黄瓜子叶节再生体系的建立

本实验以黄瓜（Cucumis sativusL）品种“Green Long”为实验材料，按下列培养基配方：MS为基本培养基，附加6-BA（0．2～1．5）mg／1，ABA（0．1～1）mg／1，AgNO3（0．5-2）mg／l。处理为：不同浓度的6-BA分别和不同浓度的ABA和AgNO3自由组合，研究影响黄瓜组织培养的诸多因素，建立了黄瓜离体子叶高频不定芽再生体系。结论是：黄瓜5-6日苗龄无菌苗子叶为最佳外植体，芽诱导率高；7～10天苗龄的外植体长势弱，不利于芽的分化。其中，MS＋6-BA1mg／I＋ABAO．5mg／l＋AgNO32mg／l芽分化率最高。     

黄瓜高效再生体系的建立

以黄瓜20个栽培品种的子叶、子叶节和下胚轴为试材,进行发芽、分化和诱导分化不定芽试验,建立最适于黄瓜品种的再生体系。结果表明:供试的20个黄瓜品种中,"农家乐"、"神农春四F1"2个品种的发芽情况显著优于其它品种,发芽率分别为66.7%和83.3%;在MS+0.5mg/mL 6-BA培养基中,20个黄瓜品种不同类型外植体的分化效率以子叶节最佳;"农家乐"、"神农春四F1"使用MS+0.5mg/L 6-BA+1.0mg/L AgNO3培养基,芽的增殖系数最高,诱导率分别为50.0%、56.3%。该试验根据不同品种的发芽率以及诱导愈伤组织和芽的分化,建立了黄瓜快速、高频再生体系,为进一步研究黄瓜的遗传转化和基因工程育种提供参考依据。     

黄瓜再生体系的建立

以津研4号为试材,利用组织培养技术探讨黄瓜子叶离体培养技术,建立高频的黄瓜再生体系;以MS为基本培养基,附加不同浓度和不同种类的激素,探讨影响黄瓜离体组织培养的诸多因素。结果表明:以黄瓜5～6 d苗龄无菌苗子叶作外植体,愈伤组织生长旺盛,芽诱导率高;7～8 d的外植体则生长势弱,不利再生芽的分化。6-BA4.0 mg/L+IAA0.3 mg/L,芽分化频率较高,芽的分化率可达83%;待再生芽长至2～3 cm时移入生根培养基(1/2MS+0.3 mg/LNAA),生根率可达88%,30～50 d可得到完整再生植株。     

尾穗苋子叶节离体再生体系的建立

以尾穗苋为试验材料,取其无菌苗子叶节为外植体,对苗龄为3d、5d、7d的不同子叶节苗态、切割方式以及激素配比等分化再生因素进行优化筛选。结果表明:不同子叶节苗态及切割方式对不定茅分化影响不大,其中子叶刚平展开的子叶节,采用子叶全留的切割方式有利于不定茅的生长;培养基激素配比对不定茅的诱导影响显著,单独使用6-BA能诱导子叶节产生不定芽,但芽生长较慢且弱小,NAA和6-BA配合使用能促进不定芽的生长和伸长,生长健壮,其中1.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA组合对不定芽的诱导与生长效果最佳。MS培养基中添加0.2mg/L IBA诱导生根的效果最好,生根率可达97.8%。     

苜蓿子叶节离体再生体系的建立

以苜蓿子叶节为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同浓度激素对苗蓿离体再生体系中子叶节外植体分化、不定芽诱导、不定芽伸长及生根的影响,以期建立高效的苜蓿子叶节离体再生体系.结果表明:苜蓿子叶节再生最佳萌发培养基为MS;最佳诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA,诱导时间为7～10 d;不定芽伸长的最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA;最佳生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L IBA,15 d即可生根.     

