pH,温度和水土比对酸性土壤溶液中铝离子形态分布的影响

溶液中Ａｌ＾３＋,Ａｌ－Ｆ有机络合态铝的浓度随ｐＨ降低而增加,Ａ＾３＋在总单核铝中所占比例随ｐＨ的降低而增加,而Ａｌ－Ｆ络合物呈相反的变化趋势。土壤中铝的溶解度与土壤中铝氧化物的结晶形态有关,处于较高纬度地区的土壤,由于铝氧化物的结晶形态较差,在相同ｐＨ下,其铝的溶解度较大。     

pH对酸性土壤中铝的溶出和铝离子形态分布的影响

ＰＨ对酸性土壤中铝的溶出和土壤溶液中铝离子形态分布的影响的研究结果表明,土壤中铝的溶出量随ＰＨ降低而增加,ＰＨ对不同土壤中铝的溶出的影响不同,三种土壤中铝的溶出量受ＰＨ影响的大小顺序是：红壤〉赤红壤〉砖红壤,说明不同类型土壤中铝的溶出对外来酸的敏感和程度不同。     

有机酸对酸性土壤中铝的溶出和铝离子形态分布的影响

五种低分子量的有机酸对酸性土壤中铝的溶出和铝离子形态分布的影响的研究结果表明，有机酸主要通过与铝形成络合物而促进铝的溶解，使土壤溶液中有机络合态铝浓度增加，有机酸对无机铝形态的影响较小。不同有机酸由于本身的性质和结构不同，它们对铝溶解的影响不同。     

电解质对酸性土壤铝的溶解及铝形态在土壤溶液中的分布的影响

KCl, CaCl₂, NH₄Cl, NaCl, K₂SO₄ and KF solutions were used for studying the effects of cations and anions on the dissolution of aluminum and the distribution of aluminum forms respectively. Power of exchanging and releasing aluminum of four kinds of cations was in the decreasing order Ca²⁺ >K⁺ >NH₄⁺ >Na⁺. The dissolution of aluminum increased with the cation concentration. The adsorption affinity of various soils for aluminum was different. The aluminum in the soil with a stronger adsorption affinity was difficult to be exchanged and released by cations. The Al-F complexes were main species of inorganic aluminum at a low concentration of cations, while Al³⁺ became major species of inorganic aluminum at a high concentration of cations. The results on the effect of anions indicated that the concentrations of total aluminum, three kinds of inorganic aluminum (Al³⁺, Al-F and Al-OH complexes) and organic aluminum complexes (Al-OM) when SO₄^2- was added into soil suspension were lower than those when Cl^- was added. The dissolution of aluminum from soils and the distribution of aluminum forms in solution were affected by the adsorption of F^- on the soil. For soils with strong affinity for F^-, the concentrations of the three inorganic aluminum species in soil solution after addition of F^- were lower than those after addition of Cl^-; but for soils with weak affinity for F^-, the concentrations of Al³⁺ and Al-OM were lower and the concentrations of Al-F complexes and total inorganic aluminum after addition of F^- were higher than those after addition of Cl^-. The increase of F^- concentration in soil solution accelerated the dissolution of aluminum from soils.     

Cl-、SO42-在酸性土壤中对铝电极电位的影响及其差异

盐分是土壤腐蚀的一个重要影响因素,业已证明,土壤盐分尤其有Cl^-存在时,能加速土壤腐蚀反应^[1,2]。Cl^-、SO₄^2-是土壤中常见的盐分阴离子,它们不但能破坏金属表面的氧化膜,同时由于Cl^-、SO₄^2-都具有特性吸附能力,有可能直接参与腐蚀反应过程。     

土壤与酸的反应时间对土壤酸度及土壤溶液中铝离子形态分？…

用两种土壤研究土壤与酸的反应对土壤酸度及土壤溶液中铝离子形态分布的影响,结果表明,土壤溶液ＰＨ随反应时间增加而增加,安徽红壤ＰＨ的增幅大于江西红。在ＰＨ３．０的ＨＮＯ３溶液中,土壤溶液中的总铝及Ａｌ＾３＋均随反应时间增加而减少,而在ＰＨ３．５的ＨＮＯ３溶液中,土壤溶液中总铝及Ａｌ－Ｆ络合物先随反应时间的增加而减小,然后又有所增加。     

桑色素络合测定酸性土壤溶液中无机单核铝的方法比较

选择桑色素(Morin)作络合试剂,运用高效液相色谱(HPLC)和荧光分光光度计测定了酸性土壤溶液中的无机单核铝。由分析试剂与铝的比例、络合试剂的溶解介质及缓冲液的pH等的不同形成三种不同的方法。通过比较三种方法的线性范围、准确度和精密度及方法间的相关性,结果表明,采用乙醇溶解的桑色素(1.0×10-4mol L-1)在pH4.0的1.0 mol L-1乙酸铵-乙酸缓冲体系中反应后,荧光分光光度计(Ex=403.3 nm,Em=490 nm)测定酸性土壤溶液中无机单核铝更适宜。     

