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相似文献
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1.
优质肉羊四种组织乳酸脱氢酶同工酶的分析研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定小尾寒羊及德国美利奴羊(♂)与小尾寒羊(♀)的杂交一代的心肌、肝脏、肺脏、骨骼肌肉等组织中的乳酸脱氢酶,结果表明:不同品种羊的同工酶谱带表现出特异性,同时同一品种不同组织的同工酶谱带也不相同,杂交一代各组织同工酶谱带的迁移率Rf高于小尾寒羊,与其在生产性能上结果相同。  相似文献   

2.
青海湖裸鲤乳酸脱氢酶的研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对青海湖裸鲤的心脏,肾脏,肝脏,鳃, 肉和眼睛6种组织的乳酸脱氢酶同工酶进行了研究,同时与草鱼的相应组织做了比较。发现青海湖裸鲤有17条亚带,并用热变形实验初步确定这些亚带分属5种LDH同工酶,草鱼有11条亚带,并在其肾脏发现有X区带。  相似文献   

3.
青山羊精子中乳酸脱氢酶同工酶的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用琼脂糖凝胶电泳技术,对山东青山羊精子中LDH同工酶进行研究。结果表明,9只青山羊精子中均检出4条LDH同工酶谱带。即LDH-1、LDH-3、LDH-4和LDH-x。LDH-x酶带位于LDH-4和LDH-5之间,电泳迁移率近于LDH-5,含量为LDH的75%,65℃处理5min稳定。本文结合LDH-x同工酶特殊功能,对其生理意义和临床意义进行讨论。  相似文献   

4.
三角城藏羊红细胞乳酸脱氢酶同工酶酶谱   总被引:4,自引:1,他引:3  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法对83只三角城藏羊的红细胞乳酸脱氢酶(LDH)同工酶酶谱进行分析。结果发现:①红细胞LDH同工酶总共有11条区带;②第1区带的电泳迁移率为54.3%,第11区带的电泳迁移率为25.0%;③红细胞LDH有两种电泳表型,78只羊为LDHⅠ型,占93.98%,5只羊为LDHⅡ型,占6.02%。  相似文献   

5.
6.
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对猪和绵羊的心、肝、脾、肺、肾、胰、小肠7种组织器官及血清的乳酸脱氢酶同工酶酶谱进行比较研究,结果发现:①猪和绵羊各组织器官中LDH同工酶共有5种区带,猪的LDH3同工酶还可分为两条亚带;②猪和绵羊的肺、肾、小肠、胰、血清中LDH区带数相同,其它组织器官各不相同;③猪和绵羊LDH1同工酶的泳动速度最快,迁移率分别为53.64%、41.82%;LDH5同工酶的泳动速度最慢,迁  相似文献   

7.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对21条藏獒的红细胞乳酸脱氢酶(RBC-LDH)和血清到脱氢酶(S-LDH)同工酶酶谱及其多态性进行研究。结果发现:(1)RBC-LDH同工酶共有3条区带,呈现两种电泳表型,11条藏契为LDH2A型(57.89%),8条藏獒为LDH2a(42.11%),(2)S-LDH共有5条区带,呈现两种电泳表型,2条藏獒为LDH1A(9.52%),19条藏獒为LDH1a(90.48%)  相似文献   

8.
黑龙江省八种两栖动物乳酸脱氢酶同工酶研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,结合尿素抑制和热稳定性实验,对黑龙江省八种两栖动物6种组织中LDH同工酶分析,结果表明:这八种两栖动物LDH同工酶是由2个基因座位编码;所分析的LDH同工酶对热稳定性和对尿素抑制敏感性没有像哺乳动物LDH同工酶性质那么有规律。并认为其它几种林蛙LDH同工酶谱可能也具有缺失第2区带典型的4个谱带分布类型。  相似文献   

