白网纹草组织培养快繁研究

白网纹草（Fittonia verchaffeltii vat．argyroneura）又名费通草，为爵床科网纹草属植物，原产于南美秘鲁，多年生常绿草本植物，植株低矮，呈匍匐状蔓生，高约5～20cm，叶面密布红色或白色网脉，耐荫性强，适合小盆栽或吊盆栽培。由于白网纹草株型小巧玲珑，姿态轻盈，叶脉清晰，叶色淡雅，纹理匀称，深受人们喜爱，在观叶植物中属小型盆栽植物，是目前欧美市场上十分流行的室内盆栽小品种。     

白网纹草的组培快繁研究

以白网纹草茎段为外植体，在MS 6-BA2.0mg/L NAA0.5mg/L培养基上可产生大量丛生芽。丛生芽切割后接种到MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L的培养基上，50d后增殖系数可达8．0。生根在1／4MS NAA0.01mg/L培养基上效果最好，在MS NAA0.01mg/L培养基上效果较好，小苗生长最好。白网纹草试管苗移栽成活率90％以上。     

红网纹草的组培快繁研究

以红网纹草的茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖的技术研究.结果表明,采用带芽茎段,0.05%升汞处理8 min,消毒效果最理想;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA是茎段诱导最为合适的培养基;MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA是理想的丛芽增殖培养基;1/2MS+1.0 mg/L NAA是丛芽生根的理想培养基.     

红龙草组织培养及快繁技术

以红龙草(Altemanthera ficiodecv.‘Ruliginosa’)未木质化茎段为外植体建立无菌体系,并对其丛芽增殖及生根诱导进行了研究,结果表明:红龙草未木质化茎段较好的灭菌方法为:φ=75%酒精30 s 1 g/L升汞5.5 min;较好的诱导丛芽增殖的培养基为:MS KT1.5 mg/L NAA0.01 mg/L 蔗糖20 g/L;较好的诱导生根培养基为:1/2MS NAA0.5 mg/L。     

网纹草组织培养研究概述

综合近年来关于网纹草组织培养的研究,对网纹草组织培养中外植体的选取与消毒、培养基中各激素浓度配比对网纹草生长的影响做了概述。除基本激素对网纹草组织培养的影响外,还总结了其他因素在网纹草组织培养中的影响。对网纹草组织培养提出新的观点。     

凉粉草组织培养快繁技术及优化研究

以凉粉草带茎节的茎段为外植体,采用I9(34)正交设计,对影响凉粉草组培快繁过程的3个因素(6 -BA、ZT、NAA)的3个浓度水平进行优化试验,试验结果采用SPSS13.0软件统计分析,并针对凉粉草在组培快繁过程中极易发生玻璃化等问题进行研究.结果表明:凉粉草的最适初代诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,无玻璃化;最适继代增殖培养基为MS +6-BA0.5 mg/L +ZT0.5 mg/L+ NAA 0.02 mg/L+ PVA 1000 mg/L,无玻璃化,增殖系数达9.1,芽壮;最适生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L+KT0.01 mg/L.1000 mg/L PVA为有效防治凉粉草组培快繁过程中玻璃苗发生的最佳浓度.采用这一技术,理论上1株试管苗一年可以生产凉粉草种苗约为9万株.     

蝴蝶兰组织培养快繁研究

以蝴蝶兰试管苗幼叶、花梗腋芽、花梗为外植体,接种于添加不同浓度激素配比的ＭＳ培养基上,观察原球茎体的诱导、增殖、幼苗分化、生根情况,结果表明：试管苗幼叶是蝴蝶兰组培的最佳外植体;诱导率为２３％;生根率为７０％。     

凤仙组织培养快繁技术的研究

通过对“非洲凤仙”组织培养快繁技术的研究，筛选出诱导芽最适培养基MS 6-BA1mg/L NAA0.02mg/L，诱导率达80%以上；最适生根培养基MS NAA0.1mg/L生根率达95%。通过生根苗移栽试验，筛选出最适移栽基质为粗沙 园土（1：1）。     

大岩桐组织培养与快繁技术研究

大岩桐(Sinningiaspeciosa)幼嫩叶片可诱导形成愈伤组织及再生小植株。最适宜的愈伤组织诱导培养基为MS+6!BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L;分化继代培养基为MS+6!BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L。     

栝楼组织培养与快繁研究

采用带腋芽或顶芽的茎段为外植体,调节培养基营养与激素,以微型扦插的组织培养快繁方法建立了栝楼无性繁殖体系及栝楼组培苗生产路线,成苗效率高,较适合初代诱导的培养基为MS+BA0.3mg/L+IBA0.06mg/L,增殖培养基为MS+BA0.15mg/L+IBA0.1mg/L,生根培养基为MS+IBA0.3～0.5mg/L;沙土混合移栽基质能有效提高组培苗移栽成活率,生成的栝楼组培苗整齐健壮,生长活性强。     

