无籽西瓜的组织培养及快速繁殖试验研究

以无籽西瓜顶芽为外植体,以MS为基础培养基,通过不同激素配比对离体顶芽的分化、增殖和生根效果进行试验研究。结果表明,无籽西瓜组织培养适宜的诱导培养基为:MS 6-BA 2.0 mg,L NAA 0.05 mg/L 30 g/L蔗糖 4 g/L琼脂;适宜的增殖培养基为:MS 6-BA 0.25 mg,L NAA 0.01 mg/L;适宜的生根培养基为:1,2 MS IBA 0.5 mg/L。     

番茄离体培养及快繁殖技术研究

以番茄种子为试材,采用正交实验方法配制不同的培养基,研究不同浓度的6-BA、NAA、IBA对不定芽诱导及丛生芽增殖的影响.结果表明:愈伤组织诱导的适宜培养基为:MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L;不定芽诱导适宜培养基为:MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;丛生芽增殖的适宜培养基为:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L;生根培养基为:1/2 MS+NAA 0.6mg/L+蔗糖30 g/L.     

一品红的组织培养研究

以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L.     

非洲茉莉组织培养研究

以北方温室盆栽非洲茉莉顶芽为外植体,通过在15种培养基的试验,从中筛选出适宜非洲茉莉组织培养、快速繁殖的一整套稳定、高效的生产程序,即诱芽培养基:MS 6-BA 3.0 mg/L NAA 0.2 mg/L;增殖继代培养基:MS 6-BA 2.5 mg/L4-KT 0.1 mg/L NAA 0. 2mg/L;诱导生根培养基:1/2 MS4-KT 0.2 mg/L4-NAA 0.5 mg/L.     

柠檬香茅组培快繁技术研究

以柠檬香茅顶芽为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.5 g/L,诱导率为87.8%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.5 g/L,增殖系数达4.53/30 d;合适的生根培养基为:1/2 MS+ABT 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+活性炭0.1%+琼脂5.8 g/L,生根率达100.0%。     

红金银花组织培养试验研究

以红金银花的顶芽为外植体,采用正交试验设计,对红金银花顶芽的初代培养、继代培养、生根培养进行了研究.结果表明:初代培养的最适培养基为:MS+6-BA(1.0 mg/L)+NAA(0.1～0.2 mg/L),最适蔗糖浓度为20.0 g/L;继代培养的最适培养基为MS+6-BA(1.5 mg/L)+NAA(0.2 mg/L)+GA3(0.5 mg/L);生根培养以1/2MS+6-BA 0.25 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭1.0 g/L,即可得到理想的生根苗.     

黄花梨茎段培养及植株再生

以黄花梨的顶芽和带芽茎段为外植体,研究了不同生长调节剂组合对其丛生芽诱导及生根的影响。结果表明:顶芽和带芽茎段以0.1%的HgCl2分别处理10、13min为宜;适宜的增殖培养基是MS+1mg/L 6-BA+0.5mg/L IAA;适宜的生根培养基是MS+2.0mg/L IBA+0.5mg/L NAA。     

半夏组织培养体系的建立

以半夏块茎和顶芽为试材,对顶芽愈伤组织诱导、顶芽愈伤组织不定芽分化、块茎不定芽分化和不定芽诱导生根的最佳条件进行了研究.结果表明:半夏最佳顶芽愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳顶芽愈伤组织不定芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L;最佳半夏块茎不定芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳不定芽诱导生根培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L.     

欧李组培快繁培养基的筛选

以4个欧李优系的嫩枝顶芽及带叶腋的茎段作外植体进行组培快繁,研究不同培养阶段的适宜培养基。结果表明,优系TSO-4的初代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,继代培养基MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,生根培养基1/2MS+0.1 mg/L NAA+0.4 g/L活性炭;优系TSO-5的初代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,继代培养基MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,生根培养基1/2MS+0.05 mg/L NAA;优系TSO-7的初代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,继代培养基MS+0.3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,生根培养基1/8MS+0.05 mg/L IAA;优系TSO-11的初代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,继代培养基MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,生根培养基1/2MS+0.1 mg/L NAA;4个欧李优系的炼苗基质均为草炭土∶珍珠岩=1∶2...     

皇后白掌的组培快繁试验研究

以皇后白掌的茎尖为外植体,在不同激素成分及浓度水平下进行组织培养。结果表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,诱导率达100%;不定芽增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L,芽增殖系数达6.0;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,生根率100%。