月季的茎段培养与快繁

为了快速获得健壮、优良的月季品种，以月季茎段为外植体，通过组织培养达到快繁的目的，培养中，设置了ＭＳ附加不同种类，浓度的植物激素，分析了其对月季腋芽萌发，芽生长、增殖及诱导生根和移栽成活率的影响。结果表明，ＢＡ对萌发芽的生长有促进作用，ＢＡ与ＮＡＡ混合作用，可提高芽的增殖数。采用ＮＡＡ及１／２ＭＳ无机盐对提高小苗生根率和移栽成活率效果最好。     

月季“红色恋曲”组培快繁研究

以月季品种"红色恋曲"茎段为试材,进行离体快繁技术研究。结果表明:适合月季腋芽诱导的初代培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,萌发率高且生长良好;最佳增殖培养基为改良MS(含Fe-138 200mg/L)+BA 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L,增殖系数可达到8.0;适宜生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L,生根率可达79.5%。     

微型月季组培快繁关键技术研究

以微型月季带腋芽的幼嫩茎段为试材,对微型月季组培快繁中外植体消毒、愈伤组织诱导、丛芽增殖培养以及植株生根等关键技术进行研究。结果表明,用75%酒精消毒2 min后,再用HgCl_2消毒10~15 min时,外植体存活率最高;培养基MS+2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA的愈伤组织诱导率可达95%;愈伤组织增殖最适培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L NAA;丛芽分化增殖最适培养基为MS+3 mg/L 6-BA+0.2 mg/L KT+0.2 mg/L NAA;生根最适培养基为1/2 MS+0.1 mg/L NAA。     

丰花月季组培快繁技术研究

以丰花月季的腋芽作为外植体进行组织培养,结果表明:长度在1~10 mm的茎段及枝条中部的芽诱导比较快,加入0.05 mg/L的赤霉素诱导效果更好。最佳增殖培养基配方为MS+6-BA2.00 mg/L+IBA0.30 mg/L,28 d继代1次有利于增殖;最佳生根培养基为1/4MS+NAA 0.03 mg/L。     

不同因子对无籽西瓜组培快繁的影响研究

以“华夏一号”无籽西瓜为试材,研究了不同激素和理化因子对其茎段组培快繁的影响。试验结果表明,外植体以顶芽较好,继代快繁过程中,以改良MS培养基附加BA0.4mg.L-1、IAA0.2mg.L-1,蔗糖40g.L-1,琼脂7g.L-1(单位下同)较好,调节pH值5.8,培养温度24±1℃,光照强度2000~2500LX,光照时间16h.d-1,有利于无籽西瓜试管苗茎段的快速繁殖。     

月季组培最优条件的选择

综述了月季组织培养、快繁的研究技术及进展,并对月季组培的最优条件进行了总结。     

丰花月季组培快繁技术研究初报

组织快繁技术研究结果表明：适宜丰花月季离体芽诱导分化的培养基为ＭＳ＋６－ＭＡ０．５０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１０～０．２０ｍｇ／Ｌ;适宜丛生芽继代增殖的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ１．００ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１０～０．２０ｍｇ／Ｌ;适宜丰花月季试管苗生根的培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．１０ｍｇ／Ｌ,其生根率达９０％。     

植物生长调节剂对月季组培萌芽和成芽的影响

以ＭＳ为基本培养基，附加不同种类、不同浓度的细胞分裂素（ＢＡ，６－苄基腺嘌呤，ＺＴ，玉米素）和生长素（ＮＡＡ，荼乙酸），对月季组培快速繁殖进行了研究。结果表明：在萌芽率上均以较低浓度的细胞分裂素与生长素按一定比例混合使用效果较好，适宜的增减基为ＭＳ＋ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ。而在成芽率上以较高浓度的细胞分裂素单独使用效果最好，适宜的培养基为ＭＳ＋ＺＴ２ｍｇ／Ｌ。     

月季组培快繁技术研究进展

为降低月季生产成本,提高生产速度与产品质量,促进研究与生产相结合。本文介绍了月季组培快繁技术的研究概况,着重阐述了外植体选择与消毒、培养基和激素及移栽基质的选择、月季无菌播种、褐变与玻璃化产生原因及预防等内容,并对月季组培快繁技术的研究与开发进行了初步探讨。     

不同消毒方式对华中枸骨组织培养的影响

[目的]考察不同消毒方式对华中枸骨组织培养的影响.[方法]以华中枸骨的带芽新梢茎段为外植体,分顶芽和侧芽,研究乙醇、升汞的作用时间以及吐温的用量对外植体消毒的影响.[结果]华中枸骨新梢顶芽的最佳消毒方式为：浓度75％乙醇作用50 s,浓度0.1％升汞作用6 min,Tween-801滴;侧芽的最佳消毒方式为：浓度75％乙醇作用50 s,浓度0.1％升汞作用7min.[结论]该方法优化了华中枸骨组织培养的消毒方法,为华中枸骨的进一步开发利用提供依据.     

