细羊毛细度测定根数的探讨

通过对不同抽测根数羊毛细度的测定，并以国家标准为对照，经统计分析得出，在细毛羊生产及育种工作中，测定个体羊毛细度时，随机抽测50根即可。     

吉林省主要细毛羊种群羊毛品质分析

应用OFDA-2000型羊毛羊绒纤维直径快速检测仪,对吉林省镇南种羊场新吉细毛羊种群、双辽种羊场东北细毛羊种群羊毛纤维品质进行检测分析。结果表明:镇南种羊场、双辽种羊场羊毛纤维,平均直径分别为(20.28±1.72)μm(、20.31±1.77)μm,镇南种羊场新吉细毛羊种群略细于双辽种羊场东北细毛羊种群,但差异不显著(P>0.05);羊毛纤维伸直长度分别为(12.29±1.75)cm、(11.61±1.82)cm,且差异极显著(P<0.01);自然长度,分别为(8.35±1.39)cm(、6.88±1.52)cm,且差异极显著(P<0.01);净毛率分别为(57.94±6.79)%、(47.43±11.22)%,且差异极显著(P<0.01);2种群羊毛纤维单位长度平均弯曲数都在4个以上,但差异不显著(P>0.05)。各性状之间存在一定的相关关系,其中产毛量与羊毛纤维伸直长度、自然长度与伸直长度之间呈极显著正相关(P<0.01)。     

新疆育出超细毛羊

新疆农垦科学院组织专家对中国工程院院士刘守仁在农八师一四三团紫泥泉种羊场等新疆生产建设兵团11个团场培育的超细毛羊进行普查。专家们认为,刘守仁院士培育的兵团超细毛羊的羊毛细度普遍达到66支至70支,整体水平国内领先。目前,兵团已建起了以一四三团种羊场、七十六团、七十七团为龙头的高档优质羊毛生产基地,生产的优质羊毛填补了国内细羊毛的空白。     

国际羊毛市场状况与中国细毛羊发展分析

对近几年中国外羊毛市场的状况及其对中国细毛羊业的影响进行了分析,研究了中国细毛羊业的发展现状和存在的问题。研究表明,中国细毛羊业成就较大,但形势严峻,应引起高度重视并采取有效措施促使其健康发展。     

新疆育出超细毛羊

新疆农垦科学院组织专家对中国工程院院士刘守仁在农八师一四三团紫泥泉种羊场等新疆生产建设兵团11个团场培育的超细毛羊进行了普查。专家们认为,刘守仁院士培育的兵团超细毛羊的发展状况良好,羊毛细度普遍达到66支至70支,整体水平国内领先。目前,兵团已建起了以一四三团种羊场、     

两种仪器对羊毛细度检测结果的比对分析

利用激光细度测定仪和显微投影仪分别检测了国际毛纺协会实验室提供的标准毛条、实验室比对毛条、随机抽取的含脂毛共20个样品的细度,对检测结果比对分析发现,两种方法均可达到羊毛细度检测标准的要求;认为具有相同检测项目的不同仪器间进行比对试验是一种简单易行,及时找到系统误差的好方法;同时得出,在目前多数毛纺织企业和检测机构尚无激光细度仪时,可完全采用显微投影仪进行检测.     

青海省细毛羊穿衣对羊毛产量和品质的影响

选取青海三角城种羊场青海毛肉兼用细毛羊成年母羊30只,随机分成2组（试验组和对照组）,在同群放牧饲养管理条件下,到次年剪毛时测定羊毛的产量和羊毛品质.结果表明,试验组污毛量比对照组高0.29 kg,试验组羊毛细度与对照组相差0.63 μm,试验组羊毛强度比对照组相差0.08 cN,差异不显著（P＞0.05）;试验组毛长比对照组长0.34 cm,差异显著（P＜0.05）;试验组净毛量比对照组高0.78 kg,试验组净毛率比对照组高14.9％,差异极显著（P＜0.01）.     

