首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
1979年以来,随着日本的小麦种植面积的增加,不结实的面积也有明显增长。不结实的原因证明是缺铜。缺铜的土壤有泥炭土,暗色土以及棕色森林土。由于提取有效铜以确定缺铜的方法不同,还不能规定出缺铜的临界值。本文报道了根据土壤和植株分析结果,鉴定小麦植株缺铜的方法。  相似文献   

2.
蜜露番木瓜(CV.Honeydew)分别种在锰、铜和钼元素完全的砂里面和种在 这三种元素缺乏的砂里,植株缺钼和缺钢症状的出现比缺锰症状早,由于缺素症所出现的生长受阻和制造的干物质减少的现象,缺锰的植株表现较不明显,而缺钼和缺铜的植株表现较明显.缺锰、缺铜和缺钼会减少这些元素在柏林组织中的含量和降低树体过氧化氢的活性,增强过氧化物酶和核糖核酸酶的活性.缺钼和缺铜的植株磷酸酶活性受促进,细胞色素C氧化酶的活性降低.除缺锰、缺铜和缺钼引起可溶性蛋白减少外,缺钼植株叶片硝酸还原酶的活性也下降.  相似文献   

3.
小麦对铜的要求很低,土壤中铜的含量一般为20ppm,小麦茎秆中铜的一般含量为8—9ppm,因此一般不会显现缺铜症状。据日本、泰国、印度的报道,近年来小麦生产中出现了“直穗病”;澳大利亚西南部的小麦也普遍出现缺铜症状:嫩叶萎蔫、无失绿、茎纤弱。又据日本1969年对微量元素普查的结果指出,有6千公顷土地缺铜而小麦、大麦、燕麦又对缺铜表现敏感。Brown氏认为,铜是小麦生殖所必需的元素;Patrick氏对小麦施用CuSO_4·5H_2O的结果有效地消除了直穗病。小麦缺铜是近几年出现的新问题,现将有关小麦铜营养问题的一些资料加以综述。一、土壤中铜的存在形态和缺铜的土壤  相似文献   

4.
为了解小麦叶片衰老与缺氮诱导及碳氮平衡之间的关系,以两个缺氮衰老响应敏感品种(周麦24和运旱618)和两个缺氮衰老响应不敏感小麦品种(衡观35和西农979)为材料,分析了小麦苗期低氮诱导下表征叶片衰老的叶绿素含量、F_v/F_m、净光合速率,以及表征碳氮平衡的全氮和非结构性碳水化合物(可溶性糖、淀粉)比值。结果表明,低氮胁迫后,4个小麦品种叶片的净光合速率、叶绿素含量和F_v/F_m显著降低,说明低氮诱导和加速了小麦叶片的衰老,而缺氮衰老响应敏感品种的衰老程度显著高于不敏感品种。缺氮衰老响应敏感和不敏感小麦品种叶片氮含量在低氮胁迫后均显著降低,同时碳累积量(可溶性糖和淀粉含量)均显著升高。进一步分析表明,缺氮诱导的小麦叶片衰老可能并非受独立的氮缺乏和碳累积调控,而可能与碳氮平衡(碳氮比例)有关,即碳氮平衡可能参与了低氮诱导的叶片衰老调控,而缺氮下耐衰老品种的叶片维持碳氮代谢平衡的能力较强。  相似文献   

5.
自从1979-1980年在印度的旁遮普田间发现小麦锰的营养不足以来,关于缺锰的报道每年都有惊人的增加.粗质结构的高渗透性土壤上小麦的缺锰可能直接与和它轮作的水稻栽培有关.水稻土壤在淹水阶段,锰的溶解由于其还原作用而显著增加,因之在4-7年内锰便渗漏到了低层土壤,从而造成后茬小麦缺锰.已有研究指出,叶面施用0.5-1.0%的硫酸锰溶液可使小麦增产3倍.另一些研究者证明,  相似文献   

6.
以往,日本曾在火山灰土壤地带观察过麦类的缺铜现象,但随着麦类栽培面积的减少,对此人们不太重视了.当前,由于贯彻了压缩水稻面积的政策,小麦面积相应增加,各地小麦缺铜症又随之发生,不仅在火山灰土壤,而且在棕色森林土、泥炭土的褐色低地上也时常  相似文献   

