水稻白叶枯病菌对噻枯唑的抗药性监测

采用活体寄主法和离体含药平板法 ,测定了 1999年安徽省滁州市田间水稻白叶枯病菌对噻枯唑的抗药性。结果表明 ,在水稻活体上存在噻枯唑抗药突变体 ,其比例为67.65%,比1997、1998年有较大程度升高 ,但是离体含药平板上未能监测到抗药突变体。     

对噻枯唑具有抗性的水稻白叶枯病菌菌株的性质

对田间和室内分别筛选的抗噻枯唑的水稻白叶枯病菌菌株性质研究发现:室内筛选的抗药菌株在水稻上失去致病性,而田间抗药菌株在离体下则不表现抗药性;抗噻枯唑的菌株对敌枯唑表现交互抗性,对叶枯净不表现交互抗性;抗性菌株与敏感菌株混合接种于无药水稻上发现,抗性菌株的竞争力稍低于敏感菌株;供试的抗性菌株在无药平板上转移6代后,抗性仍很稳定,但在无药的水稻上反复接种、分离4代后,抗性水平有所下降。     

噻枯唑对水稻白叶枯病菌作用机制研究初报

 透射电镜观察,噻枯唑在离体条件下能使水稻白叶枯病菌菌体内形成许多颗粒状物质,并出现大的空泡结构。噻枯唑在浓度较低时能刺激菌体的呼吸作用,对菌体胞外多糖的产生有抑制作用,但对菌体胞外水解酶的活性没有影响。噻枯唑能和金属Cu⁺⁺形成螯合物,但这种螯合作用没有改变噻枯唑的抑菌活性。     

水稻白叶枯病菌毒性基因的克隆和功能分析

 通过DNA重组,用载体质粒pBR322和水稻白叶枯病菌(Xanthomonas campestris pv.oryzae Dye)毒性基因突变体XcoM3105带有转座子Tn5的毒性基因片段,构建了11.6kb的探针质粒pVIRl。用α-32P-dATP标记该探针,从构建在粘粒pSa747上的病菌野生型菌株JXO Ⅲ染色体基因文库中,通过菌落原位杂交和Southern杂交,筛选了8个毒性基因的克隆(pNAX3101~3108。将其中一个毒性基因克隆pNAX3103通过三亲交配接合法转移到XcoM3105中,接合频率为2.06×10^-7。功能互补分析表明,pNAX3103可以互补突变体XcoM3105,恢复致病性,同时也能互补其淀粉酶(Amy)活性表型,由原来的淀粉酶阳性恢复为阴性反应。因此可以认为,被克隆的毒性基因片段具有完整的致病功能,毒性基因与淀粉酶基因之间可能存在着某种负调控关系。     

拌种灵、叶枯唑和萎锈灵对病菌的毒力机制比较

苯氨基甲酰类杀菌剂是最早开发的一类内吸性杀菌剂 [1 ] ,能有效地防治一些真菌病害 ,持效性长 ,抗药性风险低 [2 ] 。对叶枯唑产生抗药性的水稻白叶枯病菌 ( Xanthomonas oryzae pv.oryzae)对拌种灵同样具有抗药性 [3] 。近年来 ,拌种灵被有效地用于防治果园中柑桔溃疡病 ( X.citri) [4]。目前对噻唑类杀菌剂防治细菌病害的作用机制尚不清楚 ,初步认为这类药剂最初的作用靶点可能与致病性相关因子有关 [3] 。我们对 3种具有相似结构的杀菌剂拌种灵、叶枯唑和萎锈灵在离体条件下对病原菌的毒力机制进行了初步研究 ,同时也对拌种灵防治柑桔…     

