9种农药在气相色谱分离过程中的稳定性差异分析

对9种农药在气相色谱仪分离过程中表现出来的稳定性差异进行分析,发现同一浓度不同农药的R sd出现了很大的差异。9种农药在浓度为1 mg.kg-1的条件下,多次进样得到的R sd大小和峰面积大小、保留时间等没有明显的相关性。发现9种农药在浓度为1 mg.kg-1时,农药在气相色谱仪分离过程中的稳定性与农药特有的化学性质等有关。要减少这方面的误差最好的方法是尽量多次进样,去掉最大值和最小值,取平均值可能会更接近真值。     

蔬菜中13种有机磷农药多残留分析技术研究

采用匀浆匀质和离心的方法对蔬菜样本进行前处理,用乙腈提取,13种有机磷农药能够同时测定,在蔬菜上的添加回收率为78.5%～109.6%,检出限达0.004～0.010mg/kg。农药多残留分析方法快速、经济、省时、省力。     

绿茶中13种农药残留的气相色谱质谱测定

采用气相色谱-质谱法检测绿茶中的多种农药残留。样品经正己烷+丙酮+乙酸乙酯(1+1+1,V/V/V)提取,活性炭和Florisil层析小柱净化,气相色谱-质谱法检测,结果表明,13种农药均具有良好的线性关系,相关系数不低于0.997,高、中、低3档(0.10、0.50、1.00 mg/L)加标回收率为85.1%~105.3%,相对标准偏差为5.4%~7.2%,检出限为0.002~0.015 mg/L。该方法具有检测结果准确可靠、简便快速等优点。     

蔬菜中6种菊酯农药残留的检测

对 6种菊酯农药在蔬菜中的农药残留 ,用气相色谱法建立快速的检测方法。蔬菜中的添加浓度为 0 .0 5～ 0 .15mg/kg时 ,添加回收率为 81.1%～ 111.7%。最低检测浓度为 0 .0 0 1～ 0 .0 0 0 9mg/kg。     

样品基质对13种有机磷农药残留测定的影响

在采用气相色谱进行有机磷类农药多残留分析时,样品基质会影响待测组分(如乙酰甲胺磷、氧化乐果等)信号响应值,从而引起方法灵敏度的显著变化。对基质效应采取有效措施进行消除,是农药残留检测过程中不可或缺的一个重要环节。就应用基质匹配标样,使标样中的基质环境与样品中相同,实现基质效应校正进行了试验。结果表明该方法简便、快速、灵敏度高,能满足实际应用的需要。     

蔬菜中13种有机磷农药残留量的双柱法气相色谱测定

为了快速准确的同时测定蔬菜中13种有机磷农药残留,采用毛细管双柱法气相色谱测定方法。样品用乙腈直接提取,经盐析、浓缩后,选用火焰光度检测器（FPD）,DB-1701毛细管柱和HP-50＋毛细管柱,程序升温进行气相色谱测定。结果表明：13种有机磷农药（敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、氧化乐果、久效磷、磷胺、毒死蜱、甲基对硫磷、杀螟硫磷、对硫磷、水胺硫磷、三唑磷）的检出限为0．007～0．048mg／kg,平均回收率为75．2％～119．2％,相对标准偏差0．7％～9．3％。结论：该法操作简便、快速、灵敏度高、选择性强、重现性好,各项技术指标满足蔬菜中13种有机磷农药残留检测要求。     

QuEChERS-气相色谱串联质谱法测定香菇中13种农药残留

建立基于QuEChERS-气相色谱串联质谱法(GC-MS/MS)快速检测香菇中13种农药残留的分析方法。香菇样品经前处理后,气相色谱分离,多反应离子监测模式(MRM)进行质谱检测,用外标法定量。结果表明,在0.01、0.10、0.50 mg/kg三个添加水平下,回收率范围为75.4%～110.6%。用重复性限反映精密度,均符合标准GB 23200.113—2018的要求。QuEChERS-气相色谱串联质谱法快速、高效、可靠,适用于香菇样品中的农药残留检验检测。     

气相色谱法测定蔬菜中多农药残留

应用气相色谱法测定蔬菜中的有机磷和拟除虫菊酯多农药残留。采用Ｖ：Ｖ＝１：１的混合溶剂同时提取出１６种农药残留，用二氯甲烷，石油醚分别对提取液进行液－液分配后除去提取液中的水相和水溶性杂质；再采用酸洗涤性炭除去提取液中的叶绿有萝卜素等杂质，最终得到纯净的有机磷，拟除虫菊酯农药残留提取液，供气相色谱仪测试。色谱条件中选用了中等极性的固定相ＯＶ－１７配之以一阶温度程序，使０种有机磷农药分离良好，选用弱极     

桔梗等3种中药材有机氯农药残留研究

采用丙酮水提取体系、二氯甲烷液液分配、浓硫酸磺化净化技术、气相色谱OV－1701毛细管柱内标法对桔梗、牛蒡子和两头尖中有机氯农药残留进行了研究，结果表明：这3种中药材中均有不同程度的有机氯农药残留，但基本上未超过国家标准中人参有机氯农药最大允许残留限量。     

气相色谱法测定蔬菜中七种残留有机磷农药

采用岛津GC2010气相色谱仪,火焰光度检测器(FPD),毛细管气相色谱法测定蔬菜中7种有机磷农药的残留量,7种有机磷农药都能得到较好的分离,分离效果好.采用外标法定量.测定的分析方法的相对标准偏差在0.99%～3.73%之间,7种有机磷农药标样的添加回收率在83.5%～112.3%之间,符合国家农药残留量测定方法的要求.此方法用于测定蔬菜中7种有机磷农药的残留量,检测过程简便、快速.     

