"颐生康爱胶囊"中人参总皂苷含量测定方法的改进

在对"颐生康爱胶囊"中所含人参总皂苷进行含量测定时发现,另一成分鹿茸血的干扰严重,致使测定结果与投药量相差很大.为解决这一问题,我们进行了工艺改进.改进后的实测结果与理论值接近.此方法操作简单,重现性好.适用于含蛋白质类物质中人参总皂苷的含量测定.     

人参茎叶总皂苷产品含量测试研究简报

人参茎叶总皂苷产品不能用直接称量,定容—比色的方法来测定总皂苷的含量,必须精制后,定容—比色测定。使用直接定容比色的测定方法,加标(Re)回收率是121.61%;精制定容比色方法的加标(Re)回收率是100.98%。     

人参糖果中人参总皂苷含量的测定

目的 建立市售人参糖果中人参总皂苷含量的测定方法.方法 采用比色法测定,检测波长为540nm.结果 比色法测定在20～240μg（r=0.9992）范围内线性关系良好,平均回收率为95.74％,RSD=2.29％ （n=5）.所测3个批次市售人参糖果中人参总皂苷含量相近,总皂苷含量分别为0.195％,0.159％和0.141％.结论 该方法操作简便,稳定性和重现性好,可用于市售人参糖果中人参总皂苷含量的测定.     

人参果皂苷口服液中人参皂苷含量的测定

目的：测定人参果皂苷口服液中人参皂苷的含量，确定简便、快速、准确的检测方法。方法：以人参皂苷Re为标准品，用UV-2100型紫外可见分光光度计测定人参果皂苷口服液中人参皂苷含量。结论：此法简便、快速、准确、重现性好，便于测定制剂中人参皂苷的含量。     

比色法测定保鲜人参中人参总皂苷的含量

目的采用索氏热回流提取保鲜人参中的人参总皂苷。方法香草醛一硫酸比色法测定保鲜人参中人参总皂苷的含量,检测波长544nm。结果索氏热回流提取可将保鲜人参中的人参总皂苷提取完全,在20-120μg（r=0．9995）范围内线性关系良好,平均回收率为107．86％,BSD=3．49％（n=5）。测得样品中总皂苷含量为3．91％,RSD=I．84％（11=3）。结论该方法操作简便,稳定性和重现性较好,可用于保鲜人参中人参总皂苷的含量测定。     

不同方法测定不同产地西洋参中人参皂苷含量

目的比较研究不同产地西洋参中人参皂苷含量。方法采用HPLC和比色法。结果不同产地西洋参中人参皂苷含量相近。结论该方法分离效果好、准确、快速、样品制备简单。     

不同方法测定红参中人参皂苷含量的比较研究

目的比较研究不同方法测定红参中人参皂苷含量。方法采用药典方法、国家农业行业标准NY/T1842-2010,《保健食品检验与评价技术规范手册》2003版。结果测定人参皂苷的含量,分别为药典方法最高,国家农业行业标准次之,保健食品检验方法最低。结论测定人参皂苷含量以药典方法为首选;该方法分离效果好、准确、快速、样品制备简单。     

高效液相色谱法测定人参提取物及其胶囊中人参皂苷Rb1的含量

目的建立一种反相高效液相色谱法测定人参提取物及其胶囊中人参皂苷Rb1含量的方法.方法采用Hypersil C18(250mm×4.6mm,5 μ m)色谱柱,乙腈-水(3070,VV)为流动相,检测波长203nm.结果线性范围为0.124～1.984mg/ml,三水平的平均回收率(%)分别为100.46、100.71和100.72,RSD(%)分别为0.18、0.72和0.48.结论本法简便、准确、可靠,可作为人参提取物及其胶囊制剂的质量控制方法.     

食品中人参总皂苷的测定方法研究

目的建立一种快速准确的分光光度法测定食品中人参皂苷的含量。方法采用不同前处理方式对不同类型的样品进行预处理,应用分光光度法测定人参皂苷的含量。结果人参皂苷在0μg~100μg范围内具有良好的线性,相关系数为0.9981,检出限为0.0025g/100g,相对标准偏差(RSD)为2.36%~8.56%,加标回收率在80.8%~103.3%之间。结论:该方法简便快速、准确灵敏,适用于测定食品中人参皂苷的含量。     

用RP-HPLC法测定人参茎叶皂苷粉中人参皂苷Re含量

过去对人参茎叶皂苷含量的测定只限于总皂苷的含量测定 ,对单体皂苷含量测定较少。本文用反相HPLC法测定了人参茎叶皂苷粉中人参皂苷Re的含量。色谱柱为Shim -packclc-ODS柱 (0 1 5m× 6 0mm ,,5μm)。流动相为 0 0 5 %磷酸 :乙腈 (4∶1 ) ,检测波长 2 0 3nm ,流速 1 2ml/min ,柱温 38℃。测得人参茎叶皂苷粉中人参皂苷Re含量为1 6 85 %。     

论人参总皂苷的科学定量方法

为使人参工作者对人参总皂苷各测试方法有一个整体科学认识,进一步深入研究更为有效的测试手段,文章综合评述了各种含量的测试方法,论述了人参总皂苷含量的比色测定方法的原理,指出人参总皂苷的测试技术特点和测试方略。     

