细胞松弛素B诱导鲍异源三倍体

用细胞松弛素B（CB）处理受精卵（九孔鲍♀×盘鲍♂）,抑制第二极体释放,诱导异源三倍体.在水温24℃下,分别进行了不同起始处理时间（受精后5~25 min）、不同药物处理浓度（0.2~1.0 mg/L）和不同持续处理时间（5~15 min）的实验.结果表明：受精后10~15 min开始处理的效果较好,平均担轮幼虫成活率为52.07%,平均三倍体率为55.81%;最佳药物处理质量浓度为0.4 mg/L,最佳持续处理时间为10 min,担轮幼虫率为21.43%,异源三倍体率为50.96%;药物空白对照组1（九孔鲍♀×九孔鲍♂）担轮幼虫率为85.38%,二倍体率为95.42%;药物空白对照组2（九孔鲍♀×盘鲍♂）担轮幼虫率为54.37%,二倍体率为75.87%.综合考虑,鲍异源三倍体的适宜诱导条件为：在受精后13 min,即当40%~50%受精卵排出第一极体时,用0.4 mg/L的CB处理10 min.     

人工雌核发育诱导太平洋牡蛎四倍体的研究

通过人工雌核发育诱导太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)四倍体。精子遗传失活采用紫外线照射法,紫外线照射时间1 min、紫外线照射剂量1 500-W.cm-2。诱导雌核发育四倍体用6-二甲基氨基嘌呤(6-DMAP),选用L9(34)设计,进行三因素三水平的正交试验。诱导持续时间(A)设35,45,55 min;处理起始时间(B)10,15,20 min;6-DMAP浓度(C)设300,450,600μmol.L-1等三水平,试验重复二次。解剖法获取精卵,人工授精。染色体倍性检查采用染色体计数法。根据正交试验直观分析结果,得出诱导太平洋牡蛎四倍体各因素的最优水平组合:处理起始时间15 min、6-DMAP浓度450μmo.L-1、诱导持续时间45 min;三因素主次顺序:6-DMAP浓度→处理起始时间→诱导持续时间。     

葡萄多倍体诱导的初步研究

利用秋水仙素溶液处理在葡萄花药、花丝诱导愈伤组织基础上产生的胚状体及幼苗 ,获得了葡萄多倍体试管苗。其中以 0 .0 5 %的秋水仙素溶液处理胚状体 48h和 0 .1 %的秋水仙素处理幼苗 96h所获得的加倍效果尤为显著。由试管苗外部形态及细胞学的研究表明 ,变异株表现粗矮、少分枝、叶厚、叶深 ,表面粗糙及生长迟缓的形态特征 ;叶片气孔及保卫细胞明显增大 ;根尖细胞的染色体数目大部分接近 2n =4x =76。     

大麻多倍体诱导的初步研究

利用秋水仙素对大麻进行多倍体种质的诱导,获得大麻多倍体种质,以期提高大麻的药效价值或改良其他品质性状。以大麻种子为材料,在不同浓度秋水仙素溶液中处理不同时间,并对所得材料的倍性利用进行形态及细胞学鉴定。结果表明,0.2%和0.15%的秋水仙碱分别处理24 h和36 h,可获得较理想的诱变效果,经秋水仙素处理后,大麻细胞发生了明显的加倍,但被诱导植株仍然处于嵌合状态。     

细胞松驰素B诱导虾夷扇贝多倍体的受精卵染色体分离状况

报道了采用细胞松驰素B（CB）处理虾夷扇贝（Patinopecten yessoensis）受精卵抑制第一极体（PBI）释放的处理组与对照组的细胞染色体分离状况。结果表明，对照组中的受精卵具有19条四分体染色体，经过减数分裂Ⅰ期和减数分裂Ⅱ期，放出PB1和PB2，受精卵的发育具有不同步性。处理组受精卵在第二次减数分裂中出现了特殊的分离类型，即“三级分离”、“联合二级分离”和“独立二级分离”。初步分析了细胞松驰素B抑制第一极体放出的机理。     

3种桑品种多倍体诱导初步研究

[目的]建立广西常见桑树品种的多倍体诱导体系。[方法]采用不同浓度秋水仙素对3个品种的桑树进行处理,研究3种品种桑树的多倍体诱导体系;并在染色体数目鉴定的基础上,对多倍体桑幼苗性状进行描述。[结果]浓度0．3％的秋水仙素浓度处理效果最好。3种桑品种中,桂桑优62诱导率最高。四倍体植株的气孔大小和气孔数量均与二倍体植株有显著差异（P〈0．05）,可辅助鉴定桑树倍性。[结论]该方法建立了广西常见桑树品种的多倍体诱导体系,为桑树的进一步开发利用提供了依据。     