用铜电极电位滴定法测定土壤交换性铝

以Cu²⁺电极为指示电极,用间接电位滴定法测定溶液中的铝,其相对误差小于2.0%。为加速反应,并使络合反应进行完全,应加入过量EDTA,并将溶液加热至沸。实验结果还表明,土壤中Ca²⁺,Mg²⁺,Mn²⁺,Fe³⁺对测定不发生干扰。当土壤中交换性铝的含量为0.03-8mc/100g时,本法测定的相对误差低于5.0%,与经典的中和法相比,本法操作简便,终点易于判断,精密度更高。     

模拟酸雨对酸性土壤铝溶出及其形态转化的影响

通过采样、酸雨模拟试验和样品分析，研究了我国南方酸沉降区主要土壤类型在模拟酸雨影响下，土壤中铝离子释放及铝形态转化的特点。结果表明，酸雨淋洗造成土壤中铝离子释放；酸雨pH值越低，则铝离子释放量越大。酸雨淋洗还造成土壤中铝形态发生变化；酸雨pH值越低，则土壤中羟基态铝和腐殖质铝含量越低，交换态铝含量越高，从而导致土壤中的铝对植物和生态系统的危害性也越大。     

土壤理化性质对铝电极电位的影响

本文系统研究了土壤的某些主要理化性质对铝电极电位的影响。结果表明，土壤水分，土壤松紧度，土壤盐分及土壤ｐＨ对铝电极电位都有明显影响。在土壤饱和水后和饱和水前的一定含水量范围内，则出现一个很大的电位突降。在同一含水量情况下，电位与土壤容重呈明显的线性反相关。土壤盐分浓度的增高能导致电位的负偏。同时在不同土壤中，盐分的作用也各相同。可变电荷土壤盐分的加入对电位的影响比较明显，从土壤ｐＨ的影响可以区分出     

酸性土壤水溶性氟浸提方法的研究

本文比较研究了振荡、超声、沸水浴和烘箱4种浸提酸性土壤水溶性氟的方法,然后采用离子色谱法对浸提液进行测定,并通过对测定数据进行统计与方差分析来确定最佳浸提方式。结果显示,水土比5:1,浸提时间20 min、温度60℃是振荡法与超声法浸提酸性土壤水溶性氟含量的最佳条件。在此条件下,振荡法与超声法浸提的土壤水溶性氟含量无显著差异,标准偏差均小于0.3%。超声法浸提的酸性土壤水溶性氟含量显著高于各自最佳处理条件下的沸水浴法与烘箱法浸提的水溶性氟含量。在离子色谱测定水溶性氟过程中,质量控制样品均在1倍标准偏差范围内。因此,采用离子色谱法测定超声法或振荡法浸提的酸性土壤水溶性氟是一种可行的、准确的试验方法,特别对于批量土壤样品的测定具有重要意义。     

用土柱淋溶实验研究水杨酸对酸性土壤铝迁移的影响

选择2种可变电荷土壤和1种酸性恒电荷土壤用土柱淋溶实验研究了水杨酸对土壤铝迁移的影响。结果表明，不同土壤由于矿物组成的差异，它们对有机酸的吸附容量有很大的不同，因此有机酸对不同土壤中铝的迁移有不同的影响。富铁土游离氧化铁的含量低于铁铝土，它对有机酸的吸附量也低于铁铝土的，因此在淋溶实验初期，有机酸对铝迁移的影响较小，在淋溶实验后期，由于土壤对有机酸的吸附达饱和状态，有机酸对铝的迁移表现出很强的促进作用，特别在有机酸初始浓度较高的情况下。铁铝土含有大量铁、铝氧化物，对有机酸有很高的吸附容量，有机酸对这类土壤铝迁移的影响很小。淋溶土对有机酸的吸附量很小，当有机酸的初始浓度较高时，淋溶实验开始后不久，有机酸就对铝的迁移表现出明显的促进作用。实验结果还表明，铝的迁移还与体系pH有关，低pH条件有利于土壤铝的溶解和迁移。     

