首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
研究了哈尔滨地区猪旋毛虫在猪、犬体内的分布情况,结果表明:猪旋毛虫在其体内寄生最多的肌肉是膈肌;而在犬体内是舌肌,而膈肌虫体含量较少。  相似文献   

2.
研究了哈尔滨地区犬旋毛虫在犬体内的分布情况,结果表明犬旋毛虫在其体内寄生较多的肌肉是咬肌、肠肌和舌肌,而膈肌虫体含量较少。  相似文献   

3.
4.
黑龙江省猪犬猫旋毛虫在小鼠体内的分布   总被引:3,自引:1,他引:3  
本文比较了黑龙江省猪、犬、猫旋毛虫在小鼠体内的分布及其感染性做了比较研究。结果表明:猪、犬、猫旋毛虫在小鼠体内的分布均以膈肌、咬肌、胸肌为最多,而以舌肌、腰肌较少。猪旋毛虫对小鼠的感染性比犬、猫旋毛虫易感,差异极显著(P<0.01);犬、猫旋毛虫对小鼠的感染性无明显差异(P>0.05)。猪、犬、猫旋毛虫在小鼠的繁殖力指数(RCI)分别为:157.41±135.20;79.86±37.28;60.30±41.45。  相似文献   

5.
猪囊虫是猪的一种常见且危害较大的一种寄生虫病。据文献资料记载,猪囊虫主要寄生干活动性较大的肌肉中,但对猪囊虫在猪体内分布的研究论述不尽一致。为此.我们进行了一次调查。将确诊为猪囊虫病的病猪6头,全部刻杀并分别采取腰下肌群、股内侧肌、臀部肌、肩昨外侧肌、咬肌、颈部肌、心肌、去肌、隔肌、肋间肌、腹肌各称量1009,仔细剥离检查和统计1008肉样中的囊虫,按每1009不同部位肌肉中的囊虫数和所占比例从高到低列出次序。从结果可以看出,每1009肌肉中猪囊虫在舌肌内最多(53.5),占21.7%,腹肌中最少(l,2),占4.l%。…  相似文献   

6.
犬冠状病毒在犬体内分布的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对电镜检查粪便中发现有犬冠状病毒的 4只犬 ,进行了血常规、尿常规、肝肾功能和心电图检查 ,均未发现明显异常。扑杀后经电镜负染检查 ,除肠内容物外 ,在其肝、心、脾、肾和肺等实质脏器中均发现冠状病毒粒子  相似文献   

7.
以对黑龙江省猪、犬、猫旋毛虫在小鼠体内的分布及感染性做了比较研究。结泉表明:猪、犬、猫旋毛虫在小鼠体内的分布均以膈肌、咬肌、胸肌为最多,而以舌肌、腰肌较少。猪旋毛虫对小鼠的感染性比犬、猫旋毛虫易感,差异极显著(P<0.01);犬、猫旋毛虫对小鼠的感染性无明显差异(P<0.05)。猪、犬、猫旋毛虫在小鼠体内的繁殖力指数(RCI)分别为:157.41±135.20;79.86±37.28和60.30±41.45。  相似文献   

8.
利用PCR检测方法对疑似犬细小病毒(CPV)自然感染宠物犬的不同部位共141份样品进行检测,确定CPV在感染犬组织中分布情况。结果表明,眼分泌物、唾液、鼻液、血液、粪便、尿液、肺脏、肝脏、小肠和脾脏的CPV检出率分别为90%、91.7%、88.9%、89.5%、89.4%、80%、80%、40%、80%和60%;同时,采用抗原胶体金检测试剂盒对66份粪便样品进行检测,两种检测方法符合率为93.9%。从上述结果可以看出,从眼分泌物、唾液和粪便宜于获取的部位采样,检测率相对较高,可作为理想的检测部位。实验证明PCR方法较抗原胶体金检测试剂盒具有更高的灵敏性和准确性,可广泛用于临床病原的检查和流行病学的调查分析。  相似文献   

9.
为了验证多拉菌素对鸡体内犬蛔虫幼虫的治疗效果,为临床用药提供相关数据,现建立犬蛔虫幼虫感染2日龄的小鸡动物模型,将多拉菌素分别按高(300μg/kg)中(200μg/kg)低(100μg/kg)剂量作用于受感染的小鸡,并设置对照组。在给药后第1、2、3、4、5、6天剖检、分离小鸡肝、肺、肌肉、肾、心、脑等组织,用胃蛋白酶消化其组织并镜检计算减虫率,用统计学的方法分析结果,对比疗效。试验结果表明,高剂量(300μg/kg)的多拉菌素减虫率为89.77%,中剂量组的减虫率为80.12%,低剂量组的减虫率为78.43%,高剂量(300μg/kg)的多拉菌素减虫效果显著,临床用药推荐以高剂量300μg/kg效果好。  相似文献   

10.
黑龙江省旋毛虫病的主要宿主动物是猪和犬,旋毛虫猪肉是人感染旋毛虫的重要传染来源。对旋毛虫猪肉进行低温无害化处理是防止旋毛虫病发生的重要而又经济有效的办法,国外已广泛采用,美国和加拿大等国还将此制定成为法规。同时,旋毛虫对低温耐受性是人们用来区分旋毛虫各隔离种常用的生物学方法,而国内对旋毛虫的低温耐受性尚缺乏系统研究。  相似文献   

11.
不同旋毛虫隔离种在猪体内的分布   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了黑龙江省猪旋毛虫和国际标准株旋毛形线虫(Trichinella spiralis)在猪体内的分布情况,结果表明,猪旋毛虫和T.spiralis在猪体内寄生寄生密度较大的部位是:膈肌、舌肌、咬肌、腓肠肌、肩胛肌、肋间肌、颈肌、前腿肌,臀肌和背最长肌寄生密度较小。  相似文献   

