Observations on tuber induction in potatoes

Summary Experiments on the injection into young cuttings of sap from potato plants that had been induced to tuber are described. No evidence that such sap has any specific tuber-inducing activity was found. Two experiments in which aerial stems of potato plants were systematically dissected and set as cuttings showed that the stems were heterogeneous in capacity for rooting and tubering. The need for randomization of cuttings used in physiological experiments is emphasized.

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Zusammenfassung Die beschriebenen Versuche befassen sich mit der Einspritzung junger Stecklinge mit dem Saft von Kartoffelpflanzen, die dazu induziert wurden, Knollen zu bilden. Der Saft wurde durch Erfrieren extrahiert. Kein Beweis konnte gefunden werden, dass ein solcher Saft besondere knollenbildende Wirksamkeit besitzt (tabelle). Zwei Versuche, in welchen oberirdische Stengel von Kartoffelpflanzen systematisch zerschnitten und als Stecklinge verwendet wurden, zeigten, dass die Stengelteile verschieden bef?higt waren, Wurzeln und Knollen zu bilden. In einem Versuch (abb. 1) brachten Stecklinge vom untersten Teil eines Andigena-Stengels Pflanzen hervor, die wenige sogenannte Luftknollen bildeten. Je weiter oben die Stecklinge dem Andigena-Stengel entnommen wurden, desto mehr dieser oberirdischen Knollen wurden erzeugt. Im zweiten Versuch (abb. 2) mit den KlonenArran Victory undKing Edward stellte sich heraus, dass die F?higkeit, Wurzeln und Knollen zu bilden, sich systematisch ver?nderte. Diese Ver?nderung hing vom Alter der Elternstengel und der Lage des Stecklings an diesen vor dem Abschneiden ab. Es wird auf die Notwendigkeit verwiesen, die Wahl der Stecklinge in physiologischen Versuchen dem Zufall zu überlassen.

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Résumé L’article rapporte les résultats d’injection dans des jeunes boutures de jus—extrait par congélation—de plantes de Pomme de terre dont la tubérisation est induite. On n’a trouvé aucune preuve qu’un tel jus a une quelconque action d’induction (tableau). Deux expériences, dans lesquelles les tiges aériennes de Pomme de terre étaient systématiquement découpées et plantées comme boutures, montraient que les tiges sont hétérogénes dans la capacité de s’enraciner et de tubériser. Dans une expérience (fig. 1) les boutures de la base d’une tige d’Andigena donnaient des plantes qui produisaient quelques tubercules aériens et la proportion de tubercules aériens augmentait avec la hauteur de prise de la bouture sur la tige parentale. La seconde expérience (fig. 2), avec les clonesArran Victory etKing Edward, révélait que la capacité d’enracinement et de tubérisation variait systématiquement avec l’age de la tige parentale et la position de la bouture sur celle-ci. L’auteur explique la nécessité de faire jouer les lois statistiques dans la culture de boutures utilisées dans des expériences physiologiques.

     

Populations of aphids on named varieties of Irish potatoes

Populations of the green peach aphid,Myzus persicae (Sulzer), and the potato aphid,Macrosiphum euphorbiae (Thomas), were observed on 27 named varieties of Irish potatoes in the Yakima Valley of Washington intermittently from 1947 through 1968. The Epicure, Great Scot, and B5141-6 varieties produced relatively fewer green peach aphids than other varieties tested; Bliss Triumph and Red Pontiac produced relatively fewer potato aphids. Except for Doebay Red, the red-skinned varieties, Bliss Triumph, Red McLure, Norland, and Earnly Rose, were extremely to moderately productive of the green peach aphid. No correlation was apparent between abundance of aphids and the specific gravity or yield of tubers.     

The effect of thiabendazole seedpiece treatment on Monona potatoes in Wisconsin

Seedpiece protectants containing thiabendazole (TBZ) were deleterious to stand establishment and yield and were associated with the formation of secondary tubers from seedpieces on Monona potatoes in four of five years (1980–1984) in Wisconsin. Seed tubers treated with a pre- and/or poststorage mist application of TBZ prior to a post-cutting treatment with a dust formulation containing 0.5% TBZ were most severely affected. The negative effects of pre- and post-cutting TBZ treatment on yield were additive. Observations in grower fields during 1981 indicated that cultivars differed in their sensitivity to this fungicide. Ontario, LaChipper, and Monona were most severely affected while problems were not observed on the Superior and Russet Burbank cultivars.     

