莫利甜樱桃试管快繁技术研究

利用莫利甜樱桃的茎段做外植体进行试管快繁 ,适宜的增殖培养基为MS BA 0 .8mg/L IAA0 .2mg/L ,生根培养基为 1 / 2MS NAA 0 .5mg/L ,增殖系数可达 1 0倍左右 ,生根率达 92 .5 % ,选 5片以上有效叶的健壮苗移入蛭石基质 ,移栽成活率可达 95 %以上。     

薰衣草的离体快繁技术研究

本文以薰衣草的茎段为外植体,研究了接种时期、灭菌方式、不同培养基配方对其离体快繁的影响。结果表明:薰衣草茎段适宜春季接种,表面灭菌采用75%酒精处理30~60s,2%次氯酸钠灭菌15min成活率高;增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L或MS+CPPU 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖率达到3.5以上;生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L,生根率高达96%。     

金叶风箱果离体快繁技术研究

研究了影响金叶凤箱果离体快速繁殖的若干因素,选出了最适金叶风箱果离体快繁的外植体为春季解除休眠的冬芽。启动培养基为MS＋6－BA0.1mg/L NAA0.01mg/L,萌动率可达71．1％,继代和增殖培养基为MS＋6－BA 1－2mg/L NAA0.05mg/L,继代培养45d,平均增殖系数为12。试管苗的最适生根培养基为1／2ＭＳ＋ＩＢＡ１．０mg/L,生根率８２．６％。过渡移栽基质为蛭石与珍珠岩（1：1）,试管生根苗根长约1mm时移栽,成活率达95．8％。     

金丝小枣茎段离体快繁技术的研究

以金线小枣的优良品系Ａ２７为试材，对其茎段组培快繁过程中有关技术进行了研究。结果表明，采接外植体以５月中旬的嫩枝枣头为宜，７天内可生长新芽。继代快繁过程中，附加０．２３ｍｇ．１的ＩＢＡ可促进生根，附加６－ＢＡ０．２ｍｇ ／ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／ｌ则有利于长芽展叶。     

黄金梨的组织培养和快繁研究

采用黄金梨二年生树的春梢为试材 ,进行组织培养 ,结果表明 ,适宜的诱导产生不定芽的培养基为AS + 6 -BA 1 .5～ 2 .0mg·L- 1,增殖培养基为ASH +NAA 0 .5mg·L- 1+IBA(或IAA) 0 .5mg·L- 1+AC50 0mg·L- 1。试管苗在自然光下炼苗 1周 ,再开瓶口炼苗 3天 ,移栽成活率达 97%。     

樱桃砧木‘大青叶’茎段离体培养与快繁技术

以引种栽培的樱桃砧木‘大青叶’茎段为试材,探讨基本培养基和植物生长调节剂对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,筛选离体培养的最适培养基。结果表明：MS＋6－BA0．5mg／L＋zT 0．1mg／L＋蔗糖20g／L＋琼脂0．6mg／L、MS＋6－BA1．0mg／L＋ZT 0．1g／L＋蔗糖20g／L为丛生芽诱导及分化增殖的最适培养基;1／2MS＋IBA 0．7mg／L＋NAA 0．2mg／L＋琼脂0．6mg／L为生根诱导的最佳培养基配方。     

黄金梨试管苗移栽技术研究

从试管苗质量、移栽基质、有效叶片数，环境湿度、温度等方面，探讨了影响黄金梨生根试管苗移栽成活率的因素，总结了一套黄金梨试管苗移栽技术，使移栽成活率保持在93%以上。     

牡丹离体快繁技术研究

以“洛阳红”和“姚黄”等品种为试材,对牡丹的离体快繁技术进行了研究。结果表明：牡丹芽培养的适宜外植体是２月份取材的休眠芽。附加ＢＡｌｍｇ．Ｌ＾－１和ＧＡ０．５ｍｇ．Ｌ＾－１的改良ＭＳ培养基对牡丹芽的增殖和生长最有效。１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１ｍｇ．Ｌ＾－１培养基有利于牡丹试管苗生根。在较低温度下,以腐殖土作基质,牡丹试管的移栽成活率达４８％。     

樱桃砧木'大叶青'茎段离体与快繁技术

以引种栽培的樱桃砧木'大青叶'茎段为试材,探讨基本培养基和植物生长调节剂对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,筛选离体培养的最适培养基.结果表明:MS+6-BA0.5 mg/L+ZT 0.1 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂0.6 mg/L、MS+6-BA 1.0 mg/L+ZT 0.1 g/L+蔗糖20 g/L为丛生芽诱导及分化增殖的最适培养基;1/2MS+IBA 0.7mg/L+NAA 0.2 mg/L+琼脂0.6 mg/L为生根诱导的最佳培养基配方.     