秋水仙素诱导地黄多倍体的初步研究

用不同浓度秋水仙素处理地黄种子,测定处理后地黄种子的发芽率、生长情况、以及多倍体诱导率,结果表明:低浓度秋水仙素直接处理种子可提高种子发芽率,但抑制幼苗根系生长;多倍体的诱导随着处理时间的延长及秋水仙素浓度的增加,诱导率均呈现一定升高趋势;秋水仙素浓度和处理时间的交互作用对地黄多倍体的诱导极其重要;多倍体最佳诱导条件为:种子经过萌动处理,用0.1%秋水仙素浸泡6h,诱导率可达98%以上,且生长良好。     

人工诱导紫穗槐多倍体条件优化研究

多倍体育种就是利用人工手段使作物的染色体数目加倍,用秋水仙素对植物进行多倍体诱导是人工诱导加倍的方法之一。为了探究紫穗槐多倍体诱导的最优条件,选取秋水仙素浓度、胚根长度、温度以及处理时间4个因素,用棉花蘸取秋水仙素包裹根尖诱导多倍体的发生,并对其进行形态学和细胞学的观察分析。结果表明:秋水仙素浓度0.07%,胚根长度2 mm,温度37°C,处理时间48 h,诱导率最高。     

细胞松弛素B诱导虾夷扇贝多倍体的受精卵染色体分离状况

报道了采用细胞松弛素B (CB)处理虾夷扇贝 (Patinopectenyessoensis)受精卵抑制第一极体 (PB1 )释放的处理组与对照组的细胞染色体分离状况。结果表明 ,对照组中的受精卵具有 1 9条四分体染色体 ,经过减数分裂Ⅰ期和减数分裂Ⅱ期 ,放出PB1和PB2 ,受精卵的发育具有不同步性。处理组受精卵在第二次减数分裂中出现了特殊的分离类型 ,即“三级分离”、“联合二级分离”和“独立二级分离”。初步分析了细胞松弛素B抑制第一极体放出的机理     

秋水仙素诱导园林植物组培多倍体的初步研究

本试验以泡桐、光叶楮、金叶连翘、一串红、绣球、地被菊、彩叶草、文心兰8种植物的组培苗为试材,通过秋水仙素预处理诱导变异,镜检分析、气孔检测结合瓶苗调查确定变异苗倍性.结果表明:变异植株多为多倍体,泡桐和绣球为最易变异材料.试验共选择待检变异多倍体泡桐40株、一串红5株、绣球40株、彩叶草26株.并采用正交试验设计探讨了影响泡桐和彩叶草变异因素的主次关系和最佳变异条件.     

日本西氏鲍与皱纹盘鲍杂交试验初报

2005年在福建省平潭县对日本西氏鲍(H a liotis siebold ii)与皱纹盘鲍(H a liotis d iscus hanna i)进行了杂交试验。结果表明,皱纹盘鲍♀×西氏鲍♂和西氏鲍♀×皱纹盘鲍♂的受精率分别为14.5%和13.8%,西氏鲍和皱纹盘鲍自交的受精率分别为80.5%和75.3%。杂交鲍成活率高、生长速度和越冬成活率均略低于日本西氏鲍,而明显高于皱纹盘鲍,显示出了良好的生产性状和一定的杂种优势。     

皱纹盘鲍外套膜的组织学研究

对皱纹盘鲍外套膜的组织学观察发现,外套膜主要由上、下表皮和其间的结缔组织组成。上、下表皮细胞可分为高柱状细胞、弱嗜碱性腺细胞和颗粒状腺细胞3种,结缔组织中富含纤维、血管和神经。聚合体细胞发育形成结缔组织中的粘液泡腺细胞。     

几种常用中草药对皱纹盘鲍摄食行为的影响

通过实验观察了皱纹盘鲍对党参、黄芪、当归、白术、白芍、麦芽、莱菔子、神曲、山楂、鸡内金１０种中草药的摄食行为反应,发现均未对皱纹盘鲍产生驱避效应,其中山楂还表现出诱食活性。结果表明这１０种中草药均可作为皱纹盘鲍的饲料添加剂。     

中国海区与日本海区皱纹盘鲍染色体核型的比较研究

以中国海区皱纹盘鲍和日本海区皱纹盘鲍鳃组织为实验材料。经空气干燥法进行染色体制片，对2个地理居群皱纹盘鲍的核型分析结果表明，中国海区皱纹盘鲍与日本海区皱纹盘鲍的核型相同，核型公式均为2n=36=22m 14sm，NF=72。2个地理居群皱纹盘鲍间不存在核型多型现象。     

Primary Study on Experiment of Tetraploid Induction in Haliotis discus hannai with PEG

The experiment was performed on induction tetraploid of Haliotis discus hannai at two-cell stage through cell fusion with PEG treatment. In this paper, the orthogonal experiment of three factors and three levels [L9 (34)] was used. Three factors and three levels were molecular weight of PEG: 8 000, 6 000, 4 000 mol·g-1; PEG concentration: 45%, 50%, 55%; treatment duration time: 1, 2, 3 min, respectively. The results showed that the optimal pattern of three factors and three levels on inducing tetraploid of Haliotis discus hannai at two-cell stage through using PEG treatment were: molecular weight 4 000, concentration 55%, treatment duration time: 2 min. The highest tetraploid induction rate was 10.8% at embryo period. The three factors treatment sequence was treatment duration time→concentration→molecular weight.     

