驱蚊香草组织培养试验研究初报

以驱蚊香草幼嫩茎段为外植体,进行组织培养研究,同时进行了瓶苗移栽技术试验,经过多组合培养基对比试验,筛选出各培养阶段最适宜的培养基配方及培养条件。诱导分化阶段:MS 6-BA2.5 mg.L-1 NAA0.1 mg.L-1;继代增殖阶段:MS 6-BA2.0 mg.L-1 NAA0.3 mg.L-1;生根培养阶段,1/2MS IAA1.5 mg.L-1。总结出大田土、珍珠岩及阔叶腐殖土配比为1∶1∶2的混合基质为适宜瓶苗移栽的基质,移栽成活率可达90%以上。     

驱蚊香草的组织培养技术

利用驱蚊香草茎段进行组织培养，研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对不定芽诱导、继代增殖、防止玻璃化以及生根的影响．结果表明：适于驱蚊香草不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．05mg／L，适于继代增值的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．05mg／L．适于生根的培养基为配方为1／2MS＋IBA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L；用透气设施的封口材料明显地降低驱蚊香草的玻璃化；基质培养基生根优于琼脂培养基.     

驱蚊香草组织培养初探

驱蚊香草（Cmozzte buster）又名蚊净香草,为多年生草本植物,属天竺葵科、天竺葵属。该香草是利用细胞工程的克隆技术将天竺葵与白茅草的组织原生质经过杂交培养育成的一种多功能新型植物,它不仅具有良好的驱蚊效果,同时散发的香味能净化空气,还具有抗菌除臭、抗忧郁和缓解紧张压力以及治疗和预防、保健的功能,对人体无任何毒副作用。驱蚊香草苗期发育很快,     

驱蚊香草的组织培养及快繁技术

以驱蚊香草叶片为试验材料,研究了驱蚊香草组织培养及快速繁殖的方法。试验结果表明,叶片接种于培养基MS+6-BA2mg/L+NAA0 2mg/L上取得较好的分化效果,40天的分化诱导率达90%。培养基MS+6-BA0 4mg/L可用于增殖,增殖倍数达5～6倍。培养基MS+NAA0 4mg/L生根效果较好,生根率100%,移栽成活率90%以上。     

驱蚊香草的组织培养与快速繁殖

以驱蚊香草的幼嫩叶片为外植体进行了离体培养和快速繁殖研究 ,试验结果表明 :以MS+6 -BA0 5mg/L+NAA0 5mg/L作为芽诱导培养基最适宜 ,并在MS+6-BA1 0～3 0mg/L+NAA0 02～0 2mg/L中继代增殖较好 ,在1/2MS+NAA0 5mg/L中苗生很快而壮。     

驱蚊香草的组织培养与快速繁殖

驱蚊香草外植体在MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L培养基中不定芽的增殖系数为8.0倍,试管苗在1/2 MS+NAA 0.1mg/L培养基中的生根率达100%,生根苗在河沙或河沙与珍珠岩混合物中炼苗成活率达到90%左右。     

驱蚊香草组织培养技术研究

以驱蚊香草嫩茎叶为外植体,研究了驱蚊香草试管苗快速繁殖方法。结果表明:4个愈伤组织诱导培养基均能诱导出愈伤组织,以B5+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L(单位下同)最好;愈伤组织在MS+BA3.0+NAA0.2中培养40d后,可分化出大量的不定芽;芽在MS+BA2.0+NAA0.2继代培养基上的增殖倍数最大,为6.05倍;将苗高长至2-3cm的无菌苗分别转接到3个培养基中进行生根培养,31d后生根率均达到100.0%,从根系总体生长状况来看,1/2MS+IAA0.2生根培养基最佳。     

驱蚊香草组织培养中污染的控制研究

驱蚊香草是具有观赏价值、环保驱蚊的芳香植物,本文就其组织培养过程中污染的控制问题进行了初步探讨.通过对驱蚊香草三种外植体的比较,确定了以茎段为最佳外植体经杀毒后污染率较低,并可加快组织培养快速繁殖的进程.通过对庆大霉素、氨苄西林钠和米鲜胺不同杀菌荆、不同使用浓度对驱蚊香草试管苗生长指标的考察,确定了在不同培养基中添加20～40mg/l的氨苄西林钠和米鲜胺1:1的杀菌混合液既不影响驱蚊香草的生长又能达到控制污染的目的.     

驱蚊香草组培快繁技术

用带顶芽的幼嫩茎段作外植体,采用组织培养技术,筛选驱蚊香草的最佳快繁方案。试验表明：诱导分化的最佳培养基配方为MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L,继代培养的最佳培养基配方为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L,成苗的最佳培养基配方为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.2mg/L,生根培养的最佳培养基配方为1/2MS＋IBA0.2mg/L＋IAA0.2mg/L。     

驱蚊香草组织培养与快速繁殖研究

以驱蚊香草不同部位为外植体,进行离体快繁试验,结果表明：外植体以叶片和顶芽容易诱导产生愈伤组织,最高诱导率达90％;诱导培养基以Ms＋6-BAl．0～2．0mg／L＋NAA0．2mg／L效果较好,平均芽诱导分化率达85．6％-86．7％;增殖培养基以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L效果最好,丛生芽增殖最多,繁殖系数达6．12倍;诱导生根培养基以1／2MS＋NAA0．3mg／L最佳,生根率达到100％;假植20d后,移栽成活率达100％。     