桑树子叶节高频再生体系的建立

选用无菌培养10d左右的桑树幼苗,切取子叶节外植体。以MS培养基为基本培养基,对6-BA、IBA诱导丛生芽的适宜浓度进行筛选,并对诱导生根激素IBA、NAA的最适宜浓度进行了研究,通过直接的器官再生途径,建立了桑树子叶节高频再生体系。结果表明:诱导丛生芽最佳激素组合为2.0mg/L 6-BA和0.15 mg/L IBA;生根较适宜的激素为2.0mg/L IBA。     

南瓜子叶节再生体系的建立

为建立南瓜子叶节再生体系,试验以‘上桔’‘金栗’‘银栗’‘贝栗灰’‘永安2号’和‘永安5号’共6个南瓜品种的子叶节为材料,以MS培养基为基本培养基,通过设置9种芽分化培养基,研究6-BA和IBA组合、KT对南瓜的子叶节诱导芽的影响。结果表明,1.0 mg·L~(-1)6-BA和0.02 mg·L~(-1)IBA质量浓度组合是6-BA与IBA浓度组合中不定芽诱导率最高的,为66.67%。在培养基中添加2 mg·L~(-1)和3 mg·L~(-1)的KT可以显著提高不定芽的诱导率;基因型不同南瓜的子叶节出芽率不同,其中南瓜品种‘银栗’最易诱导出芽,诱导率为93.75%,而‘上桔’的诱导率最低,诱导率为47.92%。试验得出南瓜子叶节诱导芽的最佳诱导培养基为MS+3 mg·L~(-1)KT+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.02 mg·L~(-1)IBA,平均诱导率为83.33%。     

扁豆整个子叶节离体再生体系的建立

以扁豆整个子叶节外植体为材料,通过控制不同激素水平、不同激素组合及不同苗龄等因素,研究扁豆离体再生体系中外植体分化、不定芽诱导、伸长及生根过程,建立了高效的扁豆整个子叶节离体再生体系.结果表明,不定芽的再生数和再生频率与MSB5培养基、激素种类和激素浓度等因素有关.扁豆整个子叶节再生最佳培养基配方为:萌发培养基为MSB...     

黄瓜子叶离体再生体系研究

以20个黄瓜自交系2～3天的子叶为外植体,比较了不同植物生长调节物质组合、AgNO3质量浓度和基因型对芽的诱导、增殖、伸长、生根的影响,从而建立了快速高效的黄瓜子叶离体再生体系.结果表明,最佳的培养基配方:诱导培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L AgNO3 1.0 mg/L,增殖培养基为MS 6-BA 2.0 mg/L AgNO3 1.0 mg/L,伸长培养基为MS 6-BA 0.1～0.2 mg/L;生根培养基为MS.20种基因型均能诱导出再生芽,诱导率较高的自交系排序:IL 69＞IL 103＞IL 67＞IL 99＞IL 77＞IL 57,其诱导率依次为94%,88%,87%,78%,70%,62%.     

水果黄瓜再生体系的建立

以水果黄瓜‘G830’‘G981’‘G991’‘G1001’‘G1011’为材料,将种子在0.1%升汞溶液中消毒后,播于MS基本培养基,取刚脱离种壳的无菌苗子叶节作为外植体,接种到MS+2mg/L 6-BA+2mg/L Ag NO3诱导培养基中,比较不同基因型分化效果。结果表明,‘G1001’诱导率最高,外植体出芽数为1.50。进一步以‘G1001’为材料,探究不同浓度6-BA下的芽的诱导效率,结果表明,在6-BA浓度为1mg/L和1.5mg/L时诱导效果最好,每个外植体出芽数为2.35和2.50。研究建立了水果黄瓜‘G1001’高效再生体系,为后续遗传转化和基因功能鉴定奠定了基础。     

黄瓜矮化突变体再生体系的建立

以黄瓜矮化突变体D0462子叶为外植体,以MS为基本培养基,建立黄瓜矮化突变体再生体系.结果表明:不定芽诱导最适培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA;芽伸长最适培养基为MS+0.1 mg/L 6-BA;再生植株生根培养基为1/2MS.为了控制芽伸长阶段出现的开花现象,选用6-BA浓度0.1 mg/L,光照时间8 h/d,尽可能抑制开花.     

