PP333在苹果试管苗生根及移栽中的应用研究

以长富—2苹果试管苗为试材,研究了PP_(333)对试管苗的应用效果。结果表明:生根培养基中添加PP_(333)可抑制试管苗地上部生长,增大根/冠比值,提高根系活力,增强试管苗对移栽逆境条件的适应能力,提高移栽成活率。对长富—2苹果试管苗,PP_(333)的适宜浓度为0.3～1.0mg/L,离体繁殖成苗率比对照提高10%以上。     

多效唑与矮壮素对不同彩色马蹄莲品种微球的诱导差异

以紫色、冻糕、火焰3个品种的试管苗为试材,比较多效唑(PP_(333))、矮壮素(CCC)对不同彩色马蹄莲品种微球的诱导差异。结果表明,低浓度PP_(333)、CCC促进各彩色马蹄莲品种微球块茎的生长,高浓度则起抑制作用;1/2 MS+0.2 mg/L萘乙酸(NAA)+2.0 g/L活性炭+7.0 g/L琼脂+60.0 g/L蔗糖基本培养基中添加不同浓度PP_(333)、CCC时,添加PP_(333)对紫色、火焰的诱导效果相对最好,最佳添加浓度分别为4.0、6.0 mg/L,添加CCC对冻糕的诱导效果相对最好,最佳添加浓度为8.0 mg/L;PP_(333)、CCC对3个品种有根苗根与叶的诱导效果优于无根苗。     

Study on Effect of PP333 on in vitro Rapid Propagation of Hydrangea macrophylla

以MS 6-BA2.0mg/L IBA0.5mg/L为增殖培养基,1/2MS IBA0.1mg/L为生根培养基,添加不同浓度的PP333,其结果表明:增殖培养基中添加0.1-0.5mg/LPP333对八仙花试管苗增殖和复壮均有效,而在生根培养基中添加0.05-0.5mg/LPP333有利于生根和移栽,其中以1/2MS IBA0.1mg/L PP3330.1mg/L培养基对八仙花试管苗生根和移栽有良好效应。     

多效唑对香花槐试管苗生长及移栽的影响

以MS为基本培养基,添加不同浓度的多效唑进行香花槐试管苗的继代培养,研究了多效唑对香花槐试管苗生长及移栽的影响。结果表明,多效唑可抑制香花槐试管苗的生长,随浓度的增加香花槐试管苗的嫩梢长度和繁殖系数逐渐降低。在继代培养时,培养基中加入0.1~1.5 mg/L多效唑对壮苗有利,当多效唑浓度超过2.0 mg/L时,在常温下能达到种质保存的目的。生根香花槐试管苗用多效唑处理后能明显提高根系活力和移栽成活率,以浓度为4.0 mg/L的处理移栽成活率最高,达90%以上。     

PP333对唐菖蒲试管苗增殖和生根的影响

以唐菖蒲“超级玫瑰”(Rose supreme)的茎尖为试验材料,将MS 0.1 mg/L NAA 0.4 mg/L16-BA作为增殖培养基,1/2MS 1.5 mg/L IBA 0.01 mg/L NAA作为生根培养基,添加不同浓度PP333,结果表明:增殖培养基中添加1.0 mg/L PP333对唐菖蒲试管苗增殖生长有促进作用,减少超度含水态苗的发生;生根培养基中添加0.1 mg/L PP333对唐菖蒲试管苗生根壮苗有良好效应。     

植物延缓剂PP333和B9对菘蓝试管苗生长的影响

为提高菘蓝试管苗质量和移栽成活率,研究了不同浓度的PP333(1～6 mg/L)和B9(10～60 mg/L)对菘蓝种子萌发及试管苗壮苗和生根的影响.结果表明:B9浓度除20 mg/L外,其余浓度均促进菘蓝种子萌发.B9对菘蓝试管苗具有延缓生长的作用.适宜浓度的B9处理(20 mg/L)可使试管苗矮化,生长健壮,提高生根率及生根数量.而菘蓝试管苗对PP333极为敏感,在低浓度下(≤2 mg/L)即对菘蓝试管苗的生长产生强烈抑制,高浓度下(≥4 mg/L)菘蓝试管苗大量死亡.     

