转基因抗虫玉米Bt蛋白表达量的研究

应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)定量检测转基因抗虫玉米不同生长期不同部位的Bt蛋白表达量。结果显示:Bt毒蛋白在玉米乳熟末期的第15叶中表达量(0.225%)最高,在花粉中表达量(0.011%)最低。叶、茎、髓、花丝、穗轴及粒的Bt蛋白含量及比例随着作物的生长呈上升的趋势。Bt毒蛋白最低检出量为0.5ng/mL。     

优质蛋白玉米的分子标记辅助选择

综述了应用于优质蛋白玉米种质辅助选择的分子标记,提出了优质蛋白玉米的分子标记辅助选择策略;通过对回交家系赖氨酸分析和SSR分子标记检测结果,对该技术的可靠性进行了验证;考虑到成本核算和可操作性,认为该分子标记辅助选择技术,应用于育种实践是非常经济有效的。     

美国优质蛋白玉米的前景

1963年,普度大学发现了奥帕克-2玉米的特殊营养品质,但迄今在美国很少利用。而且,在这里一点也没有利用,通称优质蛋白玉米(QPM)的硬胚乳型。尽管因缺乏部分认识,但优质蛋白玉米可能成为北美洲玉米产业值得注意的部分。玉米基本营养价值的改良可能创     

优质蛋白玉米及其育种浅析

玉米以产量高、用途广、适应性强、便于栽培管理的优势,成为我国的主栽作物。近年来,由于我国玉米育种中少数几个优良种质（瑞得、兰卡斯特、塘四平头、旅大红骨）利用频率过高,导致育种种质遗传基础相对狭窄。因此,新的杂交种在产量上很难有较大的突破;另外,遗传背景的单一也会导致病害的大幅度发生。最近几年大斑病、丝黑穗病、病毒病的严重发生与强行大面积推广几个杂交种有关。随着畜牧业和加工业的发展,对商品玉米营养成分的要求越来越高,优质蛋白玉米的研究与利用将是大势所趋。１　ＱＰＭ特点及利用价值赖氨酸是人和单胃动物…     

青饲(贮)玉米育种与优质蛋白玉米种质的商业化创新利用

结合近30年来我国优质蛋白玉米(QPM)的发展演变,通过对国外青饲(贮)玉米部分标准的分析与国内优质蛋白玉米(QPM)、青饲(贮)玉米发展现状的研究,提出促进我国优质蛋白玉米种质的经济实用化(商业化)创新利用,加快青饲(贮)玉米、粮饲型玉米育种发展步伐的优先序:青饲(贮)玉米--粮饲型玉米--优质玉米--优质蛋白玉米。     

优质蛋白玉米育种研究进展

普通玉米蛋白质品质差,以改良玉米蛋白质品质为目标的优质蛋白玉米(QPM)育种一直是玉米研究的重要课题。本文简要回顾了利用o2基因改善玉米蛋白质品质的育种历程,重点介绍了QPM的营养价值、遗传基础、种质选育和应用以及分子标记应用于QPM辅助育种,分析了目前QPM种质遗传基础狭窄、杂种优势研究滞后和QPM品种抗逆性差、适应性窄等问题,提出了针对这些问题的解决策略,并展望了QPM的重大应用前景。     

加强推广优质蛋白玉米走高产优质高效农业之路

优质蛋白玉米,又称作高赖氨酸玉米,全籽粒赖氨酸和色氨酸含量比普通玉米高一倍。在粮食作物中,赖氨酸含量多少是衡量作物品质的重要指标之一。优质蛋白玉米做畜禽的优质饲料,具有较高的经济效益,其饲料报酬比普通玉米提高50％左右。国内外饲养试验结果表明,用优质蛋白玉米喂猪比用普通玉米日增重提高50～110％,猪体重每增加1公斤,可节省饲料1.3～2.1公斤,用优质蛋白玉米喂鸡,产蛋率提高20～30％。     

CIMMYT优质蛋白玉米品比试验

按CIMMYT试验设置,对其提供的20个优质蛋白玉米(QPM)杂交种进行品比试验,从中鉴定、筛选出与当地普通玉米产量相当,抗逆性强,适应性较好的优质蛋白玉米组合.为贵州省优质蛋白玉米生产提供优质蛋白玉米杂交种.对组合的亲本充分利用,拓宽玉米育种中QPM种质资源遗传基础,加强国际合作,引进外来QPM种质,为进一步改良QPM自交系和选育新QPM自交系提供依据.     

