金属离子水解的研究

本文甩参数 z~#/r~(1/2)来总结金属离子水解的规律性,得到经验方程:pK_I=b-az~#/r~(1/2),r 为金属离子半径与水分子半径之和,可以认为是极化作用半径。a 和 b 为经验常数,对于一、二、三、四价金属离子分别为:3.0和17.3、7.5和25.0、10.5和34.5,29和89.6。按此对56个金属离子进行计算,结果同实测值比较,偏差在1以内者占80%。比文献[8]、[9]、[10]都有所改进。     

金属离子与生物分子配合物

本文以Z~*/r~(1/2)为化学键参数,得到二价金属离子与ATP~(4-),ATP~(8-),ADP~(3-),ADP~(2-),AMP~(2-)配合物的稳定常数的定量关系。所得线性方程 logK_1(1ogK)=a Z~*/r~(1/2)+b经验常数a和b分别为,同时讨论了ATP—M(Ⅱ)的配合模型。从Z~*/r~(1/2)出发总结丁酮二酸和戊酮二酸的脱羧反应。得到反应速度常数k与参数Z~*/r~(1/2)的线性关系,并且由此解释了含M_n(Ⅱ)脱羧酶的催化活性机理。     

紫花苜蓿叶挥发油的体外抗氧化活性研究

[目的]研究紫花苜蓿叶挥发油的体外抗氧化活性。[方法]以金属离子螯合作用、ABTS自由基和DPPH自由基清除作用为指标评价紫花苜蓿叶挥发油的体外抗氧化活性。[结果]紫花苜蓿叶挥发油对金属离子螯合作用和ABTS自由基清除作用的IC50分别为73.97、47.60μl。[结论]紫花苜蓿叶挥发油具有一定的体外抗氧化活性,具有开发利用潜力。     

黄刺蛾幼虫在核桃幼园的空间分布型及抽样技术

[目的]研究黄刺蛾幼虫在核桃幼园的空间分布型与抽样技术,为其测报和防治提供理论依据。[方法]采用聚集指标法,Iwao回归分析法和Taylor指数法评判黄刺蛾幼虫的空间分布型,根据Iwao-Kuno理论抽样数学模型确定其理论抽样公式。[结果]测定的聚集指标值C>1,I>0,K>0,m*/x>1,CA>0;Iwaom*-m回归中α=5.845 6>0,β=1.996 6>1;Taylor指数lga=0.741 6>0,b=1.474 0>1。聚集均数λ>2。[结论]黄刺蛾幼虫在核桃幼园的空间分布型为聚集分布,聚集度随密度增大而增强。聚集原因由昆虫本身习性和环境共同引起的。其最适理论抽样公式为n=t2/D2(6.845 6/x+0.996 6)。     

d~(10)离子性质的同族交替现象

为了解释 d~(10)离子性质具有同族交替的现象,本文拟定以离子的有效核电荷 z 对金属原子半径 rm 之比,来表征价层电子位能函数.此参量 z~*/rm 定义为“拐标”。用拐标对 Z 作图时可得到同族交替变化的山形曲线。推测这种电子位能的山形变化是由于 d 或 f 轨道径向分布的拖尾所引起的。按此所得的结论同重原子的相对论效应完全一致。     

利用小分子DNA鉴定重金属离子对DNA的损伤(英文)

[目的]利用小分子DNA鉴定重金属离子对DNA的损伤。[方法]将pUC18DNA分子暴露于Hg2+、Cr6+、Pb2+、Cd2+4种重金属离子环境中,经一定时间处理后对DNA分子进行生物活性研究,并用凝胶电泳和增色效应分析了重金属离子对DNA分子生物活性影响机制。[结果]DNA活性分析表明,4种重金属对pUC18的影响程度为Hg2+>Cr6+>Pb2+>Cd2+;凝胶电泳和增色效应结果表明,4种重金属离子主要是引起DNA分子交联导致其生物活性的降低,交联程度为Hg2+>Cr6+>Pb2+>Cd2+。[结论]该研究表明,pUC18DNA分子可用作鉴定重金属离子对DNA损伤的依据,为评价重金属对DNA毒害作用提供了一种简捷有效的技术方法。     

金属与非金属元素的判别

本文从原子的价层电子位能与金属特性的关系导出金属和非金属的界线方程式,A=z~*/r_k+1/r_k-12.86=0,此处Z~*为有效核电荷,r_k是原子实半径。当A>0时,该元素为非金属:A<0时即为金属。同时得到过原点直线B=Z~*-4.21r_k=0,将金属区划分为强金属和两性金属元素。在此函数A的意义较为明确,所得到的金属和非金属的分界线也比前人有所改进。     