矮壮素对孟士德薰衣草组培苗的影响

试验研究了矮壮素(CCC)对孟士德薰衣草组培苗生长、生根及移栽的影响。结果表明,在继代培养时,培养基中加入0.1～1.0 mg/L的CCC有利于形成壮苗;在生根培养基中加入0.5 mg/L的CCC能显著提高生根率,生根试管苗移栽成活率也较高。     

澳洲青苹组培苗生根及移栽技术研究

以澳洲青苹组培苗为试材,研究了其生根壮苗和移栽技术,结果表明:(1)组培苗上中部茎段生根能力强,是组培苗生根的最佳部位;(2)IBA生根效果明显,IBA、NAA和PP_(333)配合使用效果更佳,在1/2MS附加IBA0.7mg/L、NAA0.1mg/L、PP_(333)1mg/L的培养基上生根且长芽,生根率达79％以上;(3)暗培养能显著促进生根,使程序和工效得到简化和提高;(4)采用了自然光下长苗、生根、炼苗同步进行的快速成苗法;(5)组培苗直接移栽到营养土中减少了移栽缓苗次数,缩短了成苗时间;(6)研制成功两步成苗一次移栽的快繁体系。短期内获组培苗1万多株,培育商品苗2000余株。     

芦荟试管苗繁殖中激素6—BA的应用

以库拉索芦荟 (Aloe vera L)茎尖、腋芽为外植体 ,MS为基本培养基 ,添加不同浓度的 6- BA,探讨 6- BA在芦荟离体培养中芽诱导分化的最适浓度以及其对芽生根、试管苗移栽成活率的影响。结果表明 :6- BA浓度为 3.0 mg/L～ 4.5mg/L对芽诱导分化最适 ,且试管苗健壮、整齐、生根苗移栽成活率高达 83%以上 ;低于浓度 2 .5mg/L,芽增殖倍数低、繁殖速度慢 ;高于浓度 5.5mg/L ,若多次继代培养则芽生长不整齐、变形 ,还会影响芽生根培养及移栽成活率     

PP333和CCC对葡萄试管苗生长的影响

以MS+0.1mg/L IAA为基本培养基,添加不同质量浓度的多效唑(PP333)和矮壮素(CCC),研究其对宝石无核、前项无核和黑比诺3个葡萄品种试管苗生长的影响。结果表明,PP333和CCC对3种葡萄试管苗的生长有不同程度的抑制作用,表现为株高、单株叶面积、节间长、节间数及单株叶片数的减少,根冠比和比叶重的增加。综合各生长指标,PP333为10和5mg/L时对宝石无核和前项无核均具有明显的抑制作用,并且宝石无核在PP333为5mg/L时,根冠比达最大;CCC为200mg/L对3个供试品种试管苗的生长抑制效果明显。     

PP333对百合试管苗壮苗和生根的影响

[目的]探索多效唑的适宜浓度,提高百合试管苗的质量和移栽成活率。[方法]研究不同浓度PP333(0.3、0.5、1.02、.0和3.0 mg/L)对百合试管苗的壮苗和生根的影响。[结果]适当浓度的多效唑能明显提高百合试管苗不定芽分化的数量,促进试管苗根的分化,提高生根的数量。多效唑对百合植株有显著的矮化作用。随着PP333浓度的增加,其矮化效果明显加强。1.0 mg/L PP333能有效地壮苗并起到矮化的作用;当PP333浓度为0.3~1.0 mg/L,百合试管苗的生根率和平均根数明显高于对照;当PP333浓度为2.0~3.0 mg/L时,百合试管苗的根变黄、变短。这说明低浓度PP333对百合试管苗的生根有明显促进作用,而高浓度PP333对百合试管苗生根有明显的抑制作用。[结论]适于百合壮苗的最佳PP333浓度为1.0 mg/L。     

