西伯利亚百合花托的组织培养与离体快繁

以西伯利亚百合花托为外植体进行组织培养,适合愈伤组织诱导和分化的培养基为MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 2．0mg／L,最佳增殖培养基为MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 0．2mg／L,最佳生根培养基为1／2MS0＋NAA 0．2mg／L,最佳移栽营养土配方为园土：沙子=2：1。     

黄花月见草离体培养初步研究

以黄花月见草茎段为外植体，探讨其最佳丛芽增殖及生根诱导条件。结果表明：最佳增殖培养基为MS＋1．5mg／L6-BA＋0．15mg／LNAA；最佳生根培养基为1／2MS＋0．4mg／L IAA。     

桔梗组培快繁体系的建立

以种发无菌苗的茎尖生长点、茎段为外植体进行组织培养,建立了桔梗快速繁殖体系。最佳分化培养基为MS＋1．0mg／L6-BA＋0．05mg／L NAA;最佳快繁培养基为MS＋0．4mg／L6-BA＋0．1mg／L NAA;最佳生根培养基为1／2MS＋0．5mg／L NAA。     

晚香玉组培技术研究

以单瓣、重瓣两个晚香玉品种叶片为材料,选用4种升汞消毒时间、6种愈伤组织诱导培养基、6种分化培养基和9种生根培养基,研究不同基因型和激素组合对再生体系建立的影响。结果表明：（1）叶片的消毒时间为0．1％HgCl2浸泡2min;（2）诱导单瓣叶片愈伤形成的较适培养基为：MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA1．0mg／L：诱导重瓣叶片愈伤形成的较适培养基为：MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L．（2）2单瓣叶片分化最佳配方为：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L;重瓣叶片分化的较适培养基为：MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L,（3）诱导生根的最佳培养基为：1／2MS＋KT0．2mg／L＋NAA0．5mg／L＋6-BA0．2mg／L。     

棣棠花组织培养与快速繁殖技术研究

[目的]提高棣棠花育苗繁殖速度。[方法]以棣棠花嫩茎为外植体,进行组织培养与快速繁殖研究。[结果]在MS＋2．0mg／L 6-BA＋0．2mg／L NAA培养基中,簇生芽分化数最多,质量最好,分化率这100％;在MS＋1．0mg／L 6-BA＋0．5mg／L KT＋0．1mg/L NAA培养基中,增殖倍数最高,为11．87;在1／2MS＋0．1mg／L NAA培养基中生根效果最好,每个嫩茎基部有3～5条根;炼苗成功后移栽成活率达96％。[结论]诱导簇生芽的最佳培养基为NS＋2．0mg／L 6-BA＋0．2mg／L NAA,继代培养的最佳培养基为MS＋1．0mg／L 6-BA＋0．5mg/L KT＋0．1mg／L NAA,再生苗在1／2 MS＋0．1mg／LNAA的培养基上生根效果较好。     

鼠尾草种子无菌培养及快繁技术研究

对鼠尾草种子进行了无菌培养，并研究其快繁技术。结果表明：鼠尾草的组培快繁中，播种芽苗最佳脱分化诱导培养基为MS＋6～BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L；最佳再分化培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L；最佳生根培养基为I／2MS＋NAA0．1mg／L；最佳炼苗基质为基质＋珍珠岩（8：2）。     

美国无核葡萄新品种SRO2的组织培养与快速繁殖

以美国无核葡萄新品种SRO2的茎尖进行组织培养，对适合不定芽分化、增殖、生根的培养基进行了研究，结果表明，利于不定芽诱导的培养基为1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．1mg／L，利于不定芽增殖的培养基为1／2MS＋6-BA0．3mg／L＋IBA0．1mg／L，增殖率为4．8，利于生根的培养基为1／2MS＋IBA0．1mg／L。     

欧洲花楸茎段植株再生繁育技术

建立了欧洲花揪的快繁再生体系。结果表明,诱导不定芽的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂8．0e／L;适宜不定芽增殖的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30．0r／L＋琼脂8．0g/L;最佳生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L＋蔗糖10．0g／L＋琼脂8．0g／L。     

药用植物紫锥菊的组织培养与快速繁殖

以紫锥菊种子萌发的子叶为外植体，进行组织培养试验。确定了紫锥菊快繁体系的最适培养条件：（1）种子发芽培养基：MS＋IAA0．1mg／L＋6-BA 1．0mg／L；（2）愈伤诱导培养基：MS＋6-BA 1．0mg／L；（3）不定芽分化培养基：MS＋NAA 0．2mg／L＋6-BA 2．0mg／L；（4）生根培养基：1／2MS＋NAA 0．2mg／L。     

驱蚊草组培快繁的研究

为了得到最适合的驱蚊草初代培养、分化培养和生根培养的激素配比,以叶柄为初始材料,对比研究了多篇文献报道的培养基配方。结果表明,驱蚊草的最佳初代培养基为MS＋NAA0．2mg／L＋6-BA2．0mg／L,2,4-D在初代培养中起着负作用;最佳分化培养基为Ms＋NAA0．6mg／L＋6-BA0．75mg／L＋GA30．2mg／L,但有待进一步研究添加GA3的效果;而驱蚊草的最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L。     

桔梗无性快繁技术研究

以桔梗的叶片、茎段、胚轴为外植体，MS为基本培养基进行了桔梗无性快繁技术研究。确定了MS 6-BA0．5mg／L IAA 0．1mg／L的复合培养基为最佳的丛生芽诱导培养基，MS 6-BA0．2mg／L IAA 0．1mg／L为最佳壮苗培养基，1/2MS NAA0．2mg／L为最佳生根培养基，生根达到100％。     

