冬枣花药愈伤组织的诱导与增殖

[目的]获得冬枣花药胚性愈伤组织。[方法]以冬枣花药为试材,研究了碳源种类、基本培养基、植物生长调节剂对冬枣花药愈伤组织诱导及增殖的影响。[结果]麦芽糖为诱导冬枣花药愈伤组织的最适碳源,MS为最适基本培养基,1．0mg／LTDZ为最适诱导与增殖生长调节剂浓度。[结论]在MS＋麦芽糖20g／L＋TDZ1．0mg／L的培养基中,冬枣花药愈伤组织诱导率最高,达86．8％。获得的愈伤组织可进行增殖,愈伤组织呈黄绿色颗粒状,为胚性愈伤。     

草木樨愈伤组织的诱导和芽的再生

为了建立草木樨的高效再生体系和基因转化体系,以黑龙江草木樨为材料,用MS、1/2MS为基本培养基,添加不同种类和浓度的植物激素,对草木樨的愈伤组织培养和绿色芽点培养进行了研究。结果表明,诱导其愈伤组织的培养基以MS 2,4-D 1.0 mg.L-1 KT 0.3 mg.L-1为最好,愈伤组织的形成率可达90%;诱导绿色芽点的培养基以MS 2,4-D 0.2 mg.L-1 6-BA 1.0～1.5 mg.L-1为最好,芽点形成率可达45%。最后,将再生芽转入生根培养基1/2 MS IAA 0.5 mg.L-1上,生根率可达100%。     

大花葱愈伤组织诱导分化及不定芽增殖研究

为给今后建立大花葱组培种球繁殖技术体系提供技术积累,特对大花葱愈伤组织诱导、分化及不定芽增殖的相关技术要点进行了研究.结果表明,以大花葱鳞球茎为外植体,用0.1％升汞消毒15 min,外植体成活率达62.5％;外植体在MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+白砂糖30 g/L培养基中培养10 d...     

桂花愈伤组织的诱导与增殖

[目的]探索影响桂花愈伤组织诱导及增殖的激素组合。[方法]以紫银桂的幼叶、茎尖和幼胚为材料,对影响桂花愈伤组织形成和继代培养的激素组合进行研究。[结果]叶片、茎尖和幼胚在不同培养基中均能产生愈伤组织。在诱导培养基中NAA浓度为0.3 mg/L的条件下,当幼胚、幼叶和茎尖培养基中6-BA浓度分别为3.0、5.0和5.0 mg/L时,愈伤组织的诱导率最高。在诱导培养基中NAA浓度为0.5 mg/L的条件下,当幼胚、茎尖和幼叶培养基中6-BA浓度为3.0、3.05、.0 mg/L时,愈伤组织的诱导率最高。从节省成本的因素考虑,最适合愈伤组织增殖的激素组合应为6-BA 2.0+NAA 0.5 mg/L。[结论]该研究为桂花愈伤组织的诱导和增殖的进一步研究奠定了基础。     

绞股蓝愈伤组织增殖及芽分化研究

以绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum)茎段为外植体,以MS为基础培养基,通过添加不同植物生长调节剂,筛选诱导愈伤组织增殖、芽分化以及生根的最适培养基。结果表明,绞股蓝最适愈伤组织增殖培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L,愈伤组织体积增加2.7倍;最适芽分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,平均生芽数为5.7;最适生根培养基为MS培养基添加0.1 mg/L NAA,生根率为91%。     