青海细毛羊周岁前体重和羊毛性状遗传参数估计

估测了青海细毛羊六个主要数量性状的表型参数和遗传参数，结果表明：青海细毛羊初生重，断奶毛长和周岁体重的遗传力分别为０．３８０，０．６５０和０．３５３；表型选择可收到良好的效果。周岁体重与周岁量间的遗传相关性为０．８４７，断奶重与周岁重，周岁毛量间的遗传相关分别为０．４８０和０．３２７，因此，断奶重可作为早期选择性状来考虑。     

添加大豆油对敖汉细毛羊羊毛含脂率及品质的影响

目的研究日粮添加大豆油对绵羊羊毛脂含量及品质的影响.方法将20只体重相近（40～45kg）的1.5岁左右敖汉细毛母羊按单因素随机设计原理分成4组,每组5只,全部单栏饲养,分别饲喂添加了0%、2%、4%、6%大豆油的日粮,试验期8个月.结果添加4%大豆油显著提高了羊毛脂的含量（P〈0.05）,2%和6%的添加水平不影响羊...     

消化能和粗蛋白进食水平对敖汉细毛羊羊毛生长长度的影响

旨在研究消化能和粗蛋白进食水平对敖汉细毛羊羊毛生长长度的影响。采用2因素5水平的随机区组试验设计,将125只2～3岁成年敖汉细毛羊(空怀母羊)分为25个处理组,每组5只羊,分别设计进食85%、100%、115%、130%、145%的维持需要消化能为每kg代谢体重0.549MJ和维持需要粗蛋白为每kg代谢体重3.576g,6个月饲养期,测定羊毛生长长度。结果表明:在85%～145%的维持需要范围内,消化能进食水平与羊毛生长长度存在3次函数回归关系(R>0.99),2个拐点都位于100%和130%维持消化能水平附近,从85%提高至100%维持需要时,羊毛生长长度呈显著提高,平均提高10.70%。从100%提高至130%维持需要时,羊毛生长长度无显著提高。从130%提高至145%维持需要时,羊毛生长长度平均提高4.58%。粗蛋白进食水平与羊毛生长长度存在二次函数回归关系(R>0.86),在不同消化能进食水平下,粗蛋白进食水平从85%提高至115%时,羊毛生长长度均有明显提高,平均提高7.71%;从115%提高至145%时,羊毛生长长度无明显变化。敖汉细毛羊空怀母羊羊毛生长对能量的需求以满足其维持需求为宜,对粗蛋白的...     

7个绵羊品种PGR基因第4外显子多态性分析

为探索绵羊PGR基因第4外显子的多态性,采用PCR-SSCP技术,对‘德克塞尔羊’、‘无角陶赛特羊’、‘小尾寒羊’、‘蒙古羊’、‘德国美利奴羊’、‘滩羊’和‘藏羊’7个绵羊品种共计414个个体的PGR基因第4外显子进行了遗传多态性检测分析.结果表明:绵羊PGR基因第4外显子存在多态性,发现了AA、BB和AB 3种基因型.不同基因型PCR产物测序结果显示,该多态的产生是由于PGR基因第4外显子扩增序列的第227bp处发生了C→T的碱基突变.基因型和基因频率统计结果表明,‘小尾寒羊’同时存在AA、BB和AB 3种基因型,‘无角陶赛特羊’和‘德国美利奴羊’只存在AA基因型,而其他品种存在AA和AB 2种基因型;在所检测的品种中,AA基因型为优势基因型,A等位基因均为优势等位基因.χ2适合性检验结果表明,7个绵羊品种在该基因座位都处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05).不同基因型在7个绵羊品种间分布的独立性检验结果表明,在该位点,‘无角陶赛特羊’与‘藏羊’之间表现为差异极显著(P<0.01);‘无角陶赛特羊’与‘蒙古羊’和‘滩羊’之间,‘德国美利奴羊’与‘滩羊’和‘藏羊’之间均表现为差异显著(P<0.05);‘无角陶赛特羊’与‘德国美利奴羊’只发现同一种基因型,不存在差异;其他绵羊品种之间均表现为差异不显著(P>0.05).多态信息含量(PIC)分析结果表明,‘无角陶赛特羊’和‘德国美利奴羊’在该位点没有多态,其他属低度多态.     