9.
长白山区中国林蛙乳酸脱氢酶同工酶多态性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用聚丙烯酰氨凝胶电泳对长白山中国林蛙的不同组织器官的乳酸脱氢酶的同工酶进行了分析,结果显示出最少为7条酶带,最多为12条酶带。并且各组织器官乳酸酶脱氢酶的活性和酶带数也各不相同。经分析,认为长白山区中国林蛙体内的乳酸脱氢酶同工酶是由三个基因控制的,即LDH-A、LDH-B、UDH-C,其中LDH-A为单态基因,LDH-B和LDH-C为多态基因,LDH-B’与LDH-C’为其等位基因,这些基因在各组织器官中的表现程度不同,而呈现多态性,具有地域的差别。  相似文献   

10.
11.
LDH is an intracellular enzyme, which when cells degenerate is released to the extracellular spaces and body fluids. Cells and organs in the mammalian body differ from each other with respect to their LDH isoenzyme patterns. These circumstances have led to the use of LDH isoenzyme determinations in laboratory diagnostic work. In the present investigation total LDH activity and LDH isoenzyme distribution in equine synovial fluid from healthy joints, joints with serous arthritis, osteochondrosis dissecans and arthrosis, were determined. The fluids from the diseased joints differed from normal synovial fluid with respect to total LDH activity, and the different joint diseases each seemed to give rise to a characteristic isoenzyme pattern. In order to examine possible sources of the increased LDH activity and altered isoenzyme patterns, blood plasma, red and white blood cells, synovial membrane and articular cartilage were also studied. It was found that LDH4 and LDH5 were present in high amounts in articular cartilage, and an increase in these isoenzymes was the most characteristic feature in synovial fluid from joints with arthrosis. The results were discussed in view of possible diagnostic value of isoenzyme determinations on synovial fluid.  相似文献   

12.
罗斯及印第安河鸡在胚胎第3d的混合胚中出现LDH_(1~3)3种同工酶(3条区带,梯度凝胶电泳),或LDH_(1~4)4种同工酶(6~7条区带,等电聚焦电泳);第7d检出心肌、胸肌和脑的5种同工酶(LDH_(1~5),5~7条区带);第12d检出肝脏的LDH_(1~5)5种同工酶(8或15条区带).组织LDH同工酶区带数随发育过程明显增多,同种鸡同一组织不同发育时期的LDH同工酶活性变化相差显著或极显著.在相同发育时期,印第安河鸡胸肌和肝脏的LDH_1相对活性均明显高于罗斯鸡(P<0.01).两种鸡心肌、胸肌、肝和脑组织LDH同工酶的等电点主要分布在pH6.0~8.2内.  相似文献   

13.
BMPR-IB基因在绵羊不同组织的表达差异性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
BMPR-IB基因为绵羊产羔数的主效基因,研究绵羊BMPR-IB基因组织表达差异性具有一定的生物学意义。研究以发情期绵羊为实验材料,采用半定量RT-PCR方法。结果表明:BMPR-IB基因在绵羊11种组织中的表达量存在差异,由高到低依次为卵巢、耳、脊髓、垂体、骨骼、子宫、下丘脑、肾脏、骨骼肌和输卵管,在肝脏中无表达,提示BMPR-IB基因在绵羊卵巢组织中高表达量与绵羊高繁殖力密切相关。  相似文献   

14.
作者运用免疫组织化学技术,首次对我国一类保护物种宁夏滩羊各组织中朊蛋白(PrP)的分布进行定性、定位研究。结果显示,PrP在滩羊的大脑、脑干、小脑、心脏、肝脏、脾脏、肾脏及淋巴结均有表达,尤其在脾脏、肾脏、脑干、淋巴结中的表达量丰富,而肺脏检测结果为阴性。此研究确定了朊蛋白在滩羊各组织中的表达与分布状况,并优化了朊蛋白检测的技术条件,为羊痒病的诊断与检测提供技术支持。  相似文献   