利用小分子DNA鉴定重金属离子对DNA的损伤

[目的]利用小分子DNA鉴定重金属离子对DNA的损伤。[方法]将pUC18 DNA分子暴露于Hg2+、Cr6+、Pb2+、Cd2+4种重金属离子环境中,经一定时间处理后对DNA分子进行生物活性研究,并用凝胶电泳和增色效应分析了重金属离子对分子生物活性影响机制。[结果]DNA活性分析表明4,种重金属对pUC18的影响程度为Hg2+>Cr6+>Pb2+>Cd2+;凝胶电泳和增色效应结果表明4,种重金属离子主要是引起DNA分子交联导致其分子生物活性的降低,交联程度为Hg2+>Cr6+>Pb2+>Cd2+。[结论]该研究表明,pUC18DNA分子可用作鉴定重金属离子对DNA损伤的依据,为评价重金属对DNA毒害作用提供了一种简捷有效的技术方法。     

干旱胁迫下菠萝苗期叶绿素含量变化研究

[目的]研究菠萝优良品种的抗旱性。[方法]用盆栽自然干旱法对巴厘、巴厘突变体、台农17号、MD-2、无刺卡因5种菠萝幼苗进行干旱胁迫试验。同时,对不同干旱胁迫期的叶绿素（a＋b）、叶绿素a和叶绿素b的含量变化进行了测定。[结果]在干旱胁迫初期,5种菠萝幼苗的叶绿素（a＋b）含量均下降;在干旱胁迫中期,巴厘、台农17号、无刺卡因3个品种叶绿素（a＋b）却增加;在干旱胁迫后期,台农17号、无刺卡因叶片内叶绿素含量再次降低;而巴厘、巴厘突变体、MD-2的叶绿素含量增加。叶绿素a、叶绿素b含量变化与叶绿素（a＋b）变化基本一致,而叶绿素b的含量变化出现了较小的波动。[结论]在5个菠萝品种中,抗旱性的强弱依次为巴厘突变体、MD-2、巴厘、台农17号和无刺卡因。     

谷壳黄原酸盐对废水中Cu^2＋&#183;Zn^2＋&#183;Ni^2＋的捕集作用研究

[目的]制备并研究谷壳黄原酸盐对Cu^2＋、Zn^2＋和Ni^2＋3种重金属离子的捕集效果。[方法]研究反应时间、药剂用量、pH值、反应温度以及离子共存对其效果的影响。[结果]结果表明,在pH值为中性或碱性,反应温度为40℃时,谷壳黄原酸盐对重金属离子具有较好的捕集效果;离子共存有利于重金属离子的捕集。[结论]谷壳黄原酸盐为降低污水处理成本提供了一种新的技术。     

金属阳离子夹心三核金咪唑基化合物的电子结构和光物理性质

采用混合密度泛函方法,对一系列包含金属离子(Cr2+、W2+、Fe2+、Ru2+、Cd2+、Cu+、Ag+、Au+、In+、Tl+、Li+、Na+)的咪唑基三核金夹心化合物基态分子结构进行了优化;并采用含时密度泛函方法对这些夹心化合物的垂直激发态进行研究,描述了与发光过程相关的前线分子轨道特征.计算结果表明:夹心金属离...     

Lithium isotope history of Cenozoic seawater: changes in silicate weathering and reverse weathering

Weathering of uplifted continental rocks consumes carbon dioxide and transports cations to the oceans, thereby playing a critical role in controlling both seawater chemistry and climate. However, there are few archives of seawater chemical change that reveal shifts in global tectonic forces connecting Earth ocean-climate processes. We present a 68-million-year record of lithium isotopes in seawater (δ(7)Li(SW)) reconstructed from planktonic foraminifera. From the Paleocene (60 million years ago) to the present, δ(7)Li(SW) rose by 9 per mil (‰), requiring large changes in continental weathering and seafloor reverse weathering that are consistent with increased tectonic uplift, more rapid continental denudation, increasingly incongruent continental weathering (lower chemical weathering intensity), and more rapid CO(2) drawdown. A 5‰ drop in δ(7)Li(SW) across the Cretaceous-Paleogene boundary cannot be produced by an impactor or by Deccan trap volcanism, suggesting large-scale continental denudation.     

Fast ionic transport in solids

The discovery of inorganic solids with ionic conductivities comparable to those of aqueous electrolytes has revolutionized solid-state electrochemistry. Sodium beta alumina, a Na(+) conductor, and LixTiS(2), an intercalation compound with simultaneous Li(+) and electronic conductivity, are two of the best and most versatile fast ionic conductors. A wide variety of cations can replace Na(+) in beta alumina and Li(+) in LixTiS(2) and change the properties of the materials. Sodium beta alumina and LixTiS(2) are currently used in the development of high-energy density batteries for electric vehicles and electrical utility load leveling. Current research in solid ionic conductors is exploring new intercalation compounds, solid polymer electrolytes, and alkali ion and proton transport in crystalline solids.     