叶枯唑防治水稻白叶枯病的作用方式研究

叶枯唑具有诱导受体植物水稻产生抗病性的作用 ,能使水稻体内脂质过氧化程度加强 ,刺激水稻体内产生 O-2 ,阻止白叶枯病菌侵入。O-2 清除剂 (甘露醇、抗坏血酸 )处理水稻能显著降低叶枯唑的保护作用。叶枯唑也能直接作用于水稻白叶枯病菌 ,抑制菌体生长 ,表现出治疗作用。     

皖东地区水稻白叶枯病菌对叶枯宁的田间抗性水平及化学防治

皖东地区水稻白叶枯病菌对叶枯宁的田间抗性水平较高，田间抗性菌株达１１．３％；为合理使用叶枯宁，应适当增加叶枯宁的用量，开发利用叶枯宁混剂，减少叶枯宁的使用次数     

水稻白叶枯病菌诱导水稻悬浮细胞防卫基因表达的初步研究

 以感病品系沈农103及其携带Xa-4抗病基因的近等基因系CBB₄为材料(均由中国农科院作物所章琦研究员惠赠)。     

以多菌株接种法比较水稻品种对稻白叶枯病菌的抗感性以及不同种植期对...

通过多菌株接种法，三年共测定了１６个水稻品种或组合对稻白叶枯病的抗感性，结果为：早稻８３７、鄂早６号和Ｖ优４９均具中度抗病性；中稻杨稻４号、杨辐籼２号、２５９和ＤＶ８５，具广谱高抗性；中染汕优６３和两系杂交稻ＷＳ／ＣＹ８５－４１属感病型，Ｗ６１５４Ｓ／特青属“一般抗病型”；晚稻组中，杂交稻汕优６４和Ｖ优６４都属感病型，鄂宜１０５在晚稻植期测定为感病型。     

水稻近等基因系与白叶枯病菌互作的生理指标研究

用抗水稻白叶枯病的近等基因在ＣＢＢ３（Ｘａ－３）、ＣＢＢ４（Ｘａ－４）、ＣＢＢ１２（Ｘａ－１２）和感病轮回亲本沈农１０３３一两个致病力不同的白叶枯病菌株７５－１、７６－２５组成非亲和性和亲和性反应的组合。以无菌水模拟接种为对照,成株期剪叶接种后分别在不同时间取样测定叶片的苯丙氨酸解氨酶（ＰＡＬ）、过氧化物酶（ＰＯ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性。ＰＡＬ活性在处理后４８ｈ达到高峰,且接种病菌后的酶活     

水稻白叶枯病菌抗药性现象的室内研究

水稻白叶枯病是水稻的主要病害,目前我国防治该病的药剂主要是噻枯唑(川化—018),在含药含菌培养基上,筛选出了叶枯净(5—氧酚嗪)抗性菌,其突变率为2×10~(-6),抗性指数为333。未发现噻枯唑和渝—7802抗性菌。而在活体上直接喷药筛选时既发现了叶枯净抗性菌(抗性指数大于108),又发现了噻枯唑抗性菌(抗性指数大于196),仍然未发现渝—7802抗性菌,进一步的试验证明,噻枯唑活体抗性菌,离体测定时无抗药性,说明噻枯唑活体抗性和离体抗性不一致,而叶枯净的活体抗性和离体抗性一致。交互抗性测定证明,噻枯唑、叶枯净、渝—7802三者之间无交互抗性现象,而噻枯唑与敌枯双之间存在着强烈的正交互抗性。     

生物素-亲和素酶联免疫吸附测定法检测水稻白叶枯病菌的研究

 以单克隆抗体为第二抗体的ELISA双夹心法对于检测水稻白叶枯病菌具有简便快速准确的优点,但对于检测病种所带微量细菌,其灵敏度仍嫌不足。     

感染白叶枯病后水稻叶片光合同化物对病害的补偿作用

水稻抗白叶枯病品种ＩＲ２６和感病品种金刚３０在拔节期接种白叶枯病菌后，接种叶片净光合速率均下降，而与病叶相邻的健叶的净光合速率则明显增加，在穗期，ＩＲ２６接种叶片的＾１４Ｃ同化物累积率和运输到穗的百分率均高于金刚３０；ＩＲ２６与病叶相邻的健叶，＾１４Ｃ同化物输向接种病叶和穗的百分率高于金刚３０。这表明抗病品种ＩＲ２６接种病叶和健康叶片光合同化物对病菌侵染和产量损失的补偿作用较强，相反，金刚３０则不     

