变质量质系的哈密顿原理

在变质量系的第二类拉格朗日方程的基础上，进一步导出了原质点的结合与分离同时进行时，变质量质系哈密顿原理的表达式，其目的是导出哈密顿原理更具有普遍性的表达式，该表达式同样可以计算常质量系的问题。     

从功率方程到拉格朗日方程

通过由功率方程导出拉格朗日方程给出拉格朗日方程的一个新的证明,从中可以看出：拉格朗日方程不必以虚位移原理和达朗伯原理为基础,可以把它看作功率方程的一个直接推论。并对此有关的某些问题（矢量力学直接演绎出分析力学;对功率方程作用的进一步认识;在教学中的应用）提出了看法。     

大白菜异源胞质雄性不育系产种量构成因素的遗传相关分析

通过６个大白菜胞质雄性不育系１１个构成产种量因素的相关分析，明确单株有效角果数，一、二级分枝数、主茎叶片数、株高与单株产种量呈高度正相关，进一步通径分析表明，主茎叶片数对单株产种量的直接效应最大，其次是单株有效角果数，在新品系选育和高产栽培方面都应着重考虑这两个主导因素。     

大白菜萝卜胞质雄性不育系RC7单株产种量构成因素分析

应用线性回归和相关分析的方法,研究了新育成的大白菜萝卜胞质雄性不育系RC7的单株产量构成因素及其相关性,研究结果表明:不育系RC7的单株有效角果数(r=0.96583**)、二级分枝数(r=0.96419**)、每果粒数(r=0.75701**)、主花序有效角果数(r=0.49024*)及主花序有效长度(r=0.40623*)与单株产种量之间存在极显著或显著的正相关关系。在此基础上,建立了不育系RC7及其保持系单株种子产量的多元线性回归方程。在利用该不育系制种过程中,栽培管理上应以增加分枝数,尤其是二级分枝数,作为高产的主攻方向。     

牛肉变质过程中微生物区系变化研究

微生物是引起牛肉变质的主要因素。未包装肉在 4℃条件下冷藏 7d后变质 ,表面带菌量达 3.3× 10 8个·cm-2 ,内部为 6 .8× 10 7个·g-1。保藏过程中微生物区系变化表现为革兰氏阴性杆菌上升 ,革兰氏阳性球菌下降 ,革兰氏阳性杆菌基本不变 ,变质时菌系变得简单。普通真空包装在 4℃条件下保存 3周后带菌量内外分别为 1.7× 10 7个·cm-2 和 1.8× 10 7个·g-1。在保藏过程中革兰氏阳性杆菌比例上升 ,革兰氏阴性杆菌上升不显著 ,革兰氏阳性球菌比例下降     

播期对油菜胞质雄性不育系微粉量的影响

９９４～１９９７年,以３个甘蓝型油菜胞质雄性不育系为试材,研究了不同播期对不育系微粉量的影响。结果表明,播期对微粉量有显著的影响,播期越早,微粉量越多,随着播期的推迟,微粉量逐渐减少。     

甘蓝胞质雄性不育系的选育

结球甘蓝(Brassica oleracea L.)具有明显的杂种优势,并在生产中广泛应用,取得了显著的经济效益.利用甘蓝的杂种优势生产杂种一代主要有2种途径,即利用自交不亲和系制种和利用用雄性不育系制种.利用自交不亲和系制种一直是甘蓝配制杂种一代的主要方法[1].和自交不亲和系相比,利用雄性不育系配制杂交种,可以克服人工蕾期授粉繁殖亲本成本高、长期连续自交生活力衰退、杂交率易受留种环境制约等缺陷(杂交率很难达到100%).与核不育相比,胞质雄性不育具有转育简单、不育性容易保持的优点[2].因此,育种工作者在开展甘蓝的杂种优势利用研究中都在积极寻找利用雄性不育这一有效途径[3,4].本试验试图利用发现的甘蓝胞质雄性不育材料,通过与不同甘蓝自交系杂交及连续回交,选育出不育性稳定、综合经济性状良好的甘蓝胞质雄性不育系.     