生长调节剂对草莓试管苗生根及移栽的影响

为探明适合草莓试管苗生根的生长调节剂及提高移栽成活率的最佳浓度配比，加速草莓试管苗的工业化生产，以品种幸香试管苗为试材，在直接光培养和先暗培养9d再转入光培养两种培养条件下，以1／2MS为基本培养基，分别添加不同质量浓度(0，0．1，0．2，0．4，0．6mg／L)IBA与0．05mg／L的NAA进行比较试验。结果表明：以1／2MS IBA0．1～0．4mg／L NAA0．05mg／L的配比对生根及移栽成活最为适宜，且随着IBA质量浓度的升高试管苗生根率及移栽成活率都明显下降。     

古蜡梅的组织培养和试管苗的移栽及栽培技术

以提高古蜡梅的组织培养和试管苗移栽及栽培效果为目的,用嘉定钱门塘的古蜡梅为起始材料,进行了无菌苗诱导、快速繁殖、生根和移栽试验.结果表明,1/2MS作为基本培养基明显优于Read、WPM、N6;诱导培养基中添加2.0mg/L2iP、0.2mg/L IAA、0.5 mg/L GA3和1.5～5.0mg/L PVP可提高古蜡梅的繁殖系数和抑制外植体褐化;适当降低快繁培养基中的激素浓度可以防止玻璃苗的发生;添加0.5mg/L IBA和0.05mg/L NAA可使古蜡梅组培苗的生根率在75%左右.试管苗移栽前进行1～2d的炼苗和移栽后2周内保湿防晒可以提高成活率;抑制杂草可以促进试管苗健壮生长;控制地下水位可以提高试管苗的根系活力.     

毛脉山莴苣再生体系建立的研究

以生长非常旺盛的毛脉山莴苣生长点为外植体,以附加不同浓度的6-BA、IAA、IBA、NAA、2,4-D的1/2MS为基本培养基,进行了毛脉山莴苣芽生长、不定芽分化、试管苗生根、试管苗移栽与扦插和试管苗移植的研究。结果表明:芽生长的理想培养基为1/2MS+6-BA0.1mg/L+IAA0.2mg/L;不定芽分化培养的理想培养基MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L;试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基是1/2MS+NAA0.1mg/L+IAA0.4mg/L;河沙与炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质,移栽和扦插后25d的平均成活率分别为95%和91%;移植于山坡上的试管苗生长非常旺盛,根系发达,增加1倍左右;鲜茎叶收获量增加24%。     

芦笋茎尖组织培养技术的研究

1987～1990年对芦笋茎尖组织培养技术进行了系统研究。结果表明:MS+NAA0.1mg/L+BA0.5～1.5mg/L为适宜芽尖成苗培养基;MS+NAA0.1mg/L+KT(或BA)1.0mg/L为适宜继代增殖培养基。激素种类和浓度是影响生根的关键因素,茎尖长度对生根也有一定影响。改良MS+IBA0.5mg/L或改良MS+IBA0.5mg/L+KT0.05～0.1mg/L,为适宜生根培养基。IBA的生根效果优于NAA。根质是影响试管苗移栽成活的首要因素。过渡培养可大大提高芦笋试管苗的移栽成活率。移栽基质以土5份、蛭石3份为最佳。     

天蓝刺头组织培养及无性系建立

以生长旺盛的天蓝刺头生长点为外植体,以附加不同浓度的BA、IAA、IBA、NAA、2,4-D、GA的1/2 MS或1/3 MS为培养基,进行了天蓝刺头生长点生长、不定芽分化、试管苗生根、试管苗移栽与扦插和试管苗移植的研究.结果表明:1/2MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L是芽生长的理想培养基;1/2MS+AgNO31.2 mg/L+BA 0.9 mg/L+NAA 0.1 mg/L是天蓝刺头分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA 0.3 mg/L是天蓝刺头试管苗生根培养的理想培养基;炉灰渣和河沙是试管苗移栽和扦插的理想基质;移植于山坡上的试管苗生长旺盛,根系发达.     

