硫酸铜对分蘖葱头根尖染色体的毒性效应

为研究硫酸铜对植物根尖染色体的毒性效应,采用不同质量浓度(0 μg/mL,0.1μg/mL,1 μg/mL,10 μg/mL,50 μg/mL)的硫酸铜水溶液对分蘖葱头根尖细胞进行染毒(6h,18h,24 h),观察根尖细胞的有丝分裂指数、染色体畸变率和微核率.结果表明:在试验剂量范围内,随着硫酸铜水溶液浓度升高,染毒时间增长,分蘖葱头根尖细胞的有丝分裂指数逐渐降低,染色体畸变率逐渐增加,微核率逐渐增加.在硫酸铜水溶液浓度为50 μg/mL、染毒时间为24 h时,分蘖葱头根尖细胞的有丝分裂指数最小,染色体畸变率最大,微核率最大.     

硝酸铅对分葱根尖染色体的毒性效应

以分葱根尖为试验材料,研究了硝酸铅对分葱根尖的毒性效应.用不同浓度(0、0.1、1、10、50 mg/L)的硝酸铅水溶液对分葱根尖细胞染毒6、18、24h,观察分葱根尖细胞有丝分裂指数、微核率以及染色体畸变情况.结果表明:在试验剂量范围内,随着硝酸铅水溶液浓度的升高和染毒时间的增长,分葱根尖细胞的有丝分裂指数逐渐降低,染色体畸变率逐渐增大,微核率逐渐增大,并且均在硝酸铅水溶液浓度为50 mg/L、染毒时间为24h时达到最大值.     

氯化钠对豌豆根尖细胞的致畸效应

以不同浓度的氯化钠为诱变剂,运用根尖细胞微核检测技术和染色体畸变实验方法,测定了豌豆根尖细胞的有丝分裂指数、微核率和染色体畸变率。结果表明：氯化钠能降低豌豆根尖细胞的有丝分裂指数,诱发较高频率的微核率和染色体畸变。浓度为0．05～0．25mol／L时,随着氯化钠浓度的增加,有丝分裂指数降低,而微核率、染色体畸变率均升高。即氯化钠对豌豆根尖细胞具有明显的致畸效应。     

六价铬(K_2CrO_4)对小麦根尖细胞毒害效应的分析

用不同浓度的铬酸钾(1.00,5.00,10.0,25.0,75.0,200,500μmol.L-1)对小麦根尖进行染毒处理24 h,显微镜观察小麦根尖有丝分裂细胞,统计微核率、有丝分裂指数、染色体畸变率。结果表明,在相同时间内,随着六价铬(CrO42-)浓度的增大,微核率逐渐升高;细胞有丝分裂指数逐渐降低;染色体畸变率逐渐升高;呈现出明显的剂量效应。说明六价铬(CrO42-)可引起小麦根尖细胞有丝分裂的抑制和染色体的损伤,对小麦幼根具有明显的毒害效应。     

镉对番茄根尖细胞的遗传毒害效应

为探明镉对番茄根尖细胞遗传毒害效应机制,采用不同浓度的镉对番茄根尖分别处理24 h、48 h、72 h和96h,研究其对番茄根尖细胞有丝分裂指数、染色体畸变率及微核率的影响.结果表明:低于15 μmol/L的镉可提高番茄根尖细胞有丝分裂指数,但随镉浓度的提高和处理时间的延长,有丝分裂指数呈现不同程度的下降,表现出明显的剂量一时间效应关系;染色体畸变率和微核率随着镉浓度的提高和处理时间的延长而增加,但镉浓度达50 μmol/L,处理时间达96h后,染色体畸变率和微核率随着镉浓度升高反而降低.说明,镉在一定浓度范围内能诱导番茄根尖细胞微核的产生和染色体畸变,具有明显的遗传毒性.     

硝酸铅对小麦根尖细胞遗传毒性效应

用不同离子浓度的硝酸铅(0.01,0.10,1.00,5.00,10.00,100.00 mg/L)对小麦根尖进行染毒处理6 h和12 h,观察小麦根尖细胞的微核率、有丝分裂指数和染色体畸变情况.结果表明:在相同Pb2+浓度下,随染毒时间的延长,细胞微核率增加.有丝分裂指数逐渐降低;在相同染毒时间下,随着Pb<2+浓度的增加,细胞的微核率逐渐增加,有丝分裂指数逐渐降低.在一些有丝分裂的细胞中,出现滞后染色体、染色体桥和断片等,说明硝酸铅对小麦具有遗传毒害作用.     

