火烈鸟脱毒苗的快繁技术

研究了粉红色小花品种的火烈鸟脱毒苗的茎尖高倍、快速繁殖技术。结果表明采用其初夏植株的嫩茎尖,选择适宜的培养基和生长调节剂,经诱导分化、继代培养、壮苗与生根、出瓶、移栽,成功实现了适宜哈尔滨地区的一套火烈鸟脱毒苗的快繁技术。     

矮牵牛快速繁殖技术

通过研究利用矮牵牛种子建立无菌系,在启动培养基MS培养21d得到的嫩苗切成茎段,在诱导分化培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养14～21d产生丛生状不定芽。不定芽在继代增殖培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L经21d培养增殖9.7倍。经MS培养基壮苗14d后,在1/2MS+IBA0.1mg/L生根培养基上再培养14d即可获得完整植株。     

非洲紫罗兰离体叶片不定芽的诱导及植株再生

为建立非洲紫罗兰的离体培养及植株再生体系,以叶片为外植体,采用MS作为基础培养基,试验研究了不同因子对不定芽诱导、增殖分化、生根壮苗和移栽的影响。结果表明:非洲紫罗兰诱导不定芽产生的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,平均诱导率达100%,平均芽数4.80个;不定芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖系数为18.60;生根壮苗的最佳培养基为MS+NAA2.0mg/L,生根率为91.11%;在表土∶椰糠(V1∶V5)的混合基质上移栽,成活率达86.67%。该试验建立了非洲紫罗兰的离体再生体系,实现了开发利用及工厂化育苗。     

建兰快速繁殖技术研究

通过对兰花茎尖诱导，原球茎增殖和根、芽分化的培养基筛选及对不同发根时间、不同基质移栽效果试验，结果表明：在ＭＳ培养基上附加ＢＡ３－４ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ１－２ｍｇ／Ｌ诱导茎尖，效果较好，诱导率为６９％；原球茎增殖在改良ＭＳ培养基上附加ＢＡ２－３ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ１－２ｍｇ／Ｌ增殖倍数可达４０倍；筛选出可同时进行原球茎增殖及根、芽分化培养的培养基，用该培养基培养外殖体，每瓶可繁殖完整试管苗２０株，原球茎６０余个；试管苗移栽以发根时间７０天以上为宜，移栽基质以苔藓、红壤土、腐殖土混合物（１：１：１）为佳。     

84k杨叶片离体快繁体系的优化

以84k杨成熟叶片为外植体,诱导愈伤组织及不定芽的分化,经过壮苗、生根过程获得再生植株,建立了84k杨组织培养和快速繁殖技术新体系。结果表明:最佳叶片不定芽诱导培养基MS+6-BA 0.8mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率100%,平均丛生芽数为15.06;最佳壮苗培养基为MS+IBA 0.6mg/L+6-BA 0.1mg/L;最佳生根适宜培养基为MS+IBA 0.6mg/L+NAA 0.4mg/L,生根率100%;将生长良好的组培苗移栽并扣瓶培养1周,成活率达97%。     

孝顺竹愈伤组织诱导及植株再生

利用孝顺竹小穗和种胚为外植体,诱导出胚性愈伤组织并成功实现植株再生.对影响愈伤组织诱导和分化的基本培养基、激素种类及质量浓度等进行筛选,结果表明:愈伤组织诱导以NB,N6基本培养基附加4 mg·L-1 2,4-D较好;外植体在NB+500 mg·L-1脯氨酸+500 mg·L-1谷氨酰胺+300 mg·L-1水解酪蛋白+30 g·L-1蔗塘+8 g·L-1卡拉胶(Carrageenan)+4 mg·L-1 2,4-D的诱导培养基上经20 d培养,小穗愈伤组织诱导率达87.30%,种胚愈伤组织诱导率为76.27%.愈伤组织预分化及分化的基本培养基以MS较适宜,经MS+30 g·L-1蔗糖+10 g·L-1卡拉胶+4 mg·L-1 KT培养基预分化7 d后,转入无激素的MS培养基上分化14 d,小穗愈伤组织仅个别长出绿色芽头;但种胚愈伤组织芽分化率可达80.0%.分化芽中有8%左右的白化苗,并伴有花叶苗出现.优化后的种胚愈伤组织预分化最佳培养基是MS+3 mg·L-1 6-BA+3 mg·L-1 KT.分化芽苗在添加2mg·L-1 NAA的MS培养基上生根良好,移栽成活率可达70%以上.     

欧美杂交杨110品种组培快繁试验简报

以欧美杂交杨110品种的单芽茎段为繁殖材料，经过初代培养、继代增殖培养、生根壮苗培养、移栽驯化四个环节的组培快繁。各阶段的培养基配方经对比试验确定初代培养阶段和继代增殖培养阶段以“1／2MS(大量元素 铁盐 有机成份) 1／10微量元素 BA0．3mg／L IBA0．1mg／L”最佳；生根壮苗阶段的培养基采用“1／2MS IBA0．1mg／L”最佳；移栽驯化比较容易，采用常规方法即可。     

菊花的组织培养及移栽技术初探

利用菊花的茎尖、茎段和侧芽作为外植体，在不同激素水不的培养基上诱导产生愈伤组织、从生芽和根，完成植株再生。研究发现，3种外植体以茎尖最好，其愈伤组织的产生和芽的分化速度较快；高质量浓度的细胞分裂素可以诱导芽的分化，但会抑制芽的进一步生长。具体的培养程序为：外植体首先在低质量浓度细胞分裂素的培养基上长出愈伤组织，然后再转入细胞分裂素含量高的培养基上诱导产生不定芽，再在维持培养基上使芽长高，最后移入生根培养基上长成完整植株。文内对室外移栽的方法和管理技术还进行了研究和探讨。     

海南白花油茶花药再生体系的初步建立

适合本地种植的良种壮苗匮乏,是制约海南省油茶产业可持续发展的关键因素之一。为了通过花药体细胞胚发生途径来获得具主根的体细胞再生植株组培苗,从花粉发育时期的鉴别、初代愈伤组织诱导培养基和培养方式的筛选以及花药体胚植株的再生和移栽等方面进行探索,初步建立了海南白花油茶花药体细胞胚再生体系。结果表明:海南白花油茶未开花蕾的横径为1.19~1.30 cm时,花粉发育多处于单核靠边期,此期的花药是诱导花药胚性愈伤组织的合适外植体;适用于海南油茶花药胚性愈伤组织诱导的初代培养基为改良MS配以NAA和KT激素组合的培养基,适宜的培养方式为暗培养;花药胚性愈伤组织在NAA、BA和Zt激素组合的培养基上可再分化出体细胞胚和诱导体胚成熟。     

无花果组织培养再生系统的研究

以无花果展叶腋芽、休眠腋芽、室外嫩茎和水培芽为外植体，通过初始培养获得无菌苗后，选取无菌苗的不同部位作外植体，如茎段、叶片、愈伤组织等，经过诱导培养、分化培养及生根培养，形成再生植株。研究了激素种类及浓度、培养基种类对诱导的影响，提出了无花果的最佳培养条件，并讨论了影响移栽成活的一些因素。