碘甲磺隆钠在土壤中的降解动态研究

采用室内模拟试验方法,研究了不同环境条件下碘甲磺隆钠盐在土壤中的降解动态。结果表明,碘甲磺隆钠盐在土壤中的降解以微生物降解为主,化学降解和光降解为辅,其降解速率与土壤含水量呈正相关,与pH值呈负相关,碘甲磺隆钠盐在红壤中降解最快,在河潮土中降解最慢,在紫泥土中介于两者之间。     

环境样品中碘甲磺隆钠盐残留量的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱仪,研究了环境样品中碘甲磺隆钠盐残留量的分析方法。样品用二氯甲烷提取,液-液分配结合柱层析净化,高效液相色谱法测定。不同浓度水平的添加回收率试验结果表明,当碘甲磺隆钠盐的添加水平在0.01～1.00mg·kg-1时,加标回收率为81.24%～99.77%,变异系数为2.08%～13.41%。给定色谱条件下的线性范围为0.06～6.00μg·mL,对20.00g样品,最小检出浓度为0.003mg·kg-1,且灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留分析的要求。     

甲基二磺隆·甲基碘磺隆钠盐3.6%水分散粒剂的高效液相色谱分析

[目的]建立除草剂甲基二磺隆.甲基碘磺隆钠盐3.6%水分散粒剂的高效液相色谱(HPLC)分析方法。[方法]采用HPLC,用ZORBAX Eclipse XDB-C8柱(4.6 mm×150.0 mm,5μm)和二极管阵列检测器对除草剂甲基二磺隆.甲基碘磺隆钠盐3.6%水分散粒剂中的有效成分同时进行了定性定量分析。[结果]该方法在0.125～2.000 mg/ml范围内测定甲基二磺隆的线性回归方程为:y=14 330x-1 056.5,R2=0.999 2,线性关系良好,标准偏差为0.009 0(n=5),变异系数为0.286%,样品平均加标回收率为99.97%;在0.050～0.800 mg/ml范围内测定甲基碘磺隆钠盐的线性回归方程为:y=20 574x+14.417,R2=0.999 8,线性关系良好,标准偏差为0.002 4(n=5),变异系数为0.371%,样品平均加标回收率为100.19%。[结论]该方法的准确度和精密度能够满足产品质量分析的要求,可用于产品质量的检测分析。     

甲基碘磺隆钠盐复配唑草酮等防治冬小麦田阔叶杂草的研究

该研究比较了甲基碘磺隆钠盐、唑草酮、氯氟吡氧异辛酯、氯吡嘧磺隆等5种药剂及其混配组合在防除小麦田繁缕、荠菜优势种群杂草的防治效果,以筛选出对这2种杂草防治效果较好的组合。结果表明,甲基碘磺隆钠盐6 g(a.i.)/hm~2+氯氟吡氧乙酸120g(a.i.)/hm~2+伴宝378g(a.i.)/hm~2对繁缕和总草的防治效果最好,分别为99.4%和97.9%。甲基碘磺隆钠盐7.2 g(a.i.)/hm~2+唑草酮18 g(a.i.)/hm~2防治荠菜效果最佳,防效为98.8%。氯吡嘧磺隆67.5 g(a.i.)/hm~2+唑草酮15 g(a.i.)/hm~2防治效果最差。总体评价来说,甲基碘磺隆钠盐6 g(a.i.)/hm~2+氯氟吡氧乙酸120g(a.i.)/hm~2+伴宝378g(a.i.)/hm~2不仅防除麦田繁缕、荠菜具有较好的效果,而且对小麦相对安全。     

二磺·甲碘隆和甲基二磺隆对麦田杂草防效及安全性评价

摘要：36%二磺·甲碘隆水分散粒剂667 m2用15,20,25 mL和3%甲基二磺隆可分散油悬浮剂667 m2用25,30 mL分别加入助剂28%烷基乙基磺酸盐可溶液剂60 mL在冬小麦田禾本科杂草3～4叶期进行茎叶处理,一次施药可有效控制小麦田整个生育期间的禾本科杂草为害,与对照药剂精噁唑禾草灵相仿,并对阔叶杂草也具有一定的控制作用。加助剂的二磺·甲碘隆和甲基二磺隆在防除冬麦禾本科杂草时对麦苗有不同程度的影响,其中对正常时间（11月中旬至下旬）播种的健壮麦苗影响较轻,在1月中旬后处理的药后15～30 d麦苗会有发黄及部分麦苗会产生矮缩的现象,但随后能恢复正常,而对羸弱麦苗或过迟施药（3月开始）的麦苗都会造成比较大的影响。     