安祖花愈伤组织增殖与分化培养基的优化

[目的]优化安祖花愈伤组织增殖与分化的培养基。[方法]以安祖花愈伤组织为材料,研究基本培养基、外源激素6-BA和NAA对其增殖、分化及分化苗质量的影响,同时检测内源激素含量的变化,观察分化苗的表型特征。[结果]安祖花愈伤组织增殖的适宜基本培养基为:改良MS(1/2NH4NO3+1/2CaCl2),增殖倍数达4.97倍。6-BA和NAA均影响安祖花愈伤组织的增殖、分化,在适宜的温度条件下,当6-BA浓度为0.75mg/L时,愈伤组织增殖较快,分化苗的质量好。安祖花愈伤组织增殖与分化适宜的NAA浓度范围为0.05~0.2mg/L。外源激素的变化引起了安祖花愈伤组织内源激素的改变。[结论]安祖花愈伤增殖与分化的适宜培养基为:MS(1/2NH4NO3+1/2CaCl2)+0.75mg/L6-BA+0.1mg/LNAA+30g/L白糖+7.0g/L琼脂粉(pH值5.8~6.0)。     

激素对黑松愈伤组织褐变和增殖的作用

用成熟胚接种于 1 2MS +2 ,4 -D10 .0mg L +KT4 .0mg L +6 -BA4 .0mg L的培养基中 ,在 2 7± 1℃黑暗条件下诱导 ,成功地诱导出黑松和马尾松的愈伤组织 ,且诱导率分别高达 89%和 90 %。附加激素对黑松愈伤组织褐变和增殖作用研究的结果表明 ,在原有培养基[8] 的基础上 ,附加GA30 .2mg L能促进愈伤组织的生长 ,而附加0 .6mg L或 1.0mg L的GA3能明显改善褐变程度 ;加入LH能提高愈伤组织的增殖倍数 ,且当加入LH 10 0mg L或5 0 0mg L时 ,可降低褐变指数 ;加入 6 -BA既不能降低褐变度 ,也不能提高增殖率 ;2 ,4 -D用量为 1.0mg L时 ,褐变指数为 0 ,这是所试培养基配方中最低的 ,且其增殖倍数在该组试验中最高。结合褐变指数和增殖倍数两项指标 ,培养基组成以 1 2MS +NAA 0 .5mg L +IBA 0 .1mg L +GA31.0mg L +LH 10 0mg L +2 ,4 -D 1.0mg L最佳。使用该配方继代 6代诱导出的黑松愈伤组织没有明显褐变 ,10d增殖倍数保持在 1.5以上     

紫果西番莲愈伤组织诱导分化及不定芽增殖研究

以紫果西番莲离体培养的子叶为实验材料,对其愈伤组织进行诱导、分化及不定芽增殖。结果表明：在愈伤组织诱导中,以MS培养基+2,4-D 1.0 mg/L+TDZ 0.5 mg/L+琼脂3.8 g/L+蔗糖30 g/L的诱导效果最好,其诱导率为73.33%。在愈伤组织不定芽诱导中,以MS培养基+2,4-D 0.5 mg/L+TDZ 2.0 mg/L+琼脂3.8 g/L+蔗糖30 g/L的诱导率最佳,为46.67%。对不定芽继续进行增殖培养,以MS培养基+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+琼脂4.0 g/L+蔗糖30 g/L最佳,增殖倍数为2.97。从而建立了西番莲植株再生体系,可进行优良材料的离体快繁。     

盾叶薯蓣愈伤组织的诱导及芽分化与增殖

为培育盾叶薯蓣优良品种,培养盾叶薯蓣优质种苗,促进盾叶薯蓣的规模化生产。对高皂素含量的盾叶薯蓣株系进行了组织培养与快繁研究。结果表明,茎尖外植体产生愈伤组织的时间短、出愈率高。在添加0.5 mg/L BA和0.5 mg/L NAA的培养基上,出愈率接近70%,愈伤组织状态良好;1.0 mg/LKT和0.2 mg/L NAA组合可使愈伤组织的芽分化率达90.9%;在添加0.5 mg/L NAA和1.0~2.0 mg/LBA的培养基上,腋芽增殖率最高,且生长健壮。已伸长的腋芽转移至不加任何激素的MS培养基上即可生根,形成完整植株。     

