大花蕙兰快繁技术体系研究

以大花蕙兰大花品种"金门"为材料,对大花蕙兰圆球茎的诱导、增殖、分化、生根及培养方式进行了大量系统的研究.结果表明:大花蕙兰圆球茎诱导的适宜培养基为:MS+0.5mg/L BA+1.0 mg/L KT+2 g/L AC;大花蕙兰圆球茎增殖的适宜培养基为:MS+0.5 mg/LBA+0.8 mg/L 2,4-D+2 g/L AC,大花蕙兰圆球茎分化及生根的适宜培养基为MS+1.0 mg/LKT+0.5 mg/L NAA+2 g/L AC.     

大花蕙兰组培快繁技术研究

以大花蕙兰茎尖为外植体,进行组织培养,结果表明,生长点可诱导形成愈伤组织及再生植株.经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为:愈伤组织诱导培养基:MS BA1.5～2 mg/L;分化培养基:MS BA1.5mg/L NAA 0.5mg/L;生根培养基:1/2MS(大量元素减半) NAA1.5mg/L 0.5%活性炭.     

植物激素对大花蕙兰组培快繁的影响

在大花蕙兰组培快繁过程中,植物激素对原球茎的诱导、增殖及幼苗的分化有显著影响.细胞分裂素6-BA和生长素NAA最佳配比对大花蕙兰组织培养很重要,尤其是细胞分裂素影响较大.     

大花蕙兰组培快繁与生根培养的研究

对大花蕙兰杂交种金玉满堂"Golden Yellow"进行研究表明:适合供试品种原球茎诱导培养基为:MS BA1.0 NAA0.01 C1.5g/L;原球茎增殖分化培养基为:MS BA5.0 NAA0.5 C1.5g/L;生根培养基为:MS NAA1.0;移栽基质为:1/4沙土 1/4苹炭 1/4腐殖土 1/4松针,成活率达95%以上.     

大花蕙兰组培快繁影响因素分析

 在大花蕙兰组培快繁过程中, 细胞分裂素BA 和KT对类原球茎诱导有极显著影响, ZT的作用不明显; BA 和生长素NAA 均对类原球茎的诱导和增殖起明显的促进作用, 且BA 对大花蕙兰幼苗的增殖效果更为显著。类原球茎诱导分化过程中所需的蔗糖浓度相对较低。GA 和香蕉泥的合理组配是大花蕙兰生根壮苗的关键。     

大花蕙兰组培快繁技术

大花惠兰（Cymbidiura V）又称虎头兰、西姆比兰，是兰科兰属植物中的一部分附生种类。现引进的大花惠兰为多年杂交选育出来的优良品种，其花大，花多，花型规整丰满，色泽艳丽，花茎直立，花期长，生长健壮，栽培容易，近年来极为流行，进口品种在中国的兰花市场上独领风骚。     

新植物活性剂对大花蕙兰组培不定芽增殖的应用研究

应用新植物活性剂对大花蕙兰组培不定芽增殖进行了初步应用试验研究,新植物活性剂1mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L、5mg/L 萘乙酸(NAA)、CK1(6-BA)、CK2(6-BA 萘乙酸NAA)对不定芽增殖倍数依次分别为3.3、4.1、4.3、3.4、2.3、7.6、1.3、3.1倍.该活性剂对大花蕙兰组培不定芽的增殖数比对照CK1分别提高2.0、2.8、3.0、2.1、1.0、6.3.比对照CK2分别提高0.1、1.0、1.2、0.3、-0.8、4.5倍.新植物活性剂在1～5mg/L范围内,外植体成活率100%.新植物活性剂5mg/L时大花蕙兰不定芽增殖倍数是对照CK1的6.3倍,是对照CK2的4.5倍.(2.5cm)幼苗外殖体的不定芽增殖能力最强;(1cm)中芽外殖体的不定芽增殖倍数在2～4倍;(0.5cm)小芽外殖体的不定芽增殖能力一般;新植物活性剂 萘乙酸(NAA)对外殖体不定芽增殖的促进效应比较显著.     

大花蕙兰的快速繁殖

采用大花蕙兰的试管苗和原球茎作材料.以MS培养基或1/2MS为基本培养基,比较不同浓度的BA对大花蕙兰试管苗和原球茎增殖的影响,以及不同浓度的NAA对大花蕙兰试管苗生根的影响.试验结果表明：大花蕙兰原球茎增殖与分化的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.2mg/L＋BA1.0 mg/L）,原球茎增殖率达363.16%,芽分化率达到68.42%;其试管苗增殖的最佳培养基为（MS＋NAA0.2mg/L＋香蕉汁100g/L＋BA0.5mg/L）,芽增殖率达到91.67%;大花蕙兰试管苗生根的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.5mg/L）,平均每株生根数为2.60条.     

