彝族植物药的热分析鉴别

［目的］应用热分析法鉴别彝族植物药。［方法］用差热-热重分析（DTA TGA）和差示扫描量热法（DSC）对瓦布友等彝族植物药进行测定,根据图谱峰形和特征进行比较鉴别。［结果］不同样品的DTA的放热峰特征明显,峰顶温度和峰数量不同,同一样品不同组织部位的DTA放热峰不同,不同样品的DSC的特征峰更加明显。［结论］热分析法是彝族植物药鉴别的一种有效鉴别方法,DTA曲线的特征峰可作为鉴别的佐证,DSC曲线的特征峰可作为进一步鉴别的佐证。     

溶剂热法提取生姜总黄酮的工艺研究

[目的]建立新的提取生姜（Zingiber officinale Rosc.）总黄酮的方法,为防止生姜中总黄酮成分氧化提供依据,并为生姜总黄酮的工业化应用提供新的方向。[方法]以生姜总黄酮得率为指标,通过单因素试验和L9（33）正交试验确定溶剂热法提取生姜总黄酮的最佳工艺。[结果]溶剂热法提取生姜中总黄酮的最佳工艺为：乙醇体积分数70%,粒径0.5 mm,提取时间2 h,在此优化条件下,总黄酮得率最高为92%。[结论]溶剂热法提取生姜总黄酮,具有实验装置简单、有机溶剂用量少和耗能低等特点,可操作性强。     

一种新型豆科微肥的合成与应用

辽宁省阜新地区的土壤基本属于碳酸盐褐土亚类，pH7．4～8．4，属偏碱性土壤。土壤有机质含量较低，贫磷缺钼，大豆产量较低。本研究利用辽西丰富的钼矿资源，通过独特的生产工艺，生产出适用于豆科作物的新型微肥钼磷酸钾，几年来在阜新地区取得了较好的增产效果。新型豆科微肥——银磷酸钾的生产工艺由六道工序组成：①钻精矿粉经氧化焙烧，制成灰绿色的氧化铝，ZMOS。＋7O。＋2M0刀。＋4SO。；②焙烧物经碱液浸取生成可溶性的钥酸盐，M。0。＋2＊0＊～兄M。0。＋H对后磷酸酸化生成钻磷杂多酸盐，3兄M00什ZH尸0。｛ZK。O·P刀s·3…     

一种新型双核锰配合物的合成与表征

合成了一种新型双核锰（Ⅲ）的配合物Ｍｎ２（ＨＬ）４．ＯＡｃ．Ｈ２Ｏ,其中ＨＬ为二齿体水杨醛氨脲,运用元素分析,化合价测定,电导率,磁化率,热重分析,ＩＲ,Ｕｖ－Ｖｉｓ,ＥＳＲ等多种分析手段对其性质进行了研究,提出了配合物可能的结构式。     

Ti—HMS的合成与表征

在室温下成功合成了Ti-HMS，以XRD、FT－IR、SEM对合杨样品进行了表征，同时对样品的孔体积、Ti含量作了测定，合成的催化剂结构稳定，在某些催化氧化反应中具有HMS不可比拟的优越性。     

盐酸2-芳基吗啉的合成与表征

α-溴-4-甲氧基苯乙酮、α-溴-2-氟苯丙酮、α-溴-4-苄氧基苯丙酮、6-甲氧基-2-（溴乙酰基）萘、6-甲氧基-2-（2-溴丙酰基）萘分别与二乙醇胺、2-氨基-1-丙醇、N-甲基乙醇胺、2-甲基-2-氨基-1-丙醇和甲酸发生非经典Leuckart—Wallach反应，合成相应的2-芳基吗啉，后者经盐酸酸化成盐，得到4-羟乙基-（4-甲氧基苯基）吗啉、盐酸3-甲基-4-羟乙基-（2-氟苯基）吗啉、盐酸3-甲基-4-羟乙基-（4-苄氧基苯基）吗啉、盐酸4-羟乙基-（6-甲氧基-2-萘基）吗啉、盐酸3-甲基-4-羟乙基-（6-甲氧基-2-萘基）吗啉、盐酸3，4-二甲基-2-（6-甲氧基-2-萘基）吗啉、盐酸3，5-二甲基-2-（6-甲氧基-2-萘基）吗啉和盐酸3，5，5-三甲基-2-（6-甲氧基-2-萘基）吗啉．产率为15．6％～58．9％．其结构经^1HNMR，^1H-^1H COSY,IR，MS确证．     

