蝴蝶兰组织培养快繁研究

以蝴蝶兰试管苗幼叶、花梗腋芽、花梗为外植体,接种于添加不同浓度激素配比的ＭＳ培养基上,观察原球茎体的诱导、增殖、幼苗分化、生根情况,结果表明：试管苗幼叶是蝴蝶兰组培的最佳外植体;诱导率为２３％;生根率为７０％。     

蝴蝶兰组培快繁技术的研究进展

蝴蝶兰采用组培快繁技术进行种苗繁殖,具有增殖迅速、增殖率高、易脱毒及可周年生产等优点,是大规模生产蝴蝶兰的唯一途径.概述了我国蝴蝶兰组培快繁技术的研究进展,分别论述了不同外植体、基本培养基、激素及其他添加物对蝴蝶兰类原球茎诱导、增殖和分化的影响,介绍了蝴蝶兰外植体褐变的防治措施以及生根壮苗培养的方法,并分析了蝴蝶兰组培快繁中存在的问题.     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

以蝴蝶兰的花梗为外植体,研究蝴蝶兰快繁方法。结果表明,花梗外植体在培养基MS+BA3mg/L+NAA1mg/L上培养15d后产生幼芽;丛生芽增殖的最佳培养基为MS+BA5mg/L+NAA0.1mg/L,增殖率为2.07%;生根诱导最佳培养基为1/2MS+NAA1mg/L+IBA1mg/L,生根率可达100%。     

西红花组培快繁技术研究

为探索快速提供西红花种苗、种球的方法,进行了西红花组培快繁技术研究,结果表明,将西红花球茎切块以及侧芽基部为外植体,以PP培养基为基本培养基,添加6-BA0.5 mg/L、2,4-D2.0 mg/L,于17℃黑暗培养诱导愈伤组织,将愈伤组织转入PP+6-BA6.0 mg/L+NAA2.0 mg/L+糖2%培养基中暗培养诱导丛芽,丛芽切成单个不定芽转入PP+6-BA0.5 mg/L+NAA2.0mg/L+糖5%培养基、12h光培养诱导球茎。     

三色堇组培快繁技术研究

以三色堇品种大花黄（B1H）顶芽为外植体,对其快繁技术进行了研究。结果表明,幼嫩的顶芽为最适外植体,最佳消毒方式为70%酒精15 s＋0.1%HgCl2 5 min。最佳初代培养基为：MS＋6-BA 2 mg/L＋NAA 0.2mg/L;最佳的继代培养基为：MS＋6-BA 1 mg/L＋NAA 0.02 mg/L;在1/2MS＋NAA 0.1 mg/L培养基上生根效果较好。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

通过组织培养的方法诱导蝴蝶兰花梗上的腋芽萌发,可以得到无菌的蝴蝶兰不定芽。以不定芽上的幼叶为外植体,建立蝴蝶兰的无菌培养体系。结果表明:诱导腋芽萌发的培养基为MS+5 mg/L 6-BA;利用幼叶进行原球茎诱导的最佳培养基为MS+5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.1 g/L活性炭(AC)+150 mL/L椰汁(CM);原球茎增殖的培养基为3 g/L花宝一号(HyponexNo.1)+5 mg/L 6-BA+1 mg/L NAA+150 mL/L CM;生根培养基为3 g/L Hyponex No.1+0.1 mg/L6-BA+1 mg/L NAA+0.5 g/L AC+100 mL/L土豆汁。     

百合组培快繁技术研究

百合为百合科百合属,其除具有观赏价值外,大多数可以食用。百合主要靠小鳞茎进行分株繁殖。一株百合每年只能得到1～3个鳞茎,繁殖速度非常缓慢。有些种类可用鳞片扦插,但往往容易腐烂。另外。百合长期采用营养繁殖,使病毒日趋严重而影响品质。因此组织培养技术在百合上的应用将会提高名优品种的繁殖速度,并可获得无毒苗。     

龙牙百合组培快繁技术研究

百合是食用、观赏为一体的植物,是花卉中的珍宝,经济价值较高.     