欧洲甜樱桃幼胚子叶离体培养再生植株研究

 以欧洲甜樱桃（Prunus avium L.）幼胚子叶为试材,研究了子叶不同发育时期、BA和NAA配比、品种基因型和培养条件等对幼胚子叶离体再生不定芽的影响。结果表明,以MS为基本培养基,附加BA 2.0 mg·L^-1＋NAA 0.2 mg·L^-1,用PF（子叶的长度/胚的长度×100）﹦50～80发育阶段的子叶,那翁幼胚子叶再生不定芽效果最好,再生率最高可达79.2﹪。暗培养2周后再转入光照下培养,对欧洲甜樱桃子叶再生不定芽具有一定的促进作用。欧洲甜樱桃其他品种的子叶再生率,雷尼尔为72.2﹪,先锋为61.1﹪,拉宾斯为33.3﹪。子叶再生不定芽全部发生于子叶的正面近胚芽端切口处,表现出明显的极性效应。     

膜荚黄芪子叶节植株再生体系的建立

以膜荚黄芪无菌苗子叶节为外植体,建立了简单、高效和稳定的膜荚黄芪再生体系。结果表明:不定芽诱导的最适培养基是MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.10mg/L,每个子叶节外植体平均出芽数为3个以上,再生频率达75.5%;生根最适培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L;移栽后成活率达75%以上。     

西瓜子叶离体再生体系的建立

以西瓜品种134-2标为材料,进行子叶高效再生体系建立的研究。结果表明:西瓜子叶不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IAA 0.2mg/L,出芽率可达96%;芽伸长最佳培养基为MS+KT 0.2mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IAA 0.1mg/L。     

蔓性蝴蝶草叶片的组织培养及植株再生

以蔓性蝴蝶草全展叶片为外植体,以MS为基本培养基,分别添加0.01、0.05、0.1 mg/L浓度的TDZ及CPPU,研究TDZ及CPPU对分化芽的影响,并进行了最佳生根培养基的筛选.结果表明:不同浓度的TDZ和CPPU对蔓性蝴蝶草的芽分化影响不同,MS+ TDZ0.1 mg/L和MS+CPPU 0.05 mg/L对外植体芽的分化的诱导效果最佳,达到100％;在1/3 MS培养基上的生根效果最佳;移栽成活率在90％以上.     

百子莲组织培养及植株再生研究

以百子莲花蕾为外植体,成功建立了其离体再生体系。结果表明:百子莲花蕾在诱导培养基MS+6-BA 4mg/L+NAA 0.1mg/L可分化出不定芽;在MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L+GA₃ 0.1mg/L培养基上,百子莲不定芽增殖倍数可达到5.07;百子莲不定芽适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+AC 0.1g/L,生根率可达100%,且百子莲组培苗移栽1个月后成活率可达到95%以上。     

苦瓜子叶离体再生体系的建立

以“圣香”苦瓜、“玉华”苦瓜的子叶为外植体进行离体培养植株再生研究.结果表明:2个苦瓜品种的子叶在不同的培养基上都较易形成愈伤组织,愈伤组织诱导率都达到80％以上.培养基MS+TDZ 0.05 mg/L+-NAA 0.02 mg/L适合“圣香”苦瓜子叶不定芽分化,分化率为68.4％;培养基MS+-TDZ 0.03 mg/L+-NAA 0.02 mg/L适合“玉华”苦瓜子叶不定芽分化,分化率为67.8％.“圣香”苦瓜在培养基上MS+ZT 0.3 mg/L+NAA 0.01 mg/L上丛生芽诱导效果好,增殖率达6.5;“玉华”苦瓜丛生芽诱导的最佳培养基为MS+TDZ 0.02 mg/L+NAA0.01 mg/L,增殖率达6.6.生根诱导以1/2MS+NAA 0.05 mg/L培养基诱导率最高,“圣香”苦瓜生根率为90.7％,“玉华”苦瓜生根率达91.9％.     

番茄子叶不定芽分化的初探

对番茄子叶不定芽分化进行了探讨。结果表明:在番茄子叶(或子叶切段)离体培养中,以2/3子叶片处切取子叶所获得的外植体,用于子叶不定芽分化的起始材料最好;利用番茄种子的胚体直接进行组培,再从胚体上切取子叶作为外植体进一步培养可有效缩短组织培养周期。