富含氨基的聚酰胺-胺树枝状大分子的合成与表征

以乙二胺(EDA)和丙烯酸甲酯(MA)为原料,采用发散法合成了0.5代到3.0代聚酰胺-胺(PAMAM)树枝状大分子。分别考察了反应温度、反应时间对半代及整代PAMAM树枝状大分子合成工艺的影响,并对合成的PAMAM产物进行了傅里叶变换红外光谱(FTIR)、高效液相色谱(HPLC)表征及端基滴定分析。实验结果表明,生成PAMAM半代及整代产物的最适反应温度均为25℃,反应时间为24 h;采用该方法合成的3.0G PAMAM树枝状大分子的纯度为88.22%,表面伯胺数约为16个,与理论值一致。合成的PAMAM树状分子表层富含大量的氨基基团,可以与抗体、核酸适体等功能分子结合而应用于食品安全检测和医药领域。     

稀土（Nd,Pr）（Ⅲ）双酞菁衍生物的合成,表征和成膜性

本文介绍四种新的稀土（Ｎｄ，Ｐｒ）（Ⅲ）双酞菁衍生物合成：八－４－（四氢糖氧基）钕（Ⅲ）（Ａ）；八－４－（β－萘氧基）钕（Ⅲ）（Ｂ）；八－４－（２，４－二特戊基苯氧基）钕（Ⅲ）（Ｃ）：八－４－（２，４－二特戊基苯氧基）镨（Ⅲ）（Ｄ）；并通过元素分析红外光谱，核磁共振谱加以确认。     

醇提板栗壳色素的热分析研究

以30%乙醇溶液从板栗壳中提取得到板栗壳色素CSP I,采用热重、热重-红外联用及差示扫描量热法对板栗壳色素进行热分析研究。结果表明:板栗壳色素在200℃以下是相对稳定的,仅释放出少量的吸附水;在200℃以上会发生强烈的热裂解反应,分解出大量的水和二氧化碳。     

《管道科学技术论文选集》文摘（三十九）：差示扫描量热法研究

介绍了差示扫描量热法的基本原理,讨论了热分析曲线中一些点的读取方法,解释了热分析曲线中出现的一些虚假现象的原因。     

以二甲基-正丁基-磺化木质素基氯化铵为模板剂制备多孔钛材料

以碱木质素为原料合成二甲基-正丁基-磺化木质素基氯化铵两性表面活性剂,并以其为模板剂采用溶胶-凝胶法制备多孔钛材料。结果表明:二甲基-正丁基-磺化木质素基氯化铵含氮量为1.360%,含硫量1.860%;红外光谱和1H NMR证实产物中存在磺化和季胺的化学结构。溴酚蓝和亚甲基蓝实验表明二甲基-正丁基-磺化木质素基氯化铵具有两性化合物结构,溶于碱性、中性和稀酸溶液。随着模板剂与钛酸正丁酯的质量比增加,多孔钛材料的比表面积加大;继续增加模板剂的量,多孔钛材料的比表面积下降。多孔钛材料孔径分布范围较宽,为晶态,主要以锐钛矿形式存在。煅烧后的多孔材钛料中有TiO2特征吸收峰,也有少量残留的木质素。当二甲基-正丁基-磺化木质素基氯化铵与钛酸正丁酯的质量比为0.65∶1、煅烧温度为450 ℃时,可得到最大比表面积、锐钛矿晶态的多孔钛材料。      

ICP—AES测定食品中内源性钛和外源性二氧化钛

采用微波消解法,通过不同的酸体系消解样品分别测定包含二氧化钛的总钛和不包含二氧化钛的内源性钛,总钛减去内源性钛即得到外源性二氧化钛,其中HNO3＋HCl＋HF＋H2O2（5／1／1／3,V/V/V/V）酸体系（能溶解二氧化钛）用于测定总钛,HNO3＋HCl＋H2O2（5/1/3,V/V/V/V）酸体系（不能溶解二氧化钛）用于测定内源性钛。结果表明,食品中的二氧化钛加标回收率为94．6％-106．7％,RSD为1．0％-5．3％,二氧化钛方法最低检出限为0．22mg／kg。该检测方法克服了国家标准方法仅测定总钛的局限性,是定性、定量测定食品中二氧化钛较为实用的方法。     

小麦磷转运蛋白基因TaPT2的转录调控特征研究

在富集低磷逆境的根系cDNA差减文库中,获得了与小麦磷转运蛋白基因TaPT2具有相同序列的表达序列标签(EST).TaPT2的表达呈根系特异性,对外界低磷逆境呈明显应答,表明该基因在小麦抵御外界低磷逆境中可能发挥重要作用.采用基因组行走技术,克隆了长度为1 300 bp的TaPT2启动子,该启动子含有保守TATA盒、C...     

