哈密黄芪对小鼠的亚急性毒性试验

100只5～6周龄小鼠随机分为5组,每组20只(雌雄各半),雄鼠标记为Ⅰ A～Ⅴ A组,雌鼠标记为Ⅰ B～Ⅴ B组,Ⅰ组为对照组,Ⅱ～Ⅴ组为试验组,分别给小鼠饲喂哈密黄芪干草粉量为基础饲料量15%,30%,45%,60%的混合饲料,连续饲喂5周,记录小鼠体质量、临床症状及主要血液学指标变化,并采集小鼠主要组织器官制作石蜡及透射电镜切片.结果表明,Ⅱ、Ⅲ组小鼠平均日增重为正值,且无明显中毒症状;Ⅳ、Ⅴ组小鼠平均日增重呈负增长,Ⅳ组小鼠饲喂11 d出现明显中毒症状,但5 d后症状减轻或消失,Ⅴ组小鼠饲喂7 d后出现明显中毒症状.Ⅱ～Ⅳ、Ⅴ B组小鼠白细胞总数先升高后降低,而Ⅴ A组持续降低,与对照组相比均有显著差异(P＜0.05);各试验组与对照组相比,红细胞总数及血红蛋白浓度均显著降低(P＜0.05),且降低程度随毒草剂量增加而加剧,各试验组间差异显著(P＜0.05).病理组织学观察可见脑、心脏、肾、脾、睾丸和卵巢等组织发生明显空泡变性.结果提示,哈密黄芪中毒与疯草中毒相似,哈密黄芪应为疯草类植物的一种.     

抗球虫中药散剂常青散的亚急性毒性试验

为了测定抗球虫中药散剂常青散的亚急性毒性反应,取昆明小鼠为试验动物,随机分组,以临床应用剂量的2、4、8倍饲喂给药,确定常青散在28天内对小鼠的亚急性毒性反应。结果表明各试验组小鼠全部健活,体征、体重、外观、行为、采食量及饲料利用率、脏器系数、血液生理生化指标、脏器结构均无异常。常青散对受试动物未见有明显的亚急性毒性反应。     

硫代甜菜碱对小鼠的急性和亚急性毒性试验

为硫代甜菜碱的安全性评价提供资料,试验进行硫代甜菜碱对小鼠的急性毒性和亚急性毒性研究。采用改良寇氏法测得硫代甜菜碱对小鼠的口服急性毒性LD50为3739.4mg/kg体质量,LD50的95%可信限为3449.1～4054.2mg/kg体质量,属低毒;采用经口灌胃法对小鼠连续给药1个月,30d后各项指标的测定结果表明,硫代甜菜碱在使用剂量范围内对小鼠的行为、体质量、饮食状况及生理生化指标均无不良影响。硫代甜菜碱毒性极低,在临床使用剂量下,作为饲料添加剂长期使用不会引起毒性反应。     

连翘颗粒剂的急性亚急性毒性试验研究

为了评价连翘颗粒剂的安全性,对其进行了急性、亚急性毒性试验研究。首先,急性毒性试验确定最大给药剂量为100g／kg;亚急性毒性试验选用昆明小鼠80只随机分为四组：对照组及连翘各剂量组（100g／kg、33．3g/kg、10g／kg）,分别在给药的第7日和第14日时,对各组小鼠进行一般症状观察并分别检测血液中的血红蛋白、红细胞数、白细胞数和血清中的谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（GPT）、肌酐（CR）、尿素氮（BUN）和碱性磷酸酶（AKP）。结果表明,各项指标与正常组相比无显著差异,连翘颗粒剂的毒性较低,临床用药安全可靠。     

“健蚕增丝灵”饲育试验

养蚕是江苏省农村的一项重要副业,而多种蚕病对蚕茧生产的危害十分严重,每年因此而损失的茧量难计其数。尤其是病毒性蚕病,常占发病率的70～80%,当病毒性蚕病发生时,往往导致绝收。为了提高养蚕业的经济效益,我们研制了蚕用新型添食剂“健蚕增丝灵”,业经春、秋蚕的小试和中试,证明具有健蚕促长和抗病增茧的双重效果,现将试验结果报告如下。     