非洲菊组培快繁技术研究

以非洲菊花蕾为外植体,接种在ＭＳ＋６－ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ培养基中,４５ｄ左右诱导成芽,再将芽接种于ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ培养基中进行继代培养出苗,最后将苗接种于１／３ＭＳ＋ＩＢＡ ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基中,１５ｄ即可生根,３０￣３５ｄ平均生根率达９８．８％。     

红树莓组培快繁技术研究

以树莓品种红莓38为试材,MS为基本培养基,添加植物激素6-BA、IBA,研究树莓快速繁殖技术,结果表明:诱导侧芽培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂粉4.0 g/L,继代培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA0.03 mg/L+琼脂粉4.5 g/L+蔗糖30.0 g/L,生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L+活性炭0.2%+白砂糖20.0 g/L+琼脂粉4.0 g/L。苗高5 cm、有5条以上健壮根系时温室炼苗7 d,移栽基质为纯砂草炭土=1 l,移栽成活率高达92.78%。     

百合组培快繁技术研究

以食用百合鳞片作外植体 ,以MS为基本培养基 ,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明 ,适宜的芽诱导培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .1mg/LNAA + 1 .0mg/LKT ;适宜的快繁培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .0 1mg/LNAA + 0 .5mg/LKT ;适宜的生根培养基为MS + 0 .1mg/LIBA ;芽诱导和快繁较适宜的条件为光照 1 6h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃ ;在光照 1 2h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃条件下较易生根     

丰花月季组培快繁技术研究

以丰花月季的腋芽作为外植体进行组织培养,结果表明:长度在1~10 mm的茎段及枝条中部的芽诱导比较快,加入0.05 mg/L的赤霉素诱导效果更好。最佳增殖培养基配方为MS+6-BA2.00 mg/L+IBA0.30 mg/L,28 d继代1次有利于增殖;最佳生根培养基为1/4MS+NAA 0.03 mg/L。     

落新妇组培快繁技术研究

以落新妇种子作为外植体进行组培快繁,结果表明:以嫩叶形成愈伤组织诱导芽的方式,实现丛生芽的再生。适宜诱导分化的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,最适增殖的培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,形成的植株转接到1/2MS+NAA 0.5mg/L,生根率达90%以上。     

非洲菊的组培快繁技术研究

非洲菊(Gerbera jamesonii)俗称扶郎花,为菊科扶郎属多年生宿根草本观赏花卉,是目前国内外市场极为畅销的鲜切花之一.     

艳凤梨组培快繁技术研究

以艳凤梨侧芽的茎尖和茎段为材料,MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.05mg/L为诱导培养基,MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L为增殖培养基,1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA1.0mg/L+AC 3.0mg/L为生根培养基,移栽后试管苗成活率达90%～95%。     

莲叶秋海棠组培快繁技术

介绍了莲叶秋海棠的组织培养快繁技术体系,外植体采用莲叶秋海棠植株上部新叶,初代培养以MS＋6-BA2．0mg·L^-1＋NAA0．2mg·L^-1为培养基,继代培养基采用MS＋6-BA0．5mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1,生根培养用无激素的MS培养基,移栽基质选用腐殖土＋有机质＋河沙（1：1：1）,成活率高,可获得大批无性繁殖系,为莲叶秋海棠的规模化生产以及育种研究提供技术平台。     

红掌组培快繁技术研究

取红掌刚展开带叶柄的嫩叶作为外植体,采用从叶柄、叶片→愈伤组织→胚状体→再生芽→完整植株的繁殖途径进行繁殖.培养条件:温度26～28℃,光照强度1 500～2 000Lx,光照时间10～12h/d.     

杜仲组培快繁的研究

研究了植物生长调节剂、基本培养基、采样时间对杜仲腋芽诱导和生长的影响,并对丛芽增殖培养基中植物生长调节剂浓度和生根培养基类型进行了筛选。结果表明,最佳取材时间为4月中旬至6月下旬;以MS为基本培养基,在添加0.05mg/LNAA+0.5mg/LBA或者0.1mg/LIBA+0.5mg/LBA的培养基中,腋芽的诱导和生长较好;继代增殖培养以MS+0.5mg/LBA+0.01mg/LNAA的培养基丛芽数量最多,增殖系数最高;在White培养基上生根率可达57.5%。     

玉簪的组培快繁技术研究

以玉簪新品种INN的无菌苗基部组织为组培材料,进行组织快繁试验。结果表明,在玉簪诱导阶段以培养基Ms＋0．5mg／LNAA＋0．1mg／L6-BA效果最好;芽的分化增殖以培养基Ms＋0,1mg／L6-BA（液）最佳;生根阶段的适宜培养基为MS＋0.5mg／LIBA（液）和MS＋50mg／LSAL。