长芦人参、西洋参中总皂苷及单体皂苷Re,Rg_1,Rb_1的含量测定

目的通过测定比较普通人参、西洋参和长芦人参、西洋参的总皂苷及单体皂苷Re、Rg1、Rb1的含量,以阐明长芦人参、西洋参主要成分含量的品质特点。方法采用比色法测定总皂苷含量;采用高效液相色谱法测定人参单体皂苷Re、Rg1、Rb1的含量。结果比色法测定的线性范围为15.0~75.0μg,相关系数r=0.9929;平均回收率为100.09%,RSD为0.86%(n=6)。单体皂苷Re、Rg1、Rb1与生长年份成正相关。结论长芦人参、西洋参的总皂苷含量高于普通人参、西洋参,单体皂苷含量随着年份的增长而增加。     

人参总皂苷减轻糖皮质激素不良反应的作用

糖皮质激素 (Ｇｌｕｃｏｃｏｒｔｉｃｏｉｄｓ)主要有抗炎、抑制免疫等作用 ,临床应用甚广。但长期大量应用能引起诸多的不良反应。如医源性肾上腺皮质功能亢进症。表现为肌无力 ,满月脸 ,水牛背 ,血糖和血脂升高等。由于糖皮质激素能降低机体防御能力 ,且无抗菌作用 ,故可诱发感染或使体内潜在病灶扩散。如病毒、霉菌、结核病等。由于长期应用糖皮质激素 ,抑制内源性肾上腺皮质激素分泌功能甚至使其萎缩 ,一旦停药可出现肾上腺皮质功能不会 ,减量太快或突然停药 ,可出现“反跳现象”和停药症状。我们研究了人参总皂苷 (ＴｏｔａｌＧｉｎ ｓ…     

分光光度法测定人参总皂苷含量的不确定度评估

1分光光度法测定人参总皂苷的含量1.1标准依据GB19506-20041.2方法原理1.2.1人参皂苷属非脂溶性成分,在水饱和正丁醇中分配系数最大,因此,人参中总皂苷的样品制备采用乙醚回流脱脂,水饱和正丁醇超声萃取,正丁醇萃取液与水再萃取纯化的方法。1.2.2人参总皂苷在一定温度与时间下,与硫酸-香草醛显色,并在544nm可见光区有最大吸收,而且在一定范围内,质量与最大吸收之间存在线性关系,符合朗伯-比尔定律。1.2.3人参单体皂苷Re与人参总皂苷,在相同显色条件下表现一致,而且单体皂苷Re在人参总皂苷中,从数量到分子量都有其代表性,采用归一化法,以人…     

西洋参超微粉中人参皂苷的含量测定

本文采用紫外分光光度法测定了西洋参超微粉中人参皂苷含量。     

人参中人参皂苷Ro和姜状三七皂苷R_1的含量测定

目的测定不同种类人参,人参不同部位中,红参加工过程中人参皂苷Ro(简称Ro)和姜状三七皂苷R1(简称R1)的含量含量。方法:采用HPLC的方法,对样品预处理及色谱条件进行优化。结果:鲜参中Ro和R1含量比红参中含量高;不同部位中Ro和R1的含量差异为:芦头参须主根;红参加工过程中的蒸制使Ro含量升高,R1含量降低。结论本文所建立的人参中人参皂苷Ro和姜状三七皂苷R1的含量测定方法准确、稳定可靠。     

蒸参水浓缩物中人参皂苷的含量测定

蒸参水是红参加工过程中的副产物 ,生产上一般将其做为废弃物倒掉。但在红参蒸制过程中 ,一部分人参皂苷溶于蒸参水中 ,里面还含有一定量的人参多糖 ,将其废弃势必造成了资源的浪费。为了探讨蒸参水的利用价值 ,我们进行了蒸参水浓缩物中人参皂苷的含量测定 ,为今后开发利用蒸参水资源提供技术依据。1　材料和设备1 .1　试验材料蒸参水样品 2份 ,分别取自抚松县和通化县。1 .2　仪器和试剂ＵＶ～ 2 1 0 0紫外可见分光光度计 ,日本岛津产。人参皂苷Ｒｅ标准品购于中国药品生物制品检定所。甲醇、正丁醇、乙醚等均为分析纯。2　方法和结果2 .1…     

人参滴丸的制备及功能成分人参皂苷Re的含量测定

目的确立人参滴丸的最佳生产工艺和建立人参滴丸的质控方法。方法采用平行试验法,优选人参滴丸的生产工艺;采用HPLC法对人参滴丸中人参皂苷Re进行质量控制。结果根据实验所确定的工艺,制备了三批人参滴丸样品,符合滴丸的规定。HPLC法测定人参皂苷Re含量的线性范围为0.84～2.52μg(r=0.9998),平均回收率为99.5%。结论优选的人参滴丸制备工艺简便可行。人参滴丸中人参皂苷Re的含量测定方法简便、灵敏、快速、准确。     

香兰素存放时间对测定人参总皂苷含量结果的影响

GB19506-2004中人参总皂苷含量测定要求香兰素现用现配,经过大量的实验数据证明7日内配制的香兰素对人参总皂苷含量测定没有影响。     

薄层扫描法测定薏苡仁人参中人参皂苷Re的含量

采用薄层扫描法测定人参皂苷Re含量,测定波长λs=530nm,参比波长λR=650nm.展开剂为（正丁醇∶乙酸乙酯∶水=4∶1∶5）放置后的下层液,显色剂为10％的硫酸乙醇溶液,参考了有关文献[1,2].经测量,人参经过薏苡仁为辅料的加工炮制后的人参皂苷Re含量为0.76mg/g.