常年性和季节性发情绵羊品种HIOMT基因的PCR-SSCP分析

【目的】探讨季节性与常年性发情绵羊品种在HIOMT基因序列上的差异,为培育常年性发情绵羊品种提供辅助选择标记(MAS)。【方法】采用基因克隆测序及PCR-SSCP技术,分析小尾寒羊、新疆细毛羊、多浪羊和阿勒泰羊共计179个个体的羟基吲哚-氧-甲基转移酶(HIOMT)的3′非翻译区部分序列及其遗传多样性。【结果】在HIOMT基因的3′非翻译区存在PCR-SSCP多态,共发现AA、BB、CC、AB、AC和BC 6种基因型,在小尾寒羊群体中发现以上6种基因型,在新疆细毛羊群体中发现除CC基因型外的其他5种基因型,在阿勒泰羊群体中发现AA、BB、AB和BC 4种基因型,在多浪羊群体中只发现了AA、CC和AC 3种基因型。与AA基因型相比,BB基因型在第94,95,96和201 bp 4处发生了突变,CC基因型在第94,201和217 bp 3处发生了突变。Hardy-Weinberg平衡检验显示,小尾寒羊和多浪羊群体处于平衡状态,新疆细毛羊和阿勒泰羊群体处于非平衡状态。小尾寒羊、新疆细毛羊和阿勒泰羊群体多态信息含量为高度多态(PIC>0.5),多浪羊群体为中度多态(0.25相似文献   

绵羊GnRHR基因部分序列PCR-SSCP分析

采用PCR-SSCP技术,用两对引物分析了GnRHR基因外显子2和外显子1部分序列在小尾寒羊、多赛特羊2个绵羊品种中的多态性.结果表明,对于引物1扩增片段,2个绵羊品种均只检测到AA基因型.对于引物2扩增片段,2个绵羊品种均检测到AA、AB基因型;小尾寒羊AA、AB基因型频率分别为0.83和0.17,多赛特羊AA、AB基因型频率分别为0.60和0.40.引物2的多态片段测序分析表明,位于GnRHR基因cDNA第230处发生了碱基的改变(G→C),该突变导致了氨基酸的改变(甘氨酸→半胱氨酸).     

6个地方鸡种Sox8基因编码区的PCR-SSCP分析

通过PCR-SSCP技术对6个地方鸡种的Sox8基因的编码区进行了单核苷酸多态性分析,在外显子3发现两个突变位点:即786 C→T和1 350 G→A。经统计分析和计算各种基因型频率及基因频率表明,在786 C→T的突变中,等位基因A在肉鸡中的频率比在蛋鸡中的频率高。因此,本试验得出趋势性结论:等位基因A的基因频率同脂肪性状呈正相关。     

绵羊高繁殖力候选基因GDF9的多态性分析

为寻找与绵羊产羔数相关的分子遗传标记,根据生长分化因子9(GDF9)基因序列设计引物,采用PCR-SSCP技术检测GDF9基因突变位点的多态性,研究不同基因型和小尾寒羊产羔数间的相关性.检测结果表明:小尾寒羊、白萨福克和特克赛尔绵羊都检测出AA、AB和BB 3种基因型,而在藏羊中只检测到AA、AB 2种基因型.测序结果表明,BB型为突变纯合型,其外显子2的75个碱基发生了C→T的突变(G2突变),没有引起氨基酸的改变,为沉默突变.小尾寒羊产羔数的最小二乘均值关系为AB>AA>BB,但3种基因型间差异不显著(P>0.05).GDF9基因的G2突变对小尾寒羊高繁殖力没有显著影响.     