Observations on the phylloplane flora of potatoes

Summary Following a suggestion that the phylloplane flora restricts the ability of leaf pathogens to infect, the fungal species present on the surface of leaflets from three potato varieties were characterised. On all varieties, spore density reached a maximum in mid-july.Aureobasidium pullulans andcladosporium herbarum were the most frequent species isolated from surface washings.C. herbarum could not be observed to form colonies on the leaf surface, when examined by the collodion strip method, whereasA. pullulans was present as colonies which probably developed from spores deposited on the leaflet surface soon after emergence. Spore density was influenced by leaflet age, site at which the leaflets were grown, season and variety. Isolations from surface-sterilised leaflets indicated thatAlternaria tenuis, Botrytis cinera andFusarium spp. were present as latent infections.Sporolomyces spp. were also shown to be present using a spore fall isolation technique. A possible effect of this phylloplane flora on the germination ofPhytophthora infestans zoospores was suggested.

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Zusammenfassung In einem versuch, die Bedingungen zu studieren, unter denenPhytophthora infestans infizieren und L?sionen entwickeln kann, wurden Beobachtungen über die Blattoberfl?chenflora auf Bl?ttchen von Kartoffelpflanzen in einem Speisekartoffelbestand (SorteArran Pilot) und in Versuchsparzellen (SortenEclipse undOrion) angestellt. An jedem Datum der Probenentnahme wurde das Endfiederblatt von 6–9 der viertjüngsten Bl?tter jeder Sorte gepflückt. Die entsprechenden Bl?ttchen wurden mit farbigem plastikdraht bezeichnet und in gewissen Zeitabst?nden gesammelt, so dass jeder Wechsel in der Blattoberfl?chenflora im Zusammenhang mit der Alterung verfolgt werden konnte. Die Zusammensetzung der Blattoberfl?chenflora wurde bestimmt, indem I. die Sporensuspension des waschwassers von Bl?ttchen, 2. oberfl?chensterile Bl?ttchenteile, und 3. Sporen durch Abklopfen der Bl?ttchen auf Czapek-Dox-Agar mit Hefe-Medium gebracht wurden. Aureobasidium pullulans undCladosporium herbarum waren die am h?ufigsten im Waschwasser der Bl?ttchen isolierten Arten, wobeiA. Pullulans auf den Bl?ttern der SortenEclipse undOrion aus dem Versuchsgarten undC. herbarum auf den Bl?ttern der SorteArran Pilot des Speisekartoffelbestandes vorherrschten. Bei der Prüfung der Blattoberfl?chenflora mittels der Collodium-H?utchenmethode konnteA. Pullulans als sporebildende Kolonie festgestellt werden:C. herbarum konnte nicht als auf der Blattoberfl?che anwesende Kolonie nachgewiesen werden, es wurde angenommen, dass es sich um durch die Luft Verfachtete Sporen Handelt. Von den oberfl?chensterilen Bl?ttchen wurden auchBotrytis cinerea, Alternaria tenuis undFusarium spp. in ungef?hr gleicher Anzahl von allen Sorten und Orten isoliert (Tabelle 1). Die ?nderungen, die in der Blattoberfl?chenflora der SortenEclipse, Orion undArran Pilot vorkamen, sind in Abb. I in Form von Histogrammen dargestellt, W?hrend ?nderungen in der Anzahl der Pilze und in der Zusammensetzung der Blattoberfl?chenflora je Stellung der einzelnen Bl?ttchen in Abb. 2 gezeigt werden. Es wird daraus geschlossen, dass cine umfangreiche Flora auf den Bl?ttoberfl?chen besteht, die den durchP. infestans hervorgerufenen Infektionsprozess beeinflussen dürfte.