除草剂绿磺隆和甲磺隆对后茬作物危害的研究

以油菜为指示生物,通过水培实验研究了除草剂绿磺隆和甲磺隆对后茬作物的危害。结果显示:除草剂浓度、尿素溶液浓度、缓冲溶液pH值与油菜平均根长之间符合多元线性方程,绿磺隆遵循方程y=6.309 29-0.070 49x1-0.128 58x2-0.333 33x3(R2=0.996 8),甲磺隆遵循方程y=18.372 79-0.220 05x1-0.298 42x2-1.476 67x3(R2=0.995 1);绿磺隆和甲磺隆的浓度,添加尿素溶液的浓度以及缓冲溶液的pH值越大,油菜平均根长越短,对后茬作物的危害越大。     

丁草胺·苄磺隆·甲磺隆混剂高效液相色谱分析

<正> 丁草胺·苄磺隆·甲磺隆混剂(简称丁·苄·甲混剂)是一种磺酰尿类高效除草剂。有关于丁·苄·甲单一品种的分析方法有气相色谱法,高效液相色谱法,但至今未见其混合制剂分析方法报道。本文采用高效液相色谱对丁·苄·甲混剂测定方法进行研究,建立了简便、快速、准确的测定技术,并已应用于实际生产。     

氯虫苯甲酰胺在水溶液中光解的影响因素研究

以紫外灯为光源,研究了氯虫苯甲酰胺在水溶液中的光化学降解。结果表明,氯虫苯甲酰胺的光解符合一级动力学方程。在试验设定的浓度范围内,氯虫苯甲酰胺的光解速率与其初始浓度呈负相关;碱性缓冲溶液中氯虫苯甲酰胺的光解速率最慢,而在酸性和中性缓冲溶液中的光解速率相对较快;在不同水质中氯虫苯甲酰胺的光解速率从大到小的顺序为超纯水自来水塘水湖水河水;H2O2对氯虫苯甲酰胺表现出显著的光敏化降解作用,使其光解速率常数提高了3.11~1.08倍,而当H2O2浓度添加至一定量后,其光敏作用减弱。研究结果将为阐明氯虫苯甲酰胺在水体中的环境行为及其环境安全性评价提供科学依据。     

稻瘟酰胺在水溶液中的光解研究

该文研究了稻瘟酰胺在高压汞灯和紫外灯下的光解动力学,并以高压汞灯为光源,研究了稻瘟酰胺初始浓度、溶液pH、以及硝酸盐、色素等共存污染物对稻瘟酰胺光化学降解的影响。结果表明：在高压汞灯和紫外灯照射下,稻瘟酰胺在水溶液中的光解符合一级动力学反应。稻瘟酰胺在高压汞灯下的光解速率明显比紫外灯下快,其光解半衰期分别为144.4min和239.0min;随着稻瘟酰胺初始浓度的增大,其光解速率逐渐减小;随着溶液pH的增大,稻瘟酰胺的光解速度加快;硝酸盐、甲基橙、亚甲基蓝等共存污染物对稻瘟酰胺的光解均有不同程度的光猝灭效应。     

腐殖质对乙草胺的光猝灭降解作用的效应

以高压汞灯、氙灯为光源,研究腐殖质对乙草胺在水中的光解动态。结果表明：在高压汞灯或氙灯光照下,胡敏酸对富啡酸对乙草胺在水中的光解表现出显著的光猝灭降解作用效应,而且这种光猝灭作用效率与胡敏酸或富啡酸的剂量成正相关,同时两者具有协同作用效应。     

