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《黑龙江畜牧兽医》2014,(11)
为了比较分析与肉牛子宫内膜炎相关基因的表达,试验分别提取正常和患子宫内膜炎水牛、奶牛及肉牛子宫内膜组织总RNA,并以水牛及奶牛为对照,采用RT-PCR方法检测肉牛Collagen、PGR及BLT2基因在正常和病理状态下的表达水平。结果表明:患子宫内膜炎肉牛子宫内膜组织中PGR基因表达丰度明显高于正常肉牛,也明显高于对照组奶牛、水牛;BLT2基因在正常奶牛和患子宫内膜炎肉牛子宫内膜组织中高表达;Collagen基因在正常奶牛子宫内膜组织中表达丰度高,而正常水牛子宫内膜组织中Collagen基因表达丰度较低。说明患子宫内膜炎肉牛、水牛及奶牛Collagen、BLT2、PGR基因表达存在明显差异。 相似文献
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为了解南宁郊区水牛、奶牛及黄牛的肾功能状况,试验随机选取了南宁郊区水牛66头、奶牛25头、黄牛11头,对血清尿素、尿酸和肌酐进行了检测.结果表明:水牛、奶牛、黄牛的尿素平均含量及标准差分别为 6.34±2.93、7.20±0.71和6.47±2.11mmol/L;尿酸分别为62.65±35.74、41.92±37.33和97.65±63.19μmol/L;肌酐分别为136.56±27.79、123.12±37.04和141.78±47.92μmol/L. 相似文献
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重庆市部分地区牛传染性鼻气管炎和流行性牛白血病的血清学调查 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解传染性鼻气管炎(IBR)和流行性牛白血病(BL)的流行情况,从重庆市辖区内11个区县(自治县)采集奶牛、黄牛、水牛血清共;369头份,用酶联免疫吸附试验(HLISA)检测IBR和BL抗体。结果从部分区县(自治县)检测出阳性样品,IBE阳性率介于2.70%~20.00%之间,总阳性率为4.61%;奶牛、黄牛、水牛总阳性率分别为5.34%、4.92%、0%。BL阳性率介于2.70%~52.50%之间,总阳性率为12.20%,奶牛、黄牛、水牛总阳性率分别为20.87%、1.64%、0%,提示该病在我市奶牛和黄牛牛群中存在,污染较广,应引起重视。 相似文献
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目的对牛附红细胞体的16SrRNA基因序列进行测定和系统进化分析。方法无菌采取感染附红细胞体的黄牛、奶牛、水牛血液,提取附红细胞体的基因组DNA,根据GenBank公布的奶牛附红细胞体16SrRNA序列设计的特异性引物进行PCR扩增,并对PCR产物进行序列测定和系统进化分析。结果PCR扩增出的DNA片段均为415bp左右。序列测定和系统进化分析显示,三者间的相似度分别为(黄牛:水牛=99.52%;黄牛:奶牛:99.28%;奶牛:水牛=99.76%)。与GenBank上公布的Mycoplasma wenyonii(武汉株)序列比较存在有4个突变位点,相似度均〉98%。结论表明本次在重庆地区从牛体分离的附红细胞体为温氏附红细胞体。 相似文献
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试验探讨了水牛和黄牛同种及种间显微授精的可行性。体外成熟22~24 h的水牛和黄牛卵母细胞分别注入冷冻/解冻的尼里-拉菲水牛和利木赞黄牛精子,进行同种或种间的显微授精操作,构建的ICSI胚胎一部分培养到16~18 h固定染色检查原核形成情况,另外一部分胚胎培养2~9 d分别记录胚胎的分裂情况及囊胚发育情况。结果发现,水牛同种(水牛+水牛)和水牛异种(水牛+黄牛)显微授精胚胎的双原核率(47.73%和36.67%)、分裂率(68.00%和72.64%)和囊胚发育率(16.44%和22.39%)均无显著差异(P>0.05);黄牛同种(黄牛+黄牛)和黄牛异种(黄牛+水牛)显微授精胚胎的双原核率(60.00%和45.28%)、分裂率(73.33%和71.31%)和囊胚发育率(28.57%和33.70%)亦无显著差异(P>0.05)。以上结果表明:①水牛精子注射到黄牛卵子和黄牛精子注射到水牛卵子的种间授精胚胎均可以体外发育到囊胚阶段;②黄牛卵子无论同种和种间显微授精的效果均优于水牛卵子。 相似文献
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