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Résumé Dans und essai de détermination des conditions de milieu dans lesquellesPhytophthora infestans infecte et développe des lésions, une étude a été faite qui porte sur la flore phylloplane des folioles de plantes de pomme de terre dans une récolte commerciale (Arran Pilot) et dans des parcelles expérimentales (Eclipse etOrion). à chaque date d'échantillonnage, on prélevait, pour chaque variété, la foliole terminale dans 6 à 9 des plus jeunes feuilles choisies successivement par ordre de 4. Les folioles correspondantes étaient attachées à intervalles de sorte qu'on pouvait associer tout changement dans la flore phylloplane avec l'avancement en age de la feuille. Les constituants phylloplanes étaient déterminés en étendant sur verre 1. le produit de lavage de folioles et 2. les portions de surface stérillisée de folioles et par 3. la méthode d'isolation de spores. Les espècesAureobasidium pullulans etCladosporium herbarum étaient les plus fréquemment isolées des lavages de surface foliaire,A. pullulans étant prédominante sur les feuilles des variétésEclipse etOrion poussées dans le jardin expérimental, tandis queC. herbarum prédominait sur les feuilles de la récolte commerciale deArran Pilot. Si la flore phylloplane était examinée par la méthode de bande de collodion,A. pullulans se révélait sous forme de colonies en sporulation;C. herbarum ne se montrait pas en colonies sur la surface foliaire et était supposé provenir du dép?t de spores aériennes. étaient également isolées de la surface de folioles stériliséesBotrytis cinera, Alternaria tenuis etFusarium spp. en nombres sensiblement égaux pour tous variétés et sites (Tableau 1). Fig. I montre en histogramme les changements qui apparaissent dans la flore phylloplane des variétésEclipse, Orion etArran Pilot. Fig. 2 montre les changements dans les nombres des champignons et dans la constitution de la flore phylloplane suivant la position de folioles individuelles. L'auteur conclut qu'il y a une importante flore phylloplane qui peut influencer le processus d'infection parP. infestans.

     

Observations on the sprouting of seed potatoes

Summary The sprouting of seed potatoes and the influence of temperature on this is analysed by means of a large number of experiments done over a period of several years. Differences in sprouting capacity have been established between lots, varieties and different tubers, mature and immature, large and small ones and from sand and clay soil. There is a distinet seasonal trend in sprouting capacity, which is apparent, also when tubers are repeatedly desprouted. Weight losses from respiration and evaporation of tuber and sprout play an important part in sprout growth after desprouting. The relation between sprout weight and weight losses have been investigated and used to characterize the differences between lots.

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Zusammenfassung Die Dauer der Keimruhe ist je nach Sorte und Jahr verschieden (Tabelle 1). W?hrend dieser Zeit hat die Lagertemperatur nur einen geringen Einfluss, obwohl sich je nach der Sorte einige Unterschiede zeigen: beiBintje wird die Keimruhe durch h?here Temperaturen abgekürzt, w?hrend beiAlpha die Temperatur keinen Einfluss hat. Bei reifen und unreifen, grossen und kleinen Knollen von derselben Pflanze kann die Dauer der Keimruhe verschieden sein. W?hrend des Wachstums k?nnen verschiedene Faktoren, darunter Temperatur und Düngung, die Zeitdauer der nachfolgenden Keimruhe beeinflussen. Es besteht eine Korrelation zwischen Sortenunterschieden in der L?nge der Keimruhe und bestimmten Charakteristiken oder Unterschied-lichkeiten der Sorten, wie kr?ftigem Krautwuchs, Anf?lligkeit für Zwiewuchs und Resistenz gegen Trockenheit. Je niedriger die Lagertem-peratur w?hrend der Keimruhe, umso langsamer das sp?tere Wachstum der Keime (abb. 1). Je l?nger Knollen nach Beendung der Keimruhe am Keimen gehindert werden, umso schneller geht der Keimwuchs, wenn dieser schliesslich eintritt. Das maximale Wachstum der Keime tritt normalerweise ein, wenn die Knollen erstmalig im Juli oder August etwa ein Jahr nach der Ernte gekeimt werden (abb. 2). Die Art des Wachstums der Keime ?ndert sich im Laufe der Lagerzeit: je nachdem die Knollen altern, geht die Bildung von Einzelkeimen in die mehrfache Keimbildung über; sp?ter verzweigen sich die Keime, und nach einem Jahr kann Knollenbildung an den Keimen vorkommen. Die Wachstumsgeschwindigkeit der Anfangs-keimung ist je nach Partie, Jahr und Sorte verschieden. Durch Erh?hung der Temperatur, bei der die Knollen gelagert werden, von 2 auf 5 C wird der nachfolgende Keimwuchs beschleunigt, insbesondere nach l?ngerer Lagerzeit (abb. 3). Durch Entfernen der Keime wird eine Zunahme de je Zeiteinheit gebildeten Keimmasse bewirkt (abb. 4). Nahezu jedes Auge der Knolle kann einen Keim bilden (Tabflle. 2). Auch hier ist deutlich eine saisonale Tendenz zu beobachten (abb. 5) und lassen sich Unterschiede nach Sorten und Herkünften feststellen, auch zwischen Knollen von derselben Ernte, jedoch mit verschiedenem St?rke-oder Zuckergehalt. Bei der Entwicklung der Keime entstehen in der Knolle Gewichtsverluste durch Atmung und Verdunstung aus der Knolle und den Keimen. Je sp?ter in der Lagersaison, umso gr?sser sind die beim Keimen gemessenen Verluste. Diese Gewichtsverluste sind dem Keimgewicht nicht proportional (abb. 6). Das Verh?ltnis des Keimgewichts zu dem gleichzeitigen Gewichtsverlust durch Atmung und Verdunstung am Zeitpunkt der ersten Keimbildung ist charakteristisch für die betreffende Partie (abb. 7). Dies wurde deutlich durch die verschiedenen Versuche mit Entfernung der Keime gezeigt (abb. 8, 9 und 10). In dieser Weise lassen sich Unterschiede zwischen Herkünften nachweisen: die eine Herkunft kann einen geringeren Gewichtsverlust als eine andere aufweisen bei gleichem Gewicht der Keime. Sekund?re Zwie-wuchsknollen zeigen ein ausserordentlich ungünstiges Verh?ltnis zwischen Keimgewicht und Gewichtsverlust. Es besteht eine Korrelation zwischen dem nach wiederholter Entfernung der Keime gemessenen Keimgewicht und dem gesamten Gewichtsverlust der Knolle infolge der vorherigen Entfernung der Keime (Abb. 11). Der Gesamtgewichtsverlust pro entwickelter Keim von der Knolle erlitten infolge der wiederholten Entfernung der Keime, ist bei kleinen Knollen etwas niedriger als bei grossen, jedoch zeigen die gr?sseren Knollen ein h?heres verfügbares Knollengewicht pro Keim (Abb. 12).