7.
大麦耐盐碱性比小麦强,但耐酸性却比小麦弱,在酸性较强的红黄壤种植,麦苗根系发育不良,叶片失水卷曲、自叶尖起向下逐渐发黄而枯死。本试验为了探讨红黄壤中种不好大麦的原因,设计用不同PH值的完全、缺镁、缺磷的营养液培养大麦,企图从PH值和营养元素方面初步探索对大麦生长发育的影响。  相似文献   

8.
土壤培养条件下,研究缺硼对不同硼效率甘蓝型油菜品种及其相互嫁接植株下部叶片硼及其它矿质养分含量的影响。结果表明,缺硼条件下,硼高效油菜品种青油10号(QY10)下部叶片硼含量最高,低效品种Bakow(Ba)最低,嫁接植株介于高效品种与低效品种之间。推断甘蓝型油菜下部叶片硼含量受根系(砧木品种)和地上部(接穗品种)共同影响。硼对油菜下部叶片其它矿质元素影响的受控部位不完全相同,缺硼对氮、磷、钙和锌的影响主要取决于地上部,与根系关系相对较小,对钾的影响主要由根系决定,而对镁、锰、铁、铜的影响不明确,可能受地上部和根系共同控制。  相似文献   

9.
为了解脱落酸(ABA)缓解小麦幼苗铜胁迫伤害的生理机制,采用营养液培养方法,研究了外源ABA对0.5mmol·L~(-1) Cu~(2+)胁迫下小麦幼苗叶绿素、可溶性糖含量及抗氧特性的影响。结果表明,0.5mmol·L~(-1) Cu~(2+)胁迫对小麦幼苗伤害明显,降低了叶片叶绿素和可溶性糖含量及根、叶片超氧化物歧化酶(SOD)活性,提高了根和叶片丙二醛含量。铜胁迫下,添加1μmol·L~(-1) ABA可显著提高小麦幼苗叶片叶绿素和可溶性糖含量及根和叶片过氧化物酶(POD)、叶片SOD活性,降低叶片铜含量。说明适宜浓度的外源ABA可通过调节渗透调节物质含量、增强抗氧化酶活性来减轻铜胁迫对小麦幼苗的伤害,提高其抗铜胁迫能力。  相似文献   

10.
垄作栽培对小麦植株形态和产量性状的影响   总被引:11,自引:4,他引:7  
为了明确不同栽培方式对小麦生长发育的影响,采用比较研究的方法,研究了传统平作和垄作对小麦植株形态和经济性状的影响。结果表明,与传统平作麦田相比,垄作小麦旗叶和倒二叶变小,而倒四和倒五叶变大,有利于构建“松塔型”的理想株型;灌浆中期垄作小麦各叶位叶片干重高于传统平作小麦的相应叶位叶片,而收获前又低于传统平作小麦的相应叶位叶片;垄作小麦开花期茎秆的干重高于传统平作小麦,而收获前又低于传统平作小麦,表明垄作小麦的茎秆和叶片对籽粒的贡献大于传统平作小麦;垄作栽培使小麦各节间,尤其是基部节间缩短,株高降低,有利于提高小麦的抗倒伏能力;垄作栽培提高了小麦的经济系数和经济产量以及籽粒容重。与传统平作相比,小麦垄作栽培更有利于构建理想株型,更好地发挥群体功能,提高产量。  相似文献   

11.
为了揭示缺磷胁迫下小麦叶片磷脂酰甘油(GP)含量降低的机理,比较分析了小麦不同发育阶段叶片中的PG含量与PG水解酶活性的变化,结果表明,当小麦第一叶刚刚展开时,缺磷处理与对照间PG含量、PG水解酶活性相似;随着叶片逐渐衰老,缺磷叶片中PG含量迅速下降,PG水解酶活性大幅度上升.这一结果表明,缺磷条件下衰老叶片中的PG水解酶活性增强是导致PG含量下降的一个重要原因.另外,通过比较不同叶位叶片刚刚展开时的PG含量与PG水解酶活性,探讨了缺磷条件下PG生物合成受阻对植物体内PG含量的影响.  相似文献   

