春兰“龙字”的离体快繁技术研究

以春兰"龙字"的侧芽为外植体,研究其完整的组织培养过程。试验结果表明,适宜侧芽直接诱导龙根的培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AC 0.2 g/L,适宜龙根增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AC 0.5 g/L,适宜芽分化和增殖的培养基为MS(NH4NO30.4 g/L)+6-BA 3 mg/L+NAA 0.2 mg/L,最佳生根培养基为B5+BA 2 mg/L+NAA 0.3 mg/L+AC 1.0 g/L+香蕉泥50 g/L,生根率95%。     

紫边碧玉组织培养研究

以紫边碧玉的叶片、茎段为外植体,研究其组织培养与快繁技术。试验结果表明:适宜叶片直接诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L+AC 0.2g/L,适宜茎段诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L+AC 0.2g/L,适宜丛生芽增殖的培养基为MS+6-BA 1mg/L+KT 1mg/L+NAA 0.2mg/L+AC 0.5g/L;增殖苗高3cm以上时,可直接炼苗移栽,成活率达98%以上。     

紫菀石斛组培快繁技术研究

以紫菀石斛野生蒴果为外植体进行组培快繁和假植育苗试验,结果表明:种子萌发及原球茎诱导最适宜培养基为1/2 MS+蔗糖25 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥5 g/L,萌发率达95%;增殖分化培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥50 g/L+香蕉泥20 g/L+6-BA 0.2 mg/L,增殖倍数达10.2倍;壮苗生根培养基3/4MS+蔗糖20 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥30 g/L+香蕉泥70 g/L+NAA 0.5 mg/L,生根率达100%;移栽炼苗基质以树皮屑/刨花=1体积比组合最好,移栽成活率在96%以上。     

蝴蝶兰丛生芽快繁体系的建立

以蝴蝶兰花梗腋芽为外植体,对消毒方法、培养基种类、激素浓度、褐化控制等因素进行研究,结果表明:花梗切为2～3 cm带腋芽段,预处理后用0.1%升汞灭菌15 min,灭菌成功率达90%;花梗腋芽最适诱导培养基为MS或1/2MS+6-BA 3.0 mg/L;丛生芽诱导最适培养基为1/2MS+6-BA 7.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L;生根最适培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+AC 1.0 g/L+香蕉泥60 mg/L。建立了一套通过诱导丛生芽进行蝴蝶兰快繁的有效途径。     

铁皮石斛杂交种组织培养技术试验

以铁皮石斛杂交种子为外植体的组织培养技术试验结果:铁皮石斛杂交种原球茎最佳诱导培养基为3/4Ma+5%椰子汁;增殖分化培养基为3/4Ma+6-BA 0.2 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+10%马铃薯泥+2%香蕉泥;壮苗生根培养基为3/4Ma+6-BA 0.2 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+8%马铃薯泥+5%香蕉泥,生根率可达100%,移栽成活率在97%以上。     

齿瓣石斛原球茎诱导及植株再生技术试验

对齿瓣石斛原球茎诱导及植株再生技术试验的结果表明:齿瓣石斛原球茎最佳诱导培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L;增殖分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;壮苗生根培养基为MS+IBA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L。     

矮万代兰组培快繁研究初报

对矮万代兰种子的无菌播种及其组培快繁的研究.结果表明,种子萌芽培养基以Ms+CM15%+BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L较好;CM15%+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L的激素配比对原球茎的增殖效果最好;生根培养基以MS+1-BA1.0mg/L+香蕉泥10%较佳.     

猕猴桃组培快繁技术研究

以猕猴桃品种"翠玉"优良抗病单株半木质化带腋芽春稍为外植体进行组织培养研究,结果表明:外植体最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,诱导率可达92%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L+1.0g/L AC,增殖系数3.52;采用生根培养基1/2MS+NAA 1.0mg/L+1.0g/L AC可获得92.8%的生根率。以腐殖土+珍珠岩+园土+椰糠(5∶1∶1∶1)进行炼苗移栽,成活率可达95%,且苗子长势好,叶色浓绿,植株健壮。     

中涡1号杨树叶片再生体系的建立

以中涡1号杨树叶片为材料,对其再生体系建立进行研究。结果表明:叶片的最佳消毒方法为使用75%的酒精消毒15s,0.1%的HgCl2消毒4min;适宜的诱导愈伤培养基为MS+6-BA0.2mg/L+NAA1.0mg/L;适宜的诱导分化培养基为MS+KT0.1mg/L+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L+蔗糖25g/L;生根的最佳培养基为1/2MS+IBA0.6mg/L;无菌苗叶片最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L。     

枫香组织培养试验

以生长健壮、观赏性状表现优良的5年生枫香树单株休眠芽为试材,进行了茎尖诱导及试管苗增殖和生根的研究.结果表明,MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ IBA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L是枫香茎尖最适宜的再生培养基;MS+6-BA 0.75 mg/L+ IBA 0.05 mg/L+蔗糖20g/L是枫香增殖最适宜的培养基;1/2MS+ IBA 0.5 mg/L+ NAA 0.1mg/L+蔗糖20 g/L+ AC 0.2g/L是枫香生根适宜的培养基.     