SSR Cluster and Fertility Loci Analysis of GC13

[Objective] The research aimed to clarify the genetic mechanism of special wide compatibility of GC13.[Method] The clustering analyses of GC13,five indica,five japonica and five wide compatibility varieties were carried out by using 70 SSR primers.[Result] GC13 was clustered into japonica group and had far genetic relationship with indica and wide compatibility variety.Two fertility loci were detected in GC13,in which one closely linked to RM225 on chromosome 6.According to the position on the chromosome,it speculated that this locus was allelic to S5.GC13 carried the allelic gene S5-n at this locus.The other locus closely linked to RM408 on chromosome 8 and was provisionally designated as Sg（t）.At this locus,GC13 carried Sg（t）-i allelic gene,which was consistent with IR36.The effect of S5 locus was stronger than that of Sg（t）.[Conclusion] The research laid the good foundation for using the wide compatibility line GC13 to breed the hybrid between subspecies.     

苯草醚气相色谱定量分析方法研究

[目的]建立苯草醚的气相色谱分析方法。[方法]采用气相色谱法,使用DB-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯作为内标物,用FID检测器对苯草醚原药进行了定量分析。[结果]在选定的色谱条件下,有效成分、内标物和杂质能得到有效分离,苯草醚在给定浓度范围内的线性回归方程为:y=0.745 5x-0.023 1,相关系数为0.999 9,线性关系良好;标准偏差为0.095,变异系数为0.099%,回收率为99.05%～100.60%。[结论]该方法快速、准确、操作简便,符合定量分析要求,可作为苯草醚的定量分析方法。     

无公害蔬菜中39种农药的气相色谱-质谱多残留检测

本试验建立了无公害蔬菜中39种农药的气相色谱-质谱多残留检测方法,样品采用乙腈提取,经液液萃取净化,用选择离子(SIM)模式气相色谱-质谱分析,以保留时间和特征离子定性、峰面积定量。具体操作是:在0.05、0.1、0.5 mg/kg添加水平回收率为60.5%~108.3%,相对标准偏差小于20%,最低检出限在0.002~0.200 mg/kg,最低定量限在0.006~0.600 mg/kg之间。该检测方法符合国家无公害蔬菜的多残留分析要求。     

两种药剂对马尾松毛虫的防治试验

林间开展了人工地面喷粉森得保、喷雾高渗苯氧威防治马尾松毛虫的试验,结果表明,两种药剂均能有效控制马尾松毛虫,其防治效果均达95%以上。两种药剂同时对环境和天敌影响很小,具有高效、低毒、环保的特点,适宜于林间大面积应用。     

四种杀虫剂对七星瓢虫成虫的室内毒力测定

分别以甲胺磷、氟铃脲、辛硫磷、高效氯氟氰菊酯4种农药为供试药剂,用药膜法对七星瓢虫进行室内毒力测定。结果表明,对七星瓢虫的毒力大小顺序为：高效氯氟氰菊酯〉甲胺磷〉辛硫磷〉氟铃脲。氟铃脲对七星瓢虫的毒力水平最低,LC50为4.5501μl/ml,比较安全。     

几种药剂对螟虫长距茧蜂的室内毒力测定

采用药膜法测定了甲胺磷、辛硫磷、高效氯氟氰菊酯、氟铃脲对螟虫长距茧蜂的毒性。结果表明,对螟虫长距茧蜂的毒力大小顺序为：高效氯氟氰菊酯〉甲胺磷〉辛硫磷〉氟铃脲,氟铃脲对螟虫长距茧蜂的毒力水平最低,LC50为1．6100ul／ml,较安全。     

41%乙蒜素原药样品的气相色谱定量分析

采用气相色谱法,以正十三烷为内标,用FID检测器对41%乙蒜素进行定量分析。结果表明:该方法的标准偏差为0.065,变异系数为0.157%,平均回收率为98.78%,线性相关系数为0.9998。     

15种豆科树种的家居用材表面视觉特性差异

为了科学合理利用豆科家居用材,对15种豆科树种的家居用材分别用醇酸清漆进行涂饰,并对涂饰后的木材表面进行颜色测量和分析,探讨了这些木材视觉物理量的分布特征。结果表明:15种豆科植物的家居用材的明度指数(L*)为15.48~31.39,孟塞尔明度(V)为0.39~1.98。非洲崖豆木L*和V均最小,鞋木L*和V均最大;色品指数中红绿轴色品指数(a*)为3.87~25.90,黄蓝轴色品指数(b*)为31.24~65.32。两蕊苏木a*和b*均最大,紫心苏木a*最小,非洲崖豆木b*最小;色调值参数中色相(H)为1.63Y~3.88Y,均分布在Y色调系内,非洲崖豆木H最大,印茄木H最小;色饱和度(C)为6.73~23.38,非洲崖豆木的C最小,两蕊苏木C最大。