水稻白叶枯病菌鸡卵黄抗体的制备及其初步应用

 通过免疫产蛋母鸡制备了针对水稻白叶枯病菌菌株ZJ-173的卵黄抗体(IgY),比较了一种中草药佐剂和福氏佐剂对抗体产生和效价的影响。结果表明:与福氏佐剂相比,中草药佐剂对免疫母鸡的生活力和产蛋影响较小,母鸡恢复产蛋较早(免疫后7天)。卵黄中抗体出现后,两种佐剂处理的抗体都能在抗体出现后15天达到较高效价,并维持较高效价达2个月以上。卵黄抗体经PEG方法提纯后可得到比较纯净的IgY。提纯的IgY蛋白含量平均为11.843mg/ml,双扩散效价为1:128~512。将卵黄抗体IgY作为包被抗体用于异动物抗体双夹心ELISA可有效地检测水稻病叶病种上的白叶枯病菌,其检测灵敏度为10⁴cfu/ml。     

水稻白叶枯病菌不亲和小种对水稻的诱导抗性和PR蛋白的初步研究

 水稻白叶枯病是水稻三大病害之一。近年来水稻白叶枯病分子遗传学方面取得了一些进展,但寄主水稻感抗机制的了解仍很有限。     

华南及菲律宾稻白叶枯病病原菌株致病性比较研究

 用国际鉴别寄主及中国鉴别寄主分别在华南及菲律宾两地,同时多次重复研究、比较、分析两地的稻白叶枯病病原菌株的致病力。用人工剪接法测定明确了中国及菲律宾的病情分级调查记载标准呈显著相关,均能反映华南与菲律宾的病情调查实际结果。对4个菲律宾和5个华南菌群而言,"金南风"及"脱脱普"全感,而"早生爱国3号"和"爪哇14号"则全抗。"黄玉"对华南菌群Ⅰ及Ⅱ抵抗,但对Ⅲ及Ⅳ群与4个菲律宾菌群则全感。"IR8"及"Cas209"对5个华南菌群全感,而"DV85"则全抗。"IR20"及"IR1545-339"抗华南菌群Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ,但感染Ⅴ群。"TN1"及"金刚30"等品种全部感染华南及菲律宾菌群。"IR26"抗华南菌群Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和菲律宾菌群Ⅰ,但感染华南菌群Ⅴ和菲律宾菌群Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。试验结果指出:华南菌群Ⅲ、Ⅳ的,致病力与菲律宾菌群Ⅰ相仿,而华南菌群Ⅴ则与菲律宾菌群Ⅳ相类似。此外,还研究比较分析了华南菌株与东南亚菲律宾、泰国和印度尼西亚诸国菌株间的致病力的异同情况。     

水稻品种与水稻细菌性条斑病菌的互作机制

水稻叶片接种3d后，水稻细菌性条斑病菌开始在叶片上大量增殖；接种10d后，病菌数量开始保持相对的稳定，但感病品种上的菌量比抗病品种上的菌量在10倍左右，病斑在接种后第3d开始出现，接种10d以后，病斑在感病品种上能继续快速发展，而在抗病品种上开始受到抑制，通过对抗病和感病品种叶片上的气孔观测发现，感病品种的气孔密度和气孔长度一般都较抗病品种大，相关分析表明，气孔长度理发师品种抗性相关。接种后对PAL酶的活性测定结果表明，PAL酶的活性与品种抗性呈负相关关系。