碱金属离子在汞金属界面吸附作用的量子化学研究

应用量子化学方法对碱金属离子在汞金属界面的吸附作用进行了研究.选取汞金属界面的3个典型的位置（空穴、桥位和顶点）,采用MP2方法计算得到Li＋、Na＋、K＋3种离子在汞表面不同位置的吸附能.结果表明：3种金属离子都是在空穴位置有较大的吸附能,然后是桥位和顶点位置;对于平衡结构,从Li＋到Na＋和K＋,随着离子半径的增大,离子与汞金属界面的平衡距离在逐渐增大,吸附作用逐渐减弱,而且离子与汞之间的电荷转移在逐渐减小.     

从宫廷后妃伦理到民间家庭伦理及昏礼的意义——李觏《周礼致太平论·内治》析论

北宋李觏所著《周礼致太平论》中的《内治》七篇,集中就《周礼》有关宫室职官及其职掌内容展开议论,从而引出李觏对历史上的帝王生活、宫廷政治及后妃伦理,乃至民间百姓的家庭伦理等方面的见解。这些内容可以概括为历史的记忆与后妃之德、宫禁制度复古主义的诉求、后妃之教与后宫生活的禁忌、后妃的礼仪角色、皇亲国戚之女的伦理规范、昏礼的意义等几个方面,既可见李觏从传统儒家的"齐家"思想出发,结合历史上成败得失的经验与教训,阐明和发挥"欲治其国者,先齐其家"和"家不齐则国不治"之道理的思想倾向,也可见李觏对礼学经典诠释的别样风格。字的训解有误。从甲骨、金文字形和相关的字音材料来看,它的正确训释应为“     

2014年澳网女单冠军李娜技战术特征分析

2014年澳大利亚网球公开赛李娜获得冠军，在竞技过程中表现出一流的技术水平。运用文献资料、比赛观察、数理统计等方法对李娜7场比赛的技战术特征进行分析，研究结果表明：李娜发球技术稳定，发球得分率较高；发球战术效果明显，特别是二发得分率远远高于对手。接发球技战术使用合理，回球角度大、落点深，接发球得分率比手高。李娜在对攻阶段的正反手击球带有极强的攻击性，是打出制胜球的有力武器，也是获得破发机会和完成破发的有力保证但伴随非受迫性失误也高。上网次数比对手多，且网前成功率和得分高，说明了李娜网前把握能力强，同时也表明了李娜竞技过程中技战术变化多样、技术全面，逐渐往综合型打法过度。李娜在比赛中充分展示出了顽强的意志及稳定的心理素质，同时表现出了高超的战术智能水平。     

影响紫穗槐沙棘苗期高生长量主要气候因子的研究

本文应用灰色系统理论中关联分析的方法,对紫穗槐、沙棘苗期高生长量与气候因子的关系进行了分析。结果表明:影响紫穗槐苗期生长量的气候因子主要是水分,其次是温度,第三为光照条件;影响沙棘苗期生长的气候因子依次是水分、光照、温度。同时提出了相应的管理措施。     

野艾色素的研究

从野艾嫩枝叶中提制的色素,主要成分为叶绿素a和叶绿素b。野艾色素耐热性好。金属A1~(3 )和Ca~(2 )对野艾色素有不良影响,在实际生产中不能使用铝制品,不能与钙接触。低浓度的Fe~(3 )、Cu~(2 )和Zn~(2 )以及高浓度的Sn~(2 )对色素能起增色作用。     

Crystal Structure of the Polymer Electrolyte Poly(ethylene oxide)3:LiCF3SO3

Ionically conducting polymers (polymer electrolytes) are under intensive investigation because they form the basis of all solid-state lithium batteries, fuel cells, and electrochromic display devices, as well as being highly novel electrolytes. Little is known about the structures of the many crystalline complexes that form between poly(ethylene oxide) and a wide range of salts. The crystal structure is reported of the archetypal polymer electrolyte poly(ethylene oxide)(3):LiCF(3)SO(3), which has been determined from powder x-ray diffraction data. The poly(ethylene oxide) (PEO) chain adopts a helical conformation parallel to the crystallographic b axis. The Li(+) cation is coordinated by five oxygen atoms-three ether oxygens and one from each of two adjacent CF(3)SO(3)(-) groups. Each CF(3)SO(3)(-) in turn bridges two Li(+) ions to form chains running parallel to and intertwined with the PEO chain. There are no interchain links between PEO chains, and the electrolyte can be regarded as an infinite columnar coordination complex.