段增殖系数最高；6-BA1mg／L IBA0．1mg／L最有利于芽的增殖；MS NAA0．5mg／L最适诱导生根。     

黑果枸杞的组织培养快速繁殖技术

为黑果枸杞野生种质资源的保存和优良株系的快速繁殖提供技术支持,以黑果枸杞的带芽茎段为外植体,在MS、1/2 MS培养基中添加不同种类和浓度的激素,进行组织培养快速繁殖试验,研究黑果枸杞的组织培养快速繁殖技术。结果表明:MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L+0.7%琼脂+3%蔗糖为最佳诱导芽分化的培养基;最适继代增殖培养基为MS+0.7%琼脂+3%蔗糖;生根培养基选用1/2MS+IBA 0.3mg/L+0.7%琼脂+3%蔗糖,移栽成活率为90%。     

半枝莲组织培养技术研究

药用植物半枝莲是一种应用范围广使用量大和药效功能多的传统中药,近年研究表明其还具有良好 的抗肿瘤作用,研究了不同激素及添加量对半枝莲继代培养和生根培养的影响,结果表明院不同的细胞分裂素和生 长素比例对半枝莲继代培养的影响不同半枝莲继代培养最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+IAA 0.2 mg/L,不同的细胞分裂素和生长素比例对半枝莲根的生长影响也不同,半枝莲壮苗生根最适培养基为1/2MS+ NAA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L。