库拉索芦荟组培快繁技术研究

美国库拉索芦荟是芦荟品种中最优良的品种,其外形美观、肉厚质优。利用组培进行快速繁殖,结果表明：芦荟适宜分化增殖培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L,芽多苗壮;生根培养基为MS＋6-BA 0.1 mg/L＋IBA 0.2 mg/L,生根快,10 d生根率达86%;移植基质以沙壤土∶草粪=2∶1为宜,移植成活率达90%以上。     

连香树离体快繁初步研究

 连香树为我国珍稀濒危树种, 具有较高的经济价值和观赏价值。本文研究了3年生连香树(Cercidiphyllum japonicum Sieb. et Zucc. ) 带芽茎段的离体培养。筛选出最佳培养基: (1) 腋芽诱导培养基: MS +NAA 0.01 mg·L ^{- 1} ; (2) 丛生芽诱导培养基: MS +BA 1.0 mg·L ^{- 1} ; (3) 丛生芽增殖培养基:MS +BA 2.0 mg·L ^{- 1} + 2,4-D 0.01 mg·L ^{- 1} ; (4) 生根培养基: 1 /2MS + IBA 1.0 mg·L ^{- 1}。     

沙漠乔桑离体快繁与试管苗生根基质的研究

用常规组织培养方法对沙漠乔桑待萌发冬芽、萌发侧芽进行外植体消毒,以MS(Murashige和Skoog,1962)作基本培养基,添加不同质量浓度的BA(6-苄基腺嘌呤)、NAA(萘乙酸),配制不同激素组合的培养基,筛选出最适宜的诱导、增殖和生根培养基配方.然后,以蛭石代替琼脂设计生根培养基质、加糖与不加糖、灭菌与不灭菌等不同的培养方案,进行试管苗扦插生根的试验研究.研究结果表明:最适宜的桑芽诱导萌发的培养基为MS 1.0 mg/LBA 0.1mg/L NAA;快速繁殖的培养基为MS 0.5mg/LBA 0.05mg/LNAA;试管苗的生根培养基可以用蛭石代替琼脂,不加糖、不灭菌,添加0.2 mg/L的NAA,试管苗的生根与琼脂培养基没有差别,且能提高移栽成活率、降低成本.研究结果可为沙漠乔桑的工厂化生产提供借鉴.     

芋试管苗离体培养与保存技术研究

通过芋的无性系快速繁殖和试管苗常温保存试验。结果表明,芋芽分化和继代繁殖适合的培养基为ＭＳ＋２ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ。在ＭＳ＋０．５ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２５ｍｇ／ＬＮＡＡ培养基中,芋试管苗的生根率为８０％,且根系发育良好,是芋较适合的生根培养基,高浓度细胞分裂素和琼脂配合使用,可明显减缓芋试管苗的生长和分化速度,延长保存期。在ＭＳ＋８ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ,８ｇ／Ｌ琼脂的培养     

非洲菊试管苗叶片的组培快繁

 用非洲菊试管苗叶片作外植体获得了有再分化能力的愈伤组织和正常的再生植株。在适宜培养基上叶片切块的出愈率和出芽率最高可达96 %和90 %; 小苗4 周增殖倍数为10. 85 , 生根率99 % , 最快4周就能从叶片切块成苗。试管苗叶片快繁最适培养基为: 起始MS + 62BA 3. 0 mg·L^-1 + NAA 0. 1 mg·L^-1; 增殖MS + 62BA 3. 0 mg·L^-1 + NAA 0. 2 mg·L^-1; 生根1/ 2 MS + IAA 1. 0 mg·L^-1 。用作外植体的试管苗以3～4叶期为佳, 叶片切块以4 mm ×4 mm为宜。     

