不同分析方法测定土壤样品中铅含量的比较

通过湿法消解土壤样品,利用石墨炉原子吸收分光光度法、火焰原子吸收分光光度法和原子荧光光度法测定消解液中铅的含量,以探索土壤中铅含量的快速消解预处理及测定方法。测定值均在标准值的不确定度范围内,相对标准偏差均小于3.5%,火焰原子吸收分光光度计测定值更接近标准值。3种方法均可用于土壤中铅含量的测定,但由于原子荧光法前处理较为繁琐,石墨炉原子吸收分光光度法测样时间较长,一般优先选用火焰原子吸收分光光度法。     

ICP-MS法与石墨炉原子吸收法测定水中重金属含量的比较

通过对比测定水中重金属含量的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法与石墨炉原子吸收法,为水中重金属的测定提供可靠的方法,从而确保人们的用水安全。在确定ICP-MS法与石墨炉原子吸收法工作曲线的基础上,对已知重金属量的水样进行测定并对比分析测定结果,从而选择最佳测定方法。结果认为,石墨炉原子吸收法的测定结果为0～3.9 ng/mL,ICP-MS法的测定结果为4.09～4.78 ng/mL;石墨炉原子吸收法的最高测定值为3.9 ng/mL,与样品值相差较大,ICP-MS法的最高测定值为4.78 ng/mL,测定结果接近样品值。结果认为ICP-MS法的测定结果比石墨炉原子吸收法更接近真实值且操作简便,即ICP-MS法测定水中重金属的方法优于石墨炉原子吸收法。     

小麦粉中的铬元素含量测定探讨

目的:对小麦粉中铬元素含量进行测定,从而对食品中金属元素铬含量测定的质量进行控制。方法:湿法和微波消解法对样品进行消化处理并用原子发射光谱法、原子吸收火焰法和原子吸收石墨炉法对样品含量进行测定。结果:以湿法消解样品并用原子吸收石墨炉法对样品测定的效果最佳。结论:实验中所建立的方法简便、快捷、灵敏度高,且实验室采取有效的质量控制手段,测量结果准确性高。     

用原子吸收分光光度计测定土壤速效钾含量

在施肥项目土壤化验工作中,土壤速效钾含量是其中的重要测定内容之一,测定结果的准确度对施肥活动具有十分重要的意义。结合目前全国速效钾的测定活动来看,原子吸收分光光度计是此类测量活动的常用设备。该文主要论述了原子吸收分光光度计测定土壤速效钾的测定方法、检测原理以及精密度与准确度控制等内容,以便正确使用原子吸收分光光度计、消除误差,提高土壤速效钾测定结果的可靠性与准确性。     

原子吸收分光光度计在土壤磷测定中的应用

由于磷元素的原子吸收在真空紫外区,且极易形成氧化物,所以目前用原子吸收法测定磷存在很多困难.但磷形成络合物后对可见光有分子吸收,因此,若在原子吸收分光光度计燃烧室中装上比色杯,则可利用原子吸收分光光度计优良的光路系统测定磷络合物的分子吸收,并进行定量.本文就此进行了探讨.     

原子吸收测定动物尿液铜锌不确定因素分析

分析了原子吸收分光光度法测定动物尿液中铜锌过程中,由于样品的特性、消化试剂、消化方法、方法的适用性等因素对测定结果的影响,并对解决不确定的因素提出建议措施,为原子吸收分光光度法测定动物尿液中铜锌以及其它微量元素提供经验基础。     

冷原子吸收法与原子荧光法测定水中汞的方法等效

分别利用原子荧光法和冷原子吸收汞分析法对水中的汞含量进行测定,比较了两种方法的检出限、加标回收率、相对标准偏差等,结果表明,冷原子吸收汞分析法的检出限略低,两种方法在精密度方面差异不大。     

冷原子吸收法测定生物体中汞的残留量

本文叙述了用来连续测定生物样品中无机汞和甲基汞残留量的冷原子吸收分光光度法。 本法简单、快速、灵敏。对甲基汞和无机汞的检出限量均为0.005微克。样品测定的相对标准偏差在10％以内。 本研究测定了25个浅海生物样品中的无机汞和甲基汞的残留量,以两项残留量相加作为总汞量,并对其中10个样品用全燃烧——冷原子吸收分光光度法测定总汞量进行比较,两者测定结果基本相符。     

石墨炉原子吸收光谱法测植物中镉

目的：探索植物中低含量镉的石墨炉原子吸收测定方法。方法：采用4%磷酸氢二铵作基体改进剂允许灰化温度高达700℃,高灰化温度降低了背景吸收,消除了基体干扰。镉检出限0．0055μg/L,精密度为2．32%～5．71%。结论对标准物质GBWO7605茶叶和GBWO8513荼树叶测定结果良好。石墨炉原子吸收法适用于植物样品中低含量镉的测定,灵敏度高,精密度和准确性好。     

