红王子锦带茎段离体培养基的筛选

以红王子锦带带腋芽的茎段为外植体进行离体培养基的筛选。结果表明 :红王子锦带的离体培养以MS、WPM为基本培养基 ,附加适当比例的细胞分裂素(0.1～1mg·L-16 -BA)和生长素(0.01～0.1mg·L-1NAA)为宜。本试验采用方差分析及多重比较方法对试验数据进行处理 ,筛选出红王子锦带各培养阶段最佳培养基分别为:(1)外植体诱导培养基(A2) :MS +6 -0.1mg·L -1BA +0.01mg·L -1NAA ;(2)分化及继代培养基(B3) :MS +0.5mg·L -16 -BA +0.05mg·L -1NAA ;(3)生根培养基(C2) :WPM +0.4mg·L -1NAA。     

香石竹组织培养初报

本对香石竹组织培养几大环节中的影响因素进行了研究：初代培养时用微茎尖产生无毒苗体系，继代培养以茎段较迅速，茎段繁殖用MSo培养基，分化培养基用MS＋BA2mg/L（下同）＋NAA0．5，生根培养基用MS＋1BA1－2，驯化基质以腐殖土＋河沙（1：1）较好。     

香石竹组织培养初报

本文对香石竹组织培养几大环节中的影响因素进行了研究:初代培养时用微茎尖产生无毒苗体系,继代培养以茎段较迅速,茎段繁殖用MSo培养基,分化培养基用MS+BA2mg/L(下同)+NAAO.5,生根培养基用MS+IBA1-2,驯化基质以腐殖土+河沙(1∶1)较好。     

人参果组织培养技术研究

以人参果的幼嫩茎段和叶片作外植体，在MS基本培养基附加不同浓度6-BA IAA,6-BA NAA 和 KT 2，4 D 组成的固体培养基中进行培养．结果显示：MS 6-BA 0．07 mg／L IAA 0.03mg／L，MS 6-BA 0.70mg／L IAA 0.03mg／L，MS 6-BA 0.70mg／L IAA O.05mg/L，MS 6-BA 1.00mg/L IAA 0.05mg/L 4种培养基中的材料愈伤组织长势比较好，分化明显、经继代培养，丛生芽大量形成，丛生苗根系发达、其他培养基则停留在愈伤组织阶段或只长出极少数短的根.     

芦荟的组织培养和快速繁殖研究

以芦荟茎尖和茎段为材料，MS 6-BA 4mg／L NAA0．2mg／L为诱导培养基，MS 6-BA2-4mg／L NAA0．1-0．2mg／L为增殖培养基，MS IBA3mg／L 0．2％活性炭为生根培养基，小苗生根后移栽于沙床上，遮光遮雨，注意控制好水分。1个月后，小苗成活率可达95％以上。     

芦荟茎段的组织培养

采用芦荟茎段培养,经实验得出最佳培养基配方。诱导分化培养基：Ｍｓ＋６－ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ;增殖培养基：Ｍｓ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ;生根培养基：Ｍｓ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ。     

永椿香槐组织培养研究

经过愈伤组织的诱导，不定芽和根系的培养，最终培养形成永椿香槐完整植株．经过筛选，使用新长出的茎段作为外植体培养材料，在Ms 6-BA 1．50 mg／L NAA 0．20 mg／L 3％蔗糖培养基中培养愈伤组织和不定芽，在White IBA 1．00 mg／L 1．5％蔗糖培养基中诱导根突，在 1／2 MS IBA 1.00 mg／L 1.5％蔗糖培养基中培养根，是永椿香槐组织培养最适宜的组合．     

红王子锦带组培育苗技术研究

花灌木绿化苗木之一红王子锦带，以其微茎尖为外植体进行诱导培养，经过多组合的培养基对比试验，筛选出各培养阶段最适宜的培养基：诱导分化，MS＋KT2．5mg／L＋NAA0．2mg／L；继代增殖，MS＋KT3．0mg／L＋NAA0．25mg／L；生根培养，1／2MS＋IAA4．0mg／L。     

大叶相思茎段腋芽组织培养技术初探

用4年生大叶相思枝条茎段作外植体，研究不同培养基对试管苗的诱导、增殖和生根效果，结果表明：最适宜的大叶相思枝条茎段腋芽诱导和增殖培养基为改良Ms 6 BA 0．8mg／L NAA0．2 mg／L，增殖率达3倍；生根诱导的培养基为改良 Ms IBA 0．2～0．4 mg／L NAA 0．4 mg／L，生根率达90％，试管苗移植成活率达85％．     