五鹤续断愈伤组织的诱导和增殖

[目的]探讨五鹤续断愈伤组织的培养及增殖。[方法]以五鹤续断初春萌发的幼嫩茎、叶为外植体,研究不同植物生长调节物质及其组合对五鹤续断愈伤组织的诱导效应。[结果]当NAA浓度为1．0mg／L时,对五鹤续断愈伤组织的诱导率最高,为65．4％。当2,4-D浓度为1．0mg／L时,对五鹤续断愈伤组织的诱导率最高,为60．2％。当6-BA浓度为1．5mg／L时,对五鹤续断愈伤组织的诱导率最高,为67．2％,且其诱导的愈伤组织的生长势比NAA的更好。当KT浓度为0．5mg／L时,对五鹤续断愈伤组织的诱导率最高,仅为35．2％。6-BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L和6-BA1．0mg／L＋2,4．D2．0ng／L对五鹤续断愈伤组织的诱导率分别达89．5％和92．7％。在黑暗和光照培养条件下,愈伤组织的生长曲线均呈“S”型,符合Logistic生长模型。[结论]该研究为五鹤续断次生代谢物的提取和多倍体诱导提供了理论依据。     

无患子总皂苷的提取工艺研究

[目的]确立无患子皂苷提取的最佳工艺。[方法]通过单因素试验和正交试验,研究各种提取条件（提取溶剂、提取温度、提取时间、提取次数、料液比）对无患子皂苷得率的影响,优化其提取工艺。[结果]无患子皂苷的最佳提取工艺为：提取溶剂为乙醇,提取温度为60℃时,料液比为1：9,提取时间为3h,提取为3次。在该条件下,无患子皂苷得率为9．32％。[结论]该工艺操作简单、提取效率高、对环境友好,适合于无患子皂苷的工厂化生产。     

无患子选优综合评价指标体系的研究

利用含油率、结实指标结合生物量建立无患子单株选优的综合评价体系,并利用投影寻踪技术对各量化性状的权重进行科学确定。结果表明:这种综合评价体系适合无患子的优树选择,更具有科学性、综合性,易于操作和推广应用。     

正交试验法优化无患子扦插繁殖条件

[目的]为了探索更优化的繁育技术,进行了无患子（Sapindusmukorossi Gaerth）扦插繁殖试验。[方法]对不同来源、不同长度、不同处理的无患子穗条按正交试验设计进行扦插试验,调查生根率、生根数和根长度,计算根系指数和根系效果指数,并分析。[结果]以梢部15 cm长的枝条为插穗,用200 mg/L ABT（1）号生根粉进行处理,直接扦插,在此条件下,生根率、生根数和平均根长表现最好,分别为92.3%、18根和17.3cm,根系效果指数达16.72。[结论]用无患子不断尖梢部、长15 cm枝条作为插穗,有较好的成活率和生根率。     

无患子优选树茎段离体培养体系的建立

【目的】筛选无患子茎段离体快繁最佳培养基,建立无患子优良种苗快速繁育体系。【方法】以野外选优获得的无患子树带腋芽茎段为外植体,采用L9(33)正交试验对影响外植体灭菌的HgCl2浓度、HgCl2与酒精的作用时间,不定芽诱导萌发中的6-BA、NAA及蔗糖用量,继代增殖中6-BA与KT用量和芽苗生根中的MS培养基无机盐水平、6-BA和2,4-D用量进行优化。【结果】75%酒精浸泡1 min,再用0.2% HgCl2处理7 min是无患子茎段灭菌的最佳方法,其外植体成活率高达83.33%;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+20.0 g/L蔗糖是无患子茎段腋芽萌发的适宜培养基,诱导率高达96.67%;MS+0.7 mg/L 6-BA+0.1 mg/L KT是无患子茎段腋芽增殖的适宜培养基,30 d可增殖4.13倍;1/3 MS+0.5 mg/L 6-BA+0.7 mg/L 2,4-D是诱导芽苗生根的适宜培养基,平均生根率为41.50%。【结论】建立的无患子离体培养体系为:外植体茎段用75%酒精浸泡1 min,再用0.2% HgCl2灭菌7 min,在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+20.0 g/L蔗糖培养基中诱导腋芽萌发,在MS+0.7 mg/L 6-BA+0.1 mg/L KT培养基中进行增殖培养,在1/3MS+0.5 mg/L 6-BA+0.7 mg/L 2,4-D培养基中进行生根培养。     