腐植酸钾与磷肥施用方式对土壤磷素移动性的影响

为探明腐植酸与磷肥施用方式对土壤磷素移动性和淋失量的影响,通过室内土柱淋溶试验,分别设计了不施肥（CK）、基施腐植酸钾追施/不追施磷肥（HA-P、HA）、基施磷肥追施/不追施腐植酸钾（P-HA、P）和磷肥腐植酸钾共同基施（P+HA）共6个处理,来探讨将腐植酸水溶性肥料中的主要原料腐植酸钾与磷肥按照不同施用方式施入土壤后对土壤磷素剖面迁移能力和淋出的影响。结果表明：在相同的灌溉条件下,HA-P处理显著增加了土壤磷素的淋出,分别比P-HA、P和P+HA 3个处理的磷素淋出总量高244.08%、78.51%和35.34%,而P-HA则显著降低了土壤磷素的淋出量;P+HA和P-HA处理土壤剖面的速效磷和全磷含量均随土层深度的增加而显著增加,与P处理结果相似,而HA-P处理剖面各层土壤的速效磷和全磷含量差异较小;HA处理会使土壤磷素淋出略有增加。研究表明,腐植酸钾与磷肥等量输入时,以腐植酸钾为基肥、磷溶液进行追肥的施用方式对土壤磷素移动的促进作用最大,有较高的淋失风险,而基施磷肥、追施腐植酸钾则可以显著控制土壤剖面磷素移动,降低土壤磷素的淋出量。     

小麦磷转运蛋白基因TaPT4的克隆和表达分析

在富集低磷响应基因的小麦根系cDNA差减杂交文库中,测序后获得1个与大麦磷转运蛋白基因HvPT4高度同源的表达序列标签TaPT4-EST。经BLAST分析获得该EST对应的全长cDNA,将其命名为TaPT4。TaPT4的cDNA全长为1 927bp,编码537个氨基酸残基,编码蛋白含有12个跨膜保守域。系统进化分析表明,TaPT4除与HvPT4具有较高的相似性外,还与呈高亲和特征的黑麦磷转运蛋白基因PT和小麦磷转运蛋白基因PT1高度同源。TaPT4在叶中的表达为组成型,在根中的表达受到低磷诱导;此外,无论在低磷处理还是正常供磷条件下,TaPT4在根中的表达均表现明显的昼夜节律特征,表现为随照光时间延长而表达增高,进入暗期后表达减弱。上述结果表明TaPT4可能是归属于高亲和特征的小麦磷转运蛋白,在增强小麦在低磷逆境下的磷素吸收中发挥着重要作用。     

Preparation and utilization of phosphate biofertilizers using agricultural waste

In this study, Aspergillus niger 1107 was isolated and identified as an efficient phosphate-solubilizing fungus(PSF). This strain generated 689 mg soluble P L–1 NBRIP medium after 10 d of culture. To produce an affordable biofertilizer using A. niger 1107, the potential of widely available carrier materials for growth and maintenance of this strain were evaluated. The effects of sterilization procedures(autoclaving and gamma-ray irradiation) on the suitability of these carriers to maintain growth of the fungus were also investigated. The carrier materials were peat, corn cobs with 20%(w/w) perlite(CCP), wheat husks with 20%(w/w) perlite(WHP), and composted cattle manure with 20%(w/w) perlite(CCMP). In the first 5-6 mon of storage, the carriers sterilized by gamma-ray irradiation maintained higher inoculum loads than those in carriers sterilized by autoclaving. However, this effect was not detectable after 7 mon of storage. For the P-biofertilizer on WHP, more than 2.0×107 viable spores of A. niger g–1 inoculant survived after 7 mon of storage. When this biofertilizer was applied to Chinese cabbage in a pot experiment, there were 5.6×106 spores of A. niger g–1 soil before plant harvesting. In the pot experiment, Chinese cabbage plants grown in soil treated with peat- and WHP-based P-biofertilizers showed significantly greater growth(P<0.05) than that of plants grown in soil treated with free-cell biofertilizer or the CCMP-based biofertilizer. Also, the peat- and WHP-based P-biofertilizers increased the available P content in soil.     