异丙草胺光解体系中溶液酸度及电导率变化与降解的协同效应

采用自制光降解反应器研究了异丙草胺光解体系中溶液酸度及电导率的变化及与降解率的关系。结果表明,伴随光解进行,溶液的电导率和pH值同时产生有规律的变化。随着光照时间的延长,溶液电导率呈指数增加,到光解反应终了时,电导率增大近10倍,同时溶液电导率与溶液中异丙草胺的降解率亦呈指数对应关系。光解还造成溶液酸度增加,50mg·L-1异丙草胺溶液光照前后pH值由5.96降至3.35。根据对光解产物的分析,推测这两种数值的变化主要原因是异丙草胺的光解羟化脱氯。光解体系初始酸度的改变,对异丙草胺光解速率也有影响,酸度增大,明显抑制了异丙草胺的光解,而碱性环境加速了异丙草胺的光解。溶液酸度与光解进程具有良好的协同性。     

阿维菌素在水溶液中的光化学降解

[目的]研究阿维菌素在不同光源下的光解动力学。【方法]以高压汞灯为光源,研究了不同初始浓度、pH值、共存污染物等因素对阿维菌素光化学降解的影响。[结果]阿维菌素在紫外灯下的光解速率是高压汞灯下的数倍,其半衰期在高压汞灯下为25．6min,在紫外灯下仅为4．9min。阿维菌素的最大吸收峰在245nm。在试验的初始浓度范围内,阿维菌素的光解反应符合一级反应动力学规律,阿维菌素的光解速率与其初始浓度呈负相关。pH值为4时,阿维菌素的光解半衰期为29．9min,pH值为9时,则缩短到了24．8min。NO3-、甲基绿、甲基橙、十二烷基磺酸钠对阿维菌素的光解速率均表现出一定的光猝灭作用。添加甲基橙后,阿维菌素的光解半衰期比对照延长了7．4min,添加甲基绿后延长了9．3min。[结论]该试验初步研究了阿维菌素在水溶液中的光解过程及其影响因素。     

氨基酸在水溶液中的行为

氨基酸在水溶液中存在多重电离平衡 ,氨基酸盐酸盐的酸碱滴定给出多级电离平衡常数Kai。用Kai计算氨基酸在不同pH值溶液中各离子浓度之比 ,绘制了三类氨基酸离子分布图 ,结果表明中性氨基酸在pH =pKa1～pKa2 (pI± 3)的范围内主要以偶极离子形式存在 ,酸性氨基酸在pH =pKa1～pKa2 、碱性氨基酸在pH =pKa2 ～pKa3 的范围内主要以偶极离子形式存在。解释了氨基酸的沉淀和电泳行为。     

水溶液及红壤提取液中镧的生物毒性研究

利用发光细菌法研究了水溶液及红壤提取液中镧的生物毒性。水溶液中镧有较高的生物毒性并随浓度的升高而增强 ,EC50 值为21.1mg·L-1。土壤提取液中的镧有一定的生物毒性 ,并随镧浓度的升高不断增强。随着培养时间的延长 ,土壤提取液中镧的生物毒性逐渐减小。镧在土壤中的生物毒性是直接的     

聚乙二醇水溶液中溶解氧的测定

[目的]测定聚乙二醇（PEG）水溶液中的溶解氧。[方法]以碘量法测定水中溶解氧反应为基础,采用分光光度法测定PEG水溶液中的溶解氧,并考察了PEG分子量、浓度对测定结果的影响。[结果]在选定条件下,分光光度法和碘量法测定结果的最大相对误差为2.25%。在相同浓度下,PEG水溶液中溶解氧的质量浓度随PEG分子量的增加而下降;在相同分子量时,溶解氧质量浓度随PEG浓度的增加而下降。[结论]分光光度法测定PEG水溶液中的溶解氧是可行的。     

壳聚糖吸附去除水中腐殖酸的研究

研究了壳聚糖对溶液中腐殖酸的去除效果,探讨反应进行时间、pH值、壳聚糖初始浓度、腐殖酸初始浓度、各金属离子浓度等因素对壳聚糖去除溶液中腐殖酸效果的影响。结果表明,pH值是影响壳聚糖吸附腐殖酸的重要因素,适宜pH值是6;初始吸附过程非常快,壳聚糖的浓度为20mg·L-1,吸附20 min时去除率即达到84.9%。在一定浓度范围内(25～150 mg·L-1),Ca2+、Na+、K+的存在对壳聚糖吸附性能的影响是比较微小的。