应用正交试验优选茎瘤芥子叶组培诱导培养基

[目的]建立茎瘤芥体细胞培养再生植株体系,为芸薹属植物茎瘤芥及芥菜的遗传转化体系及生物技术育种奠定基础。[方法]以茎瘤芥6 d苗龄子叶为材料,应用正交试验法研究不同浓度生长激素6-BA、NAA、2,4-D对外植体分化和愈伤组织成苗率的影响。[结果]最适合茎瘤芥外植体分化成苗的培养基为MS加6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.10 mg/L＋2,4-D 0 mg/L＋3 g/L琼脂粉;1/2MS＋0.10mg/LNAA利于组培苗生根。[结论]优选培养基的再生频率具有较大提高。     

不同培养条件对驱蚊香草愈伤组织诱导的研究

以驱蚊香草的幼嫩叶片为外植体,应用正交设计法对愈伤组织诱导条件进行研究.结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基配方为:MS+2,4-D2 mg/L+6-BA0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L;外植体用10%的84消毒液消毒10 min效果最好;最适培养温度为20 ℃,最佳光照时间为10 h/d.     

正交试验优化虎舌红茎尖离体培养条件

采用正交设计及方差分析对影响虎舌红植株离体培养的因素进行优化研究,结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D0.7 mg/L+6-BA 0.2 mg/L+蔗糖28 g/L+琼脂6.0 g/L;不定芽诱导最佳培养基为MS+NAA0.2 mg/L+CPPU0.4 mg/L+AgNO34.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.0 g/L,分化率为96%,增殖率为5.5;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.4 mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖26 g/L+琼脂5.0 g/L,生根率为93%。     

百脉根组织培养的研究

以UM和MS为基本培养基,通过调整激素种类与浓度等培养条件,按正交实验设计的原则,摸索出建立百脉根组织培养体系的最佳条件:愈伤诱导最佳培养基为UM+2,4-D 2 mg.L-1+KT3 mg.L-1;最佳分化培养基为MS+NAA0.1 mg.L-1+6-BA 1 mg.L-1;最佳生根培养基为MS+NAA0.05 mg.L-1。     

越橘Elliot组培苗分枝数影响因素的研究

越橘组培苗生长的各项生理指标受一定因素的影响。以高丛越橘Elliot为研究对象,采用三因素三水平正交试验设计,分析了pH值（4.0、5.0、5.5）、2ip（20、50、80 mg/L）和NAA（0、0.2、0.5 mg/L）对Elliot组培苗分枝数的的影响。结果表明：影响Elliot分枝数的因素顺序为NAA〉2ip〉pH值,最佳组合为A3B2C1,即pH值为5.5、2ip浓度为50 mL/L、NAA浓度为0。     

SAS正交设计筛选通关藤组培诱导培养基的研究

[目的]筛选最佳的通关藤诱导培养基。[方法]以红河通关藤当年新生枝的顶芽与茎段作为外植体,在光照时间12 h/d、光照强度2 000 lx、温度(25±2)℃、p H为5.8培养条件下,采用SAS正交设计比较不同基本培养基,细胞分裂素、生长素和不同部位的外植体对外植体芽的诱导率和新芽生长状况的影响。[结果]诱导培养基最佳的配方为MS+琼脂7g/L+蔗糖25 g/L+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L。[结论]该研究为通关藤的快速繁殖提供理论依据和技术支持。     

正交设计优化南苍术快速繁殖培养基的研究

[目的]保护野生苍术资源,并为南苍术工厂化生产提供技术指导。[方法]以南苍术[Atractylodes lancea(Thunb.)DC]种子为材料得到无菌试管苗,应用正交试验法研究6-苄基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)、激动素(KT)及其配比对南苍术无菌苗增殖的影响;同时研究了NAA浓度对南苍术苗生根的影响;以泥土、河沙、棉籽壳为材料,采用正交试验法设计9种轻型基质配方,研究其对南苍术生长的影响。[结果]适合南苍术试管苗增殖的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L+KT 0.4 mg/L;适合南苍术生根的培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L;最适基质配比为泥土∶河沙∶棉籽壳=3∶3∶2(体积比)。[结论]筛选出了南苍术增殖培养和生根的最佳配方,以及基质的最佳配比,为苍术资源的实验室保存和种苗工厂化生产提供了技术依据。     

三叶半夏组织培养研究

[目的]为三叶半夏组培扩繁寻求最佳培养基配比。[方法]研究正交试验下不同激素浓度和配比对三叶半夏不同外植体诱导分化的影响。[结果]MS4-1．5mg／L6-BA＋0．1mg／LIAA＋0．3mg／LNAA为叶片诱导丛生芽的最佳激素浓度配比,MS＋1．0mg／L6-BA＋0．2mg／LIAA＋0．3mg／LNAA为叶柄诱导丛生芽的最佳激素浓度配比。生根培养基以1／2MS＋0．3mg／LIBA效果较好。[结论]建立了三叶半夏的组培快繁体系。     

正交设计在彩色马蹄莲组织培养中的应用

本试验通过正交设计方法,着重研究彩色马蹄莲组织培养过程中的基本培养基及植物生长调节剂6-BA、KT、IAA、NAA,对不定芽诱导、继代培养和诱导生根的影响。结果显示：初代培养BA2.0mg/L和B5培养基搭配效果最好,继代培养最优组合B5＋BA2.0mg/L NAA0.1mg/L,诱导生根1/2MS＋NAA0.1mg/L IBA0.3mg/L对生根率的诱导效果最好。