酸性森林土壤中Ca-H-Al交换过程与铝的溶解机制研究

华南酸性森林土壤分别在pH值为3．46、4．24和4．84条件下用含不同浓度盐基离子（Ca^2＋）的酸性浸提液浸提，以查明降水中盐基离子对土壤水中Al和H^＋的影响。实验结果表明：随着Ca^2＋浓度的增加，土壤浸出液中H^＋和Al都有增加的趋势。随着Ca^2＋浓度的变化，H^＋和Al有不同的来源：当Ca^2＋〈0．5mmol L^-1，土壤主要通过Ca—H交换机制释放H^＋，浸出液中Al主要来源于土壤活性铝的溶解；当Ca^2＋〉0．5mmolL^-1时，由于Ca—Al交换反应，浸出液中Al随Ca^2＋浓度增加而显著增加，此时H^＋主要来源于Al的水解反应。浸出液中pH—pAl关系也随pH值（或Ca^2＋浓度）的变化有显著不同：当浸出液pH〉3．7（Ca^2＋〈0．5mmolL^-1）时，浸出液中Al^3＋活度随pH的变化幅度较小，这可能是酸性土壤中活性铝已显著流失的缘故；当pH〈3．7（Ca^2＋〉0．5mmol L^-1）时H^＋对于Al浓度具有较强的依赖性，故pH随Al^3＋活度增加而显著降低。因此，降水中盐基离子的增加能够引起土壤水乃至地表水中酸性阳离子（特别是Al）的迅速增加，可能造成对水生生物的突发性影响。     

磷肥对中酸性土壤无机磷形态转化及其有效性的影响

用张守敬Ｓ．Ｃ．Ｊａｃｋｓｏｎ提出的无机磷分级体系和蒋柏藩等新近改进的石灰性土壤无机磷的分级方法，对棕红壤和黄棕壤无机磷分级进行了比较研究，并用石灰性土壤无机磷分级方法，研究了棕红壤和黄棕壤施用过磷酸钙和磷矿粉肥前后无机磷形态的转化及其有效性。     

污灌土壤中氟及硫的形态分布特征

以乌鲁木齐雅马里克山的石灰性土壤为研究对象,采用连续提取法和分步提取法对土壤氟和硫的化学形态进行了测定,研究了不同水质及外源对土壤氟和硫各形态的含量及其分布的影响.结果表明土壤氟主要以残渣态为主,占全氟含量99.5%以上.各形态氟呈残余态氟>有机束缚态氟>水溶态氟>可交换态氟>铁锰结合态氟的趋势.不同水质浇灌后,土壤硫主要以有机硫为主,占71.5%～81.2%.并且呈现有机硫>盐酸可溶性硫>水溶性硫>吸附性硫的趋势.外源物质对土壤理化性质及对土壤中氟和硫各形态有不同程度的影响.土壤氟和硫各形态之间以及各形态与土壤理化性质之间的相关性分析表明,全氟与残余态氟极显著相关.土壤全硫与有机硫之间具有十分密切的相关性.土壤pH值、有机质和CaCO₃含量是影响土壤中氟及硫赋存形态的主要土壤因子.     

离子色谱法与离子选择电极法测定肥料和土壤调理剂中水溶性氟含量的比较研究

建立了离子色谱和离子选择电极两种不同方法测定肥料和土壤调理剂中水溶性氟含量.对样品前处理条件进行优化,结果表明,常温超声30 min为最佳的提取条件.实验发现,离子色谱法和离子选择电极法均具有良好的线性关系以及较高的精密度和准确度,加标回收率均在91.0％～108.0％之间,而且对同一样品的测定结果一致性较好,说明这两...     

外源低分子量有机酸对碳酸钙预处理的酸性土壤中活性铝钙镁影响的研究

通过在所研究的第四纪红黏土发育的红壤中混入CaCO3,研究在pH缓冲体系中外加低分子量有机酸对土壤中Al、Ca和Mg的影响。结果表明:无论加CaCO3与否,在pH 4.5的条件下外源草酸、柠檬酸、苹果酸的加入均使土壤可溶性Al显著提高,交换性Al显著下降和交换性Ca显著升高;加入CaCO3的情况下,3种有机酸处理的交换性Mg均显著提高。3种有机酸促进Al溶解能力的大小顺序为:柠檬酸>草酸>苹果酸,这一结果与有机酸和Al形成络合物的稳定常数大小一致。另一方面,3种有机酸处理下,CaCO3预处理均引起可溶性Al的显著升高和交换性Al的下降。双因素方差分析表明,有机酸通过络合作用或沉淀作用对可溶性和交换性Al、Ca和Mg均具有绝对的影响优势,CaCO3仅对可溶性和交换性Al、交换性Ca有显著影响,由于实验中pH缓冲体系的控制,这种影响主要通过Al与Ca、Mg的竞争交换作用实现。总体来说,外源低分子量有机酸的加入使土壤活性Al显著升高,活性Ca、Mg略有升高,有机酸在酸性土壤中的作用需从有机酸溶解阳离子的角度进一步评价。