硫代甜菜碱对小鼠的急性和亚急性毒性试验研究

为提供硫代甜菜碱的安全性评价资料,进行了硫代甜菜碱对小鼠的急性毒性和亚急性毒性试验研究。采用改良Karber法测得硫代甜菜碱对小鼠的口服急性毒性LD50为(每千克体重)3739.4mg,LD50的95%可信限为(每千克体重)3449.1～4054.2mg,属低毒;采用经口灌胃法对小鼠连续给药30d,30d后对各项指标的测定结果表明,硫代甜菜碱在使用剂量范围内对小鼠的行为、体重、饮食状况、生理和生化指标均无不良影响。由此可知:硫代甜菜碱毒性极低,在临床使用剂量下,作为饲料添加剂长期使用不会引起毒性反应。     

新型添加剂喹烯酮的一般毒性研究─Ⅳ、亚急性毒性试验

在饲料中添加５０ｐｐｍ、７５ｐｐｍ、１００ｐｐｍ、１５０ｐｐｍ和３００ｐｐｍ喹烯酮，经对小白鼠和大白鼠９０天饲喂试验，未见明显的亚急性毒性反应，添加５０ｐｐｍ和１００ｐｐｍ喹烯酮，能促进雄性大白鼠生长发育，比空白对照组分别提高１８．１９％和１５．２８％，经ｔ值测定，ｐ＜０．０１，差异非常显著。     

昆仑山小花棘豆生物碱提取及其对小鼠毒性试验

为进一步研究小花棘豆有毒成分提取方法及毒性作用,将昆仑山小花棘豆全草粉用不同浓度乙醇提取,以提取温度、超声时间和料液比等因素进行正交试验,考察对小花棘豆活性成分提取率的影响,并通过毒性试验对小花棘豆生物碱毒性进行评价。结果表明,提取温度、超声时间、料液比对小花棘豆生物碱提取率影响不显著。小花棘豆生物碱是其主要毒性成分,按1∶10浓度注射小花棘豆生物碱约3 mL可致小鼠死亡。     

6种杀菌剂对蓝莓煤污病菌的室内毒力测定

为探明不同杀菌剂对蓝莓煤污病菌的室内抑菌活性,采用菌丝生长速率法测定6种杀菌剂对3种蓝莓煤污病菌的室内毒力。结果表明,煤污病菌对不同杀菌剂的敏感性差异较大,其中供试药剂氟菌.戊唑醇、多抗霉素、异菌脲对3种病原菌抑制作用较强,EC50值介于0.2409~3.1832 mg/L。     

硫代甜菜碱的一般毒性研究

为提供硫代甜菜碱的安全性评价资料,本试验进行了硫代甜菜碱对小鼠的一般毒性研究。采用改良Karber法测得DMSP对小白鼠的口服急性毒性LD50为3739.4mg/kg,属低毒;用剂量递增连续20d染毒法测得DMSP对小白鼠的累积系数K>5.3,属基本无蓄积;耐受性试验结果表明,连续用药,小白鼠能对硫代甜菜碱产生耐受现象;小鼠亚急性毒性试验的结果表明,DMSP在使用剂量范围内对小鼠的行为、体重、饮食状况、生理和生化指标均无不良影响。提示硫代甜菜碱毒性极低,在临床使用剂量下,作为饲料添加剂长期使用不会引起毒性反应。     

中草药饲料添加剂“三黄散”对AA肉鸡生产性能的影响

为评定中草药饲料添加剂三黄散对AA肉鸡生产性能的影响,本研究选用1日龄AA肉鸡300只,随机分成2组,每组设3个重复,每重复50只。第一组为对照组,基础日粮+50 mg/kg土霉素;第二组为试验组,基础日粮+1%中草药饲料添加剂三黄散。饲养期为49 d。结果表明:与对照组相比,试验组日增重效果差异不显著(P>0.05),饲料转化率差异不显著(P>0.05),成活率提高1.20%,差异不显著(P>0.05)。     