山新杨组织培养快繁技术研究

山新杨冬季枝条经FC处理,选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体;诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS 6-BA0.2~0.5mg/L NAA0~0.5mg/L,诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS 6-BA0.5mg/L NAA0.5mg/L;丛生芽快繁培养基MS 6-BA0.3mg/L NAA0.3mg/L,每20天继代一次,繁殖倍数20左右;生根培养基为1/2MS或MS,附加0.1~0.5mg/L的多效唑,对生根有促进作用。     

山新杨组织培养快繁技术研究

山新杨冬季枝条经FC处理，选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体；诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS+6-BA0.2~0.5mg/L+NAA0~0.5mg/L，诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L；丛生芽快繁培养基MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.3mg/L，每20天继代一次，繁殖倍数20左右；生根培养基为1/2MS或MS，附加0.1~0.5mg/L的多效唑，对生根有促进作用。     

树莓的组织培养快繁研究

为了建立树莓的组织培养快繁体系,研究了不同激素浓度培养基对树莓侧芽分化增值、伸长及生根的影响。结果表明:最适宜的分化培养基配方为MS+KT0.5mg/L+IAA0.5mg/L;伸长效果最好的培养基配方为MS+6-BA0.5mg/L+IAA1.0mg/L;生根效果最好的培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L。     

木瓜的组织培养与快繁技术研究

以木瓜一年生枝顶芽为材料,进行组织培养与快速繁殖研究.用0.1% HgCl2灭菌10 min,添加3%蔗糖和7.5 g/L琼脂,pH值为5.8,培养温度为(25±1) ℃,光照时间10 h/d,光照强度40 μmol/(m2·s)的培养基中培养.芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适宜的继代培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L.     

罗汉果组织培养与快繁研究进展

本文介绍了罗汉果胚培养、茎尖脱毒培养、茎段培养、叶片培养及其种苗快繁研究进展,简述了组培苗栽培存在的问题及一些解决措施。     

白背三七草组培快繁技术研究

以菊科三七草属植物白背三七草为材料进行组织培养快繁技术研究,结果表明,在MS＋BAP 0.5mg·L^-1＋NAA 0.1 mg·L^-1培养基中,叶片、叶柄和茎段切口处均能产生愈伤组织,带芽茎段还能诱发丛生芽;MS＋BAP 1.5 mg·L^-1＋NAA 0.25 mg·L^-1为诱导丛生芽的最佳培养基,不定芽率为93.3%,丛生芽达34.7个;MS＋NAA 0.04 mg·L^-1为最适生根培养基,在该培养基中,不定芽的生根率为97.8%,不定根达11.0条。     

金雀花组织培养与快繁

以金雀花Caragana sinica茎段为材料,通过不同植物生长调节物质种类和质量浓度进行单因素设计,建立金雀花的组织培养再生体系,为金雀花的组织快繁提供技术指导。结果表明:用1.0 gL－1的氯化汞（HgCl2）浸泡灭菌10 min为宜;初代培养宜选用培养基MS（Murashige and Skoog）+2.0 mgL－1 6-苄基腺嘌呤（6-BA）+0.2 mgL-1萘乙酸（NAA）;最佳增殖培养基为MS中添加0.5 mgL-1苯基噻二唑基脲（TDZ）,诱导形成5～6个丛生芽,将嫩茎接种在添加0.5 mgL-1NAA的MS培养基中,生根率为86.7%。图1表3参11     

结球甘蓝的组织培养与快繁研究

[目的]研究适合结球甘蓝组织培养与快速繁殖的最佳方法与培养基种类。[方法]以结球甘蓝无菌苗的胚轴和子叶为材料,以MS为诱导和增殖的基本培养基,以1/2MS为生根基本培养基,比较不同浓度及配比的生长调节物质对增殖及防止玻璃化苗的影响。[结果]接种于诱导培养基MS＋6-BA 3.00 mg/L＋NAA 0.10 mg/L中的子叶可长出愈伤组织,胚轴可直接分化不定芽;在增殖培养基MS＋6-BA 1.00 mg/L＋NAA 0.10 mg/L上生长的组培苗生长势强,玻璃化苗数最少,增殖率最高,平均增殖系数为3.8;接种于生根培养基1/2MS＋NAA 0.10 mg/L和1/2MS＋IBA 0.20 mg/L上的组培苗生根率最高,达100%。[结论]最佳诱导培养基为MS＋6-BA3.00 mg/L＋NAA 0.10 mg/L;最佳增殖培养基为MS＋6-BA 1.00 mg/L＋NAA 0.10 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS＋NAA 0.10 mg/L和1/2MS＋IBA 0.20 mg/L。     

驱蚊草组培快繁技术研究

研究结果表明,外植体用0.1%HgCl2灭菌15 min可达到完全灭菌的效果;试管苗增殖以6-BA浓度0.05mg/L效果最好;试管苗生根以IBA浓度0.2mg/L较合适,移栽成活率可达62%。