大花蕙兰组织培养技术

以1/2MS为基础培养基,以添加2.5%、5%、10%、15%的椰乳为生长调节剂,研究大花蕙兰组织培养的最适培养基。结果表明:1/2MS为基础培养基添加10%的椰乳增殖效果最好;对受到污染的原球茎进行消毒,发现5%的次氯酸钠25 min消毒效果最好;对不同大小的原球茎进行增殖,发现较小的原球茎产生的新原球茎覆盖率较高,2～3 mm的原球茎较为适合快繁;在增殖培养基的基础上加入泥土或木屑进行生根培养,效果较好;对根长达到3 cm以上的试管苗进行练苗及移栽,效果良好。     

云南地区大花蕙兰栽培管理技术

通过总结集成云南地区生产商关于大花蕙兰场地建设、环境因子调控、植株换盆技术及抹芽技术等方面的先进栽培管理技术,提出目前大花蕙兰产业化栽培中存在的问题,并给出相关问题改进的对策和建议。     

朱顶红盆花花期调控技术研究

以引进朱顶红品种‘Lady Jane’、‘Apple Blossom’、‘Red Charm’、‘Red Lion’、‘Hercules’、‘BlossomPeacock’等为材料,对其在不同储藏方法、催花温度、品种和种球规格对开花率的影响进行研究。结果表明:朱顶红进行促成栽培时种球需在4~7℃低温冷藏45~60 d;在22℃下叶芽萌动10~14 d,25℃以上花芽萌动。促成栽培可以选择早、中花品种,抑制栽培适宜选择晚花品种。用于促花的种球直径在8 cm以上可达100%开花。     

混合基质对大花蕙兰组培苗生长的影响

混合基质对大花蕙兰组培苗的叶片生长量、单株鲜重、干重以及根系均有明显差异,其中以处理2的表现最好,具体配比是:苔藓25%、泥炭50%、蛭石25%.     

大花蕙兰营养生长期植株生长与辐热积关系的模拟模型研究

根据光照辐射和温度对大花蕙兰生长状况的影响,通过‘明月’和‘梦幻’两个品种在两个温室中的试验,建立了以辐热积为指标的温室大花蕙兰生长指标预测模型,并使用独立的试验数据对模型进行检验。结果表明：模型对于大花蕙兰两个品种‘明月’和‘梦幻’母球、子球、孙球植株最长叶长、假鳞茎直径、展叶数的预测值与实际观测值的决定系数（R2）分别高于0.98、0.98、0.95;回归估计标准误差（RMSE）分别低于2.06 cm、0.85 mm、1.21 片;预测相对误差（RSE）分别低于4.8%、2.8%、8.8%。表明该模型对以上生长指标的预测精度较高,可为温室大花蕙兰生产中的光照和温度的调控提供理论依据。     

虎头兰的组织培养与快速繁殖的研究

以虎头兰茎尖、茎段和叶为外植体，结果表明：适宜的原球茎诱导培养基：KC十5rag／LBA＋0．5（或1．0）mg／LNAA＋0．5％～1％蔗糖i增殖培养基：KC＋5mg／LBA＋0．1（或0．5）mg／LNAA＋0．2％蛋白胨；分化及育苗培养基：KC＋0．1mg／LNAA＋10％香蕉匀汗＋0．1％活性炭。BA在原球茎的产生、增殖分化中起着主导作用。     

蜜宝菠萝组织培养及低成本快繁技术研究

以蜜宝菠萝为材料，就生长调节剂配比、培养方式和简化培养基进行蜜宝菠萝组培快繁技术的研究，结果表明：适宜芽诱导培养基为MS 6-BA3．0mg／L NAA0．1mg／L，继代增殖培养基为MS 6-BA 4．0mg／L NAA0．1mg／L，经30d培养，增殖倍数为8．1倍，而用不加琼脂的该培养基进行液体浅层静止培养，其增殖倍数可达18．2倍；适宜生根培养基为1／2MS 1BA3．0mg／L NAA0．5mg／L.用食用白糖替代化学纯蔗糖，自来水替代蒸馏水及不加琼脂的简化培养基对芽继代增殖和生根进行液体浅层培养，既不影响培养效果，又可降低生产成本．试管苗移栽基质为红壤土：沙：有机肥=3：1：1，成活率可达95％，植株生长良好.     

AHP对四川盆地引种大花蕙兰观赏价值评价研究

通过对10个四川盆地引种大花蕙兰品种的花色、花香、花径、花期、花序长度、抗性、是否需要高山催花等8项指标的综合观察和测定,运用层次分析法,建立了四川盆地大花蕙兰品种观赏价值的评价指标体系。根据评价结果,选出钢琴家、黄金薄荷、浪漫、香格格等在四川表现优秀的品种,为进一步生产和研究提供了理论基础。     

钙果4号欧李组织培养技术研究

以钙果4号欧李秋季生长的幼嫩上部枝和春季萌生的幼嫩基生枝为材料,利用正交试验设计等方法研究了欧李组织培养的最佳基本培养基和植物生长调节剂配比。结果表明,以春季萌生的幼嫩基生枝为外植体材料较好,以70%～75%酒精浸洗10～30s后用0.1%升汞浸洗6min消毒效果最好,适宜芽诱导的培养基是改良MS+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L+20g/L蔗糖+7g/L琼脂,最佳芽增殖培养基是改良MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.02mg/L+GA30.2mg/L+20g/L蔗糖+7g/L琼脂,适宜生根培养基是1/2MS+IBA1.0mg/L+KT0.02mg/L+20g/L蔗糖+7g/L琼脂。     

真菌诱导子对春兰组培物生长的影响

在1/2 MS基本培养基中,分别加入不同种类、剂量的由野生春兰根部分离到的内生真菌所制成的干菌丝诱导子,对由春兰种子萌发成的原球茎、根状茎等组培物进行诱导培养.结果表明,4 种真菌诱导子均可不同程度的促进春兰组培物生长量的增加及不定芽的分化,其诱导作用依次为:CF11＞CF3＞CF1＞CF8＞CK.加入CF11、CF3号诱导子的处理与对照相比,鲜重分别增加了74.38%、73.93%,诱导效果最好.此外,春兰组培物的鲜重随着CF1号诱导子加入量的增大而增加,其诱导作用依次为20 g/L＞10 g/L＞5 g/L＞0 g/L,加入量为20 g/L时,其鲜重与对照相比达到了显著水平.