12.
识别、定位小麦叶蛋白并解析小麦叶蛋白的基因组行为特征,是小麦叶蛋白质组学基础研究的一个重要方面。本研究采用高通量蛋白分析及质谱分析和生物信息学等技术,分析了普通小麦品种阿勃整倍体与其5个缺体系的黄化苗阶段叶片(E)和抽穗期叶片(H)的叶蛋白表达差异。阿勃整倍体E中重复检测到630个蛋白,阿勃整倍体H中重复检测到520个蛋白,其中514个蛋白为E和H共有,116个蛋白仅E有,6个蛋白(862,756.1,759,A56.2,458.3,249)仅H有。同时发现,染色体1A、1B、6A、6B和6D在H期影响68个叶蛋白的表达,在E期影响38个叶蛋白的表达。值得特别强调的是,叶蛋白A56.1,一个推测的逆转座子蛋白,在1A缺体系或6A缺体系的E和H期中都完全缺失,而叶蛋白756.1,一个推测的依ATP的DNA螺旋酶II 70 kD亚基,在1A缺体系或1B缺体系或6A缺体系的H期中都完全缺失。  相似文献   

13.
以甜菜品种H003和H004为材料,设置缺硼处理B0(5μg/L)及正常硼处理B1(1.0 mg/L),于处理后15 d对甜菜不同部位自由态硼、半束缚态硼、束缚态硼进行测定和分析,以明确缺硼胁迫下甜菜植株不同部位不同形态硼含量的变化规律,为甜菜生产中缺硼症状的调控及研究甜菜硼素营养生理提供理论基础。结果表明:缺硼改变了甜菜植株硼含量,叶片及根系硼含量下降,且下降幅度叶片根系,而叶柄中的硼含量则表现上升趋势;无论缺硼还是正常硼处理下,植株各部位不同形态硼含量均呈现出自由态硼半束缚态硼束缚态硼;缺硼胁迫增加了甜菜叶片和根系中的束缚态硼含量、减少了自由态硼含量,而在叶柄中规律相反。综上,缺硼使甜菜植株各部位的硼素形态发生变化,影响植株体内硼含量的积累。  相似文献   

14.
为了解营养元素缺乏对油菜苗期生长及根系形态的影响,根据甘蓝型油菜苗前期生长的养分需求特点,设置了营养液栽培条件下不同缺素处理的合适浓度,培养28d后,系统分析了甘蓝型油菜中双11在氮、磷、钾、钙、镁、硼、铁、铜、锌等营养元素缺乏条件下的表型特征、植株生物量、根冠比、叶绿素(a、b)、类胡萝卜素、花青素以及根系形态指标的变化。结果表明,不同缺素处理的油菜表型差异较大,大量元素氮、磷、钾的缺乏对油菜生长的影响极为显著;中微量元素钙、镁、硼、铁、铜、锌的缺乏也不同程度地抑制了油菜的生长。不同处理下叶片表现出不同的缺素特征,叶片(新叶、老叶)色素存在明显变化,并且差异显著。铁是影响新叶叶绿素(a、b)合成最大的元素,缺铁显著地阻碍新叶叶绿素合成;锌是对新叶叶绿素a、类胡萝卜素影响最大的元素,缺锌促进了其在新叶中的积累;而缺硼对老叶中花青素含量的积累影响最大。此外,不同缺素处理对油菜根部生物量、根冠比及根系生长发育的影响有所不同,除缺铁、缺锌外,其它缺素处理根部生物量都显著减少;缺氮、缺磷、缺钙、缺铁、缺铜和缺锌显著增加根冠比;缺氮、缺磷、缺镁、缺铜和缺锌处理显著增加主根长,缺氮、缺磷处理显著增加侧根长,缺钾、缺钙和缺硼处理显著抑制主根和侧根的生长。  相似文献   

15.
水分胁迫条件下氮素营养对不同冬小麦基因型的生理效应   总被引:2,自引:0,他引:2  
为给旱地小麦高产栽培和氮素高效利用提供依据,以水氮高效型品种小偃22和水氮低效型品种小偃6号为供试材料,通过水培试验,研究了水分胁迫下介质氮素营养对冬小麦幼苗根系和冠层干重、叶片相对含水量、根系活力、叶片叶绿素含量(SPAD值)等生理指标的影响.结果表明,水分胁迫和介质氮素供应对小麦幼苗各生理指标均有显著影响.水分胁迫下,介质供氮显著提高冠层干重、叶片相对含水量、根系活力及叶片叶绿素含量,降低根干重.而在供氮条件下.水分胁迫导致小偃22根系和冠层干重均明显降低,而小偃6号根系和冠层干重均明显增加,两个品种的叶片相对含水量(P<0.05)和根系活力(P>0.05)显著降低,培养阶段前期的叶片叶绿素含量提高.在介质缺氮条件下,水分胁迫使小偃22和小偃6号冠层干重分别增加和下降,两个品种根干重和叶片叶绿素含量均明显下降,叶片相对含水量和根系活力均增加.说明改善介质氮素营养可增强水分胁迫下小麦抗旱能力,促进冠层干物质积累,同时也增大小偃22根、苗干物质积累和两个品种叶片相对含水量对水分胁迫的敏感性,而降低了小偃6号根系和冠层干物质积累及两个品种根系活力和叶绿素含量对水分胁迫的敏感性.  相似文献   