栾树和无患子净光合速率对光强和CO2浓度的响应

以栾树(Koelreuteria paniculata Laxm.)和无患子(Sa pindus mukorossi Gaerth.)为研究对象,比较两者的净光合速率对光强和CO2浓度响应特性.结果表明:直角双曲线修正模型拟合两种植物的光响应曲线和CO2响应曲线的决定系数R2均在0.998 6以上,拟合效果良好;栾树和无患子的最大净光合速率(Pmax)分别为10.69和6.68μmol·m-2 ·s-1,光饱和点(LSP)分别为1 526.62和1 439.22 μmol·m-2 ·s-1,光补偿点(LCP)分别为13.61和9.57 μmol·m-2 ·s-1,表明栾树的光合作用强于无患子,且两者对弱光有较强的适应能力,都能利用很高的光强;栽培实践中需考虑密度,防止过密导致生长速率下降;栾树和无患子的CO2饱和点(CSP)分别为1 438.41和1 242.06 μmol·m-2·s-1,CO2补偿点(CCP)分别为65.45和70.64 μmol·m-2·s-1,高CSP意味着在全球CO2浓度不断升高的背景下,两者均能很好地应对,栾树较无患子有更宽的CO2利用范围,适应能力更强.     

辣椒愈伤组织诱导的研究

为更好地利用辣椒愈伤组织分化再生植株及遗传转化,以2个辣椒品种的种子为试材,诱导无菌苗,取不同苗龄的胚轴作为外植体,比较它们之间愈伤组织诱导效果的差异,并探讨了不同浓度的IAA与6一BA组合对辣椒愈伤组织诱导的影响。结果表明：以辣椒苗龄为16d的试管苗作为外植体诱导愈伤组织的效果最好;辣椒胚轴诱导愈伤组织的最佳培养基为MS＋0．8mg·L^-1IAA＋1．0mg·L-16-BA＋4．0mg·L^-1AgN03,但辣椒王诱导愈伤组织效果好于日本朝天椒,说明辣椒基因型对愈伤组织诱导有重要作用。     

天冬愈伤诱导培养基的筛选

为了优化天冬组织培养体系,从而进行大规模的快繁,采用正交设计L9(34)法,考察NAA、6-BA和糖对天冬愈伤组织产生的影响。结果表明,天冬的嫩茎为较好的外植体;激素6-BA是天冬愈伤组织诱导的主要因素;不同来源的天冬诱导率和愈伤组织质量各不相同;适宜于天冬愈伤组织培养的培养基为MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+糖3 g/L。     

美洲矾根愈伤组织诱导及其快繁技术体系研究

以矾根(Heuchera micrantha)植株不同器官为外植体材料,MS培养基为基本培养基,探索了矾根组织培养与快繁技术体系。结果表明,选取幼芽作为外植体时快繁效率最高,最适芽诱导培养基配方为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,采用4/5MS+0.2 mg/LNAA的生根培养方案较为适宜。     

一种适于小麦愈伤组织诱导与继代培养的培养基

培养基是植物离体培养体系中最能体现人为调控作用的因素.N6培养基的出现曾极大地推动了禾本科植物组织和花药培养的进步,并且至今仍在许多重要作物组织及细胞培养中发挥着重要作用.     

无患子当年生砧苗嫁接育苗技术

采用正劈接、短枝腹接、斜劈接、舌接等不同嫁接方法对无患子实生苗即移即接、移后10 d嫁接、地苗嫁接育苗试验,探索提高无患子嫁接成活率的途径。结果表明,用正劈接方法对无患子实生苗即移即接其嫁接成活率高,此嫁接技术可以在无患子嫁接育苗生产中应用。