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Résumé La durée de la dormance varie d'une variété à l'autre et d'une année à Tautre (Tableau 1). Pendant cette période, la température de stockage n'a qu'une influence minime, bien que cette influence ne soit pas égale pour toutes les variétés: chez la variétéBintje par exemple, les températures élevées abrègent la dormance tandis qu'elles n'ont pratiquement aucun effet sur celle de la variétéAlpha. La durée de la dormance peut varier chez les tubercules m?rs ou non, gros et petits, de la méme plante. Durant la période de croissance, différents facteurs, y compris la température et la fumure, peuvent influencer la durée de la période de dormance qui suivra. Les variations de la durée de la dormance d'une variété à l'autre sont en corrélation avec certaines caractéristiques ou différences variétales, telles que la vigueur des fanes, la susceptibilité d'une croissance secondaire et la résistance à la sécheresse. Plus la température de stockage durant la dormance est basse, plus la croissance du germe sera lente ensuite (Fig. 1). Plus l'on empéche longtemps la germination des tubercules après la fin de la dormance, plus la germination éventuelle s'effectuera rapidement par la suite. Normalement, la germination est la plus forte si on fait germer les tubercules pour la première fois en juillet ou en ao?t presque une année après la récolte (Fig. 2). La nature de la germination se modifie également au cours de la saison de stockage: à mesure que les tubercules „vieillissent”, ils passent de la phase monogerminale à la phase polygerminale; plus tard, les germes commencent à se ramifier, et après un an, il peut se produire une tubérisation sur les germes. La vitesse de germination initiale peut varier d'une provenance à l'autre, d'une année à l'autre et d'une variété à l'autre. Si l'on augmente de 2 à 5 C la température à laquelle les tubercules sont conservés avant la germination, on obtient ensuite une germination plus rapide, surtout après une longue période de stockage (Fig. 3). Le dégermage entraine une augmentation de la masse de germes formée par unité de temps (Fig. 4). Presque chaque oeil du tubercule est capable de produire un germe (Tableau 2). Ici encore, on peut constater une certaine variation saisonnière (Fig. 5) et établir des différences entre les variétés et les provenances, ainsi qu'entre les tuber-cules de la même récolte mais possédant une teneur différente en féculte ou en sucres. Lorsque le tubercule produit des germes, il perd du poids du fait de la respiration et de la évapovation du tubercule et du germe. Plus la saison de stockage est avancée, plus les pertes constatées à la germination seront importantes. Ces pertes de poids ne sont pas proportionnelles au poids des germes (Fig. 6). Le rapport entre le poids des germes et les pertes simultanées de poids par respiration et évaporation au moment de la formation des premiers germes est caractéristique pour la provenance en question (Fig. 7). Ce fait a été nettement démontré par différents essais de dégermage (Fig. 8, 9 et 10). De cette fa?on, il est possible de démontrer des différences d'une provenance à l'autre: il se peut que l'une présente une plus faible perte de poids que l'autre tandis que le poids des germes est égal. Les tubercules de croissance secondaire présentent un rapport très défavorable entre le poids des germes et les pertes de poids. Le poids des germes mesuré après dégermage répété est en corrélation avec la perte totale de poids subie par le tubercule par les dégermages précédents (Fig. 11). La perte totale de poids par germe formé, subie par le tubercule par suite du dégermage répété, est un peu plus faible dans les tubercules de petite dimension que dans les gros, mais pour ces derniers, le poids de tubercule disponible par germe est plus grand (Fig. 12).