甘肃现代肉羊新品种选育群BMP15基因外显子1多态性分析

根据GenBank发布的绵羊骨形态发生蛋白(BMP15)基因外显子1的序列设计1对引物,采用PCR-SSCP技术分析BMP15基因外显子1在甘肃现代肉羊新品种选育群(简称新品种选育群)中的单核苷酸多态性,研究该基因对新品种选育群羊繁殖力的影响。结果表明:所设计引物扩增片段在所检测的新品种群中存在PCR-SSCP多态性,分别检测到3种基因型(AA、AB和BB),而在32只多赛特母羊群中只检测到AA基因型。这说明所检测的BMP15基因外显子1在新品种群中存在多态性,但统计分析结果初步表明3种基因型之间差异不显著(P0.05)。故该区域可能不是影响新品种群羊繁殖力的功能结构区域。     

湖羊高繁殖力候选基因ESR的研究

利用 PCR-SSCP技术对高繁殖力绵羊品种湖羊雌激素受体（estrogen receptor,ESR）基因第一外显子的部分序列进行单核苷酸多态性研究。结果表明,湖羊ESR基因中存在 3 种基因型 AA,BB,AB,且A等位基因频率为0.554,B 等位基因频率为0.446。经测序,BB型与AA型相比在外显子 1 第 363 位发生 1 处C→G的碱基突变。据产羔数统计,AB 基因型和 BB 基因型的湖羊产羔数分别比 AA 基因型多0.98只（P<0.01）、1.47只（P<0.01）。说明ESR基因可能是控制湖羊多羔性能的一个主效基因或与之存在紧密遗传连锁的一个标记。     

中国荷斯坦奶牛LOX-1基因3′UTR的PCR-SSCP分析

为了寻找影响奶牛产奶性状的候选基因,采用PCR-SSCP分子标记方法,对中国荷斯坦奶牛LOX-1基因3′非编码区进行了多态性分析。结果表明,在中国荷斯坦奶牛中检测的LOX-1基因3′UTR有AA型、BB型和AB型3种基因型,其频率分别为0.1374,0.3130和0.5496;不同基因型与中国荷斯坦奶牛的乳脂率之间有显著的相关性(P<0.05),但对乳蛋白率、产奶量和体细胞评分(SCS)影响不大,未达到显著水平。初步认为LOX-1基因可能是控制中国荷斯坦奶牛产奶性能的一个候选基因,或是与之存在紧密遗传连锁的分子标记。     

牦牛GH基因多态性的PCR-SSCP分析

采用PCR-SSCP技术对天祝白牦牛和青海高原牦牛的生长激素基因(GH基因)5个外显子及部分内含子序列进行遗传变异分析,以探讨牦牛GH基因的遗传特性.结果表明:2个牦牛群体GH基因第1、第2和第4外显子无多态性,第3内含子1694bp处均发生T→C转换,形成A、B2个等位基因,并检测到AA、AB和BB共3种基因型;天祝白牦牛第5外显子2373bp处发生G→T碱基颠换,形成C、D2个等位基因,检测到CC和CD2种基因型,但碱基改变并未引起氨基酸变化,因此这种碱基转换为沉默突变;天祝白牦牛和青海高原牦牛均为低度多态,经Hardy-Weinberg平衡检验2个牦牛群体均处于非平衡状态.     

奶牛乳铁蛋白基因部分序列的SSCP分析及其与乳房炎的关系

乳房炎是奶牛生产中最普遍、最复杂也是花费最多的疾病,而乳铁蛋白在机体抵抗乳房炎方面起着重要作用.从523头泌乳奶牛中,以临床乳房炎发病记录为基础,分别筛选出40头具有最高抗性和最高易感性的奶牛作为试验I组和试验II组.同时对bLF启动子和第4、15外显子做PCR-SSCP分析,在6个亚片断上,发现P1,P4,E4,E15等4个DNA片断存在多态,测序后发现6个突变位点.对4个DNA多态片断做进一步的分析,发现P1、P4片断的等位基因在试验两组中的分布呈显著差异,分别为53.7% vs 70.0%(P＜0.05),55.0% vs 68.8%(P＜0.05),可作为潜在的分子标记.结合试验奶牛的生产记录分析了分子标记的相关影响,结果发现筛选将引起奶牛乳脂率显著上升(P＜0.05),体细胞数显著下降(P＜0.05),CMR值极显著差异(P＜0.01)和产奶量显著下降(P＜0.05).同时还利用MatInspector7.2.2 软件对突变引起的启动子区潜在转录因子结合位点的改变进行了研究,并预测了乳铁蛋白表达调节的两个可能的信号转导通路即NF-κB炎症响应途径和核激素受体途径.