石灰性土壤有效硒浸提剂和浸提条件研究

采用外源硒加入土壤中得到硒污染土壤,6种有效硒的浸提剂NaHCO3、KH2PO4、K2SO4、EDTA、AB-DTPA和DTPA+TEA+CaCl2的最佳浸提时间和土液比进行了筛选,并通过盆栽试验对所选择的土壤有效硒浸提剂进行生物学校验,以找出石灰性土壤有效硒提取适宜的浸提剂及其浸提条件.结果表明,NaHCO3、KH2PO4、K2SO4、EDTA、AB-DTPA和DTPA+TEA+CaCl2 6种浸提剂有效硒浸提量都随着浸提土液比的减小而增大,且随浸提时间的增长而增大.其中NaHCO3和KH2PO4最佳土液比为1/15,振荡时间90min;K2SO4和AB-DTPA的最佳土液比为1/15,振荡时间60 min;EDTA和DTPA+TEA+CaCl2的最佳土液比则为1/20,振荡时间30min.6种浸提剂在各自最佳的提取条件下提取的土壤有效硒量与白菜地上部分硒含量达极显著正相关,但土壤有效硒的提取量以DTPA+TEA+CaCl2及K2SO4最少,只占KH2PO4、AB-DTPA及EDTA提取量的14%～48%,故不适用于作为石灰性土壤有效硒的提取剂.NaHCO3适用于土壤硒含量高于5 mg·kg-1的石灰性土壤有效硒提取.KH2PO4、AB-DTPA及EDTA 3种浸提剂既可提取土壤中水溶态硒,亦可提取部分的吸附态硒,提取硒数量较多,过程简单,重复性好,都可作为石灰性土壤有效硒提取的浸提剂.     

土壤有效硫测定方法的评价及应用

采用0.25mol/L KCl、0.01mol/L CaCl2、0.008mol/L Ca(H2PO4)23种浸提剂浸提,硫酸钡比浊法测定鲁东南兰山区土壤的有效硫,将3种方法所测结果与作物吸硫量进行相关性分析,并对3种方法所得结果进行相关分析。结果表明:KCl-40℃、CaCl2和Ca(H2PO4)23种浸提剂提取、硫酸钡比浊法测定的土壤有效硫结果之间相关性均达显著水平。而且KCl-40℃浸提的土壤有效硫与作物吸硫量的相关性最好,且与土壤全硫相关性显著,是鲁东南兰山区一种比较理想的土壤有效硫提取方法。油菜(小白菜)和四季萝卜施硫试验,结果为CK(对照)、NPK和NPKS的土壤有效硫都较试验前降低。     

土壤中有效磷的快速测定方法

土壤中有效磷测定的常用方法是根据土壤的酸碱性用不同的浸提剂提取后,用钼锑抗比色法测定,操作繁琐,耗费时间,试剂量大,影响因素较多。本文中酸性土壤用氟化铵-盐酸浸提,中性、石灰性土壤用碳酸氢钠浸提剂浸提,用等离子体发射光谱法测定土壤中的有效磷,并对石灰性土壤中的有效磷进行稀释倍数试验。研究发现,将浸提液稀释2倍时,石灰性标准物质测定值与标准值基本一致;不稀释时,待测样品盐分过高时容易堵塞进样系统,并对被测离子产生干扰作用。对酸性土壤,以及中性、石灰性土壤(浸提后稀释2倍)进行方法检出限、精密度、准确度试验,结果显示,酸性土壤方法检出限为0.18mg·kg~(-1)、精密度(RSD)4.5%,相对误差(RE)7.0%,中性、石灰性土壤方法检出限为0.15mg·kg~(-1),精密度(RSD)5.0%,相对误差(RE)4.5%,满足DD2005-03对大批量土壤样品中有效磷检测的要求。     

土壤速效氮含量速测方法研究

测定土壤速效养分含量是推荐施肥的基础,以黑土、黑钙土和碱化草甸土为试验材料,探索了以CaCl2为浸提剂,在点滴板上分别采用奈氏比色、硝酸试粉法进行土壤NH4+-N、NO3--N的速测技术。试验结果表明:与常规测定方法相比,该测定方法成本低、速度快,测定精度完全可以满足村镇一级推荐施肥中养分测定的要求,具有广阔的应用前景。     