荠菜快繁体系的初步研究

以荠菜种子为试材,研究种子消毒对接种污染率、冷处理对种子萌发率、初代和继代增殖培养基对丛生芽诱导以及生根培养基对丛生苗生根的影响,并以此为基础建立了无菌快繁体系。结果表明:1%NaClO消毒9 min最好,污染率为0,在4℃的冰箱中冷处理96 h萌发率较高,达36.97%。荠菜最适初代培养基为处理9,增殖系数达3.2,平均苗高达3.3 cm;最适继代培养基为处理3,增殖系数达2.27,最适生根培养基为处理3,平均根数4～6条,根较粗壮,生根率达73.08%。适宜的荠菜快繁体系为:新采集种子用1%NaClO消毒9 min,然后接种于MS培养基上在4℃的冰箱中冷处理96 h,将培养出的无菌苗去掉下胚轴后接种在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.20 mg/L培养基上进行初代培养,在MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.12 mg/L培养基上进行增值培养,之后在MS培养基上进行壮苗培养,在MS+0.075 mg/LNAA培养基上进行生根培养,最后练苗移栽。     

千层金组培快繁技术研究

以嫩茎为外殖体,以MS为基本培养基,分别加入不同浓度6-BA、NAA、IBA,研究不同浓度激素及组合对千层金组培快繁的影响。结果表明:诱导芽的最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,诱导率达63.6%;继代培养最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数达6.3,且芽苗健壮;壮苗培养的最佳培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,每瓶产苗数达16.2株;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L,21 d生根率达100%,平均根数达9.6条。采用泥炭土与椰糠体积各半混合基质进行移栽,30 d成活率达95.7%,能够满足工厂化苗木生产的要求。     

桂花离体培养与快速繁殖技术的初步研究

 以桂花(Osmanthus fragrans Lour. ) 胚和新梢茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究,筛选出最适培养基——— (1) 胚萌发: MS +BA 1.00 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; ( 2) 新梢茎段启动培养: LMc +KT 8.00 mg·L ^{- 1}+NAA 0.10 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; ( 3) 继代增殖培养: LMc + TDZ 0.50 mg·L ^{- 1} +NAA0.10 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; (4) 生根培养: 1/2MS +NAA 2.00 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%。采用腐殖质土为栽培基质, 移栽成活率可达80%以上。     

秋菊单芽茎段试管快繁研究

用秋菊优良品种"万盛"萌发的腋芽新梢作为外植体,以MS为基本培养基,进行了离体培养研究.结果表明:MS BA 2.0～3.0mg/L NAA 0.1mg/L适合于"万盛"芽的诱导,MS BA 0.5mg/L NAA 0.1mg/L适合于继代培养,1/2 MS IBA 0.15mg/L具有理想的生根效果.采用珍珠岩练苗过程,试管成活率可达100%;试管苗直接栽入营养土中,效果亦较好,成活率可达95.6%,是一种简捷有效的方法.     

兔眼蓝莓‘顶峰’的离体快繁技术研究

以兔眼蓝莓‘顶峰’的带芽茎段为外植体,研究了腋芽诱导、增殖、生根和出瓶移栽的最佳培养条件,建立了‘顶峰’的离体快繁技术体系。结果表明:适宜芽诱导的培养基为WPM+ZT0.5mg/L;适宜苗增殖的培养基为WPM+ZT 1mg/L;适宜组培苗生根的培养基为WPM+ZT1.0mg/L+IBA 0.5mg/L。在生根培养基中用河沙代替琼脂粉固定植株,易于清洗出瓶苗根系上粘附的培养液,避免损伤不定根系,60d后组培苗的移栽成活率达80%。     

卡姆罗莎草莓离体培养快繁技术

卡姆罗莎组培繁殖最佳诱导丛生芽配方应为MS+6-BA 1.0 mg/L,其次为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+N从0.1 mg/L.选取最佳增殖培养基的配方为:MS+6-BA 0.5 mg/L,继代培养基的配方为MS+6-BA 0.25 mg/L.生根培养基不需加任何激素,只需将生根苗接到1/2MS 培养基上即可.当试管苗长到4 cm左右,根系长2～3 cm时,把培养瓶移出培养室.