     

Pest management for potatoes in Wisconsin— A pilot program

A potato integrated pest management program was conducted from 1979–82 by University of Wisconsin-Extension in two of Wisconsin’s major potato producing areas. The program utilized trained field scouts for intensive pest monitoring, and economic thresholds for pest control recommendations; also a grower fee to pay for the scouting service. The program scouted between 1360 ha and 3240 ha during 1979–1982 growing seasons on a weekly basis for pest problem development in the field and worked with approximately 50 commercial potato growers each year. In general, program participants used more fungicide applications and fewer insecticide applications than the control group. The pesticide usage pattern on potatoes by the IPM grower group supports the integrated pest management concept of ‘fine-tuning’ pesticide usage to individual fields, weather conditions and pest problems.     

Observations on the temperatures of potatoes passing trough heat driers

Potato Research - This paper reports observations made on the extent and duration of the rise in temperature of potatoes passed through heat driers of two types. In neither drier was the maximum...     

Comparison of water trap pans and leaf counts as sampling techniques for green peach aphids on potatoes

Green peach aphid populations were monitored by using water trap pans and by taking leaf samples in 38 southwestern Idaho potato fields from 1972 to 1975. Numbers of winged aphids in trap pans were correlated with populations of aphids developing in adjacent fields but were not predictive of future population trends. Trap pan data are, however, useful in alerting growers to the possibility of damaging field populations which exist in a field at the time of sampling.     

Reducing the spread of potato leaf roll virus,alfalfa mosaic virus and potato virus Y in seed potatoes by trapping aphids on sticky yellow polyethylene sheets

Summary Trials were made in an attempt to reduce the spread of the aphid-transmitted viruses, potato leaf roll virus, potato virus Y and alfalfa mosaic virus in seed potatoes. The experiments were carried out on the coastal plain of Israel, at Bet-Dagan. Seed potatoes which had been protected by ‘sticky’, yellow polyethylene sheeting showed a marked reduction in the incidence of virus-infected tubers. The percentage of potato leaf roll virus-affected tubers from protected plots, compared to that from the unprotected, control plots, was as follows: for 1974, 2 and 17.2%, for 1975, 6 and 29%, respectively. The higher infection rates for the period 1975–76 being explained by the longer aphid trapping time used which continued until 20 June in 1975, but only to 10 May in 1974. There was also a reduction in the spread of both potato virus Y and alfalfa mosaic virus.