12.
旋毛虫属毛首目毛形科 ,成虫寄生于肠管 ,幼虫寄生于横纹肌。人、猪、犬、猫、鼠类等多种动物均可感染。感染途径是摄食了生的或未煮熟的含有旋毛虫的动物肉类。因此 ,对旋毛虫的检验十分重要 ,它不仅会给畜牧生产带来严重的经济损失 ,而且对人类的健康构成严重威胁。在各种动物中 ,狗的旋毛虫寄生检出率较高 ,为进一步搞好检疫、检验工作 ,提高检出率 ,海林市畜牧局检疫站做了调查和试验 ,现将试验情况报道如下。1 材料与方法  本次供实验用犬均为成年犬 ,系海林市周边地区及青岗县小型肉犬养殖户和当地居民自家饲养的犬 ,共980只 ,所有…  相似文献   

13.
猪旋毛形线虫病简称猪旋毛虫病,是由猪旋毛形线虫的幼虫寄生于猪横纹肌而引起的一种线虫病.本病除感染猪以外,人、狗、猫、鼠、兔、狼、狐狸等多种动物均可感染,临床上对猪有一定的影响,但不会非常明显,却对人体健康危害大,是重要人兽共患寄生虫病之一.本文分析了猪旋毛虫的发育特点及感染过程,总结了患病后人和猪的临床表现及病理变化,...  相似文献   

14.
伪狂犬病毒在潜伏感染猪体内的组织分布   总被引:2,自引:0,他引:2  
潜伏感染是猪伪狂犬病防治和净化工作中的重要障碍之一。本研究用伪狂犬病毒(PRV)gG-/LacZ+标记毒株感染经过PRV灭活疫苗免疫的PRV阴性仔猪,建立了猪伪狂犬病毒潜伏感染动物模型,再用地塞米松激活PRV在猪体内的潜伏感染。运用免疫组织化学SABC染色法研究了PRV在潜伏感染猪和潜伏感染激活猪体内部分组织的分布情况。结果显示,阳性细胞主要分布在神经系统的大脑、小脑、脑干、三叉神经和视神经以及非神经系统的扁桃体、肺和肾等部位。阳性细胞数量随着攻毒后时间的发展呈现减少的趋势,而注射地塞米松后,阳性细胞数量在上述组织中显著增加。  相似文献   

15.
猪肺疫口服弱毒菌苗在小规模的现地使用过程中已初步证明安全有效,但菌体进入机体内的分布情况,服苗猪是否长期带菌;如果带菌,细菌的毒力是否增强,都还不清楚。为此,我们检查了口服后不同时间菌体在体内不同部位的分布情况,并从长期带菌  相似文献   

16.
猪是我国重要的家畜之一。然而过去对其胚胎早期发育过程的研究报道甚少。本项研究对猪受精后至192h前的早期胚胎发育过程以及在其生殖道内的分布进行了研究。结果表明,猪胚胎胚龄72h左右时,胚胎均分布在输卵管内,猪胚胎发育期为8细胞前期;72h至120h期间,猪胚胎已进入子宫角,分布比较集中于靠近宫管结合部,胚期已发育至桑椹期:120-192h胎龄的猪胚已发育形成囊胚;到192h时,胚胎已分布在整个子宫  相似文献   

17.
给26头3日龄仔猪经口接种猪流行性腹泻病毒(PEDV)吉毒株的猪胎肠单层细胞培养物,而后定期扑杀,采取各组织、器官,用免疫荧光染色检查病毒在猪体内的分布。结果,仅在十二指肠、空肠、回肠、回盲瓣、盲肠、结肠的粘膜上皮细胞内以及肠系膜淋巴结内发现了病毒抗原。由此认为,PEDV只引起猪的局部感染。本研究还证明,病料和固定的冰冻切片,密封低温(-20℃)保存7d和292d后,做免疫荧光染色检查时仍呈阳性结果。  相似文献   

18.
利用建立的PCR方法对发生PMWS自然患猪的内脏组织中存在的PCV2病毒DNA进行检测,结果发现PCV2病毒主要存在于病猪的淋巴结、肾脏和脾脏中,在肝脏、肺脏中少量存在,心脏中最少。本研究对PCV2临床诊断和致病机理研究具有一定指导意义。  相似文献   

19.
免疫组化法检测猪圆环病毒2型在人工感染猪体内的分布   总被引:3,自引:0,他引:3  
将猪圆环病毒2型(PCV2)BF株经滴鼻接种28日龄健康普通仔猪,于接种后不同时间剖杀,采集相关的器官组织制备组织切片,使用免疫组化方法检测病毒在猪体内的分布。结果显示,淋巴结、脾脏、扁桃体等淋巴组织均出现阳性信号,心、肝、肺、肾、胃、十二指肠、大脑及小脑同样存在阳性细胞,其他组织呈阴性反应。阳性信号主要位于感染细胞的胞质中,偶尔出现在细胞核内。结果表明,PCV2确已造成猪体组织感染。  相似文献   

20.
近几年来我所在防治绵羊土源性蠕虫病的工作中,已将着眼点从成虫转向组织期幼虫,1975年对绵羊线虫寄生期幼虫驱除作了试验,1977—78年进行了驱除组织期幼虫予防绵羊线虫春季高潮的研究,为我省线虫病的防治工作推进了一步,同时引起了对蛰伏在粘膜下幼虫的注意力。目前国外对线虫幼虫生活史的研究报告不少:1972年Mapes和Coop报导Nematodirus battus单一感染在羔羊体内的发育,1978年Hiton Barke和  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号