乳酸恩诺沙星对小鼠的急性毒性试

采用新药乳酸恩诺沙星测定了其对实验小鼠的半数致死量（LD50）, 为其可溶性粉开展药效试验提供依据。按照农业部关于一般毒性试验及临床试验规范进行试验。结果表明, 乳酸恩诺沙星对小白鼠灌胃染毒及腹腔注射染毒的 LD50分别为3579 mg/kg,和571.3 mg/kg,其95％可信限分别为3011~4255 mg/kg和498.3~655.1 mg/kg。研究提示, 乳酸恩诺沙星属低毒物质,其可溶性粉能用于开展药效试验。     

3种植物源农药对蓝莓蚜虫的室内毒力测定及田间防效

[目的] 通过室内毒力测定及田间药效试验评定3种植物源农药对蓝莓蚜虫的防治效果。[方法] 分别采用浸叶法和常规喷雾法进行室内毒力测定和田间药效试验。[结果] 室内毒力测定结果表明3种植物源农药中以0.3%印楝素乳油对蓝莓蚜虫毒力最高,药后48h的LC50值为11.20mg.L-1,3种供试植物源农药相对于22%氟啶虫胺腈的毒力指数均小于1,说明3种植物源农药的毒力显著低于22%氟啶虫胺腈的毒力。田间药效试验结果表明3种植物源农药在各供试浓度下防治效果随药后天数增加而增加,但其防治效果均显著低于22%氟啶虫胺腈的处理,单就3种植物源农药看,苦参碱对蚜虫防效最佳,在药后5d,苦参碱不同浓度防效均在71.64%以上,0.3%印楝素次之,而鱼藤酮对蓝莓蚜虫的防效较差。[结论] 在进行有机生产或蚜虫虫口密度低且对环境安全有较高要求时,蓝莓生产中可以选择苦参碱来降低蚜虫种群基数。     

中药复方壮腰散对小鼠睾丸发育及抗缺氧能力效果观察

以牦牛鞭为主,辅以其他中药制成中药复方壮腰散,分别饲喂小白鼠,观察其对小鼠睾丸发育和抗缺氧、抗疲劳、腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响。结果表明,单用牦牛鞭能促进小白鼠睾丸发育和增强其免疫力;牦牛鞭配以其他中药组成复方,不仅能促进睾丸发育,而且对提高小鼠的抗缺氧能力、抗疲劳能力均有显著作用。     

三聚氰胺对小白鼠亚慢性毒性

将80只昆明小白鼠随机分为4组（每组20只）：空白对照组（Ⅰ组）、三聚氰胺高剂量组（300mg／kg）（Ⅱ组）、三聚氰胺中剂量组（150mg／kg）（Ⅲ组）和三聚氰胺低刺量组（37．5mg／kg）（Ⅳ组）,试验周期为30d。试验期内观察小白鼠一般情况、体质量变化及食物利用率。结果显示：三聚氰胺染毒组小鼠体增重缓慢,食物利用率极显著降低（P〈0．01）;Ⅱ、11组小鼠血清ALT、AST、BUN、Cr和UA值显著高于Ⅰ组（P〈O．05）,Ca和P显著低于Ⅰ组（P〈0．05）;Ⅱ组小鼠肝、肾指数显著高于I组（P〈0．05）,Ⅱ、Ⅲ组脾指数显著低于Ⅰ组（P〈o．05）;Ⅱ、Ⅲ组小鼠肺、肝、脾、肾及膀胱有病理变化。结果表明,三聚氰胺亚慢性毒性会影响动物生长,造成肺、肝、肾及脾损害。     

玉屏风散及其麦冬加味对O型口蹄疫疫苗免疫反应的影响

21只ICR小鼠随机分为对照组、玉屏风散组和玉屏风散加麦冬组。将玉屏风散及其加味制成含生药2g/mL的药液,每只小鼠灌胃给药1次(0.25mL),24h后经腹股沟皮下注射口蹄疫(FMD)疫苗(0.2mL),2周后用同样方法加强免疫1次。二免后3周采血和取脾脏,用间接ELISA检测特异性IgG及其亚类,用MTT法进行淋巴细胞增殖试验。结果显示,二免后试验组血清抗FMDVIgG和IgG亚类水平以及淋巴细胞刺激指数均显著高于对照组(P0.05),而玉屏风散和玉屏风散加麦冬2组间的抗体水平以及淋巴细胞刺激指数没有显著性差异(P0.05)。