叠氮化钠对玉米根尖细胞遗传毒性的研究

目的:以玉米根尖为材料,研究叠氮化钠对玉米根尖细胞遗传毒性的影响。方法:用不同浓度的叠氮化钠溶液(0.002 mmol/L、0.02 mmol/L、0.2 mmol/L)作为化学诱变剂,分别对玉米根尖进行8 h、16 h、24 h的染毒处理。采用常规染色体压片技术,在光学显微镜下观察玉米根尖细胞染色体结构变异情况,并测定玉米根尖细胞的有丝分裂指数,染色体畸变率和微核率。结果:叠氮化钠能影响玉米根尖细胞染色体的结构,出现了不同的畸变现象,包括多极、成环、桥(单桥和多桥)、滞后、不均等分裂、断片、微核等,并随着叠氮化钠溶液浓度升高和染毒时间加长,有丝分裂指数逐渐下降,染色体畸变率和微核率逐渐上升。结论:叠氮化钠对玉米根尖染色体的结构有影响,对玉米根尖有毒害作用,所以我们要合理地使用以叠氮化钠为原料的除草剂。     

钙对铅胁迫下玉米根尖的解毒效应

以通单248玉米种子为试验材料,研究钙对铅胁迫下玉米根尖的解毒效应。首先用硝酸铅水溶液对玉米根尖细胞染毒,确定0.05 g/L硝酸铅水溶液对玉米根尖细胞的染毒作用显著;再用不同浓度的硝酸钙水溶液分别与0.05 g/L硝酸铅水溶液混合,以复合物处理玉米根尖,进行为期4、5、6、7 d的试验,观察玉米根尖细胞有丝分裂指数、染色体畸变率、微核率。结果显示:钙在0.1~1.0 g/L范围内能缓解铅的毒性,有利于玉米根尖细胞有丝分裂的进行;但当钙的浓度超过1.0 g/L时反而增加了铅的毒性效应。     

硫酸铝对蚕豆根尖细胞遗传毒性效应的研究

以蚕豆根尖为材料,采用蚕豆根尖细胞的微核试验方法和染色体畸变试验方法,研究硫酸铝对蚕豆根尖细胞的遗传毒性效应.以不同浓度的硫酸铝为诱变剂,测定蚕豆根尖细胞的有丝分裂指数、微核率和染色体畸变率.结果表明:不同浓度的硫酸铝对蚕豆根尖细胞有丝分裂指数的影响有差异;能诱发较高频率的微核率,即在一定浓度范围内,其微核率随硫酸铝处理浓度的升高而增加;硫酸铝还能诱导染色体产生多种类型的畸变,染色体畸变率随着硫酸铝处理浓度的增加而升高,随着硫酸铝浓度的进一步增加染色体畸变率却呈现下降,但均明显高于对照组.     

硫酸铝对大蒜根尖细胞毒性效应的研究

以不同浓度的硫酸铝为诱变剂,采用微核法和染色体畸变法,测定大蒜根尖细胞的微核率、有丝分裂指数和染色体畸变率.结果表明:在试验浓度范围内,随着处理浓度的升高,微核率呈先增加后减少;细胞有丝分裂指数呈先减少后增加,但均低于对照组,而且差异显著(P＜0.05);硫酸铝可诱导大蒜根尖细胞染色体产生多种类型的畸变,如染色体粘连、染色体断片、染色体桥、染色体分离融合等现象,且畸变率随处理浓度的增加而升高.     

荷叶离褶伞发酵液对NaCl胁迫下洋葱根尖细胞有丝分裂的影响

研究了荷叶离褶伞发酵液对NaCl胁迫下洋葱根尖细胞有丝分裂的影响。结果表明:低浓度NaCl(0.05 mol/L)对洋葱根的生长有促进作用,高浓度NaCl(≥0.10 mol/L)对洋葱根的生长有抑制作用,根尖细胞有丝分裂出现异常,且随着NaCl浓度增高和NaCl处理时间延长抑制作用越明显。荷叶离褶伞发酵液对低浓度NaCl(≤0.10 mol/L)短时间处理(24 h)导致的洋葱根尖细胞遗传损伤有一定的修复作用。     