植物激素对丽佳秋海棠组培快繁的影响

研究了植物细胞分裂素(BA)和生长素(NAAI、BA和2,4-D)对丽佳秋海棠组培快繁的影响。结果表明:BA和NAA对试管苗繁殖系数影响最大,最适宜的BA浓度为0.6~1.0 mg/L、NAA浓度为0.1 mg/L;生根用NAA效果较好,适宜的浓度为0.3 mg/L;蛭石作试管苗移栽基质,移栽成活率高达90%以上。     

植物激素对石斛兰组织培养效果的影响

就植物细胞分裂素(BA)和生长素(NAA、IBA、IAA)对石斛兰组织培养的影响进行了研究。试验结果表明:石斛兰继代培养适宜的BA和NAA浓度都为0.5mg/L;而石斛兰试管苗的根诱导以生长素IAA为好熏IAA适宜的浓度为1.0～2.0mg/L。     

月季组织培养技术研究

以月季茎段的基部、中段和梢部作为外植体,研究了月季组织培养和快速繁殖技术。结果表明,在MS＋BA1.0mg/kg＋NAA0.1mg/kg培养基上,不定芽的诱导率为80%,比较适合月季不定芽的分化;不定芽在MS＋BA1.0mg/kg培养基中继代培养,可保证较高的增值率和良好的生长状态;中部茎段芽的诱导率也要高于基部和梢部的茎段;0.50mg/kg的NAA质量浓度诱导生根的效果最佳;生根阶段在21℃时生根效果最好。     

不同浓度的外源激素对香石竹组织培养的影响

研究了不同浓度的外源激素对香石竹组织培养过程中愈伤组织诱导、芽分化和芽增殖的影响。结果表明,愈伤组织的诱导与BA与NAA浓度比及KT浓度有关;芽诱导与BA、KT、NAA均有关;芽增殖与BA的浓度及BA和NAA的浓度比有关。MS+BA 0.3 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基对愈伤组织诱导效果最好;最佳的芽分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L,芽分化率达65%;芽增殖培养基以MS+BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳,增殖芽数最多,玻璃化率最低。     

激素对香蕉组织培养的影响

对广东2号组织培养的3个阶段进行了不同植物激素浓度的对比试验。结果表明,其组织培养各阶段的较适宜的植物激素浓度为,诱导芽分化的BAP浓度为10μmol/L、KT为50μmol/L,增殖培养基BAP为22μmol/L,生根的NAA浓度为1μmol/L。     

不同植物生长调节剂对西洋红插枝生根的影响

分析了不同植物生长调节剂IBAI、AA、2,4-D等对西洋红插枝生根的效应。结果表明,不同植物生长调节剂对西洋红插枝生根的影响不同,同一植物生长调节剂不同浓度对其生根的影响也不同,其中IBA 500 mg/L(处理插枝基部3 h)效果最好;IAA浓度为300 mg/L(处理插枝基部3 h)效果最好;2,4-D浓度为2 mg/L(处理插枝基部2.5 h)效果最好。     

Study on Tissue Culture of Cold Rose

以萌生新枝茎段为材料,探讨了冷香玫瑰离体快繁的适宜条件。结果表明,离体茎段芽诱导需要较高的细胞分裂素浓度,适宜的培养基为M S＋6-BA3.0 m g/L＋N AA0.6 m g/L;增殖培养基和诱芽培养基相同;生根培养分别采用N AA和IBA 2种激素,IBA效果较佳,适宜的生根培养基为M S＋IBA0.6 m g/L。生根苗移栽于草炭∶沙土=1∶1的混合基质中,成活率可达70%以上。     

~(60)Co-γ射线在组织培养中对培养基的消毒作用

本文报道在植物组织培养中,~(60)Co_(-γ)射线对培养基的消毒作用,旨在探明,用~(60)Co_(-γ)射线消毒培养基的可行性及对培养效果的影响。结果表明,经~(60)Co_(-γ)射线600krad 处理培养基能达到灭菌。其培养基能促进愈伤组织的生长,而对绿苗分化率没有影响。辐射导致的茶色培养瓶可促进水稻愈伤组织根的分化和生长而抑制芽的分化。     

不同植物生长调节物质对南瓜组织培养及植株再生的影响

[目的]为南瓜属植物优良品种的快速繁育、抗逆性品种的选育等提供研究基础。[方法]以"锦粟2号"南瓜叶片为外植体,用不同植物生长调节物质进行组织培养和植株再生。[结果]结果表明:试验条件下,诱导叶片分化形成愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适的芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;诱导芽生根的最佳培养基为1/2 MS+NAA 0.5mg/L,芽生根率为100%。[结论]成功获得了"锦粟2号"南瓜的愈伤组织及再生植株。