兴山紫皮大蒜的组培快繁技术研究

以兴山紫皮大蒜(Allium sativum L.)花序轴为外植体,研究了基本培养基及不同激素浓度组合对其花序轴不定芽诱导和生根的影响,优化兴山紫皮大蒜的组培快繁技术.结果表明,适合兴山紫皮大蒜花序轴外植体不定芽诱导的培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA;MS+1.0 mg/L IBA培养基有利于不定芽的生根.     

粉和平月季植株再生体系建立研究

以试管苗的幼嫩小叶为外植体,探讨了粉和平月季通过诱导愈伤组织建立植株再生体系的方法。结果表明:2,4-D能有效诱导无菌小叶产生愈伤组织,经5.0mg/L的2,4-D光下诱导愈伤20d后,愈伤组织诱导率最高可达91.11%,且其愈伤质量最优。将生长良好的愈伤组织转至TDZ浓度为0.5～2.0mg/L的MS培养基中发现,暗培养8～16d均能诱导愈伤组织产生不定芽,但暗培养时间超过16d愈伤组织容易褐化死亡。在含1.2mg/LTDZ的MS培养基上暗培养14d后其不定芽诱导率可达30%。将生长良好的不定芽转入壮苗培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.01mg/L中培养25d左右,组培苗芽枝叶粗壮,生长旺盛;将长至2～3cm长的健壮小苗转入生根培养基,生根率最高仅为8%。     

利用花序轴组培快繁青花菜萝卜胞质雄性不育系的研究*

 以萝卜胞质不育型青花菜的幼嫩花序轴为外植体进行组织培养,可成功诱导出苗。将幼嫩花序轴接种到不同激素配比的诱导培养基上,均有愈伤组织产生,其中在MS + 6-BA 1.0mg/L + NAA 0.2mg/L培养基培养效果最好,诱导率高达100%;用MS + NAA 0.01mg/L +KT 0.2mg/L + 6-BA 0.5mg/L分化不定芽时,不定芽分化效果最好,芽分化率可达6.16;用1/2 MS + NAA 0.2mg/L进行生根培养,生根率高达86.7%,平均根数13.5条,在一定的温度和湿度条件下培养,移栽成活率可达85%以上。     

森嘎拉草莓叶片不定芽诱导及转化体系的建立

本文以草莓森嘎拉组培苗离体叶片为外植体,研究了暗培养、不同激素配比对不定芽分化及暗培养对叶片不定芽诱导率的影响。结果表明:森嘎拉的叶片诱导最适培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L2,4-D,在此培养基上诱导率可达73.3%,平均出芽数可达2.2。先暗培养7 d,再进行光培养,不定芽的诱导率较高,不定芽诱导率为78.2%。对卡那霉素筛选压力和除菌剂浓度的研究表明:用300 mg/L(Cef)除菌,外植体分化率最高,并确立了森嘎拉在不定芽分化阶段的Km筛选压力为20 mg/L。     

优良木薯品种新选048离体快繁技术

[目的]探讨木薯新品种新选048的离体快速繁殖技术,为扩大种苗生产提供参考.[方法]以带腋芽的幼嫩茎段为外植体,研究不同季节取材、不同灭菌方法、不同用量植物生长调节剂以及不同培养方式对新选048离体快繁过程的影响.[结果]相对于冬季、夏季,春季采集的腋芽萌发快、生长势旺,污染率为22.1%,成活率为69.3%.在8~12 min内,随着0.1% HgC12、2.0% NaC1O灭菌时间的延长,外植体污染率降低,但褐化率随之升高;不同处理中,以0.1% HgCl2处理10 min对外植体的灭菌效果较好.在继代增殖培养基中,随着6-BA用量(0.02~1.00 mg/L)的升高,诱导的愈伤组织长度、鲜重和干重均不断增加,而不定芽的增殖系数、组培苗的鲜重和干重呈先升高后降低的变化趋势,但不定芽高度逐渐降低;以添加0.05 mg/L 6-BA的增殖效果最好,最高增殖系数为6.1倍,组培苗鲜重和干重综合表现较好.采用固体培养基培养的木薯不定芽增殖系数和组培苗干重最高,且诱导的不定芽长势均一、生长势旺;采用液体培养基培养的不定芽株高和组培苗鲜重最高,而间歇式浸没培养诱导的木薯不定芽增殖系数、株高、组培苗鲜重和干重均较低.在1/3MS+0.02 mg/L NAA+20.0 g/L蔗糖+6.0 g/L琼脂粉的生根培养基中不定芽生根率达100.0%,根多且长,呈乳白色.[结论]成功建立了木薯品种新选048以带腋芽的茎段为外植体的快速繁殖体系,可为其种苗生产提供新的途径.     