乌蔹梅的组织培养及快速繁殖研究

采用生长旺盛的乌蔹梅茎段为培养材料,进行芽的生长与分化,试管苗生根、继代、留茬继代、移栽、扦插和移植的研究。结果证明：1/2MS＋IAA0.2mg/L＋NAA0.1mg/L是芽生长培养的理想培养基;MS＋BA0.4mg/L＋NAA0.1mg/L是乌蔹莓生长芽分化增殖的理想培养基;1/2MS＋IAA0.3mg/L是乌蔹莓试管苗生根培养的理想培养基;生根试管苗可以连续进行3次留茬继代培养,平均每代的繁殖系数为3.1;在温室的苗床上试管苗移栽和扦插成活率在90%左右;移栽和扦插成活的试管苗移植到花坛上的成活率近100%;移植的试管苗当年可以正常开花结实,且生长旺盛,根系发达。     

乌蔹梅的组织培养及快速繁殖研究

采用生长旺盛的乌蔹梅茎段为培养材料,进行芽的生长与分化,试管苗生根、继代、留茬继代、移栽、扦插和移植的研究.结果证明:1/2 MS+IAA 0.2mg/L+NAA0.1mg/L是芽生长培养的理想培养基;MS+BA 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L是乌蔹莓生长芽分化增殖的理想培养基;1/2 MS+IAA 0.3mg/L是乌蔹莓试管莆生根培养的理想培养基;生根试管苗可以连续进行3次留茬继代培养,平均每代的繁殖系数为3.1;在温室的苗床上试管苗移栽和扦插成活率在90%左右;移栽和扦插成活的试管苗移植到花坛上的成活率近100%;移植的试管苗当年可以正常开花结实,且生长旺盛,根系发达.     

有髯鸢尾种质离体保存研究

以有髯鸢尾1A(印度首领×白与蓝)继代5次组培苗为试验材料,以MS+2. 0 mg/L 6-BA+0. 5 mg/L IBA为基本培养基,分别添加不同质量浓度的多效唑(PP_(333))、比久(B9)、矮壮素(CCC)、脱落酸(ABA)、甘露醇、山梨醇,采用单因素试验设计,研究不同药剂及其质量浓度对组培苗离体保存的影响,并应用隶属函数法对各药剂浓度的保存效果进行综合评价。结果表明,6种药剂对有髯鸢尾1A组培苗的生长有较强的抑制作用。同一药剂不同浓度间指标的差异不同,分别添加PP_(333)、B9、甘露醇、山梨醇时,不同质量浓度处理的组培苗存活率均为100%;分别添加CCC、ABA时,不同质量浓度的组培苗存活率差异明显。当PP_(333)为8. 0 mg/L及16. 0 mg/L、CCC为20. 0 mg/L及40. 0 mg/L、甘露醇为30. 0 g/L及40. 0 g/L、山梨醇为30. 0 g/L时,株丛黄叶率均为0;当CCC为5. 0 mg/L时,株丛增殖倍数最高,为5. 8倍;当PP_(333)为1. 0 mg/L时,株高最大,为10. 5 cm。综合考虑,PP_(333)、B9、CCC、ABA和甘露醇、山梨醇的最适质量浓度分别为8. 0、15. 0、40. 0、4. 0 mg/L和40. 0、30. 0 g/L。隶属函数法综合评价结果表明,有髯鸢尾1A组培苗种质离体保存的最佳处理为甘露醇40. 0 g/L,培养至120 d时,其株丛存活率为100%,无黄叶现象,增殖倍数为2. 9,株高为2. 6 cm。     

中华芦荟组培快繁试验研究

以中华芦荟茎段为材料,筛选出了MS为较适宜于中华芦荟试管苗生长的培养基,结果表明:初代培养基中,6-BA浓度以2.0³.0 mg/L、蔗糖浓度以3%为宜;继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳,芽增殖系数为4.50;生根培养中,不同浓度NAA激素对试管苗生根率和生根数都有极显著的影响,生根培养基以MS+NAA 0.3 mg/L为最佳,生根率达100%,平均生根数6.3条;试管苗炼苗73.0 mg/L、蔗糖浓度以3%为宜;继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳,芽增殖系数为4.50;生根培养中,不同浓度NAA激素对试管苗生根率和生根数都有极显著的影响,生根培养基以MS+NAA 0.3 mg/L为最佳,生根率达100%,平均生根数6.3条;试管苗炼苗7¹0 d后移栽到蘑菇土∶沙土=3∶1的基质上,移栽成活率可达97%以上。