不同土壤镉提取方法预测稻米富集镉性能评估

为筛选土壤镉(Cd)有效态提取方法并建立其与稻米Cd污染之间的累积模型,采用大田协同采样方式收集了土壤-水稻140对样品,分别研究了土壤Cd总量及土壤溶液Cd含量和化学浸提(醋酸HAc、复合有机酸、乙二胺四乙酸EDTA、CaCl2)、梯度扩散薄膜(DGT)技术提取的Cd含量与水稻糙米Cd含量的相关性,以评估不同提取方法预测稻米Cd累积模型的可行性。结果表明,研究区所在的长株潭地区存在较为明显的土壤及稻米Cd污染风险,EDTA提取Cd含量与土壤Cd总量显著正相关,模型拟合决定系数R2达到0.908 4,以总量预测稻米Cd污染存在37.2%~39.8%的误判率,0.01 mol·L^-1CaCl2提取的土壤Cd有效态含量存在明显的适用范围限制,在0.04~0.13 mg·kg^-1范围内,效果明显差于其他数据区域,模型决定系数R2仅为0.006。DGT技术能较好地预测稻米对Cd的吸收富集性能,且能区分土壤库供给能力差异对稻米富集Cd的影响,与传统化学浸提方法比较,DGT技术提取的土壤Cd有效态含量与稻米Cd含量具有更好的相关性(R^2=0.585 4,0.900 9),是预测稻米富集Cd较为理想的土壤有效态提取方法。     

添加氧化镁和铵明矾对菜田高磷土壤活性磷的影响

为研究不同种类钝化剂对土壤磷素的固定效果,通过室内培养试验,向土壤中添加氧化镁、铵明矾及二者不同比例的混合物,研究其对土壤0.01 mol·L~(-1)CaCl_2浸提磷、0.5 mol·L~(-1)NaHCO_3浸提磷含量及磷素组分的影响。结果表明:与未钝化的对照处理相比,向土壤分别添加0.5%和2.0%(m/m)的氧化镁、铵明矾或其混合物培养45 d后,均显著降低了土壤CaCl_2浸提磷含量。添加氧化镁或铵明矾分别降低了87.8%(0.5%)、98.0%(2.0%)和44.4%(0.5%)、88.8%(2.0%)的CaCl_2浸提磷含量,而二者混合物的钝化效果明显弱于氧化镁。添加2.0%的氧化镁、铵明矾或其混合物对土壤NaHCO_3浸提磷含量降低明显,但氧化镁和铵明矾的混合物降低土壤NaHCO_3浸提磷的效果弱于铵明矾。对培养45 d后的土壤进行Hedley分组测定磷素组分发现,添加氧化镁或铵明矾显著降低了土壤H_2O浸提总磷和NaHCO_3浸提总磷含量,添加铵明矾显著增加了土壤中Na OH浸提总磷的含量。氧化镁、铵明矾和土壤活性磷不同的作用机理是导致氧化镁固定CaCl_2-P效果显著而铵明矾固定Olsen-P效果显著的主要原因。     

砂土中铵氮的吸附形态研究

[目的]利用浸提试验研究不同粒径组成的砂土中吸附的铵氮存在形态,为了解铵在包气带中的迁移转化提供参考。[方法]首先用不同初始浓度的NH4Cl溶液浸泡采集于某垃圾填埋场背景区的砂土以及从此砂土中筛分出的粗砂和细砂,再用3种不同浸提能力的浸提剂——水、KCl、CaCl2浸提吸附于土样上的不同形态的铵。[结果]不同浸提剂的浸提能力为：水〈KCl〈CaCl2;当溶液中铵浓度低时,铵优先吸附在矿物的可交换点位,此时铵主要以交换态存在,随着溶液中铵浓度的升高,具备了与矿物内部足够的浓度差驱动力,铵才开始进入2：1型黏土矿物（如伊利石）内部被固定,成为固定态;在粗砂土样中几乎没有固定态铵,即固定态铵主要存在于具有很强吸附能力的2：1型黏土矿物中。[结论]砂土中铵的存在形态与土壤矿物组成和铵的初始浓度密切相关。     