苯胺对大蒜根尖细胞的遗传损伤效应

[目的]研究苯胺对大蒜根尖细胞的遗传损伤效应。[方法]以不同浓度的苯胺为诱变剂,研究苯胺对大蒜根尖细胞的遗传毒性效应。[结果]随着苯胺处理浓度的增加,细胞有丝分裂指数呈下降趋势,并出现微核、双核、桥和断片等染色体畸变现象,且各畸变率呈上升趋势。[结论]苯胺是一种染色体诱变剂,具有一定的遗传毒性效应。     

水对蚕豆根尖细胞有丝分裂的影响

[目的]为饮用水的处理提供依据。[方法]以蚕豆根尖细胞为材料,采用微核试验方法,以蒸馏水处理为对照,研究凉开水及分别放置0、12、24、36、48h的自来水对蚕豆根尖细胞微核千分率和染色体畸变率的影响。[结果]随着自来水放置时间的延长,蚕豆根尖细胞的微核千分率和染色体畸变率逐渐降低,放置0、12、24h的自来水诱发蚕豆根尖细胞的微核千分率和染色体畸变率均明显高于对照和放置36和48h的自来水处理。不同放置时间自来水处理后,蚕豆根尖细胞产生多种类型畸变,如间期微核、前期微核、染色体断片等。[结论]凉开水对染色体的损伤小于自来水,放置0h的自来水对蚕豆根尖细胞的遗传毒性较大。     

铬（Cr6+ ）胁迫对蚕豆幼苗根生长和细胞分裂的影响

为了阐明Cr6+胁迫对蚕豆根尖分生组织细胞的遗传毒害效应,研究Cr6+胁迫对蚕豆种子萌发、幼苗根生长、根尖细胞分裂及染色体畸变的影响。结果表明,低质量浓度Cr6+促进蚕豆种子萌发,而高质量浓度Cr6+有抑制作用,并且随着处理时间的延长,其最适质量浓度降低。当Cr6+质量浓度超过10mg/L时,蚕豆幼苗根的生长明显受到抑制,并且呈现时间效应关系。外部形态上,高质量浓度Cr6+导致蚕豆根明显弯曲,根尖呈现褐色、深褐色,甚至黑色,部分开始硬化。当Cr6+质量浓度≥5mg/L时,随着Cr6+质量浓度的增加,处理时间的延长,蚕豆根尖细胞有丝分裂指数下降,且表现明显的剂量效应和时间效应关系,进入细胞分裂前期、后期和末期的细胞明显减少,而中期细胞所占的比例上升。同时染色体产生染色体断片、染色体桥、落后染色体、染色体粘连及多极分裂等各种类型的畸变,但以染色体断片为主,其次是微核。当Cr6+质量浓度≤100mg/L时,随着Cr6+质量浓度的增加和处理时间的延长,蚕豆根尖细胞微核率增加;但当Cr6+质量浓度为200mg/L,处理超过48h后,随着处理时间的延长,其微核率反而下降。     

利用洋葱根尖微核技术对洗涤剂诱变效应的研究

根据微核技术原理,用6种不同浓度梯度的3种洗涤剂处理洋葱根尖细胞,对其遗传毒理学效应进行研究.结果表明:3种洗涤剂对洋葱根尖细胞都有不同程度的遗传损伤,其中分裂间期主要表现为微核、双核、核出芽以及核破裂;分裂期主要表现为染色体断片、粘连、滞后以及桥等遗传损伤效应.统计数据显示:用不同洗涤剂处理过的洋葱根尖细胞中,间期微核数、分裂期染色体桥、断片的细胞数以及有丝分裂指数均明显高于对照组,存在显著性差异.说明洗涤剂在一定程度上具有遗传毒性,其中洗衣粉的毒性最大,肥皂次之,香皂最弱.PI值显示洗涤剂在高浓度时均对水环境造成一定程度的污染.同时证明洋葱敏感度高,可以作为微核技术新的供试材料.     