胡杨组培快繁技术研究

利用胡杨花序轴为外植体的组织培养技术,选出最适合胡杨花序轴愈伤化的培养基为B5+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L,诱导率达98.7%;愈伤增殖培养基较适宜的为B5+6-BA1mg/L+NAA1.25mg/L和MS+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L;芽分化培养基中较适宜的是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L和LS+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L。壮苗培养基以1/2MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.5mg/L为宜,此培养基得到的苗叶色浓绿,较粗壮。而以1/2MS为基本培养基,添加1.5～2.0mg/LIBA有利于胡杨组培苗的生根。     

铁皮石斛组培快繁技术研究

通过试验研究,探索出以无菌种子苗原球茎做外植体进行组培快繁技术。铁皮石斛原球茎最适宜分化增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+KT1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,增殖系数达4.3。生根培养基经正交试验筛选为1/2MS+NAA2.0mg/L+IBA2.0 mg/L+6-BA0.03 mg/L,生根率可达87%。铁皮石斛组培苗移栽时应注意调节环境因子与组培苗的生长关系,才能确保成活率。     

光叶楮组织培养繁殖技术研究

开展光叶楮(Broussonetia papyrifera)外植体消毒、侧芽诱导、继代增殖和生根诱导试验。以75%乙醇+0.15%升汞消毒外植体,干净外植体获得率达40%;采用MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基,侧芽诱导分化率达80%;采用MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L继代培养,增殖倍数达3.96倍;采用1/2MS+IBA1.0 mg/L或GGR6 0.5~1.0 mg/L进行生根培养,瓶苗生根率达100%,形成了可以产业化的光叶楮组织培养技术流程。     

新西兰山亚麻的组织培养与快速繁殖

以新西兰山亚麻带茎尖幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同的激素配比,选择适宜的培养条件,经诱导增殖、继代培养、生根、炼苗及移栽能够大量快速的获得性状优良的完整再生植株.通过大量实验表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA0.5mg·L(-1);继代增殖培养基为MS+6-BA0.2mg·L(-1);生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg·L(-1)AC0.5g·L(-1).生根苗移入草炭土:珍珠岩＝10:1的基质中,1个月后成活率达到80%以上.     

杂交构树茎段组培快繁体系的建立

通过对杂交构树茎段的离体培养和繁殖,探讨了杂交构树茎段萌发、分化、不定芽生长分化及生根的最佳培养基。结果表明:以优良母株的具腋芽茎段为外植体,经0.1%HgCl2灭菌12 min,成活发芽率达44%;适宜杂交构树侧芽诱导的培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,诱导分化率为94.4%;适宜试管苗增殖和生长的培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+GA0.2 mg.L-1,不定芽平均分化系数为3.3,平均苗高2.83 cm;在壮苗生根过程中最适培养基为1/2 MS+NAA0.3 mg.L-1+IBA0.5 mg.L-1+6-BA0.01 mg.L-1和1/2 MS+NAA0.5 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1+6-BA0.01mg.L-1,生根率均高达100%。     

广藿香的组培快繁技术研究

以广东省遂溪县乌塘镇广藿香嫩茎为外植体,研究影响丛生芽诱导、增殖与壮苗生根的主要因素。结果表明:遂溪乌塘广藿香的外植体处理过程中,用0.1%升汞(加2滴吐温-80)溶液消毒8min.,污染率和褐变率最低;适宜丛生芽诱导分化的培养基是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;最佳增殖培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基以MS+IAA0.5 mg/L+IBA0.5 mg/L最佳,生根率达100%,而且根系发育良好。     

黑金刚以芽繁芽组培技术研究

以黑金刚当年生嫩梢为材料,探讨黑金刚以芽繁芽组培的最佳培养基配方。结果表明:培养基MS+0.2mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA有助于不定芽的形成,且不定芽生长好。增殖培养中培养基MS+0.2mg/L NAA+0.5mg/L 6-BA增殖系数较高,达2.8,且不定芽生长壮。在生根诱导中以1/2 MS+0.2mg/L NAA+1.0mg/L IBA组合的生根率较高且生根情况好。     

齿瓣石斛组织培养技术研究

以齿瓣石斛蒴果为外植体进行胚培养的试验表明,初始萌发培养基为1/2MS;原球茎萌发培养基为3/4MS+10%马铃薯汁+5%香蕉汁+6-BA0.2mg·L-1+NAA0.05mg·L-1+0.05%AC;继代增殖培养基为MS+10%马铃薯汁+10%香蕉汁+6-BA0.5mg.L-1+NAA0.2mg.L-1+0.1%AC;壮苗生根培养基为1/2MS+10%香蕉汁+5%马铃薯汁+6-BA0.2mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+0.1%AC,生根诱导率达100%,成活率达90%以上。     

木鳖子茎蔓无菌培养及植株再生研究

以木鳖子幼嫩茎蔓为外植体进行组织培养研究,结果表明,最适宜的诱导培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,诱导率为66.7%;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L+马铃薯泥2%+活性炭1 g/L+蔗糖30 g/L,增殖倍数为5.6倍;生根培养基为MS+NAA 0.4 mg/L+香蕉泥5%+活性炭2 g/L+蔗糖20 g/L,生根率100%,平均生根数4.8条,平均根长3.9 cm。炼苗10 d后移栽腐殖土∶火烧土∶腐熟艾蒿(体积比5∶3∶2)混合基质的成活率最高达93.3%。     

花叶玉簪组织培养技术的研究

以花叶玉簪‘France’,‘So Sweet’2个品种嫩芽为外植体进行的组织培养技术研究结果表明,以培养基MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA诱导不定芽萌发较为适宜;在培养基MS+3.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA上进行不定芽增殖,诱导效果最好,增殖系数分别达3.5和3.4,且植株生长健壮。最适宜的生根培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA+1 g/L活性炭。