西伯利亚百合花丝组织培养研究

本试验以东方百合杂种系的西伯利亚品种为试材,采用正交试验法,筛选出的花丝为外植体的最佳诱导培养基和最佳增殖培养基,并进行了生根、移栽实验。结果表明：西伯利亚百合最适合花丝愈伤组织诱导与分化的培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IBA0．5mg／L;最佳增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋IBA0．1mg／L＋NAA0．3mg／L。     

白玉果蔗组培脱毒苗快繁技术研究

以白玉果蔗脱毒后长出的茎类组织作为外殖体进行离体培养，筛选出各阶段适宜的培养基：不定芽诱导培养基为MS＋2．0mg／L 6-BA＋0．1mg／L NAA；芽的继代增殖培养基为MS＋5．0mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA；壮苗培养基为MS＋0．2mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA；生根培养基为1／2MS＋1．0mg／LNAA＋1．0mg／LIBA＋2．0mg／L多效唑，在继代增殖及壮苗培养阶段用液体浅层培养。在培养期间，苗势较好，苗体粗壮，生长均匀，充分证明组培脱毒的可行性。     

长寿花组织培养技术研究

对长寿花叶片、叶柄和幼茎进行了愈伤组织培养,并进行增殖、生根培养和炼苗移栽,同时对长寿花不同外植体的诱导时间进行了比较。结果表明：诱导长寿花块根产生愈伤组织的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L、MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0,1mg／L;而增殖的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L;生根培养基为Ms＋NAA0．2mg／L。在此次试验中还比较了不同消毒剂及其组合对长寿花外植体的消毒效果,结果表明：75％的酒精（0．5min）＋0．1％HgCl（10min）具有很好的消毒作用。     

人参果组培快繁培养基的筛选研究

研究筛选人参果茎尖组培培养基的结果表明，茎尖诱导分化以MS＋2．0mg／L6-BA＋0．20mg／L IBA效果最好；继代培养基以MS＋0．20mg／LNAA或MS＋0．20mg／LIBA为好；生根培养基以MS＋0．20mg／LIBA最佳。     

安徽霍山药百合组织培养的研究

本试验主要研究了药百合同一鳞片的不同取材部位与生芽间的关系及不同浓度的IBA、6-BA对药百合组织培养的影响。结果显示：药百合鳞片不同的部位均能诱导出芽，其能力从强到弱依次是下部、中部、上部。诱导芽分化的最适培养基为MS＋1．0mg／L6-BA＋0．5mg／LIBA；芽增殖的最佳培养基为MS＋0．8mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA；诱导生根最佳培养基为1／2MS＋0．4-0．5mg／LIBA。     

瓜叶菊花梗和花托的愈伤组织诱导与植株再生研究

为建立瓜叶菊愈伤组织再生体系，以瓜叶菊花梗、花托为外植体进行了愈伤组织诱导和分化研究．结果表明：1）在MS＋2，4-D2mg／L＋NAA0．1mg／L，3／4MS＋2，4-D2mg／L＋6-BA1mg／L＋NAA0．1mg／L，3／4MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上花梗、花托的出愈率可达100％，但在3／4MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．1mg／L，3／4MS＋6-BA1mg／L培养基上花梗的出愈率不及花托；2）3／4MS无激素培养基对花托愈伤组织芽的分化较好，诱导率可达95％，3／4MS＋6-BA1mg／L培养基对花梗愈伤组织芽的分化较好，诱导枣为90％；3）W生苗在1／2MS＋IBA0．2mg／L培养基中生根完成植株再生。     

西伯利亚百合鳞片组织培养和快速繁殖研究

用西伯利亚百合的鳞片为试材,采用正交试验法,进行了最佳诱导培养基和最佳增殖培养基筛选。结果表明,西伯利亚百合鳞片最佳诱导培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋2,4-D0．1mg／L＋NAA0．3mg／L;最佳增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋2,4-D0．1mg／L＋NAA0．5mg／L。     

兰州百合叶片快速繁殖体系的建立

本实验以兰州百合叶片为外植体,在相同的培养条件下,通过比较不同激素的浓度配比对外植体进行芽诱导及生根诱导效果,选择适合兰州百合快速繁殖的最佳体系,为兰州百合大规模生产提供技术支持。研究结果表明：MS＋6-BA1．0mg/L＋NAA0．5mg／L为诱导芽的最佳培养基,诱导丛生芽增殖的最佳培养基是：Ms＋6-BA1．0mg/L＋NAA0．2mg／L,I／2MS＋IBA0．1ms／L诱导生根效果最好。     

印度橡胶榕离体培养及植株再生研究

[目的]为印度橡胶榕的工厂化育苗提供理论依据。[方法]以印度橡胶榕“黑金刚”茎尖为材料,以MS为基本培养基添加不同的激素组合进行组织培养,选择最佳的培养基配方。[结果]外植体初代诱导最佳培养基为：Ms＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L,诱导率达69．7％;丛生芽增殖最佳培养基为：Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L,增殖系数达2．57;最佳生根培养基为：1／2MS＋NAA0．1mg／L＋IBA0．1mg／L,其生根率为100％。[结论]该研究成功建立了印度橡胶榕“黑金刚”的离体再生体系,为其规模化生产提供技术支撑。