不同浓度重铬酸钾溶液胁迫对洋葱根尖生理生化特性的影响

研究不同浓度重铬酸钾溶液及不同处理时间对洋葱(Allium cepa L.)根尖细胞有丝分裂和植物保护酶系统的影响,旨在为探究重金属铬作用于植物体的生理生化机理提供参考。分别用0、12.5、25.0、50.0、100.0、200.0 mg/L重铬酸钾溶液处理洋葱根尖6、12、18、24 h,而后收集洋葱根尖组织,分别用于洋葱根尖组织石蜡切片、苏木素染色观察和测定根尖细胞中的超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽-S转移酶活性及丙二醛含量。结果表明,不同浓度重铬酸钾溶液处理洋葱根尖不同时间后,细胞有丝分裂出现异常分裂,并伴有微核的产生;无论处理时间长短,随着处理浓度的增加,细胞中的超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽-S转移酶活性都呈现先上升、后下降的变化趋势,而丙二醛含量先缓慢下降、后迅速上升;当处理浓度一定时,随着处理时间的延长,细胞中的超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽-S转移酶活性呈上升趋势,而丙二醛含量呈缓慢下降趋势。说明重铬酸钾溶液对洋葱具有一定的细胞毒性作用,可能与调控细胞中各种酶系统的活性及含量有关。     

EMS、NaN_3和~(60)Co γ-射线处理对芝麻根尖的细胞学效应

为了明确理化诱变剂对芝麻诱变当代(M1)根尖细胞的细胞学效应,利用化学诱变剂甲基磺酸乙酯(EMS)、叠氮化钠(NaN3)以及物理诱变剂60 Coγ-射线对3个芝麻品种进行诱变处理,研究处理后根尖细胞的有丝分裂指数、染色体畸变率及微核率的变化。结果表明,5g/L的EMS和2mmol/L的NaN3处理对不同品种芝麻根尖细胞有丝分裂有促进和抑制2种效应。但随着EMS、NaN3处理浓度和60Coγ-射线剂量的增加以及处理时间的延长,有丝分裂指数呈下降趋势,而且诱发芝麻根尖细胞的核畸变和染色体畸变,产生单微核、双微核、染色体断片、落后染色体、染色体桥和染色体团等多种畸变类型。豫芝11号和ms86-1较三黄芝麻对高质量浓度的EMS(15g/L)更敏感,ms86-1较豫芝11号和三黄芝麻对低浓度(2 mmol/L)NaN3更敏感,3个芝麻品种对60Coγ-射线的敏感性依次为ms86-1>三黄芝麻>豫芝11号。     

苯胺、硝基苯胺对大蒜根尖细胞的遗传毒性效应

采用植物细胞核畸变技术,研究了苯胺和硝基苯胺的浓度、染毒时间对大蒜根尖细胞的遗传毒性效应.结果表明,苯胺和硝基苯胺均能抑制大蒜根尖细胞的有丝分裂,诱发较高频率的核畸变.在相同浓度或染毒时间条件下,硝基苯胺的遗传毒性要显著地强于母体化合物苯胺.当溶液浓度为3.0 mg/L时,邻硝基苯胺和对硝基苯胺染毒处理4h、间硝基苯胺染毒处理5h,可使大蒜根尖细胞微核率和总畸变率均达到最大值,分别为49.18％、45.67％、43.13％和7.90％、7.32％、6.98％,之后随着溶液浓度的增大与染毒时间的延长,微核率和总畸变率呈下降趋势,但均高于对照和苯胺处理.该研究可为苯胺、硝基苯胺环境污染的质量评估提供技术参考.     

空心莲子草水浸提液对蚕豆根尖细胞有丝分裂的影响

【目的】探讨空心莲子草水浸提液对蚕豆根尖细胞有丝分裂的影响,为研究空心莲子草的化感作用机制提供参考。【方法】用蒸馏水（CK）、0.025、0.050、0.075和0.1000 mg/mL空心莲子草地下部分及地上部分的水浸提液分别对蚕豆根尖进行处理,观察不同处理蚕豆根尖细胞有丝分裂的变化。【结果】与对照相比,随着空心莲子草水浸提液剂量的增加和作用时间的延长,其对蚕豆根尖细胞有丝分裂的抑制作用不断加强;空心莲子草地上部分水浸提液的抑制作用较地下部分更强。在胁迫72 h后,0.100 mg/mL空心莲子草地上部分水浸提液对蚕豆根尖细胞有丝分裂的抑制作用最强,有丝分裂指数仅1.14%。经空心莲子草水浸提液处理后,蚕豆根尖细胞细胞核出现异常,部分细胞出现微核,在0-48 h内,随着处理时间的延长,细胞微核率呈上升趋势;此外,蚕豆根尖细胞出现多种染色体畸变,如微核、染色体断片、滞后染色体、染色体桥等。【结论】空心莲子草水溶性化感物质对受体植物的遗传物质具有一定的遗传损伤效应。