离体条件下油松成熟合子胚不定芽的形成

为确定油松成熟胚离体培养诱导不定芽的最适条件,以油松成熟胚为外植体材料,分别接种在TE、DCR和MS3种基本培养基上以确定最适培养基;随后按照U6*(64)均匀设计表,在TE培养基中添加不同浓度梯度的植物生长激素6-BA、NAA、KT,建立试验组合以确定最佳激素配比;基于上述实验,进一步探讨了蔗糖浓度对不定芽诱导的影响及6-BA对不定芽生长的影响。结果表明:基本培养基对于不定芽的诱导起重要作用,在TE培养基上不定芽诱导率最高,DCR次之,MS最差;运用Uniform Design Version3.00均匀设计软件,通过数据处理、回归分析及试验优化,得到激素最佳组合为:6-BA6mg/L+NAA0.1mg/L,KT对试验没有显著影响;蔗糖浓度为4.0%时不定芽诱导率最高;培养基中降低6-BA的浓度有利于不定芽的生长,在TE+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L的培养基中,丛生芽平均长度最长。     

火龙果茎段组织培养快繁技术研究

以火龙果的幼嫩茎段为外植体进行组培快繁研究,结果表明,火龙果不同长度的茎段均能产生愈伤组织,茎上的不定芽大部分可以启动生长,其中,以3 cm长的幼嫩茎段诱导效果最佳,愈伤组织诱导率为100%;不定芽诱导培养基以MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.1 mg/L效果最好,诱导率可达75%;当6-BA质量浓度为8 mg/L和NAA质量浓度为0.05 mg/L时,不定芽的繁殖系数最高,当6-BA质量浓度为1 mg/L和NAA质量浓度为0.2 mg/L时,虽然不定芽的繁殖系数低,但其不定芽生长较快、苗壮,可以依生产的需要交替使用这2种培养基;适宜的生根培养基为1/2 MS+IBA2.0 mg/L。     

‘焦点’观赏凤梨的组培快繁技术研究

以‘焦点’凤梨的吸芽和幼嫩花序为材料,研究了其组培快繁技术.结果表明,吸芽和幼嫩花序都可以被诱导分化出不定芽,以MS为基础培养基,添加6-BA 3.0 mg/L、IBA 0.1 mg/L,可以得到最好的芽诱导效果;增殖率最高的培养基是MS+ 6-BA1.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L;在1/2MS基础上,添加NAA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L可以使不定芽生根最快、最多.经过组培快繁技术得到的组培苗,移栽到由90％泥炭土与10％珍珠岩混合而成的基质中,30 d后成活率可以达到98.8％以上.     

优质魔芋组培快繁技术研究*

 以魔芋的根状茎为外植体,用正交试验法研究了不同氮素含量的基本培养基、不同浓度的BA以及NAA对魔芋根状茎愈伤组织诱导的影响;不同激素组合对不定芽分化、组培苗生根诱导的影响,并针对魔芋组织培养中的褐变现象采取了有效措施。结果表明:诱导魔芋根状茎愈伤组织产生的最适培养基为NN基本培养基+1.0mg/L BA+1.0mg/L NAA;MS基本培养基+2.0mg/L BA+1.0mg/L IAA为不定芽分化的最适培养基,在不定芽诱导和生长上,BA与IAA的组合较与NAA的组合好;MS+0.5mg/L IBA+0.5mg/L GA3为组培苗的最佳生根培养基,生根率达100%;一定浓度的PVP,Vc或者AC能有效控制褐变现象的发生。     

中华猕猴桃叶片再生体系的建立

以中华猕猴桃伏牛95-2的组培苗叶片为外植体,研究了不同生长调节物质对不定芽的分化、增殖及生根的影响。结果表明:在MS+ZT1.0 mg/L+NAA0.3 mg/L培养基中,愈伤组织不定芽分化率最高,为87.5%;在MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L培养基中,不定芽增殖系数最高,为4.2;在1/2MS+NAA2.0 mg/L培养基中,不定芽生根率为100%。