15.
建立了一种可同时检测羊组织中三氯苯达唑及其代谢物三氯苯达唑酮残留的高效液相色谱检测方法。结果表明三氯苯达唑、三氯苯达唑酮浓度在20~600 ng/mL范围时与峰面积呈良好的线性关系,R2均大于0.999 9,方法的定量限为30μg/kg。三氯苯达唑、三氯苯达唑酮在30~300μg/kg的浓度添加水平上,其回收率在60%~100%,批内、批间的相对标准偏差均小于15%。  相似文献   

16.
本试验用水平板淀粉凝胶电泳的方法,对北京黑猪、香猪、长北(长白公×北京黑母)杂交猪的血液及其它组织中的4种同工酶进行了电泳分型,这4种同工酶是6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-PGD)、葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G·6PD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GP)和酯酶(EST)。分型的结果看到红细胞G6PD可作为猪品种纯度鉴定的指标。在此基础上,进一步对这些酶型与屠宰性能的关系进行研究。  相似文献   

17.
为了研究滩羊和小尾寒羊不同部位脂肪酸组成的差异,试验对滩羊和小尾寒羊股二头肌、背最长肌和臂三头肌3个部位31种脂肪酸的停留时间和浓度进行了对比分析。结果表明,31种脂肪酸在滩羊和小尾寒羊不同部位羊肉中的停留时间均为差异不显著(P>0.05),但脂肪酸停留时间随着脂肪酸中碳含量的增加而增加;脂肪酸C16:0、C18:0、C18:2n6c在滩羊和小尾寒羊不同部位羊肉中的浓度均高于其他脂肪酸,脂肪酸C17:0在滩羊和小尾寒羊不同部位羊肉中的浓度呈现极显著差异(P<0.01)。  相似文献   

18.
为了研究贝氏莫尼茨绦虫自然感染绵羊对小肠黏膜免疫组织的影响,分别从宏观、微观及亚微观水平对自然感染贝氏莫尼茨绦虫的成年绵羊(感染组)肠道进行了细致地观察,并与正常成年绵羊(正常组)进行了比较.结果显示,感染组肠道所见虫体平均长度为1.5m,头节主要吸附在空肠淋巴集结分布丰富的部位,一般寄生数量为1~2条.眼观,虫体寄生部位黏膜增厚,表面有大量灰白色黏液附着,其间可见点状出血.镜下,局部黏膜上皮脱落,而在完整的黏膜上皮处,其上皮细胞、上皮内淋巴细胞、杯状细胞的数量都明显增多;固有层内毛细血管充血,淋巴细胞、浆细胞、弥散淋巴组织以及肠腺杯状细胞均有不同程度的增生,头节寄生处部分肠腺坏死;黏膜下层淋巴小结、淋巴集结显著增生,部分增生凸入固有层形成新的圆顶区;固有层与黏膜下层以及黏膜肌层可见大量嗜酸性粒细胞浸润.扫描电镜下,感染组肠黏膜上皮脱落;贝氏莫尼茨绦虫头节呈椭球状,有4个吸盘,无顶突,小沟,表面覆盖一层致密的微绒毛.研究结果表明,肠黏膜增厚,主要是局部黏膜免疫相关细胞在寄生虫虫体表面覆盖的微绒毛的不断刺激下,机体抗感染自身组织增生所致.成年绵羊对抗贝氏莫尼茨绦虫的感染可能是通过黏膜免疫相关组织增生来加强局部免疫力而实现的.  相似文献   

19.
青海省环湖地区绵羊组织微量元素含量分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
对青海省环湖地区42只绵羊的血浆,肝,肾和肌肉中铜,锌,钴,钼,锰5种微量元素含量的研究结果表明,该地区绵羊血浆锌浓度(4.74μmol/L)处于缺乏临界值以下,肝钼含量较高,而肝锰含量处于较水平,提示该地区绵羊处于低锌,低锰和高钼的营养状况。  相似文献   

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