猪囊虫病流行及防制进展

概述了猪囊虫病流行因素、诊断技术、药物防治以及疫苗免疫新技术，从技术角度保证了控制、净化猪囊虫病。     

猪囊虫病综合防治

猪囊虫病是由猪带绦虫的幼虫寄生于猪体内的一种中绦期绦虫病,也是一种人兽共患寄生虫病。 1流行情况 四川昭觉县是一个半农半牧的彝族聚居区,由于彝族群众喜食＂砣砣肉＂,生猪放牧、人不入厕所,甚至人畜未分居,因此,猪囊虫病长期流行。     

张家界市首例猪囊虫病

猪囊虫病是严重危害人畜健康的一种人畜共患寄生虫病，其幼虫寄生在猪体肌肉中，引起猪囊尾锄病，成虫寄生于人体，引起猪带缘虫病，重症患者可导致死亡，该病被《家畜家禽防疫条例咧为三类防制对象，是肉品卫生检验的重要项目之～，通常在长江以南地区少见，我市首次在慈利县发现猪囊虫病，现将有关情况报告如下：一、发病经过1993年12月23日，慈利县新华书店职工张XX从该县环溪区食品站李XX肉案上购买了］2．5公斤猪肉，准备加工成香肠，当晚将肉切碎并排好了调料，后发现许多白色米粒料东西人猪肉中滚了出现，并不停的蠕动，针对这一情…     

猪囊虫病综合防制

为了控制和消灭人畜共患的囊虫病 ,讷河市兽医卫生防疫站从 1 995年开始实施猪囊虫病综合防制 ,囊虫病业已得到有效控制。1　病源普查　以乡镇为核心 ,以村屯为监测点 ,认真做好病源普查工作。猪囊虫病诊断抗原购于黑龙江省兽医研究所 ,人用囊虫病诊断抗原购于深圳绿瀚生物技术有限公司。采取随机抽样的办法 ,每年在全市每个乡镇抽检 2个村 ,每个村抽检 2个屯做调查点。调查点内的生猪和人群受检率应达 1 0 0 %。1 .1　生猪囊虫病　所有生猪一律耳尖采血采用间接血凝试验法检验。1 .1 .1　检验血片的制备　取普通滤纸 ,切成 1 0mm宽 ,1 0 0 …     

浅谈猪囊虫病的防治对策

猪囊虫病发生的历史长久、分布广泛、危害严重。根据我们的调查资料和实际工作经验,提出6条防制对策,供领导和有关部门在开展防治猪囊虫病时参考。     

囊虫病免疫诊断检测方法的研究进展

由于科学技术的发展,囊虫病免疫诊断检测方法有了很大的进展,主要有1.免疫学检测方法,包括酶联免疫吸附法(ELISA)、斑点酶联免疫吸附法(Dot-ELISA)、生物素-亲和素酶联免疫吸附法(BAS-ELISA)、单克隆抗体酶联免疫吸附试验(McAb-ELISA)、酶联免疫印渍技术(ELIB);2.基因检测技术,包括DIG标记DNA探针、细胞因子基因检测方法、基因重组技术;3.免疫试剂盒的应用,包括循环抗原酶联免疫试剂盒、猪囊虫短程抗体IgG4快速ELISA检测试剂盒等。     

酶标葡萄球菌A蛋白染色法用于猪囊尾蚴病诊断的初步研究

用自制的猪囊尾蚴头节“颗粒性抗原”,以HRP—SPA作为第二抗体,进行间接免疫酶染色诊断猪囊尾蚴病。检测61份猪囊尾蚴病血清,阳性59份,检出率为96.6％;健康猪血清69份、细颈囊尾蚴病和肺丝虫病猪血清各10份,均为阴性。此法简便易行,快速、准确,适于基层使用。     

猪囊尾蚴病病原入侵与免疫机理以及免疫预防研究进展

猪囊尾蚴病是危害严重的人畜共患寄生虫病,其病原是复杂的真核生物,有猪带绦虫成虫、六钩蚴、囊尾蚴等多个发育阶段,在人猪之间循环感染寄生发育。目前国内外已在病原和宿主个体、细胞和分子水平上对猪囊尾蚴入侵与免疫、免疫与免疫逃避以及免疫预防等方面进行了大量的研究,初步明确了虫体的组成成分与结构形态以及发育形式,与病原入侵和免疫的关系,为免疫预防控制,特别是分子免疫预防奠定了坚实的基础。但要完全控制和消灭该病,要走的路还很长。     

青海省猪囊尾蚴病血清学调查

猪囊尾蚴病又称猪囊虫病,是由人的有钩绦虫(猪带绦虫)的幼虫——猪囊尾蚴寄生在猪的肌肉中所引起一种人畜共患寄生虫病。为了摸清青海省猪囊尾蚴感染情况,对来自10个县市的788份猪血清样品采用ELISA方法进行了血清学检测,结果检出阳性样品17份,阳性率为2.16%。     