单纯形优化火焰原子吸收法测定粮食中微量镍

镍是易于用原子吸收法测定的元素之一。由于大米、小麦和玉米中镍含量很低,通常只有零点几个ppm。微量进样技术的优点是用样量少,火焰原子吸收法测定灵敏度高,稳定性好,将微量进样技术与火焰原子吸收法结合起来能有效地用于粮食作物中微量镍的测定。     

两种消解体系处理测定废水中镉的比对

石墨炉原子吸收法在测定重金属方面由于其检出限低、灵敏度好等优点被广泛使用,而其前处理是影响测定结果的关键环节。本实验选择选矿厂、电厂、石化公司和电子管厂产生的4种废水水体为样本,分别用电热板消解法(硝酸-高氯酸消解体系)和微波消解法(硝酸-过氧化氢消解体系)进行前处理,用石墨炉原子吸收法对处理后的8种样本中的镉元素进行测定。测定结果显示,电热板消解法的加标回收率更高,精密度更低。建议在用石墨炉原子吸收法测定废水中镉时采用电热板消解法为前处理方法。     

复混肥料中钙、镁离子含量的测定——容量法与原子吸收法的比较

本方法比较了原子分光光度计法和容量法测定复混肥中钙镁含量的优缺点,实验结果:容量法测得钙镁离子含量分别为4.24%、3.03%,原子吸收法测得钙镁离子含量分别为2.92%、1.96%,实验结论:容量法测得钙镁离子含量比原子吸收法高,但是镁离子测定相对偏差较大。     

直接进样石墨炉原子吸收法与氢化物原子荧光法测定自然水中铅的比较

比较直接进样石墨炉原子吸收法和氢化物原子荧光法测定自然水中铅的优越性。实验表明,直接进样石墨炉原子吸收法的线性范围。0～50μg/L,原子荧光为0～50μg/L,原子吸收和原子荧光相关系数r都优于0.9990。原子吸收法的检出限为2.75μg/L,原子荧光为0.645μg/L。用标准偏差考察方法的精密度,用加标回收考察方法的准确性,加标回收率均84.0%～119.5%,测定值均在标准值范围内。这2种方法都能较好的满足水中铅分析的要求,测定水中铅含量原子荧光光度法是一种比较好的方法。     

萃取—无焰原子吸收法同时测定土壤中微量镉和铅

土壤中微量镉铅的测定一般采用分光光度法及原子吸收法。后者操作简便,干扰因素少,对低含量的镉铅测定,为消除基体影响,采用萃取—无焰原子吸收法。本文按全国九省市农业环境背景值协作组规定的统一方法,对土壤中微量镉铅进行测定,     

冷原子吸收法测定土壤中总汞——气液平衡法

在国产402型原子吸收分光光度计上,加装一自制的汞吸收池,完成了土壤样品中总汞的测定,经过标准参考样品和统一控制样品的实际测定,证明方法可靠,灵敏度为0.053μg/1。     

火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的钴

为了提高分析的灵敏度,对微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定土壤样品中的钴元素的分析方法进行了探讨,并对土壤消解后赶酸与不赶酸的光谱图进行了比较。结果表明,对方法进行一定的优化后,灵敏度可以满足测定工作的需要;火焰原子吸收法测定土壤中的钴需要赶酸以去除干扰。     

原子吸收分光光度法测定人发痕量镉的研究

以硝酸—高氯酸为消化液,消解人发试样,采用碘化钾—甲基异丁酮萃取发样中的镉,采用原子吸收分光光度法,将有机相喷雾测定。并且对直接法、标准加入法和原子吸收分光光度法进行了比较。本测定方法 C? V小于 3.1%,标准加入回收率在 95.6%～103.2%之间,结果可靠,适用于人发中痕量镉的测定。     

应用原子吸收分光光度法测定山羊瘤胃液、血清钙和镁

本文报告应用国产WFX—1A型原子吸收分光光度计测定山羊瘤胃液和血清的钙和镁,并进行实验讨论。血液钙的变异系数和回收率分别为0.67%知102%,镁的变异系数和回收率分别为0.55%和104%。实验结果与常规法比较差异不显著(P>0.05)。     

原子吸收光谱法测定卷烟烟气中重金属元素含量的研究

[目的]建立测定卷烟烟气中痕量重金属元素的原子吸收光谱法。[方法]卷烟烟气样品经剑桥滤片捕集,并以浓度5%硝酸为吸收液吸收,吸收液中各重金属元素直接用原子吸收光谱法测定。[结果]在最优工作条件下,该方法的检出限为0.012-0.500μg/L,测定结果的相对标准偏差小于3.5%,回收率为88%-102%。[结论]利用该方法分别测定了4个实际卷烟样品,结果令人满意。     

原子吸收光谱仪在食品检测中的应用

目前,原子吸收光谱法已广泛应用于饲料、食品、化工、农业、医药等行业中重金属含量的测定,尤其是食品行业。此法的优点包含分析速度快、检出限低、选择性良好、准确度高。本文综述了原子吸收光谱仪测定农产品和动物源产品中重金属元素的研究进展。此外,本文还探讨了原子吸收光谱法在食品行业及其他行业中的发展方向。