砂土中铵氮的吸附形态研究

[目的]利用浸提试验研究不同粒径组成的砂土中吸附的铵氮存在形态,为了解铵在包气带中的迁移转化提供参考。[方法]首先用不同初始浓度的NH4Cl溶液浸泡采集于某垃圾填埋场背景区的砂土以及从此砂土中筛分出的粗砂和细砂,再用3种不同浸提能力的浸提剂———水、KCl、CaCl2浸提吸附于土样上的不同形态的铵。[结果]不同浸提剂的浸提能力为：水〈KCl〈CaCl2;当溶液中铵浓度低时,铵优先吸附在矿物的可交换点位,此时铵主要以交换态存在,随着溶液中铵浓度的升高,具备了与矿物内部足够的浓度差驱动力,铵才开始进入2∶1型黏土矿物（如伊利石）内部被固定,成为固定态;在粗砂土样中几乎没有固定态铵,即固定态铵主要存在于具有很强吸附能力的2∶1型黏土矿物中。[结论]砂土中铵的存在形态与土壤矿物组成和铵的初始浓度密切相关。     

ICP-AES法测定石灰性土壤中的有益元素有效磷

为寻求高效、大规模的土壤有效磷的测定方法,采用碳酸氢钠浸提ICP-AES测定石灰性土壤中有益元素中的有效磷含量,研究了浸提时间、浸提温度、样品稳定时间等因素对浸提结果的影响。结果表明:通过试验优选仪器参数和分析谱线,在选定波长为213.618nm测定,国家一级标准物质的测定值与标准值相吻合,分析结果准确可靠,精密度和准确度都能很好的满足要求,检出限为0.18 mg·kg~(-1),标准加入的回收率在96.38%~103.3%。该法操作简单、快捷、无污染,能使有效磷的分析趋于自动化,使得高效、大规模的土壤有效磷的测定分析成为现实,可成功地适用于石灰性土壤样品中有效磷的测定,值得大面积的推广与应用。     

不同类型农田土壤交换性钙镁测定方法的研究

比较分析酸性、中性、碱性土壤交换性钙镁在不同浸提方法、浸提液、振荡时间、振荡温度条件下的测定结果。结果表明:酸性、中性土壤在浸提液为50mL、振荡温度25℃、振荡5min时所得交换性钙镁的测定结果与离心法无显著性差异,可保证数据的准确性和精密度;碱性土壤使用70%乙醇洗盐2次后加入50mL p H=8.5的1mol·L~(-1)氯化铵-70%乙醇溶液作为浸提液,振荡温度25℃,数据的稳定性较好,振荡5min与振荡较长时间的数据并无差异,可保证数据的准确性和精密度。     

温室土壤酸化评估的不同pH测定方法比较研究

为筛选出适合于温室土壤酸化评估的pH测定方法,以温室中常见的褐土、潮土和水稻土为研究对象,设置不同的KNO3和复合肥(N-P2O5-K2O,15%-15%-15%)梯度,用五种方法:水浸提测定pH(pHw)、0.01 mol·L-1CaCl2浸提测定pH[pH(CaCl2)]、饱和泥浆测定pH(pHw")、田间浓度模拟测定pH[pH(salt)]以及石灰位(pHw-0.5pCa),测定各处理土壤的pH值,并对添加KNO3和复合肥后土壤的酸化状况进行评估。结果表明,KNO3累积在土壤中,虽然没有引入H+,却使pHw下降0.34~1.41个单位,盐分含量越高,pH下降程度越大;复合肥施入土壤中,氮肥转化过程中净释放H+,加之盐分积累的影响,导致pHw下降0.78~2.01个单位。对于其余四种pH测定方法,KNO3使pH(CaCl2)、pHw"、pH(salt)、pHw-0.5pCa分别下降了0~0.06、0.36~0.64、0.17~0.74、0.07~0.19个单位,复合肥使pH(CaCl2)、pHw"、pH(salt)、pHw-0.5pCa分别下降了0.28~1.49、0.51~1.87、0.57~1.89、0.53~1.56个单位。因此,温室中有盐分积累时,若用pHw作为酸化评判标准,计算质子引入量,不考虑盐分的影响,会高估土壤的酸化速率。五种pH测定方法中,pH(CaCl2)与pHw-0.5pCa值比较稳定,受土壤盐分含量影响较小。考虑到盐分积累对pH测定的影响、土壤酸化评估的准确程度以及测定的简易程度,认为pH(CaCl2)与pHw-0.5pCa是用于温室土壤酸化评估的最佳选择。     

水稻土中菲的可浸提性变化及其对土壤酶活性的影响

为了解菲在农田土壤中的积累及其生态毒性,通过对水稻土中添加菲进行室内培养,研究不同添加量对土壤中菲的可浸提性变化及其对土壤酶活性的影响.结果表明,土壤中菲的可浸提性随着培养时间的延长而逐渐下降,其下降幅度随着土壤中菲添加量的增加而增大;培养56 d后,空白对照土壤中菲的可浸提率下降了12%,而添加菲(0.4～3.2 μ...     