早期诊断与治疗猪囊虫病试验

为探索早期诊断与治疗猪囊虫病的有效方法，采用ＥＬＩＳＡ诊断大通地区的猪血样１３８２头份，并对其中的７７头进行了剖检验证，还用丙硫咪唑治疗已确诊患囊虫病的猪５８头。试验结果：用ＥＬＩＳＡ检出猪囊虫阳性率为８．０３％；ＥＬＩＳＡ血检与剖检结果的阳性符合率为９２．３％，阴性符合率为９５．３％，总体符合率为９４．８％；丙硫咪唑对猪囊虫的杀灭率为９８．７％，治愈率为９３．７％，经治疗后让机体自身修复７—９个月时，达到鲜销标准的猪为７２．８％—９０．９％。     

阿苯达唑和奥芬达唑对猪囊尾蚴延胡索酸还原酶的抑制作用

研究测定了阿苯达唑和奥芬达唑对猪囊尾蚴组织匀浆延胡索酸还原酶活性的抑制作用。结果表明两种经物均能抑制延胡索酸还原酶活性，提示苯并咪唑氨基甲酸酯药物的作用机理可能是非竞争性抑制延胡索酸还原酶复合体，从而导致虫体因能量耗竭而死亡。     

犬细粒棘球绦虫的驱虫试验

为了进一步做好包虫病防控工作,开展了犬细粒棘球虫驱虫试验,以观察吡喹酮片对犬细粒棘球绦虫的驱除效果。选择当地土种犬作为试验犬,分为试验组和对照组,按5 mg/kg剂量分别直接投喂试验药品和对照药品,连续进行三次投药,试验投药前后对犬粪便分别采取犬细粒棘球绦虫抗原检测;同时在犬投药前后,分别采取羊粪便进行细粒棘球绦虫抗原检测。试验组和对照组的驱虫效果均为100%,但对照组犬的主动吞食率较低为0.38%,而试验组犬主动吞食率达到89.22%;在犬驱虫试验区域,羊只的细粒棘球绦虫感染率也大幅度下降,其中试验组感染率下降到了10%;对照组下降到23.33%。试验药品中加入天然成分掩盖吡喹酮的苦味,使犬的主动吞食率增高,且该药品相对松软有助于分割使用。因此该试验药品是比较理想的抗寄生虫药物,用于驱除犬细粒棘球绦虫效果较好,推荐剂量为5 mg/kg。     

猪囊尾蚴特异性单克隆抗体的制备及其识别抗原成分的鉴定

通过SDS-PAGE方法对猪囊尾蚴囊液抗原成分进行了分离鉴定,并分别分离纯化了其中的16 000和10 000特异性蛋白质成分;将16 000和10 000纯化蛋白质成分分别做成佛氏佐剂苗,分组免疫BALB/c小鼠,超免后,无菌取脾脏制备脾细胞,分别与NS0骨髓瘤细胞进行融合,经阳性筛选和特异性鉴定获得2株分泌猪囊尾蚴特异性单抗的杂交瘤细胞,命名为TSCF-1611H12B8和TSCF-1012G5B5。免疫学鉴定结果表明,单抗TSCF-1611H12B8和TSCF-1012G5B5与猪细颈囊尾蚴、旋毛虫、住肉孢子虫和蛔虫抗原间不存在交叉反应;单抗TSCF-1611H12B8识别囊液中16 000和10 000蛋白质抗原条带,而单抗TSCF-1012G5B5识别囊液中的10 000蛋白质条带。     

猪囊尾蚴头节抗原的制备及间接ELISA方法的建立

采用Sephadex G-200层析技术纯化猪囊尾蚴头节抗原,用纯化抗原包被ELISA板,建立间接ELISA方法。通过各种条件优化,最终确定最佳试验条件为:抗原最适包被量为30mg/L;血清稀释度为1∶800;血清最佳反应时间为60min。结果表明,该方法具有较好的稳定性和重复性,可用于分泌抗猪囊尾蚴头节单克隆抗体杂交瘤细胞株的筛选。     

猪囊虫病实验动物模型的建立

猪带绦虫孕节经酸性胃蛋白酶 ３７℃消化后,离心收集虫卵,加入含胰蛋白酶、 Ｎａ Ｈ Ｃ Ｏ３ 及猪胆汁的孵化液,置 ３７℃孵化,孵化率在 ７５％ 以上。孵化后的六钩蚴经尾静脉感染昆明小鼠,９ 周后剖检,在小鼠的心脏及肺脏见有猪囊虫,感染率为 １００％ 。压片镜检,确认检出的猪囊虫发育成熟,形态结构完整;胆汁孵化试验,见其头节自动外翻。用 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 方法在小鼠血清中检测到囊虫 Ｃ Ａ 抗原和抗体。试验表明,经尾静脉感染昆明小鼠的六钩蚴,可发育成成熟的猪囊虫,从而为猪囊虫病的研究提供了一种制作简便、经济的实验动物模型。