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Zusammenfassung Es wurde untersucht, ob die Ausbreitung von Blattlaus-übertragbaren Viren-Blattrollvirus (PLRV). Alfalfa-Mosaik virus (AMV) und Kartoffel-Y-Virus (PVY)- in Pflanzkartoffełbest?nden durch den Gebrauch von Farbk?dern kontrolliert werden k?nnte. Diese Versuche beruhen auf den Ergebnissen, dass L?use von reflektiertem Licht im Bereich zwischen 500 und 700 nm stark angezogen werden (Moericke, 1969). In den Jahren 1974–1975 und 1975 1976 wurden im Frühjahr (Hauptkartoffelanbauzeit) in Bet-Dagan. Israel zwei getrennte Versuche durchgeführt. Abb. 1 zeigt zwei Parzellen 10 m × 10 m. die 30 m von einander getrennt sind. Eine ist von klebrigen gelben Poly?thylenfolien umgeben, die andere nicht- unbehandelte Kontrolle. Jeder dieser Parzellen wurde am 2. M?rz 1974 und am 5. M?rz 1975 mit irischem zertifiziertem Pflanzgut der Sorte Up-to-date bepflanzt, insgesamt 260 Knollen pro Parzelle, wobei der Abstand zwischen den Reihen 90 em und innerhalb der Reihe 35 cm betrug. Vor dem Auflaufen der Kartoffeln wurde in einem Abstand von 4 m von den Parzellenkanten bis zu einer H?he von 70 cm über dem Erdboden 4 m×0.5 m grosse Poly?thylenfolien gespannt. Diese Folien wurden mit ‘Rimi foot glue’ (R. Yewnin and M. Joffe. Technochemical factory. Tel Aviv. Israel) bedeckt, das durchsichtig ist und lange Zeit klebrig bleibt. W?hrend der Wachstumszeit wurden die Symptome beobachtet und mit Hilfe einer Wasserfalle nach Moericke, die nahe der Kartoffeln aufgestellt war, wurden die geflügelten Blattlauspopulationen gefangen, um darüber Daten zu erhalten. Die gefangenen Blattl?use wurden w?chentlich gesammelt (Zimmerman-Gries & Swirski, 1960). Vom Gesamtfang wurde nurMyzus persicae bestimmt und gez?hlt. Das Auftreten von Prim?rinfektionen durch PLRV, AMV und PVY wurde durch regelm?ssige Feldbeobachtungen erfasst. Von jeder Pflanze wurden für sp?tere Kontrollen zwei Kartoffelknollen in den für sp?tere Kontrollen zwei Kartoffelknollen in Pflanzgutgr?sse geerntet. Diese Kartoffelknollen wurden 6 Monate bei 2 3 C gelagert und dann in einem insektengeschüzten Gew?chshaus ausgepflanzt. Das Blattrollivrus wurde bestimmt, in demM. persicae von Pflanzen, in denen dieses Virus vermutet wurde, aufDatura stramonium umgesetzt wurden (Zimmerman-Gries et al., 1973). AMV, PVY und PVX wurden durch mechanische Inokulation auf Testpflanzen identifiziert. Die Abbildungen 2 und 3 zeigen die enge Verbindung zwischen der Verteilung des Gesamtfanges w?hrend der Saison und der vonMyzus persicae. Tabelle 1 zeigt die Anzahl infizierter Knollen in Prozent im ersten Nachbau von geschützten und ungeschützten Parzellen. In den Jahren 1974 und 1975 waren in den ungeschützten Parzellen viel mehr PLRV-infizierte Knollen als in den geschützten (2 und 17.2% bzw. 6 und 29%). Der h?here PLRV-Befall im Jahre 1975 kann durch die l?ngere Fangperiode fürM. persicae in diesem Jahr erkl?rt werden. Ein ?hnlicher Einfluss der klebrigen, gelben Poly?thylenfolien wurde bei der Ausbreitung von AMV (1974: 16 und 7.2%. 1975: 2.5 und 6%) beobachtet. Der Befall durch PVY war nicht so hoch wie der von Cohen & Marco (1973) festgestellte (1974: 0 und 2.4% und 1975: 1 und 3.5%). Sie fanden in 90% ihrer Pfefferproben PVY. Diese Technik, mit entsprechender Weiterentwicklung, k?nnte der Ausbreitung persistenter und nicht persistenter Viren in Pflanzkartoffelbest?nden entgegenwirken.