应用种子进行穿龙薯蓣组织培养的研究

以穿龙薯蓣种子为外植体诱导出了愈伤组织,最佳培养基为MS 6-BA3.0mg/L NAA2.0mg/L,最高出愈率为18.9%;诱导不定芽的最佳培养基为MS 6-BA2.0mg/L NAA2.0mg/L,最高诱导率可达75.5%;最佳壮苗培养基为1/2MS 6-BA 1.0mg/L KT1.0m g/L;根诱导的最佳培养基为1/2MS 6-BA0.5mg/L NAA0.5mg/L,诱导率最高达86.2%;最佳的炼苗基质为腐质土∶蛭石∶河沙=1∶1∶1,成活率最高达84.8%。     

穿龙薯蓣愈伤组织诱导及其高产系的筛选

以穿龙薯蓣不同外植体为材料诱导愈伤组织并进行高产无性系的筛选,结果表明：种子是诱导愈伤组织的最佳外植体,最佳诱导培养基为MS＋6-BA2.0mg/L＋NAA2.0mg/L＋2,4-D2.0mg/L,诱导率最高可达80.8%,愈伤诱导过程中没有出现褐化,愈伤组织生长迅速,平均每天可以增殖4.7mg。随着继代次数的增加,愈伤组织的生长速度增加,继代4-5次后生长最快,最高可达9.33mg/d。不同无性系及同一系在不同继代过程中都表现出差异,经过筛选,得到稳定的高产无性系8-31121和8-31123。     

花叶锦带花组织培养的研究

以花叶锦带花的幼嫩茎段为外植体,进行组织培养与快速繁殖试验。研究结果表明:(1)初代培养的适宜培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 0.05 mg/L,附加480 mg/L氨苄青霉素钠,可有效抑制内生菌的污染,抑菌率达93.3%;(2)适宜增殖的培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖系数达6.70,苗健壮,无玻璃化现象;(3)生根最佳培养基为1/2MS+IBA 0.50 mg/L,生根率达98%,根系粗壮。     

植物组培新方向——开放组培与无糖暴露组培研究概况

植物组织培养始于20世纪初,是以德国植物学家G.Haberlandt的植物细胞具有全能性的理论发展起来的一项新技术。作为一种十分有效的植物快繁方式,植物组织培养具有普通繁殖方法无法比拟的技术和产量优势,在当前倡导高效现代化农业发展模式的形势下,通过植物组织培养技术生产高质量的种苗具有十分广阔的市场前景。但一直以来,植物组培产业流传着一句话就是“组培组培越组越赔”,这其中的原因除了发展思路和经营不善之外,还有一个重要原因就是组培成本太高,无法满足市场对高质量组培苗低价位成本的需求。因此,如何降低组培成本是决定组培效益的…     

木莓的组织培养

1植物名称 木莓 2材料类别 侧芽 3培养条件 培养基:(1)MS+Ascorbic Acid 50 mg·L-1(单位下同)+GA1.5+Glutamine 100+Vitamin 5+ BAP 0.1 + FeNaEDTA 50.(2)MS+ FeNaEDTA 50 +BAP1 + IBA0.1.(3)1/3MS+FeNaEDTA50+IBA0.1.以上培养基均含3％蔗糖、0.6％琼脂,pH5.5-5.7,培养温度25℃,光照16h d-1,光照度为2000lx.     

石榴组织培养技术研究

石榴(Punica granatumline)原名安石榴,是石榴科石榴属植物,落叶灌木或乔木,按其果实可分为:红籽甜石榴、白籽甜石榴、酸石榴、观赏石榴四大类.     

水果型番木瓜组织培养的研究

[目的]研究水果型番木瓜的组织培养。[方法]以经预处理的种子为试材,通过MS基本培养基附加不同浓度的6-BA和IBA,对水果型番木瓜组培快繁技术进行了研究。[结果]无菌条件下用75%酒精均匀擦拭水果型番木瓜果皮表面,取出种子,用无菌水冲洗3次是较好的灭菌方法,种子污染率仅为2.52%;水果型番木瓜种子经1000mg/LGA3＋1mg/L6-BA（等体积混合）浸泡18h后接种于MS培养基中培养,种子发芽率、胚芽长度、胚根长度和苗高达到较高值,分别为68.42%、2.25、0.80和1.52cm,幼苗整体生长较好;继代增殖培养基为MS＋0.5mg/L6-BA＋0.1mg/LIBA时增殖系数最高（7.92）,幼苗长势较好;组培苗玻璃化随着光照强度的增强而呈减弱趋势,3000lx处理下玻璃化苗比率最低（3.21%）。[结论]该研究为水果型番木瓜的组培快繁研究提供了参考。     

大岩桐的组织培养

为探索大岩桐快速繁殖方法,以大岩桐嫩芽为试验材料,研究附加不同浓度6-BA的MS培养基对大岩桐愈伤组织形成及芽分化的影响。结果表明:大岩桐最适宜的愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA0.3 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L;最适宜的芽分化培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,芽分化率达88%;添加活性炭抑制了大岩桐植株的增殖和生长。