含有涡量张量的非线性雷诺应力本构方程

根据Donald]son提出的湍流计算模型应满足的条件,将一个对称的且迹为零的涡量张量二次项加入到雷诺应力和流场时均量的本构关系中,建立了一个新的非线性雷诺应力本构方程.应用该方程对具有方形截面的直管湍流流动和圆管湍流流动进行计算,结果表明:这种新的雷诺应力本构方程可以正确地预示二次流的存在,明显改进对雷诺正应力的大小及各向异性的计算.     

含有涡量张量的非线性雷诺应力本构方程

根据Donaldson提出的湍流计算模型应满足的条件,将一个对称的且迹为零的涡量张量二次项加入到雷诺应力和流场时均量的本构关系中,建立了一个新的非线性雷诺应力本构方程。应用该方程对具有方形截面的直管湍流流动和圆管湍流流动进行计算,结果表明:这种新的雷诺应力本构方程可以正确地预示二次流的存在,明显改进对雷诺正应力的大小及各向异性的计算。     

木豆胞质雄性不育系柱头活力研究

在中国南部地区南宁市(位于北纬22°49′、东经107°45′)大田生产条件下对2个木豆胞质雄性不育系ICPA 2039和ICPA 2043花期柱头活力进行研究,发现柱头活力始于开花前2d并维持至开花后4d,活力峰值出现在开花当日;人工授粉成荚率ICPA 2039和ICPA 2043分别为84.0 %和82.0 %;柱头活力期可通过花冠/花萼长度比来判定,ICPA 2039和ICPA 2043分别为2.75±0.075和2.60±0.283.柱头活力周期越长,获得虫媒授粉的异交机会越多,因此柱头活力周期是杂交育种成功率的一个重要技术参数,长的活力周期也是种子生产获得高产的保证.     

训练负荷的质,量,度

根据质量互变规律,提出运动训练中所应把握的质、量、度问题,揭示了训练中生理负荷的变化、适应和发展形式及状态。     

白菜胞质型雄性不育系配制杂交组合的研究

根据白菜胞质型雄性不育系的科征和特性,通过多代转育后的不育系与不同父本的杂交试验,分析了不育系、保持系和父本系对杂种后代的影响及三者之间的关系。试验采用同一不育系的不同单株,在每一株上,均用主要经济性状差异较大的两个父本和保持系进行交配。结果表明:从单株毛菜重、球径、叶片数、中心柱高、结球级值、株高与开张度7个性状水平看出,父本系同其杂种后代的各性状呈显著正相关,同时也说明父本各性状最好要优于保持系。     

烟草胞质雄性不育系与保持系线粒体DNA的RAPD分析

用124个10碱基随机引物对烟草2对雄性不育系及其保持系线粒体DNA的RAPD分析表明，不育系与保持系间有112个引物未扩增出多态性片段，占引物总数的92．56％．这反映了不育系和保持系线粒体的同源性。同时，在不育系与保持系的线粒体基因组间也发现了明显的差异，这些差异片段与雄性不育的关系还需进一步研究。     

青梗白菜胞质雄性不育系709-311A的选育及利用

以白梗白菜雄性不育材料NY8481为不育源,以青梗白菜自交系709-311等为转育父本,通过杂交和连续回交选育出优良的青梗白菜胞质雄性不育系709-311A,利用其配制的组合709-311A×801-112具有很强的杂种优势.     

辣椒胞质雄性不育系转育的关键技术

人工转育不育系是辣椒胞质雄性不育系选育的主要方法,为实现不育系、保持系、恢复系的三系同型,以期选育出更多优良的辣椒三系杂交品种,在测交后代群体育性分离的前提下,研究总结出了转育辣椒核质互作雄性不育系、同型保持系和同型恢复系的方法,该方法不仅能转育辣椒雄性不育系,而且可选育出同型恢复系,大大扩展了其他同源不育系恢复父本的...     

棉花质核不育三系的生态研究

在三系南北交替选育中,海南冬繁的生态环境,能满足三系繁育的基本要求。除花期低温对不育系铃重有所影响外,其他性状表现正常,均优于山西。通过对比发现,三系表现各具特色。不育系具有早熟、优质和农艺性状较差的特点;恢复系具有农艺性状突出,纤维品质不良的倾向;保持系呈现了生育较迟,其他性状居中的趋势。由此认为,这些特色有利于实现优势组合的性状互补。