优质蛋白玉米(QPM)选育方法和发展策略

目前我国优质蛋白玉米(QPM)发展面临着种质基础狭窄、自交系来源复杂、病害严重和经济价值不能体现等问题.针对这些问题提出了一些解决方案:①种质基础可通过直接利用CIMMYT现有种质,创建和利用半外来种质和将普通玉米自交系转为QPM近等基因系三种途径加以扩增.②根据种质特点、选育目标、抗穗腐病选育QPM自交系,发展多种类型的杂交种.③开发QPM的经济价值。     

优质蛋白玉米赖氨酸含量测定方法比较分析

对两组样品同时采用染料结合法(DBL法)、茚三酮显色法、近红外光谱分析法(NILS)和氨基酸分析仪法对赖氨酸含量进行测定,并进一步对其中一组样品用赖氨酸添加法对染料结合法和茚三酮显色法进行比较分析。结果表明,4种方法在两组样品的赖氨酸含量测定大小之间趋势相同,即茚三酮显色法>近红外光谱分析法>染料结合法>氨基酸分析仪法。在赖氨酸添加实验中,茚三酮显色法测得添加工业赖氨酸的混合样品赖氨酸含量的增加值基本与赖氨酸的添加量相当,染料结合法对3个处理测试结果赖氨酸含量差异不大。     

利用SSR分子标记辅助选择构建QPM近等基因系

利用分子标记辅助选择构建QPM近等基因系,以phi057为特异性引物,对90个回交群体各世代进行选择,构建出一批来自不同遗传背景的QPM近等基因系。结果表明,引物phi057在QPM与普通玉米自交系间表现多态性,能准确区分O2O2、O2o2和o2o2这3种基因型。因此,利用微卫星标记引物phi057在QPM与普通自交系杂交、回交世代中进行o2基因的选择是可行的。实验中的大部分材料在回交5～6代后与轮回亲本的农艺性状极为相似并稳定下来。经卡方检验,OO和Oo的分离比例为1∶1,符合孟德尔遗传分离比例。     

种植密度与施氮水平对优质蛋白玉米中单9409产量及子粒粗蛋白质含量的影响

在3种种植密度和4种供氮水平下研究了种植密度和施氮量对中单9409产量及子粒粗蛋白含量的影响.种植密度和施氮量均对优质蛋白玉米中单9409的子粒粗蛋白质含量有显著影响,且二者互作效应显著.种植密度之间,以最高产量对应的种植密度的粗蛋白质含量最低,子粒粗蛋白质含量随种植密度的变化动态受施氮量的影响;施氮对子粒粗蛋白质含量的影响与种植密度有关,低密度下,以中等施氮量处理的粗蛋白质含量最高,高密度下,则以中等施氮量处理的粗蛋白质含量最低.本试验条件下玉米子粒粗蛋白质含量与产量呈显著负相关,与穗粒数、百粒重、穗粒重均呈显著正相关;与粗脂肪、粗淀粉含量均呈负相关,但与粗脂肪含量相关不显著.     

快速ELISA法鉴定马铃薯病毒

本文用三种方法鉴定马铃薯病毒，第一种方法为常规ＥＬＩＳＡ法，第二种和第三种均为快速ＥＬＩＳＡ法。三种方法的阳性率和灵敏度一致，快速ＥＬＩＳＡ法的精密度高于常规ＥＬＩＳＡ法。快速组比常规组可节约时间约１０ｈ，该法适合大量、快速检测样品的需要。     

PCR-ELISA方法在转基因大豆检测中的应用

利用共价交联在PCR管上的瓜核苷酸作为固相引物进行PCR扩增，扩增产物可分为固定在管壁上的固相产物和游离在液体中的液相产物。分别对两种产物进行检测分析，进行双重检测，灵敏度高。可靠性强，易于操作，是适合推广的一种转基因大豆检测的快速方法。     

酶联免疫法测定土壤中莠去津

用定量酶联免疫法对土壤中莠去津的残留进行初筛,然后对阳性样品用气相色谱-质谱法进行确证,并对两种方法的回收率、精密度及检测限进行评价.向土壤样品中分别添加0.3、1.0、3.0μg/kg浓度水平的莠去津标准品时,ELISA的平均回收率为92.20%～97.14%,变异系数为1.69%～4.11%,检测限为0.04μg/kg;GC-MS的平均回收率为85.46%～87.68%,变异系数为2.93%～4.05%.检测限为0.03μg/kg.对酶联免疫试荆盒筛选的3个阳性样品用GC-MS进行确证,测定结果基本一致,结果满意.研究表明酶联免疫法重复性好、准确度较高,是一种土壤中莠去津残留的快速筛选方法.     

茶叶中硫丹及硫丹硫酸酯的ELISA快速测定

研究应用酶联免疫方法,快速检测茶叶中硫丹及硫丹硫酸酯。茶叶提取后,不净化,用PBS缓冲液稀释500倍后,进行酶联免疫方法测定,方法平均回收率为86.6%~91.1%;经SPE净化后,回收率68.7%~123%。标准曲线IC₅₀为2βµg/L,线性范围1~10βµg/L。直接提取法最低检测限2βmg/kg,净化法为0.06βmg/kg。经气相色谱/质谱联用方法验证,灵敏度、精密度和准确度均符合快速检测要求。该法具有快速、简便、低耗、易操作等特点。     

国外引种花生对黄曲霉菌的抗性鉴定

本文是1999年上半年引自国际半干旱热带作物研究所（ICRISAT）的84份花生种质，于1999年秋植繁育出来的籽仁，经人工接种对黄曲霉菌侵染的抗性鉴定结果。其中高抗材料4份；中抗材料11份；中感材料34份；高感材料35份。这些抗原种质可以作为抗病育种中的抗原亲本作用。在花生对黄曲霉菌的抗性鉴定中，氯化汞仍然是重要的消毒剂之一，不宜倡导浸种法，拌种法仍然是主要方法。