可溶性无机盐对土壤中镉形态分布及生物可利用性的影响

针对碱性土壤中镉污染现象,通过实验分析碱性土壤中可溶性无机盐对镉形态分布和转化影响以及生物可利用性的影响,探索受污土壤自然修复方法.结果表明,可溶态Cd进入土壤后,转化成以残渣态为主,随着土壤中Cd的含量的增加, Cd的有效态含量增高.对于Cd的有效态,氯化物KCl、CaCl2的存在,增加了Cd的有效态的含量,随着浓度的增加Cd有效态含量增加, 增加量为7%～122%.KH2PO4的存在,反而引起Cd的有效态含量减少,减少量为20%～46%.K2CO3的加入,使土壤中Cd的有效态含量减少,为5%～22%.对于Cd的碳酸盐态,KCl、CaCl2、KH2PO4的存在,均引起Cd的碳酸盐态的降低,降低量为2%～60%;K2CO3的存在,引起Cd的碳酸盐态的增加,增加量为12%～64%.对于Cd的铁锰氧化态,KCl、CaCl2、KH2PO,,4、K,,2CO3的存在,均引起Cd的铁锰氧化态的增高,增加量为20%～150%.对于Cd的有机结合态,CaCl2、KH2PO4、K2CO3的存在,均引起Cd的有机结合态的增高,增加量3%～73%.对于KCl,低浓度KCl引起Cd的有机结合态的减少,而高浓度KCl引起Cd的有机结合态的增加.可溶性无机盐对镉形态分布和转化影响在作物中能够显示出来:KCl的加入,使蔬菜对土壤中镉的吸收量增加了11%～22%;当加入KH2PO4时,蔬菜对镉的吸收量减少了17%～53%.植物中Cd的含量变化与无机盐进入土壤后Cd的形态变化规律特别是Cd的有效态的变化规律一致.     

磷肥施用对红壤有效磷含量和易流失磷含量的影响(英文)

[目的]该研究旨在探讨好气培养条件下,不同磷肥施用量的红壤中,应用Olsen法和Bray-1法测定的土壤有效磷含量及应用CaCl2法测定的土壤易流失磷含量的变化及其相关关系,为红壤区的磷素管理及磷素流失潜力评价提供理论依据。[方法]试验共设6个土样处理,室内好气培养后测定各土样中Olsen-P、Bray-1P和CaCl2-P含量。[结果]随培养时间的延长,施用不同量磷肥的红壤中Olsen-P含量逐渐降低,Bray-1P含量逐渐升高,CaCl2-P含量呈先升高后降低的趋势;CaCl2-P含量与Olsen-P含量和Bray-1P含量均呈线性相关关系;肥料磷进入红壤Bray-1P库的比例高达62%,进入Olsen-P库的比例为14%,进入CaCl2-P库的比例为0.12%。[结论]好气条件下施用磷肥造成红壤磷流失的风险不大,但随施磷量的增加,磷流失潜能仍会升高,且在施磷初期流失潜能最高。     

磷肥施用对红壤有效磷含量和易流失磷含量的影响

[目的]该研究旨在探讨好气培养条件下,不同磷肥施用量的红壤中,应用Olsen法和Bray-1法测定的土壤有效磷含量及应用CaCl2法测定的土壤易流失磷含量的变化及其相关关系,为红壤区的磷素管理及磷素流失潜力评价提供理论依据。[方法]试验共设6个土样处理,室内好气培养后测定各土样中Olsen-P、Bray-1-P和CaCl2-P含量。[结果]随培养时间的延长,施用不同量磷肥的红壤中Olsen-P含量逐渐降低,Bray-1-P含量逐渐升高,CaCl2-P含量呈先升高后降低的趋势;CaCl2-P含量与Olsen-P含量和Bray-1-P含量均呈线性相关关系;肥料磷进入红壤Bray-1-P库的比例高达62%,进入Olsen-P库的比例为14%,进入CaCl2-P库的比例为0.12%。[结论]好气条件下施用磷肥造成红壤磷流失的风险不大,但随施磷量的增加,磷流失潜能仍会升高,且在施磷初期流失潜能最高。     

土壤养分速测仪在蔬菜育苗基质上的应用

[目的]为获得快速测定育苗基质水解性氮、有效磷(P2O5)、速效钾(K2O)含量的方法.[方法]采用土壤养分速测仪,筛选育苗基质测定的适宜浸提剂用量、固液(基质与水)浸提比例和浸提时间以及仪器读取数据与常规法测得的基质水解性氮、有效磷、速效钾含量的换算方法.[结果]土壤养分速测仪水解性氮测定值略高于常规法,速效钾测定值接近常规法,有效磷测定值低于常规法.[结论]该研究可以为测定育苗基质水解性氮、有效磷、速效钾提供理论支持.     