桉树根际土壤解磷细菌的分离、筛选及其解磷效果

采用选择性培养基对柳桉、邓恩桉和尾巨桉3种桉树林地根际土壤解磷细菌进行分离和筛选,并对其解磷能力进行测定.结果表明:(1)3种林分根际土壤中均存在大量的解磷细菌,其中的解有机磷细菌数量为(2.23~4.17)×104cfu·g-1,溶无机磷细菌数量为(2.05~4.00)×104cfu·g-1,解有机磷细菌数量多于溶无机磷细菌数量.不同林分根际土壤解磷细菌数量分布有差异,其数量大小为:柳桉尾巨桉邓恩桉.(2)筛选到12株溶无机磷细菌和14株解有机磷细菌,且不同解磷细菌的解磷能力存在显著差异(P0.05).12株溶无机磷细菌在无机磷培养液中的有效磷含量为55.854~367.169μg·m L-1,最大为P7菌株;14株解有机磷细菌在有机磷培养液中的有效磷含量为11.374~30.330μg·m L-1,最大为YP菌株.溶无机磷细菌溶解的无机磷含量与蒙金娜无机磷培养基的p H之间存在极显著负相关性(P0.01),解有机磷细菌分解的有机磷含量与卵黄培养基的p H之间无显著相关性(P0.05).综上所述,26株解磷细菌中,P7菌株溶解无机磷的能力最强,YP8菌株分解有机磷的能力最强,这两个菌株可作为下一步研制桉树微生物肥料的重点菌种.     

不同AM菌对瘠薄土有效磷及玉米地上部植株磷含量的影响

以灭菌和未灭菌的耕层下犁底层瘠薄土为基质,以Gv,Gm,Gs,Gi等4种丛枝菌根菌(AM)为材料,研究AM菌对玉米的作用。结果表明,不同的AM菌提高土壤有效磷含量和促进玉米对磷的吸收作用不同。在土壤灭菌条件下,Gs和Gi 2种AM菌提高土壤有效磷含量和玉米地上部植株中磷含量的作用最显著。土壤没有消毒处理条件下,仅Gm菌处理的土壤有效磷和植株磷含量均显著高于对照;而Gi处理的土壤有效磷含量的增加虽未达到显著水平,但植株磷含量却极显著高于对照。在土壤灭菌条件下,Gv和Gm侵染玉米根系的进展快于Gs和Gi;而在土壤没有消毒处理条件下,Gs侵染玉米根系的进展最快,其次为Gv和Gm,Gi侵染玉米根系速度最慢。     

Adaptation of Chinese and German maize-based food-feed-energy systems to limited phosphate resources—a new Sino-German international research training group

Phosphate is supplied to agriculture by mining and fertilizer production, followed by different steps of phosphate utilization, including primary production, feed and food consumption, and conversion of biomass, with accumulation in soils, but little recycling and severe environmental losses. Phosphate is a limited essential nutrient, however, with very uneven distribution worldwide. Closing the cycle and reducing primary phosphate consumption are fundamental future challenges. Maize has a relatively high phosphate requirement. China and Germany together cover the whole range of maize production systems. The new Sino-German international research training group “Adaptation of Chinese and German maize-based food-feed-energy systems to limited phosphate resources” (AMAIZE-P) was initiated in 2018 as a joint venture of the China Agricultural University (Beijing, China) and the University of Hohenheim (Stuttgart, Germany). The interdisciplinary and complementary research is driven by the hypothesis that under phosphate limited conditions, high productivity and high phosphate use efficiency can be achieved simultaneously by adapting phosphate cycling and availability (sources) to the multipurpose phosphate demands (sinks) in maize-based food-feed-energy systems. The educational program for doctoral researchers in China and Germany includes joint block seminars, thematic field trips, case studies, methodological courses, doctoral researchers’ conferences, intercultural training sessions and personal training.     

测定食品中二氧化钛时产生白色沉淀的原因分析

按照《食品安全国家标准食品中二氧化钛的测定》(GB 5009.246—2016)第二法二安替比林甲烷比色法测定食品中二氧化钛的含量时经常会产生白色沉淀的现象,从而导致测量数据产生较大偏差,并对测试结果准确度产生较大影响。本文分别从混合酸的不同比例、显色剂和助溶剂的用量以及不同消解温度等方面探究分析了白色沉淀产生的原因,提出了解决措施;并使用离子色谱仪和电感耦合等离子体质谱仪进行相应分析,确定了白色沉淀的主要成分为硫酸盐。