16.
重金属胁迫对小麦幼苗超氧物歧化酶活性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了铜、锌胁迫对小麦幼苗超氧物歧化酶(SOD)活性的影响。结果表明,用100mg/L的铜处理后,小麦幼苗叶片SOD活性先升后降,根系SOD活性则一直下降。同样浓度的锌处理,叶片SOD活性变化不大,与对照相似,而根系SOD活性亦呈下降趋势,下降幅度远低于铜处理的幅度.  相似文献   

17.
重金属胁迫对小麦幼苗超氧物歧化酶活性的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文研究了铜、锌胁迫对小麦幼苗超氧物歧化酶(SOD)活性的影响。结果表明,用100mg/L的铜处理后,小麦幼苗叶片SOD活性先升后降,根系SOD活性则一直下降。同样浓度的锌处理,叶片SOD活性变化不大,与对照相似,而根系SOD活性亦呈下降趋势,下降幅度远低于铜处理的幅度。  相似文献   

18.
土壤养分对小偃22叶片光合特性影响的初步研究   总被引:4,自引:2,他引:4  
在大田不同供肥条件下,于小麦灌浆后对小麦度叶光合特性参数进行了连续测定。结果表明,小麦叶片气体交换参数均有明显的日变化趋势,肥力条件对其日变化进行程度具有明显的调控作用,不施肥处理小麦叶片Pn有明显午休现象,而低肥处理第一高峰不明显,没有明显午休现象,高肥处理的Pn呈单峰曲线,峰值来得也较晚。养分条件可改善小麦叶片水分利用效率。  相似文献   

19.
缺素对小麦冠层反射光谱的影响   总被引:7,自引:1,他引:6  
为给小麦缺素症早期诊断提供依据,以太湖地区典型稻麦轮作区的长期定位施肥实验为研究对象,分析了氮磷钾单一营养元素缺乏和两种或两种以上元素同时缺乏时的小麦叶绿素含量(SPAD值)及冠层反射光谱特性的变化规律。结果表明,缺素造成了叶片叶绿素含量的下降。缺氮使小麦冠层光谱反射率在可见光波段(460~710nm)和1480~1650nm波段增加,在近红外波段(760~1220nm)下降,红光波段对胁迫表现最为敏感.其次为黄光波段和1480nm左右的水分吸收波段;缺磷降低了近红外波段反射率,对可见光波段反射率的影响则受生育阶段和其他肥料互作的影响;缺钾处理对冠层反射光谱的影响较小,差异不显著。氮胁迫对可见光波段的影响程度显著高于磷胁迫,近红外波段两者持平。光谱对养分胁迫的响应程度随生育进程的推进而逐渐减小。缺素均使冠层光谱的红边位置向短波方向移动即发生蓝移,位移大小依元素缺乏种类及数量而定,最大位移可达10nm左右。  相似文献   

20.
试验采用珍珠岩基质培养法,研究缺镁胁迫对枳砧‘砂糖橘’植株的矿质养分吸收和抗氧化活性等生理生化过程的影响。结果表明:与对照相比,缺镁处理90 d导致‘砂糖橘’植株叶片叶绿素含量显著降低;N、P、K、Mg含量降低,但都未达到显著水平,其中镁含量下降幅度最大,为23.0%;另外,缺镁处理3个月后发现N、P和Mg含量都降低,而钾含量增加了2倍多。缺镁胁迫引起叶片中过氧化氢和MDA含量增加,相应地导致POD和CAT活性提高,但是SOD活性未受影响,APX活性变化也无规律。这些数据表明,90 d的缺镁胁迫能够引起‘砂糖橘’植株叶片中活性氧的累积,POD和CAT可能参与了活性氧的清除。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号