用连续流动分析仪测定土壤易矿化有机态氮的研究

本文在用 TRAACS2000连续流动分析仪测定土壤中常见氨基酸态氮的基础上,研究了浸提温度、土壤样品处理方法对易矿化有机态氮的影响。结果表明,所测氨基酸态氮的回收率平均达到94%,而通过连续流动分析仪测得浸提液中全氮量占凯氏定氮法所测浸提液中全氮量的84%,二者有极显著相关,从而也间接证明了土壤 CaCl_2浸提液中主要以氨基酸态氮为主;土壤易矿化有机态氮含量随浸提温度提高和浸提时间延长而增加,但底层土壤不如表层土壤对浸提温度提高所增加的幅度大,并且表层土壤易矿化有机态氮含量随样品不同处理变化的顺序为105℃烘干样>40℃烘干样>风干样>鲜样;用连续流动分析仪测定土壤提液不同形态氮素时,可用去离子水作为清洗液代替0.01mol·L~(-1)CaCl_2,以避免 CaCl_2作清洗液产生沉淀而影响测定结果。     

秦岭北麓两种土地利用下土壤磷素淋溶风险预测

鉴于猕猴桃、小麦-玉米轮作两种土地利用的施肥差异和磷素的环境风险,研究秦岭北麓两种利用方式下塿土磷素的淋溶风险与差异。测定两种利用耕层(0~20 cm)和剖面(0~100 cm)土壤Olsen-P、CaCl2-P含量,用耕层土壤Olsen-P、CaCl2-P作图预测磷素淋溶"突变点",分析两种利用方式土壤剖面CaCl2-P与Olsen-P含量的变化趋势和CaCl2-P的变化特征。得出猕猴桃园土壤磷素肥力较好,42.63%的果园土壤Olsen-P含量充足,达到丰产优质需求(60.90~79.60 mg·kg-1),96.43%的农田土壤Olsen-P含量低于大田作物高产适宜含量(20 mg·kg-1),平均值处于四级肥力水平。猕猴桃园磷素淋溶"突变点"对应的Olsen-P含量为40.11 mg·kg-1,有62.79%的果园土壤会发生磷素淋溶,淋溶风险较大;农田土壤磷素累积少,没有明显的淋溶"突变点",但多年的耕作使其也有微弱的淋溶发生。两种利用下土壤磷素的淋溶深度为40 cm,需要采取一些措施解决优质丰产与磷素环境风险的矛盾。     

新肥菇原生地土壤有机碳氮测定条件优化

为优化新肥菇原生地土壤有机碳氮的测定条件,获取准确的碳氮含量,为该野生食用菌的栽培料营养配比提供科学依据,以采自新疆的新肥菇原生地土壤为试验材料,分别研究了浸提剂、浸提液浓度、样液比和浸提时间对土壤可溶性有机碳氮测定的影响。结果表明:浸提剂和浸提剂浓度对土壤可溶性有机碳的测定有重要影响,样液比和浸提时间对测定影响不显著。而浸提剂、浸提液浓度、样液比和浸提时间对土壤可溶性总氮的测定均无显著影响。选用新鲜土壤,在室温下以1.5 mol·L-1K2SO4为浸提剂,样液比1∶4,浸提时间20 min时测定结果重复性好,精确度高,符合检测要求。     

水稻施用硅肥的肥效

据研究,收获期水稻茎杆的最适 SiO_2含量是13%左右。但朝鲜水稻茎杆的 SiO_2含量平均只有8%。由此说明,朝鲜的很多水稻田施用硅肥可能有效。土壤有效硅含量与稻杆硅含量之间有高度的相关性。土壤有效硅的测定方法是使用 N NaOAc(pH 4±0.1)为浸提剂。土壤与浸提液之比为1:5,在60℃温度下浸提90分钟。朝鲜水稻上有效 SiO_2含量的范围是20PPm 至200PPm,平均值很低,只有78PPm。土壤