盐度渐变对杂交鲍免疫因子的影响

采用逐渐改变盐度的方法,结合相关免疫酶学测定方法,研究盐度由34渐变至16、22、28、40后,48 h内杂交鲍[皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai Ino,♀)×日本盘鲍(H.discus discus Ino,♂)]血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、碱性磷酸酶(AKP)、溶菌酶(LZM)、抗菌活力(Ua)的变化规律,旨在研究盐度渐变对杂交鲍免疫相关因子的影响.结果显示,盐度28、34(对照)组5种免疫因子变化均不显著.盐度40组,AKP活力极显著低于对照组;CAT活力显著升高,而后逐渐降低,最终显著低于对照组;LZM活力下降后逐渐稳定在一个显著低于对照组的值.盐度22组,AKP活力有下降的趋势,在48 h时显著低于对照组.盐度16组SOD、AKP、LZM、Ua均有下降的趋势,并且在48 h时均显著低于对照组;整个试验过程中,CAT活力均显著低于对照组.结果表明,盐度接近或高于40及接近或低于16将显著影响杂交鲍5种免疫因子的活力,进而影响其免疫力.     

皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai Ino)数量性状的相关性与通径分析

为研究皱纹盘鲍各数量性状间的相关性及不同性状对体质量、软体部质量的影响,随机选取161只同一批次3-4龄的皱纹盘鲍,测量其壳长（SL）、壳宽（Sw）、壳厚（SH）、壳质量（SW）、足质量（FW）、软体部质量（MW）和体质量（BW）。计算性状间的相关系数,采用通径分析法计算不同性状对体质量、软体部质量的通径系数和决定系数,定量分析这些性状分别对体质量、软体部质量的影响效应。结果表明：所测各性状与体质量和软体部质量之间的相关系数均达到极显著水平（P＆lt;0.01）;在6个数量性状（壳长、壳宽、壳厚、壳质量、软体部质量、足质量）中软体部质量是影响体质量的主要因素;在体尺性状（壳长、壳宽、壳厚）中壳长对体质量影响最大;在体尺性状和体质量对软体部质量的影响中,体质量起主要作用。去除通径系数检验不显著的性状,利用逐步回归的方法,建立了6个数量性状对体质量的回归方程：BWq=-10.343＋0.255SL＋0.696SW＋0.951MW;体尺性状对体质量的回归方程：BWb=-69.930＋1.427SL＋0.728SH;体尺性状和体质量对软体部质量的回归方程：MB=4.430＋0.798BW-0.174Sw。研究结果为皱纹盘鲍的种质资源保护和选育工作提供一定的理论依据。     

红鲍人工育苗及其与皱纹盘鲍杂交试验的初步研究

对引进的美国红鲍进行人工育苗及与纹盘鲍杂交的试验研究,人工育苗及杂交都取得了成功,红鲍受精率为８５．０％,杂交受精率介于２．１－１．８％,后代稚鲍成活率较高,抗病能力强,生长良好。     

对硫磷对皱纹盘鲍血细胞吞噬化学发光的影响

在体外条件下,利用化学发光法定量研究了对硫磷浓度对皱纹盘鲍Haliotis discus Hannm血细胞吞噬化学发光的影响。结果表明,用对硫磷浸泡1h和12h处理的皱纹盘鲍血细胞都能够抑制鲍血细胞吞噬时的化学发光,即抑制了血细胞吞噬时释放活性氧(BOS)杀菌的活性,而且这种抑制程度随着对硫磷浓度的增加而加强。用对硫磷浸泡处理皱纹盘鲍血细胞后,测定了血细胞吞噬酵母细胞的吞噬百分率和吞噬指数,结果显示,用低浓度的对硫磷(0．5、5．0、10．0mg／L)处理的血细胞能提高其吞噬酵母细胞的活力;用高浓度的对硫磷(20、30、40mg／L)处理的血细胞能抑制其吞噬酵母细胞的活力。研究还表明,当水中对硫磷浓度为20mg／L以上时,对皱纹盘鲍血细胞免疫活性有抑制作用。