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Résumé La possibilité de réduire le taux de contamination du plant de pommes de terre par le virus de l'enroulement (PLRV), le virus de la mosa?que de la luzerne (AMV) et le virus Y de la pomme de terre (PVY) a été testée et la réduction a pu être possible par l'utilisation d'appats de couleur’. Ces essais ont été basés sur le fait que les pucerons sont fortement attirés par la lumière réfléchie dans la zone des 500–700 nm (Moericke, 1969). Deux expérimentations différentes ont été conduites durant le printemps (principale période de culture de la pomme de terre) des années 1974–75 et 1975–76 à Bet-Dagan en Isra?l. Deux parcelles de 10 m×10 m, séparées par une distance de 30 m, ont été retenues comme l'indique la figure 1. L'une est entourée avec des baches en polyéthylène jaune qui sont collantes, l'autre n'est pas entourée et sert de témoin non traité. Chacune de ces parcelles a été plantée avec des semences certifiées en provenance d'Irlande de la variété Up-to-Date le 2 mars 1974 et le 5 mars 1975. 260 tubercules ont été plantés dans chaque parcelle à des distances de 90 cm×35 cm. A une distance de 4 m de chaque c?té, et avant la levée des pommes de terre, une bache de polyéthylène jaune de 4 m ×0.5 m a été déployée à une hauteur de 0.7 m au-dessus du sol. Ces baches ont été recouvertes de ‘glue Rimi-foot’ (R. Yewmin et M. Joffe, usine technochimique. Tel Aviv, Isra?l) qui est transparente et qui reste collante assez longtemps. Les sympt?mes ont été observés pendant la période de croissance et un échantillonnage de la population aphide ailée a été réalisé au moyen de piège à eau du type Moericke, placé près des pommes de terre afin d'obtenir des données sur la population de pucerons ailés. Les pucerons piégés ont été collectés chaque semaine (Zimmerman-Gries & Swirski, 1960). Sur le total d'ailés recueillis, il n'y a eu queMyzus persicae d'identifier et de dénombrer. L'incidence de l'infection en cours de saison par le PLRV, AMV et PVY a été déterminée par des observations au champ à intervalles réguliers. Au moment de la récolte, il a été prélevé 2 tubercules par pied pour le test de préculture. Ces tubercules ont été conservés à 2–3 C pendant 6 mois: la mise en culture a eu lieu en l'absence de tout insecte. Le virus de l'enroulement a été identifié après acquisition parM. persicae sur des plantes suspectées être contaminées et après transmission àDatura stramonium (Zimmerman-Gries et al., 1973). AMV, PVY et PVX ont été identifiés par inoculation mécanique à des plantes tests. Peu de plantes infectées en cours de saison ont été observées. L'étroite correspondance entre la distribution saisonnière pour l'ensemble des pucerons recueillis et pourM. persicae est indiquée par les figures 2 et 3. Le pourcentage de tubercules-fils contaminés par les virus pour les parcelles protégées et non protégées est résumé dans le tableau 1, II y a eu plus de tubercules contaminés par le PLRV dans les parcelles non protégées que dans les parcelles protégées pour les deux années 1974 et 1975 (2 et 17.2%, 6 et 29% respectivement). Le pourcentage plus élevé du PLRV en 1975 peut être expliqué par la période de capture deM. persicae, plus longue cette année. Une influence similaire des baches de polyéthylène jaune qui sont collantes a été observée sur la dissémination du AMV (1974: 16 et 7.2%. 1975: 2.5 et 6%). L'incidence du PVY (1974: 0 et 2.4% et 1975: 1 et 3.5%) n'a pas été aussi grande que celle observée par Cohen & Marco (1973). Ces auteurs ont trouvé 90% de PVY dans leurs échantillons de poivre. Cette technique, avec davantage de données, peut être efficace pour lutter contre la dissémination des virus persistants et non persistants dans les parcelles de plants de pommes de terre.

     

Observations on the bulking and development of tuber size distribution in maincrop potatoes at Rothamsted in 1964–75

Summary Tuber samples taken at 2-week intervals from plots of cvs King Edward, Majestic and Pentland Crown in 1964–75 showed that the maximum bulking rates ranged from 1 to 5 tonnes/hectare/week. Maximum tuber numbers were usually produced by 11 weeks after planting and thereafter numbers declined. In September, about 70% of the tubers initiated were recovered, and between 24 and 52% of the tubers had reached marketable size (>4 cm). Tuber size distributions developed similarly in all years with all cultivars. During tuber initiation the distributions appeared as one population, and usually between 9 and 11 weeks after planting a second population of larger tubers developed. The population of small tubers later declined although in most years it was still present in September. This development fitted a model based on a mixture of two normal distributions and was determined by five parameters; the proportion of tubers in the small population and the means and standard errors of both populations.